La celulitis es una infección bacteriana que se propaga de la piel y los tejidos debajo de la piel. Staphylococcus y Streptococcus son los tipos de bacterias que generalmente son responsables de la celulitis, aunque muchos tipos de bacterias pueden causar la afección. A veces, la celulitis aparece en áreas donde la piel se ha abierto, como la piel cerca de úlceras o heridas quirú  Read More

Un padre puede transmitir el gen defectuoso que causa la enfermedad de Fabry a un hijo. La enfermedad de Fabry, la enfermedad de Anderson-Fabry o la enfermedad de almacenamiento lisosomal es un trastorno hereditario. Los niños heredan un gen de galactosidasa alfa-GLA mutado en el cromosoma X de un padre. El gen GLA produce una enzima alfa-GAL que ayuda a descomponer las sustancias grasas  Read More

La fascitis necrotizante (enfermedad carnívora) progresa rápidamente y puede causar la muerte, por lo que es de suma importancia un diagnóstico temprano y brindar el tratamiento adecuado. El tratamiento médico temprano suele ser presuntivo; los antibióticos deben iniciarse tan pronto como se sospeche esta condición. El desbridamiento quirúrgico es el tratami  Read More

Por lo general, el hematoma debajo de la piel y dentro de los tejidos blandos, como los músculos, se puede tratar en el hogar con los siguientes métodos: Los vendajes elásticos ayudan a mantener a raya la hinchazón. Elevar el área afectada para aliviar la hinchazón. Use bolsas de hielo varias veces al día durante las primeras 24 a 48 horas para mini  Read More

La lipidosis glicolipídica se conoce como enfermedad de Fabry. Es causada por una mutación o deficiencia en la galaactosidasa-GLA ubicada en los cromosomas X y por acumulaciones anormales de glicolípidos neutros en las células de los vasos sanguíneos. Este es un trastorno genérico que se transmite a través de la mutación genética de los padres, varones  Read More

Los síntomas del síndrome de Frey generalmente se desarrollan dentro del primer año después de la cirugía en el área cercana a las glándulas parótidas. En algunos casos, el síndrome de Frey puede no desarrollarse hasta varios años después de la cirugía. El síntoma característico del síndrome de Frey es la sudoración gustativa, que es  Read More

El síndrome de Hay-wells , también denominado síndrome de anquiloblefaron-displasia ectodérmica-labio leporino/paladar hendido (AEC), es un trastorno hereditario autosómico raro que ocurre debido a los cambios en el gen TP63. No hay cura para el síndrome. Se implementan ciertos planes de tratamiento para controlar los síntomas y prevenir complicaciones en las persona  Read More

La urticaria colinérgica es un trastorno relativamente común del sistema inmunitario que se caracteriza por una reacción cutánea inmediata (hipersensibilidad) al calor, el estrés emocional y/o el ejercicio. Los síntomas del trastorno incluyen la aparición de pequeñas erupciones cutáneas distintivas (urticaria) con bordes bien definidos y centros pálidos, rodeadas de parches  Read More