La paniculitis nodular idiopática es un espectro raro de trastornos de la piel caracterizados por bultos únicos o múltiples, sensibles o dolorosos debajo de la superficie de la piel (nódulos subcutáneos) que generalmente conducen a la inflamación de la capa subcutánea de grasa (paniculitis). Estos nódulos suelen tener entre 1 y 2 centímetros de largo y afectan con mayor frecuencia a las piernas y los pies (extremidades inferiores). En la mayoría de los casos, la paniculitis nodular idiopática se asocia con fiebre, una sensación general de mala salud (malestar general), dolor muscular (mialgia) y/o dolor abdominal. Estos síntomas pueden desaparecer después de unos días o semanas y pueden reaparecer semanas, meses o años más tarde. Se desconoce la causa exacta de la paniculitis nodular idiopática (idiopática).

La paniculitis nodular no supurativa describe un grupo raro de trastornos de la piel caracterizados por protuberancias sensibles y dolorosas debajo de la superficie de la piel (nódulos subcutáneos) que generalmente conducen a la inflamación de la capa de grasa subcutánea (paniculitis). Estos nódulos tienden a medir entre 1 y 2 centímetros de largo y afectan con mayor frecuencia a las piernas y los pies. En la mayoría de las personas, esta condición se asocia con fiebre, una sensación general de mala salud (malestar general), dolor muscular y/o dolor abdominal. Estos síntomas pueden desaparecer después de unos días o semanas y pueden reaparecer semanas, meses o años más tarde.

Se desconoce la causa exacta de la paniculitis nodular no supurativa .

• No existe una cura o un tratamiento uniformemente efectivo que funcione para todas las personas con la enfermedad de Weber-Christian. Los posibles tratamientos incluyen medicamentos orales que alteran la reacción del sistema inmunitario y disminuyen la inflamación general. Algunos pacientes han mejorado con medicamentos que incluyen cloroquina, talidomida, ciclofosfamida, tetraciclina, ciclosporina, azatioprina, prednisona y una serie de medicamentos no esteroideos como ibuprofeno e indometacina.
• Los tratamientos complementarios para los síntomas pueden incluir analgésicos orales adicionales, así como ungüentos tópicos para tratar y prevenir infecciones cutáneas locales.
• En general, cuando los órganos internos están inflamados, se consideran medicamentos dirigidos a la inflamación subyacente. En resumen, el tratamiento de la enfermedad de Weber-Christian no es específico y es posible que la terapia antiinflamatoria no sea totalmente eficaz para todas las personas con la enfermedad.