La dermatitis atópica , comúnmente llamada eccema, es una enfermedad persistente; es posible que necesite un tratamiento prolongado para estos síntomas. El médico puede recomendar algunos remedios caseros y prácticas de higiene para solucionar el problema. Cura/medicamentos- Las cremas tópicas como los inhibidores de calcineurina como tacrolimus (Protopic) y pim  Read More

Actualmente no existe una cura para el eczema dishidrótico ; sin embargo, los tratamientos pueden ayudar a una persona a controlar esta afección. Es necesario consultar a un dermatólogo para proceder con los tratamientos. Los tratamientos médicos para el eczema dishidrótico incluyen: Los posibles tratamientos podrían consistir en una crema o loción humect  Read More

Empeines , también llamada Pinta, es una enfermedad muy rara y se transmite por infecciones que afectan la piel. La pinta es una enfermedad que afecta a la bacteria Treponema carateum, que es una bacteria en forma de espiral. Esto también causa enfermedades como el pian y la sífilis. Esta enfermedad se transmite por contacto directo de piel a piel y contacto no sexual. La enfermedad no  Read More

El reemplazo de enzimas puede ser eficaz para retrasar la progresión de la enfermedad. El dolor en manos y pies suele responder a anticonvulsivos como la fenitoína (Dilantin) y la carbamazepina (Tegretol, Tegretol XR, Equetro, Carbatrol). La hiperactividad gastrointestinal se puede tratar con metoclopramida (Reglan, Octamide, Maxolon). Algunas personas pueden requerir diálisis o trasplante de riñón.  Read More

Una condición genética de la piel llamada enfermedad de hallopeau-siemens o epidermólisis ampollosa distrófica hace que crezcan ampollas. Uno de los tipos más graves es el tipo de síndrome de Hallopeau-Siemens. Debido a la ubicación del defecto en la dermis en la unión dermoepidérmica, incluso un pequeño trauma en la piel da como resultado una pr  Read More

Si los ajustes en el estilo de vida y el cuidado personal no controlan los síntomas y signos de la epidermólisis ampollosa , se pueden usar medicamentos, cirugía y rehabilitación. A pesar de la terapia, la enfermedad frecuentemente empeora, resultando en complicaciones mayores y muerte. Medicamentos: Los medicamentos pueden ayudar a controlar el dolor y la picazón, as&  Read More

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Se cree que la mayoría de las infecciones por eritema multiforme , según los médicos, son causadas por otras infecciones que hacen que el sistema inmunitario del cuerpo ataque las células de la piel. Desafortunadamente, no siempre está claro para los médicos qué provocó el sarpullido. Sobre la base de la historia clínica y el examen físico del pa  Read More

El eritema multiforme exudativo es una forma de afección cutánea recurrente, generalmente leve y que ocurre debido a una infección viral o una reacción a un medicamento. Complicaciones: Aunque esta es una enfermedad curable, las cicatrices no son motivo de preocupación. Cicatriza sin dejar marcas y sin mayores problemas. Pero el riesgo de que EME regrese es el siguiente:  Read More

La eritroqueratólisis hiemalis es una rara enfermedad asociada a palmas y plantas. Cuando se ve afectado por esta enfermedad, la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies se pela. La picazón y la postulación suceden si alguien se ve afectado por esta enfermedad. En la mayoría de los casos, la condición está presente en el momento del nacimiento. Pero también hay  Read More

Los síntomas y la gravedad del trastorno varían de una persona a otra según los sistemas y órganos involucrados. Piel Es muy común experimentar endurecimiento y endurecimiento de parches de su piel con SS. Los parches pueden tener forma ovalada o una línea recta que puede cubrir grandes áreas de su piel. Su piel también puede parecer brillante ya que está muy  Read More

El síndrome de Gottron es una condición genética muy rara que causa envejecimiento prematuro (progeroide), particularmente en manos y pies donde la piel es extraordinariamente delgada y frágil (extremidades distales). Estas condiciones distintivas de la piel están presentes desde el nacimiento, aunque la dolencia se identifica con mayor frecuencia en la primera infancia. Como cond  Read More

La ictiosis eritroqueratólisis hiemalis es una espuma de ictiosis muy rara que se describe primero en Sudáfrica y luego se identifica en otros países con un vínculo determinado con Sudáfrica. La ictiosis eritroqueratólisis hiemalis, llamada KWE, es una enfermedad hereditaria y sigue un modo de herencia autosómico por igual a hombres y mujeres. Se asocia con  Read More

Un trastorno genético debido a un desequilibrio o mutación cromosómica que da como resultado una piel escamosa y escamosa en los hombres se denomina enfermedad ligada a la ictiosis X. Factores de riesgo: La mutación de la enzima esteroide sulfatasa es responsable de la principal causa de la enfermedad Ictiosis X ligada. La deficiencia de la enzima sulfato de est  Read More

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El síndrome de Fraser es un trastorno genético raro que se caracteriza por membranas parciales en los dedos de las manos y/o los pies (sindactilia parcial), anomalías renales, malformaciones genitales y/o, en algunos casos, fusión completa de los párpados (criptoftalmos) que puede asociarse con malformaciones de los ojos, causando ceguera. En los bebés con síndrome de Fraser, las malformaciones  Read More

El síndrome de Pallister-Hall (PHS) es un trastorno genético extremadamente raro que suele manifestarse al nacer. Los síntomas y hallazgos asociados con el trastorno pueden variar mucho en rango y gravedad de un paciente a otro. Sin embargo, en muchas personas con PHS, las anomalías asociadas pueden incluir la presencia de dedos de manos y/o pies adicionales; una división anormal de la epiglotis (epiglotis b&  Read More

El síndrome de Hay-wells , también denominado síndrome de anquiloblefaron-displasia ectodérmica-labio leporino/paladar hendido (AEC), es un trastorno hereditario autosómico raro que ocurre debido a los cambios en el gen TP63. No hay cura para el síndrome. Se implementan ciertos planes de tratamiento para controlar los síntomas y prevenir complicaciones en las persona  Read More

El rango y la gravedad de los síntomas varía entre las personas con síndrome tricorrinofalángico tipo II. Las personas afectadas no tendrán todos los síntomas enumerados a continuación. Los síntomas más comunes incluyen cabello fino y delgado; rasgos faciales inusuales; baja estatura; anomalías de las manos y los pies; y/o desarrollo de múltiples crecimientos ó  Read More

A los pacientes con sabañones generalmente se les recetan medicamentos de venta libre comprados en una farmacia. La afección se trata sintomáticamente con ciertos medicamentos. Durante el proceso de diagnóstico, su médico diagnosticará o examinará la condición de su piel. Es posible que se sugieran otras pruebas, como una biopsia de piel, para descart  Read More