Los esfuerzos coordinados de un grupo de expertos pueden ser necesarios para el tratamiento de la crioglobulinemia mixta . Puede ser necesario que pediatras, dermatólogos, neurólogos, nefrólogos, hepatólogos, especialistas en el diagnóstico y tratamiento de problemas sanguíneos (hematólogos) y otros profesionales médicos organicen de manera sistemática y exhaustiva  Read More

Cada uno de los casi 100 ED tiene su propio conjunto de signos y síntomas clínicos. Comúnmente, las condiciones tendrán uno o más de los siguientes hallazgos asociados: Dientes: número reducido, forma o tamaño anormal Cabello: estructura anormal, escaso, de crecimiento lento, a menudo de color claro Glándulas sudoríparas: a menudo, número reduci  Read More

Los síntomas y la progresión de la pinta pueden variar entre las personas afectadas. La pinta generalmente progresa en tres etapas separadas: una fase temprana con lesiones iniciales; una fase intermedia con lesiones generalizadas (diseminadas); y una fase tardía. El período de incubación puede oscilar entre siete y 21 días. La piel es el único órgano involucrado en la pinta. En la  Read More

El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos).  Read More

La enfermedad de Mucha Habermann es un trastorno cutáneo raro, que forma parte de un espectro de trastornos llamados pitiriasis liquenoide y acula varioliforme. La mayor edad del paciente, la sepsis, la afectación sistémica y de las mucosas y los datos de la literatura de 119 informes de casos de FUMHD fueron cuatro variables de riesgo desfavorables clave relacionadas con un resultado de muerte.  Read More

Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la enfermedad de Rosai-Dorfman varían mucho de una persona a otra según la extensión del trastorno y los sistemas de órganos específicos afectados. Algunos casos pueden afectar solo a los ganglios linfáticos y pueden no causar complicaciones graves. Con menos frecuencia, algunos casos pueden afectar varios sistemas de órganos del cuerp  Read More

Su profesional de la salud repasará con usted el mejor curso de acción para tratar el eritema nodoso según la edad, el estado de salud general y los antecedentes médicos, el tamaño del problema, su tolerancia a tratamientos, operaciones o medicamentos particulares, las expectativas sobre cómo progresará la enfermedad. y su preferencia u opinión. A pesar  Read More

La viruela vacuna es una enfermedad viral que normalmente afecta las ubres y los pezones de las vacas. En raras ocasiones, puede transmitirse a los humanos y producir una erupción cutánea roja característica y ganglios linfáticos anormalmente agrandados (linfadenopatía). La viruela vacuna es causada por el virus vaccinia y se sabe que provoca reacciones sistémicas (vacuna generalizada) en algunas perso  Read More

El síndrome de acantosis nevus es mucho más grave que la acantosis nigricans curso de tratamiento- El tratamiento de esta condición es una combinación de terapia cosmética y cirugías acompañadas por el tratamiento de la causa subyacente de la enfermedad. Esto mejora tanto la apariencia como el La terapia estándar para los nevus epidé  Read More

El síndrome de Gianotti-Crosti (GCS ), la acrodermatitis papular de la infancia o acrodermatitis es una afección cutánea infantil rara que afecta a niños de entre 3 meses y 15 años. El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza por una erupción papular con ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. Las lesiones cutáneas suele  Read More

El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza por ampollas en la piel que pueden o no picar. Suelen encontrarse en la cara, glúteos, brazos o piernas. Las ampollas consisten en grandes sacos llenos de líquido con la parte superior plana. Por lo general, ocurren junto con una infección del tracto respiratorio superior. Las ampollas suelen durar de veinte a veinticinco días; no suelen repetirse. Puede haber un  Read More

El síndrome de Morgagni-Stewart-Morel es, en resumen, conocido como síndrome MSM. La causa exacta de la enfermedad aún no se ha descifrado y sus manifestaciones aún no se han descrito por completo. Se sabía que la enfermedad causaba manifestaciones neurológicas. Sin embargo, se ha encontrado que las anomalías endocrinas y metabólicas est&aacu  Read More

Un bebé que nace con disautonomía familiar generalmente tiene una capacidad de succión deficiente, reflejos de deglución deteriorados, tono muscular deficiente (hipotonía) y/o temperatura corporal anormalmente baja (hipotermia). Los bebés con este trastorno pueden tener manos y pies fríos y experimentar una temperatura corporal inestable (de 94 a 108 grados) durante el curso de enfermedades infe  Read More

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Similar a la tiña, la tiña inguinal es una dolencia fúngica común provocada por un hongo. Aparece un sarpullido con picazón, escozor y ardor en la piel de la ingle, la parte interna de los muslos y la grieta del trasero como resultado de una tiña inguinal (fisura glútea). Otro nombre para la tiña inguinal es tinea cruris. La tiña también se conoce como ti&nt  Read More