El infiltrado linfocítico de Jessner en la piel es un trastorno poco común que se caracteriza por acumulaciones benignas de células linfáticas en la piel. Estas pequeñas lesiones son sólidas, de color rosa o rojo, y aparecen en la cara, el cuello y/o la espalda. La piel que rodea estas lesiones puede picar y enrojecerse. Las lesiones pueden permanecer sin cambios durante varios años y luego desaparecer espontáneamente, sin dejar cicatrices.

No se sabe mucho sobre este trastorno. De hecho, hay alguna diferencia de opinión en cuanto a si es distinguible como una condición separada o representa una etapa de algún otro trastorno. Algunos científicos creen que el infiltrado linfocítico de Jessner puede ser un tipo de lupus eritematoso tumidus (LET) o lupus eritematoso discoide (DLE).

Los pacientes que viven con infiltrado linfocítico de Jessner pueden experimentar síntomas que incluyen picazón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) y erupciones similares a granos (pápulas), más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar. Estas lesiones parecidas a granos pueden durar hasta varios meses. A medida que se extienden desde el perímetro, estas lesiones forman parches (placas) rojos, lisos y bien definidos, cuyo diámetro puede llegar hasta una pulgada.

Ocasionalmente, se formarán centros claros en las placas. La piel que rodea las lesiones puede estar enrojecida o con comezón. Los afectados también pueden experimentar una sensación de ardor alrededor de las lesiones de la piel. Un síntoma adicional que las personas con la enfermedad de Jessner informan con frecuencia es la sensibilidad de la piel a la exposición a la luz solar, la fotosensibilidad cutánea.

El curso del infiltrado linfocítico de Jessner varía de persona a persona. Es importante tener en cuenta que los síntomas suelen desaparecer después de varios años, pero también es posible que reaparezcan más tarde. El curso o progresión de la enfermedad puede alternar entre períodos de empeoramiento y alivio de los síntomas. Estos períodos pueden durar hasta meses o incluso años en algunas personas.

El infiltrado linfocítico de Jessner es una rara enfermedad inflamatoria de causa desconocida. Sin embargo, lo que se sabe es que esta afección implica la acumulación inapropiada de células T auxiliares (subtipo de glóbulos blancos) en la piel. Algunos científicos clínicos argumentan que esta condición es posiblemente un subtipo de la condición autoinmune conocida como lupus eritematoso, mientras que otros creen que puede tener su propia clase.

La enfermedad de Jessner puede tener un componente genético/hereditario. Además, las personas afectadas también pueden tener un historial previo de fotosensibilidad.

Dado que el infiltrado linfocítico de Jessner a veces puede resolverse por sí solo, la recomendación inicial generalmente incluye una conducta expectante. En este caso, el tratamiento puede no ser necesario.

Se puede recomendar a otras personas que necesiten buscar tratamiento que usen cosméticos para mejorar la apariencia, protegerse de la luz solar, extirpar las lesiones mediante cirugía, radioterapia, esteroides, incluidas las formulaciones tópicas de potencia media, congelar las lesiones (crioterapia), usar medicamentos orales o medicamentos de quimioterapia apropiados (ciclofosfamida, metotrexato).

Es importante señalar que el uso de esteroides, ya sean tópicos o sistémicos, debe ser monitoreado muy de cerca. Además, las visitas de seguimiento de rutina al dermatólogo son esenciales para monitorear el progreso general y el tratamiento. Aquellos que buscan tratamiento también deben recordar protegerse de la luz solar para evitar la progresión de las lesiones existentes o la formación de nuevas lesiones.

El infiltrado linfocítico de Jessner es un trastorno de la piel poco frecuente que se caracteriza por áreas rojas no escamosas y bultos en la cara, el cuello y la parte superior de la espalda.

• Se considera que la infiltración linfocítica de Jessner está relacionada con la enfermedad autoinmune lupus tumidus o lupus eritematoso discoide.
• Otros expertos, sin embargo, argumentan que la infiltración linfocítica de Jessner debe clasificarse como una entidad separada.
• El infiltrado linfocítico de Jessner es una condición inflamatoria poco común cuya causa no está clara.
• Lo que se sabe es que esta enfermedad es causada por una acumulación anormal de células T colaboradoras (un tipo de glóbulo blanco) en la piel.
• Algunos científicos clínicos creen que este trastorno es un subtipo de la enfermedad autoinmune lupus eritematoso, mientras que otros lo consideran una clase separada.
• La enfermedad de Jessner puede ser causada por un factor genético/hereditario. Además, las personas afectadas pueden tener antecedentes de fotosensibilidad.
• Si bien se desconoce su incidencia en los Estados Unidos o Europa, algunos científicos creen que el infiltrado linfocítico de Jessner es más común en los hombres.
• Además, suele aparecer entre los treinta y los cincuenta años, y rara vez afecta a los niños.

Síntomas
Picazón, enrojecimiento de la piel, erupciones parecidas a espinillas
Condiciones
Pápulas, Eritema, Prurito
drogas
Hidrocortisona, triamcinolona, betametasona, pednisona o antipalúdicos

El infiltrado linfocítico de Jessner a veces puede resolverse por sí solo; por lo tanto, los médicos pueden solicitar a los pacientes que esperen y observen. En este caso, el tratamiento puede no ser necesario.

• En casos severos, o la condición no parece resolverse, se pueden recetar medicamentos en consecuencia.
• En la mayoría de los casos, no se requiere tratamiento para la infiltración linfocítica de Jessner.
• El camuflaje cosmético se puede utilizar para ocultar lesiones y mejorar la apariencia.
• La eliminación de las lesiones mediante cirugía, radioterapia, esteroides, incluidas las formulaciones tópicas de potencia media, la congelación de las lesiones (crioterapia), el uso de medicamentos orales seleccionados o medicamentos de quimioterapia apropiados (ciclofosfamida, metotrexato) se encuentran entre los tratamientos.

Los siguientes tratamientos tienen una respuesta variable:

• Corticoides, tanto tópicos como intralesionales
• Medicamentos antipalúdicos como la hidroxicloroquina
• Fotoquimioterapia o fototerapia UVA1 (PUVA)
• Tratamiento fotodinámico (TFD)
• ciclofosfamida
• talidomida
• Radioterapia
• Tenga en cuenta que el uso de esteroides (tópicos u orales) debe controlarse cuidadosamente.
• Las visitas de seguimiento de rutina al dermatólogo son esenciales para monitorear el progreso general y el tratamiento.

Síntomas
Picazón, enrojecimiento de la piel, erupciones parecidas a espinillas
Condiciones
Pápulas, Eritema, Prurito
drogas
Hidrocortisona, triamcinolona, betametasona, pednisona o antipalúdicos