La ictiosis congénita es un tipo de trastorno genético de la piel que es muy raro. También se conoce como ictiosis arlequín o queratosis difusa fetal. Ocurre en 1 persona de cada 3,00,000 nacimientos en todo el mundo. Esta condición se da en el niño si alguno de los padres la tiene. Si ambos genes son defectuosos, entonces las posibilidades de nacimiento de un niño c  Read More

La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic  Read More