Una historia familiar de la enfermedad es el único factor de riesgo reconocido para la displasia ectodérmica, tipo Rapp-Hodgkin (RHS). Se cree que el RHS es una característica autosómica dominante. Solo ha habido aproximadamente 40 casos documentados en revistas académicas, por lo que es extremadamente poco común. Se cree que el gen TP73L, que genera varias formas de la pro  Read More

Las displasias ectodérmicas son, lamentablemente, incurables. En cambio, el objetivo es controlar efectivamente los síntomas para que la persona pueda vivir una vida saludable con una alta calidad de vida. Cada persona recibirá un régimen de tratamiento diferente porque cada tipo de displasia ectodérmica tiene un conjunto diferente de síntomas. Mientras que algunas personas  Read More