Las siguientes Condiciones están relacionadas con Dolor y sensaci
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- Enfermedad de Fabry
Un padre puede transmitir el gen defectuoso que causa la enfermedad de Fabry a un hijo. La enfermedad de Fabry, la enfermedad de Anderson-Fabry o la enfermedad de almacenamiento lisosomal es un trastorno hereditario. Los niños heredan un gen de galactosidasa alfa-GLA mutado en el cromosoma X de un padre. El gen GLA produce una enzima alfa-GAL que ayuda a descomponer las sustancias grasas Read More
- Lipidosis de glicolípidos
La lipidosis glicolipídica se conoce como enfermedad de Fabry. Es causada por una mutación o deficiencia en la galaactosidasa-GLA ubicada en los cromosomas X y por acumulaciones anormales de glicolípidos neutros en las células de los vasos sanguíneos. Este es un trastorno genérico que se transmite a través de la mutación genética de los padres, varones Read More