Las siguientes Condiciones están relacionadas con Coloraci
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- Agyria
Argyria es una condición rara que hace que la piel se vuelva azul o gris. Esta decoloración ocurre cuando el cuerpo entra en contacto con cantidades excesivas de plata. No existe un tratamiento definido para esta enfermedad. Se puede tratar mediante la restricción de la causa subyacente. Esto podría ser el uso de terapia de plata coloidal, uso de hidroquinona para afecciones de Read More
- Carate
La pinta es una rara enfermedad tropical infecciosa que afecta la piel y es causada por la bacteria Treponema carateum, que se transmite por contacto directo no sexual. Pinta progresa a través de tres etapas distintas, que se caracterizan por diversas lesiones cutáneas y decoloración. Otros sistemas de órganos no se ven afectados. Las áreas expuestas de la piel, como la cara y las extremidades, son las m&aacu Read More
- Doc 6 (tipo arlequín)
El síndrome de Arlequín es un trastorno raro del sistema nervioso autónomo. El bloqueo da como resultado una decoloración hemifacial, claramente delimitada en la línea media. Es una enfermedad auto resolutiva. Tratamiento/manejo Aunque es posible que el síndrome de Harlequin no necesite tratamiento, en los casos en que el individuo se sienta avergonzado socialme Read More
- Empeines
La pinta es una rara enfermedad tropical infecciosa que afecta la piel y es causada por la bacteria Treponema carateum, que se transmite por contacto directo no sexual. Pinta progresa a través de tres etapas distintas, que se caracterizan por diversas lesiones cutáneas y decoloración. Otros sistemas de órganos no se ven afectados. Las áreas expuestas de la piel, como la cara y las extremidades, son las m&aacu Read More
- Epiloia
La esclerosis tuberosa es un trastorno multisistémico genético raro que generalmente se manifiesta poco después del nacimiento. El trastorno puede caracterizarse por episodios de actividad eléctrica incontrolada en el cerebro (convulsiones); retraso mental; anormalidades distintivas de la piel (lesiones); y nódulos benignos (no cancerosos), similares a tumores (hamartomas) del cerebro, ciertas regiones de los Read More
- Esferocitosis hereditaria (hs)
La esferocitosis hereditaria (HS) es un trastorno de los glóbulos rojos causado por una mutación genética. Aunque no existe una cura para este trastorno, existen ciertas opciones de tratamiento disponibles según la gravedad de la afección. Los tratamientos para la Esferocitosis Hereditaria (HS) son los siguientes: Para retrasar la descomposición de los glóbulos Read More
- Estrías
- Gangrena
Cuando la gangrena afecta la piel, los signos y síntomas pueden incluir: Decoloración de la piel, que varía de pálido a azul, púrpura, negro, bronce o rojo, según el tipo de gangrena que tenga Hinchazón o formación de ampollas llenas de líquido en la piel. Una línea clara entre la piel sana y dañada Dolor intenso y repentino segu Read More
- Hematoma
Por lo general, el hematoma debajo de la piel y dentro de los tejidos blandos, como los músculos, se puede tratar en el hogar con los siguientes métodos: Los vendajes elásticos ayudan a mantener a raya la hinchazón. Elevar el área afectada para aliviar la hinchazón. Use bolsas de hielo varias veces al día durante las primeras 24 a 48 horas para mini Read More
- Ictericia neonatal
La ictericia neonatal , también denominada ictericia infantil, en los casos leves suele desaparecer por sí sola en dos o tres semanas. En condiciones severas, su hijo puede necesitar los siguientes tratamientos. Buena nutrición: hay recomendaciones para tomas frecuentes y otros suplementos para la nutrición Fototerapia: Se coloca un espectro de bombillas de luz azul y verde para Read More
- Launois-bensaude
El síndrome de Launois-Bensaude es una condición rara que consiste en masas adiposas simétricas. Se distribuye principalmente en la parte superior del cuerpo. una afección caracterizada por depósitos de grasa difusos simétricos e indoloros debajo de la piel de los brazos, las piernas, la parte superior del tronco y el cuello. Aunque se desconoce su modo específico de heren Read More
- Lipidosis de glicolípidos
La enfermedad de Fabry es un trastorno genético raro del metabolismo de las grasas (lípidos) caracterizado por una deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A (anteriormente conocida como ceramida trihexosidasa). El trastorno pertenece a un grupo de enfermedades conocidas como trastornos de almacenamiento lisosomal. Los lisosomas funcionan como las unidades digestivas primarias dentro de las células. Las enzimas dentro d Read More
- Nevus acantósico
El síndrome de acantosis nevus es mucho más grave que la acantosis nigricans curso de tratamiento- El tratamiento de esta condición es una combinación de terapia cosmética y cirugías acompañadas por el tratamiento de la causa subyacente de la enfermedad. Esto mejora tanto la apariencia como el La terapia estándar para los nevus epidé Read More
- Ocronosis
La alcaptonuria es un raro trastorno metabólico genético caracterizado por la acumulación de ácido homogentísico en el organismo. Las personas afectadas carecen de suficientes niveles funcionales de una enzima necesaria para descomponer el ácido homogentísico. Las personas afectadas pueden tener orina oscura u orina que se vuelve negra cuando se expone al aire. Sin embargo, este cambio puede no Read More
- Pecas
Las pecas , comúnmente conocidas como efélides, se ven como una decoloración difusa o bronceado en algunas partes de la cara y el cuerpo. Sin embargo, hay algunas predisposiciones genéticas a esta condición. No puede ser causada únicamente por factores genéticos. La exposición al sol es uno de los factores importantes en la adquisición de esta condición. Read More
- Pitiriasis rosada
- Tiña versicolor