El infiltrado linfocítico de Jessner en la piel es un trastorno poco común que se caracteriza por acumulaciones benignas de células linfáticas en la piel. Estas pequeñas lesiones son sólidas, de color rosa o rojo, y aparecen en la cara, el cuello y/o la espalda. La piel que rodea estas lesiones puede picar y enrojecerse. Las lesiones pueden permanecer sin cambios durante varios años y luego desaparecer espontáneamente, sin dejar cicatrices.

No se sabe mucho sobre este trastorno. De hecho, hay alguna diferencia de opinión en cuanto a si es distinguible como una condición separada o representa una etapa de algún otro trastorno. Algunos científicos creen que el infiltrado linfocítico de Jessner puede ser un tipo de lupus eritematoso tumidus (LET) o lupus eritematoso discoide (DLE).

Los pacientes que viven con infiltrado linfocítico de Jessner pueden experimentar síntomas que incluyen picazón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) y erupciones similares a granos (pápulas), más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar. Estas lesiones parecidas a granos pueden durar hasta varios meses. A medida que se extienden desde el perímetro, estas lesiones forman parches (placas) rojos, lisos y bien definidos, cuyo diámetro puede llegar hasta una pulgada.

Ocasionalmente, se formarán centros claros en las placas. La piel que rodea las lesiones puede estar enrojecida o con comezón. Los afectados también pueden experimentar una sensación de ardor alrededor de las lesiones de la piel. Un síntoma adicional que las personas con la enfermedad de Jessner informan con frecuencia es la sensibilidad de la piel a la exposición a la luz solar, la fotosensibilidad cutánea.

El curso del infiltrado linfocítico de Jessner varía de persona a persona. Es importante tener en cuenta que los síntomas suelen desaparecer después de varios años, pero también es posible que reaparezcan más tarde. El curso o progresión de la enfermedad puede alternar entre períodos de empeoramiento y alivio de los síntomas. Estos períodos pueden durar hasta meses o incluso años en algunas personas.

El infiltrado linfocítico de Jessner es una rara enfermedad inflamatoria de causa desconocida. Sin embargo, lo que se sabe es que esta afección implica la acumulación inapropiada de células T auxiliares (subtipo de glóbulos blancos) en la piel. Algunos científicos clínicos argumentan que esta condición es posiblemente un subtipo de la condición autoinmune conocida como lupus eritematoso, mientras que otros creen que puede tener su propia clase.

La enfermedad de Jessner puede tener un componente genético/hereditario. Además, las personas afectadas también pueden tener un historial previo de fotosensibilidad.

Dado que el infiltrado linfocítico de Jessner a veces puede resolverse por sí solo, la recomendación inicial generalmente incluye una conducta expectante. En este caso, el tratamiento puede no ser necesario.

Se puede recomendar a otras personas que necesiten buscar tratamiento que usen cosméticos para mejorar la apariencia, protegerse de la luz solar, extirpar las lesiones mediante cirugía, radioterapia, esteroides, incluidas las formulaciones tópicas de potencia media, congelar las lesiones (crioterapia), usar medicamentos orales o medicamentos de quimioterapia apropiados (ciclofosfamida, metotrexato).

Es importante señalar que el uso de esteroides, ya sean tópicos o sistémicos, debe ser monitoreado muy de cerca. Además, las visitas de seguimiento de rutina al dermatólogo son esenciales para monitorear el progreso general y el tratamiento. Aquellos que buscan tratamiento también deben recordar protegerse de la luz solar para evitar la progresión de las lesiones existentes o la formación de nuevas lesiones.

Una condición inflamatoria poco común llamada infiltración linfocítica de Jessner-Kanof no tiene una causa reconocida. Sin embargo, se entiende que esta enfermedad se caracteriza por una acumulación anormal de células T colaboradoras, un subtipo de glóbulos blancos, en la piel.

• Puede haber un componente genético o hereditario en la enfermedad de Jessner. También pueden existir antecedentes de fotosensibilidad en aquellos que se ven afectados.
• La infiltración linfocítica de la piel de Jessner (JLIS) aún no tiene una causa identificada. Sin embargo, hay varias etiologías hipotéticas.
• Dados los numerosos casos familiares de la enfermedad que se han descrito, puede haber un componente genético o hereditario.
• Los factores autoinmunes son otra causa potencial. Es bien sabido que las células dendríticas plasmocitoides que se encuentran en JLIS contribuyen a enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico.
• El JLS puede ser un signo cutáneo temprano de LES o quizás un desarrollo de lupus eritematoso tímido, según una teoría.
• Algunos investigadores piensan que el infiltrado linfocitario de Jessner afecta más a hombres que a mujeres, a pesar de que su frecuencia en Estados Unidos o Europa aún no está del todo establecida.
• Además, rara vez afecta a los jóvenes y, por lo general, se desarrolla entre los treinta y los cincuenta años.

Síntomas
Picazón, enrojecimiento de la piel y erupciones parecidas a granos, más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar
Condiciones
Prurito, eritema, fotosensibilidad cutánea
drogas
Cirugía, Radioterapia, Esteroides, Medicamentos de quimioterapia (ciclofosfamida, metotrexato)

La infiltración linfocítica de Jessner de la piel/la infiltración linfocítica de Jessner-kanof es una enfermedad rara que es muy poco frecuente. Se caracteriza por acumulaciones suaves de células linfáticas en la piel, lo que da como resultado pequeñas regiones en la piel que son sólidas y de color enrojecido, que aparecen en la cara, el cuello y la parte trasera. Estas lesiones pueden aparecer durante varios años sin cambios, pero después desaparecen.

• No existe una terapia particular para la infiltración linfocítica de Jessner en la piel (JLIS).
• A veces, esta enfermedad se resolverá con el tiempo; en ese caso, el seguimiento de los síntomas de la enfermedad y la teoría de esperar y observar son útiles inicialmente, porque en algunos casos no se requieren tratamientos,
• Los cosméticos se utilizan para una buena apariencia, protección contra la luz solar, radioterapia y eliminación de parches mediante cirugía.
• Algunos medicamentos orales o medicamentos de quimioterapia son útiles para esta enfermedad.
• Los esteroides tópicos o sistémicos son útiles para los tratamientos. Dado que es riesgoso, debe ser monitoreado cuidadosamente.
• En los esteroides tópicos, los tratamientos actuales implican el uso de hidrocortisona, triamcinolona, betametasona y prednisona, o antipalúdicos como la hidroxicloroquina, pero tienen sus propios efectos secundarios.
• Además, el tacrolimus, la talidomida, el etretinato, el metotrexato, la auranofina oral y la proquazona están involucrados en la terapia y también son beneficiosos, según los estudios.
• El camuflaje cosmético, la fotoprotección y la escisión de pequeñas lesiones pueden ser útiles para los tratamientos, y otras terapias son la terapia con láser, la terapia fotodinámica y la crioterapia para el tratamiento.

Síntomas
Picazón, enrojecimiento de la piel y erupciones parecidas a granos, más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar
Condiciones
Prurito, eritema, fotosensibilidad cutánea
drogas
Cirugía, Radioterapia, Esteroides, Medicamentos de quimioterapia (ciclofosfamida, metotrexato)