El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral.

El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza por ampollas en la piel que pueden o no picar. Suelen encontrarse en la cara, glúteos, brazos o piernas. Las ampollas consisten en grandes sacos llenos de líquido con la parte superior plana. Por lo general, ocurren junto con una infección del tracto respiratorio superior. Las ampollas suelen durar de veinte a veinticinco días; no suelen repetirse. Puede haber un agrandamiento de los ganglios linfáticos en el área del tronco del cuerpo. El Síndrome de Gianotti-Crosti generalmente ocurre después de un ataque con una enfermedad viral como: Coxsackievirus, Hepatitis-B, Mononucleosis Infecciosa o Citomegalovirus, o después de la vacunación con un suero de virus vivo.

Se cree que la causa del síndrome de Gianotti-Crosti es una reacción a una infección viral anterior. En muchos países la causa predisponente suele ser el virus de la hepatitis B. En América del Norte, otros virus son más a menudo la causa predisponente. Se desconocen las razones exactas de esta situación de causa y efecto.

Debido a que el Síndrome de Gianotti-Crosti es un trastorno autolimitado, el tratamiento de los niños afectados es principalmente sintomático y de apoyo. Por ejemplo, en algunos casos, se puede recomendar el uso de ungüentos tópicos o ciertos medicamentos por vía oral para ayudar a aliviar la picazón (prurito) de leve a potencialmente severa. Las lesiones cutáneas asociadas con el síndrome de Gianotti-Crosti generalmente se resuelven espontáneamente en aproximadamente 15 a 60 días. Cuando los hallazgos asociados incluyen agrandamiento de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) y/o agrandamiento del hígado (es decir, en asociación con inflamación del hígado [hepatitis]), dichos hallazgos pueden persistir durante varios meses después del inicio de los síntomas.

El síndrome de Gianotti-Crosti (GCS ), la acrodermatitis papular de la infancia o acrodermatitis es una afección cutánea infantil rara que afecta a niños de entre 3 meses y 15 años.

• El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza por una erupción papular con ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos.
• Las lesiones cutáneas suelen durar al menos 10 días, pero pueden durar varias semanas. GCS es una respuesta a la infección subyacente.
• Se ha observado que ocurre después de muchas enfermedades virales y vacunas.
• Si la infección subyacente se debe a un virus, eso en sí mismo es contagioso, mientras que la acrodermatitis papular no lo es.

Lo siguiente puede determinar su susceptibilidad al síndrome de Gianotti-Crosti (GCS)
Los estudios en curso han demostrado que la acrodermatitis papular en la infancia puede ocurrir después de una amplia variedad de virus. Estos virus incluyen

• Virus de Epstein Barr,
• Citomegalovirus,
• virus coxsackie,
• adenovirus,
• Influenza,
• enterovirus,
• ecovirus,
• virus de la hepatitis A,
• Virus del herpes simple,
• HHV-6,
• VIH,
• Paperas,
• virus de la parainfluenza,
• Parvovirus B19,
• poxvirus,
• Virus sincitial respiratorio, y
• Rotavirus.

También se ha informado la aparición de CGS después de la vacunación con vacunas contra la influenza, el bacilo de Calmette-Guerin, la difteria, la tos ferina, el tétanos, la poliomielitis, la hepatitis B, la encefalitis japonesa y las vacunas contra el sarampión.

Síntomas
Erupción aguda de pápulas monomorfas del color de la piel a rosa-rojizas en la cara, las nalgas y las superficies extensoras de las extremidades, ganglios linfáticos agrandados, estómago hinchado
Condiciones
Formación de ampollas benignas que pican en el cuerpo. Los niños también pueden desarrollar un abdomen hinchado. Fiebre. Ganglios linfáticos inflamados y doloridos. Hepatitis B, infección por Epstein-Barr o citomegalovirus (CMV).
drogas
1-3 mg/kg de gluconato o sulfato de zinc, La mayoría de los casos se resuelven espontáneamente por sí solos sin intervención activa, Manejo de la picazón mediante el uso de cremas de hidrocortisona, Se pueden administrar antihistamínicos como Avil

El síndrome de Gianotti-Crosti (GCS), acrodermatitis papular de la infancia o acrodermatitis, es una erupción papular benigna que ocurre en la infancia y está asociada con múltiples enfermedades virales y vacunas.

• El tratamiento de la acrodermatitis requiere suplementos de zinc de por vida. Se deben administrar diariamente 1-3 mg/kg de gluconato o sulfato de zinc. La mejora generalmente ocurre dentro de los días o semanas posteriores al inicio de la suplementación con zinc.
• Dado que los agentes infecciosos no causan directamente lesiones en la piel, se utilizan esteroides tópicos suaves o cremas de hidrocortisona para lograr el alivio de la picazón con emolientes y recetando antihistamínicos orales.
• Cualquier trastorno subyacente, como la hepatitis B, debe manejarse con cuidado.
• Dado que el Síndrome de Gianotti-Crosti es un trastorno autolimitado, el tratamiento de los niños afectados es principalmente sintomático y de apoyo.
• En caso de picazón severa, se pueden recomendar ungüentos tópicos o ciertos medicamentos por vía oral.
• Las lesiones cutáneas se resuelven en aproximadamente 15 a 60 días.

Síntomas
Erupción aguda de pápulas monomorfas del color de la piel a rosa-rojizas en la cara, las nalgas y las superficies extensoras de las extremidades, ganglios linfáticos agrandados, estómago hinchado
Condiciones
Formación de ampollas benignas que pican en el cuerpo. Los niños también pueden desarrollar un abdomen hinchado. Fiebre. Ganglios linfáticos inflamados y doloridos. Hepatitis B, infección por Epstein-Barr o citomegalovirus (CMV).
drogas
1-3 mg/kg de gluconato o sulfato de zinc, La mayoría de los casos se resuelven espontáneamente por sí solos sin intervención activa, Manejo de la picazón mediante el uso de cremas de hidrocortisona, Se pueden administrar antihistamínicos como Avil