Las siguientes Condiciones están relacionadas con El s
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- Cutis laxa
La cutis laxa rara vez se encuentra y puede ocurrir en varias formas hereditarias (congénitas) o surgir en el curso de otro trastorno (adquirido). Es un trastorno del tejido conectivo caracterizado por una piel floja (laxa), colgante, arrugada y sin elasticidad (hiperelasticidad). Las áreas afectadas de la piel pueden engrosarse y oscurecerse. Además, las articulaciones están flojas (hipermovilidad) debido a la laxi Read More
- Dermatitis atópica
- Dermatitis de contacto
La dermatitis de contacto generalmente ocurre en áreas de su cuerpo que han estado directamente expuestas a la sustancia que causa la reacción, por ejemplo, a lo largo de un ternero que rozó la hiedra venenosa o debajo de una correa de reloj. La erupción generalmente se desarrolla en minutos u horas después de la exposición y puede durar de dos a cuatro semanas. Los signos y síntomas de l Read More
- Descamación continua familiar de la piel
El síndrome de descamación de la piel o descamación continua familiar de la piel ocurre por sí solo, es indoloro y puede durar toda la vida mientras mejora gradualmente. Al igual que la descamación de la piel después de una quemadura solar grave, las personas afectadas y/o sus cuidadores pueden eliminar con frecuencia hojas de piel manualmente. La aplicación de ung&u Read More
- Doc 16 (tipo hemidisplasia unilateral)
El síndrome CHILD suele estar presente al nacer. Puede aparecer por primera vez en algún momento durante el primer mes de vida. La piel suele estar seca, con comezón, enrojecida y escamosa (eritrodermia ictiosiforme) en un lado del cuerpo, aunque puede ocurrir una afectación cutánea menor en forma de líneas o segmentos en el lado opuesto del cuerpo. También se pueden encontrar bandas de p Read More
- Eczema
La dermatitis atópica o el eczema pueden durar años. Para controlarlo, es posible que deba probar una variedad de medicamentos en el transcurso de meses o años. Además, incluso después de una terapia exitosa, los signos y síntomas pueden reaparecer (exacerbación). El diagnóstico precoz de la enfermedad es fundamental para iniciar el tratamiento. Su médi Read More
- Enfermedad de kobner
La enfermedad o fenómeno de Koebner afecta a personas que tienen afecciones cutáneas específicas, con mayor frecuencia psoriasis. Puede ocurrir en personas que tienen verrugas, vitíligo o liquen plano. Un accidente, corte o quemadura puede provocar nuevas lesiones que parecen similares a la enfermedad cutánea inicial. No existe un tratamiento conocido para los fenómenos de Read More
- Enfermedad de los lobos
actualizado Read More
- Enfermedad del zorro fordyce
Una condición de la piel que ocurre en las áreas productoras de sudor se conoce como enfermedad de Fox Fordyce . Es una condición rara que ocurre principalmente en mujeres entre la edad de 13 a 35 años. Las áreas afectadas por la enfermedad tienen protuberancias que pican producidas alrededor de los folículos pilosos de la axila, los pezones y otras regiones púbicas. Read More
- Esclerosis sistemica
- Foliculitis
Los signos y síntomas de la foliculitis incluyen: Grupos de pequeños bultos rojos o granos de cabeza blanca que se desarrollan alrededor de los folículos pilosos Ampollas llenas de pus que se rompen y se forman costras Piel con picazón y ardor Piel tierna y dolorosa Una gran protuberancia o masa hinchada Cuándo ver a un médico Solici Read More
- Ictiosis
La ictiosis es un término general para una familia de enfermedades genéticas raras de la piel caracterizadas por piel seca, engrosada y descamada. Las diversas formas se distinguen entre sí por: 1) la extensión de la descamación y la amplitud y el lugar donde la descamación está esparcida por el cuerpo; 2) la presencia o ausencia e intensidad de enrojecimiento de la piel (eritrodermia); 3) el mo Read More
- Ictiosis congénita
La ictiosis congénita es un tipo de trastorno genético de la piel que es muy raro. También se conoce como ictiosis arlequín o queratosis difusa fetal. Ocurre en 1 persona de cada 3,00,000 nacimientos en todo el mundo. Esta condición se da en el niño si alguno de los padres la tiene. Si ambos genes son defectuosos, entonces las posibilidades de nacimiento de un niño c Read More
- Ictiosis sindrome de netherton
Los recién nacidos con síndrome de ictiosis de Netherton tienen la piel rojiza (eritrodermia) y, en ocasiones, una cubierta de piel gruesa, parecida a un pergamino. Predominan las placas escamosas y R. La tricorrexis, a veces conocida como "pelo de bambú", hace que los tallos del cabello se vuelvan quebradizos y se quiebren fácilmente, lo que da como resultado un cabello corto Read More
