La condición de ictiosis lamelar tipo 1 y tipo 2 afecta principalmente a la piel. Una membrana de colodión, que es una vaina transparente y apretada que cubre la piel, se ve con frecuencia en los recién nacidos con este trastorno. Durante las primeras semanas de vida, esta membrana generalmente se seca y se desprende, lo que hace evidente la piel escamosa de los bebés afectados, los ojos  Read More

La queratosis folicular espinulosa decalvante (KFSD, por sus siglas en inglés) es un trastorno cutáneo hereditario raro que afecta predominantemente a los hombres y se caracteriza por el endurecimiento de la piel (queratosis) en varias partes del cuerpo. Con mayor frecuencia, la cara, el cuello y los antebrazos están afectados. El engrosamiento de la piel se acompaña de la pérdida de cejas, pestañas y  Read More