La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación de algunas actividades hasta ser completamente incapacitante y, en algunos casos, fatal.

La fricción provoca la formación de ampollas. Las ampollas se pueden formar en cualquier parte de la superficie de la piel, dentro de la cavidad bucal y, en formas más graves, también pueden afectar la superficie externa del ojo, así como los tractos respiratorio, gastrointestinal y genitourinario. En algunas formas de la enfermedad, se producen cicatrices que desfiguran y deformidades musculoesqueléticas incapacitantes.

Actualmente, no existe una cura para la EB. La atención de apoyo incluye el cuidado diario de heridas, vendajes y control del dolor según sea necesario.

Casi todos los tipos de epidermólisis ampollosa se presentan en familias. Si heredaste ciertas fallas genéticas de tus padres, las tendrás.

Hay una excepción. La epidermólisis ampollosa adquirida es el único tipo que no se hereda. Ocurre debido a un problema en su sistema inmunológico.

Si los cambios en el estilo de vida y la atención domiciliaria no controlan los signos y síntomas de la epidermólisis ampollosa, los tratamientos pueden incluir medicamentos, cirugía y rehabilitación. La afección a menudo progresa a pesar del tratamiento y, a veces, causa complicaciones graves y la muerte.

medicamentos

Los medicamentos pueden ayudar a controlar el dolor y la picazón y a tratar complicaciones como la infección en el torrente sanguíneo (sepsis). El médico puede prescribir antibióticos orales si las heridas muestran signos de infección generalizada (fiebre, debilidad, inflamación de los ganglios linfáticos).

Cirugía

Puede ser necesario un tratamiento quirúrgico. Las opciones que a veces se usan para esta condición incluyen:

• Ampliación del esófago. Las ampollas y la cicatrización del esófago pueden provocar un estrechamiento del esófago, lo que dificulta la alimentación. La dilatación quirúrgica del esófago puede aliviar esto y facilitar que los alimentos pasen de la boca al estómago. Los riesgos incluyen perforación esofágica.
• Colocación de una sonda de alimentación. Para mejorar la nutrición y ayudar con el aumento de peso, se puede implantar una sonda de alimentación (sonda de gastrostomía) para llevar los alimentos directamente al estómago.
• Injerto de piel. Si la cicatrización ha afectado la función de la mano, el médico puede sugerir un injerto de piel.
• Restauración de la movilidad. La formación repetida de ampollas y cicatrices puede provocar la fusión de los dedos de las manos o de los pies o curvaturas anormales en las articulaciones (contracturas). El médico puede recomendar una cirugía para corregir estas condiciones, especialmente si interfieren con el movimiento normal.

Terapia de rehabilitación

Trabajar con un especialista en rehabilitación (fisioterapeuta, terapeuta ocupacional) puede ayudar a aliviar las limitaciones de movimiento causadas por las cicatrices y las contracturas.

Posibles tratamientos futuros

Los investigadores están estudiando mejores formas de tratar y aliviar los síntomas de la epidermólisis ampollosa, que incluyen:

• Terapia de genes
• Trasplante de médula ósea (células madre)
• Terapias de reemplazo de proteínas
• Terapias basadas en células

Tener antecedentes familiares de epidermólisis ampollosa es el principal factor de riesgo para desarrollar el trastorno.