- Ictiosis vulgar
La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic Read More
- Lengua negra
La lengua negra , en la mayoría de los casos, se resuelve cepillándose la lengua regularmente con un cepillo de dientes. Medicamentos: Su médico también puede recetarle un medicamento retinoide tópico para ayudar a aumentar la renovación celular en su lengua. Para las papilas alargadas rebeldes, un médico puede eliminarlas mediante la quema con l Read More
- Liquen escleroso
Un trastorno raro llamado liquen escleroso causa una piel blanca y desigual que parece más delgada de lo normal. Las regiones anal y genital suelen verse afectadas. El liquen escleroso puede afectar a cualquiera, sin embargo, las mujeres posmenopáusicas son más susceptibles. El liquen escleroso no tiene una etiología conocida. Un desequilibrio hormonal o un sistema inmunol&oacut Read More
- Miofibromatosis infantil (im)
Los síntomas únicos de cada paciente son el objetivo del tratamiento de la miofibromatosis infantil (IM). La cirugía es el tratamiento principal para las personas con miofibromatosis infantil y se lleva a cabo para disminuir el riesgo de complicaciones o aumentar el pronóstico. Los esfuerzos coordinados de un grupo de profesionales pueden ser necesarios durante todo el tratamien Read More
- Ocronosis
- Queratosis palmoplantar con periodontopatia y onicogriposis
El síndrome de Haim-Munk es un trastorno hereditario raro que se caracteriza por el desarrollo de parches de piel secos y escamosos que son anormalmente rojos y engrosados en las palmas de las manos y las plantas de los pies (hiperqueratosis palmoplantar). Dichos parches pueden aparecer alrededor de la edad de uno a cinco años. Sin embargo, en algunos casos, la hiperqueratosis puede estar presente al nacer (congénita). Est Read More
- Síndrome de descamación de la piel
- Síndrome de ed
El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos hereditarios del tejido conjuntivo caracterizados por defectos de la principal proteína estructural del cuerpo (colágeno). El colágeno, una proteína fibrosa resistente, juega un papel esencial en mantener unidos, fortalecer y proporcionar elasticidad a las células y tejidos corporales. Debido a los defectos del colágeno, los sín Read More
- Síndrome de ehlers danlos
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) es un grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo caracterizados por defectos de la principal proteína estructural del cuerpo (colágeno). El colágeno, una proteína fibrosa resistente, juega un papel esencial en mantener unidos, fortalecer y proporcionar elasticidad a las células y tejidos corporales. Debido a los defectos del colágeno, los sínt Read More
- Síndrome de giroux barbeau
El síndrome de Giroux Barbeau también se denomina eritroqueratodermia con ataxia. Esta enfermedad es causada por variantes patogénicas en cualquiera de los gens que ocurren en patrones aleatorios o por patrones hereditarios. En los patrones hereditarios, existen patrones autosómicos dominantes o autosómicos recesivos. En el patrón autosómico Read More
- Síndrome de maquillaje kabuki
El síndrome de Kabuki es un trastorno multisistémico raro que se caracteriza por múltiples anomalías que incluyen rasgos faciales distintivos, retrasos en el crecimiento, diversos grados de discapacidad intelectual, anomalías esqueléticas y baja estatura. Potencialmente puede ocurrir una amplia variedad de síntomas adicionales que afectan múltiples sistemas de órganos diferentes. L Read More
- Síndrome de papillon lefevre
El Síndrome de Papillon-Lefevre (PLS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético extremadamente raro que generalmente se manifiesta aproximadamente entre uno y cinco años de edad. El PLS se caracteriza por el desarrollo de parches secos y escamosos en la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies (hiperqueratosis palmar-plantar) en asociación con inflamación severa y degeneraci&o Read More
- Soriasis
Los tratamientos para la psoriasis intentan deshacerse de las escamas y retrasar el rápido crecimiento de las células de la piel. Las opciones incluyen medicamentos orales o inyectables, terapia de luz, fototerapia, lociones y ungüentos (terapia tópica). La gravedad de la psoriasis y su respuesta a terapias anteriores y técnicas de autocuidado determinarán qué tratamie Read More