Las siguientes Condiciones están relacionadas con Ardor
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- Dermatitis de contacto
La dermatitis de contacto generalmente ocurre en áreas de su cuerpo que han estado directamente expuestas a la sustancia que causa la reacción, por ejemplo, a lo largo de un ternero que rozó la hiedra venenosa o debajo de una correa de reloj. La erupción generalmente se desarrolla en minutos u horas después de la exposición y puede durar de dos a cuatro semanas. Los signos y síntomas de l Read More
- Enfermedad de Fabry
Un padre puede transmitir el gen defectuoso que causa la enfermedad de Fabry a un hijo. La enfermedad de Fabry, la enfermedad de Anderson-Fabry o la enfermedad de almacenamiento lisosomal es un trastorno hereditario. Los niños heredan un gen de galactosidasa alfa-GLA mutado en el cromosoma X de un padre. El gen GLA produce una enzima alfa-GAL que ayuda a descomponer las sustancias grasas Read More
- Enfermedad de mucha habermann
El inicio de la enfermedad de Mucha-Habermann suele ser repentino y se caracteriza por el desarrollo de una erupción recurrente que consiste en lesiones elevadas y redondeadas (pápulas o máculas) que pueden causar picazón y ardor. Estas lesiones suelen ser de color púrpura rojizo a marrón rojizo y pueden progresar hasta desarrollar una costra marrón negruzca, muerte del tejido (necrosis) y sangr Read More
- Intertrigo
El intertrigo es una dermatitis que solo afecta los pliegues de la piel. El intertrigo se produce cuando la piel se irrita por la fricción, que aumenta con la humedad y el calor. Los factores de riesgo para el intertrigo incluyen la obesidad, el calor y la humedad. Los pacientes con intertrigo se quejan de enrojecimiento, ardor y picazón en los pliegues de la piel. Ocasionalmente, el intertrigo de la Read More
- Lipidosis de glicolípidos
La lipidosis glicolipídica se conoce como enfermedad de Fabry. Es causada por una mutación o deficiencia en la galaactosidasa-GLA ubicada en los cromosomas X y por acumulaciones anormales de glicolípidos neutros en las células de los vasos sanguíneos. Este es un trastorno genérico que se transmite a través de la mutación genética de los padres, varones Read More
- Protoporfiria eritropoyética
La protoporfiria eritropoyética (PPE) es un trastorno metabólico hereditario raro caracterizado por una deficiencia de la enzima ferroquelatasa (FECH). Debido a los niveles anormalmente bajos de esta enzima, se acumulan cantidades excesivas de protoporfirina en la médula ósea, el plasma sanguíneo y los glóbulos rojos. El principal síntoma de este trastorno es la hipersensibilidad de la piel a la Read More
- Psoriasis del cuero cabelludo (psoriasis del cuero cabelludo)
La psoriasis del cuero cabelludo es una forma de psoriasis en placas, que causa parches escamosos de color rojo plateado o púrpura (conocidos como placas). La psoriasis en placas es el tipo de psoriasis más común. Puede afectar cualquier parte del cuerpo. La psoriasis del cuero cabelludo también puede propagarse y provocar la aparición de placas en: línea de pelo frente Read More
- Síndrome de pozos
- Sabañones
A los pacientes con sabañones generalmente se les recetan medicamentos de venta libre comprados en una farmacia. La afección se trata sintomáticamente con ciertos medicamentos. Durante el proceso de diagnóstico, su médico diagnosticará o examinará la condición de su piel. Es posible que se sugieran otras pruebas, como una biopsia de piel, para descart Read More