Sobre síndrome de gianotti crosti

¿Qué es el síndrome de gianotti crosti?

El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de gianotti crosti?

El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza por ampollas en la piel que pueden o no picar. Suelen encontrarse en la cara, glúteos, brazos o piernas. Las ampollas consisten en grandes sacos llenos de líquido con la parte superior plana. Por lo general, ocurren junto con una infección del tracto respiratorio superior. Las ampollas suelen durar de veinte a veinticinco días; no suelen repetirse. Puede haber un agrandamiento de los ganglios linfáticos en el área del tronco del cuerpo. El Síndrome de Gianotti-Crosti generalmente ocurre después de un ataque con una enfermedad viral como: Coxsackievirus, Hepatitis-B, Mononucleosis Infecciosa o Citomegalovirus, o después de la vacunación con un suero de virus vivo.

¿Cuáles son las causas del síndrome de gianotti crosti?

Se cree que la causa del síndrome de Gianotti-Crosti es una reacción a una infección viral previa. En muchos países la causa predisponente suele ser el virus de la hepatitis B. En América del Norte, otros virus son más a menudo la causa predisponente. Se desconocen las razones exactas de esta situación de causa y efecto.

¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de gianotti crosti?

Debido a que el Síndrome de Gianotti-Crosti es un trastorno autolimitado, el tratamiento de los niños afectados es principalmente sintomático y de apoyo. Por ejemplo, en algunos casos, se puede recomendar el uso de ungüentos tópicos o ciertos medicamentos por vía oral para ayudar a aliviar la picazón (prurito) de leve a potencialmente severa. Las lesiones cutáneas asociadas con el síndrome de Gianotti-Crosti generalmente se resuelven espontáneamente en aproximadamente 15 a 60 días. Cuando los hallazgos asociados incluyen agrandamiento de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) y/o agrandamiento del hígado (es decir, en asociación con inflamación del hígado [hepatitis]), dichos hallazgos pueden persistir durante varios meses después del inicio de los síntomas.

¿Cuáles son los factores de riesgo del síndrome de gianotti crosti?

El síndrome de Gianotti Crosti es una enfermedad de la piel muy rara que afecta principalmente a niños de entre nueve meses y nueve años. También se denomina acrodermatitis papular de la infancia. Sucede que hay erupciones con ampollas en la piel de las nalgas, piernas, brazos, cara, etc.

Incluso los adultos tienen un factor de riesgo para esta enfermedad, y las mujeres corren más riesgo que los hombres. Ocurre más en las estaciones de verano y primavera.
En algunas partes del mundo, el síndrome de Gianotti Crosti generalmente puede ocurrir debido a una infección previa subyacente o enfermedades virales, por ejemplo:

  • Hepatitis B
  • virus coxsackie
  • Mononucleosis infecciosa
  • Citomegalovirus
  • Vacunados contra poliovirus, hepatitis A, difteria, viruela, tos ferina, influenza

  • Mientras que en América del Norte, también se considera que otros virus son el factor de este síndrome. La razón real de esto es desconocida ahora.
  • Parece haber agrandamiento de los ganglios linfáticos en el área del tronco del cuerpo.
  • El síndrome de Gianotti crosti puede ser con infección del tracto respiratorio superior. Además, aparecen abdomen hinchado, ganglios linfáticos inflamados, ganglios linfáticos sensibles.
  • Las lesiones que aparecen en la piel pueden estar llenas de líquido con protuberancias de color rojo, rosa o marrón, y su tamaño varía de uno a diez milímetros.
  • Esto también puede ir acompañado de fiebre o agrandamiento del hígado o el bazo.
  • La aparición de erupciones indica que el paciente no es contagioso.


Síntomas
Ampollas que se encuentran en la cara, las nalgas, los brazos o las piernas que pueden o no picar
Condiciones
Infección viral, ampollas en la piel de piernas, glúteos y brazos
drogas
ungüentos tópicos, medicamentos orales

¿Existe una cura/medicamentos para el síndrome de gianotti crosti?

En algunos niños, el síndrome de Gianotti Crosti puede desaparecer por sí solo. No es necesario realizar pruebas para el diagnóstico. El tratamiento para esto es de apoyo.

  • Algunos virus provocan el síndrome de Gianotti Crosti, pero los médicos tampoco han llegado al punto de por qué algunos virus provocan esta enfermedad.
  • Los médicos pueden examinar físicamente a un niño y preguntar cuántos días están presentes las erupciones. Se examina el historial de vacunación del niño.
  • El uso de ungüentos tópicos u otros medicamentos por vía oral ayuda a aliviar la picazón que, con el tiempo, puede volverse de leve a severa.
  • También se recomiendan antihistamínicos orales o emolientes. Para la picazón, se recomiendan compresas frías, lociones como la loción de calamina o la loción de zinc.
  • Si el síndrome de Gianotti crosti se acompaña de fiebre, se sugiere acetaminofeno o ibuprofeno.
  • La fiebre reduce el nivel de líquido en el cuerpo del niño, así que manténgalo hidratado; hacerles beber muchos líquidos.
  • Esto no es contagioso, por lo que no surge la necesidad de mantener a su hijo al margen.
  • El síndrome de Gianotti crosti es inofensivo. Si esta enfermedad empeora y surgen condiciones como infecciones estreptocócicas, se administran antibióticos.

Las siguientes pruebas también se pueden hacer a menos y hasta que sea necesario:

  • Prueba de función hepática, es decir, enzimas hepáticas
  • Biopsia de piel
  • Nivel de bilirrubina
  • Detección de anticuerpos contra el VEB
  • Serología del virus de la hepatitis
  • Antígeno de superfície para la hepatitis B


Síntomas
Ampollas que se encuentran en la cara, las nalgas, los brazos o las piernas que pueden o no picar
Condiciones
Infección viral, ampollas en la piel de piernas, glúteos y brazos
drogas
ungüentos tópicos, medicamentos orales

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