Las siguientes Condiciones están relacionadas con Par
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- Acantosis nigricans
La acantosis nigricans es una afección caracterizada por decoloración y manchas oscuras en las axilas, los pliegues del cuello y otras regiones. Suele tener un aspecto negro aterciopelado. Aunque no tiene ningún problema médico, afecta la apariencia estética de la persona. Se asocia comúnmente con la obesidad, la diabetes y otras condiciones de estilo de vida. A veces también se Read More
- Alergia al latex
La alergia al látex es una reacción alérgica a proteínas específicas que se encuentran en el látex de caucho natural, que se deriva del árbol del caucho. Cuando las personas tienen alergia al látex, su cuerpo identifica erróneamente el látex como una sustancia potencialmente peligrosa. La alergia al látex puede causar picazón en la Read More
- Anemia primaria
- Apnea del sueño infantil
Apnea es un término utilizado para describir la ausencia temporal de respiración espontánea. La apnea infantil ocurre en niños menores de un año. La apnea puede ocurrir debido a un deterioro neurológico del ritmo respiratorio oa la obstrucción del flujo de aire a través de las vías respiratorias. Los síntomas de la apnea infantil incluyen la interrupción de la respira Read More
- Baja estatura y telangiectasias faciales
Las telangiectasias pueden ser incómodas. Por lo general, no ponen en peligro la vida, pero es posible que a algunas personas no les guste cómo se ven. Se desarrollan gradualmente, pero pueden empeorar con productos de salud y belleza que causan irritación en la piel, como jabones abrasivos y esponjas. Los síntomas incluyen: dolor (relacionado con la presión sobre las vénulas) Read More
- Cáncer de piel, tipo de células escamosas
- Carate
Carate , también conocida como Pinta, es una enfermedad de la piel causada por una bacteria en forma de espiral llamada Treponema Carateum. Los signos y síntomas de Carate son los siguientes: Carate sólo afecta a la piel. Comienza como áreas enrojecidas, planas y con picazón en los brazos, las manos, la cara, los pies, las piernas o el cuello. Estas áre Read More
- Celulitis eosinofílica familiar
El síndrome de descamación de la piel o descamación continua familiar de la piel ocurre por sí solo, es indoloro y puede durar toda la vida mientras mejora gradualmente. Al igual que la descamación de la piel después de una quemadura solar grave, las personas afectadas y/o sus cuidadores pueden eliminar con frecuencia hojas de piel manualmente. La aplicación de ung&u Read More
- Cutis laxa
Los síntomas de la cutis laxa generalmente dependen del tipo exacto del trastorno. El síntoma compartido es piel floja y arrugada (elastólisis). A diferencia de otros trastornos de la piel, la cutis laxa no provoca moretones ni cicatrices con facilidad. Las personas con cutis laxa también tienen problemas internos, como un aneurisma aórtico abdominal. Una parte de la aorta se agranda o sobresale en per Read More
- Cutis laxa-síndrome de deficiencia de crecimiento
Los síntomas de la cutis laxa generalmente dependen del tipo exacto del trastorno. El síntoma compartido es piel floja y arrugada (elastólisis). A diferencia de otros trastornos de la piel, la cutis laxa no provoca moretones ni cicatrices con facilidad. Las personas con cutis laxa también tienen problemas internos, como un aneurisma aórtico abdominal. Una parte de la aorta se agranda o sobresale en per Read More
- Dermatitis atópica
La dermatitis atópica , comúnmente llamada eccema, es una enfermedad persistente; es posible que necesite un tratamiento prolongado para estos síntomas. El médico puede recomendar algunos remedios caseros y prácticas de higiene para solucionar el problema. Cura/medicamentos- Las cremas tópicas como los inhibidores de calcineurina como tacrolimus (Protopic) y pim Read More
- Dichucha
Las úlceras dentro y cerca de la boca debidas al organismo infeccioso se denominan enfermedad de Dichuchwa (Bejel). Causó la transmisión del organismo en un cuerpo a través de utensilios de comida infectados. Incidencia: Ocurre durante la adolescencia y la adolescencia como: El 55% son de 16 años en adelante. El 20% involucra a personas en edad adulta. Read More
- Discromatosis universal hereditaria
La disqueratosis congénita es una forma genética rara de insuficiencia de la médula ósea, la incapacidad de la médula para producir suficientes células sanguíneas. Disqueratosis es del latín y significa la degeneración irreversible del tejido de la piel, y congénita significa congénita. Descrita por primera vez en la literatura médica en 1906, originalmente se Read More
- Displasia ectodérmica tipo rapp-hodgkin
Una historia familiar de la enfermedad es el único factor de riesgo reconocido para la displasia ectodérmica, tipo Rapp-Hodgkin (RHS). Se cree que el RHS es una característica autosómica dominante. Solo ha habido aproximadamente 40 casos documentados en revistas académicas, por lo que es extremadamente poco común. Se cree que el gen TP73L, que genera varias formas de la pro Read More
- Displasias ectodérmicas
Cada uno de los casi 100 ED tiene su propio conjunto de signos y síntomas clínicos. Comúnmente, las condiciones tendrán uno o más de los siguientes hallazgos asociados: Dientes: número reducido, forma o tamaño anormal Cabello: estructura anormal, escaso, de crecimiento lento, a menudo de color claro Glándulas sudoríparas: a menudo, número reduci Read More
- Doc 10 (tipo sjogren-larsson)
El primer signo del síndrome de Sjögren-Larsson suele ser un parto prematuro. Aparente al nacer, la ictiosis asociada con SLS a menudo comienza como una piel engrosada que es de color marrón amarillento (hiperqueratosis). Esta piel engrosada eventualmente progresa a una descamación completa, especialmente en el cuello, la parte inferior del abdomen y las axilas, la ingle y la parte posterior de las rodillas (flexiones). & Read More
- Doc 16 (tipo hemidisplasia unilateral)
La hemidisplasia unilateral o síndrome CHILD, como su nombre indica, afecta un lado del cuerpo. Predominantemente, afecta el lado derecho dos veces más que el lado izquierdo. Factores de riesgo Esta condición tiene un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X. El síndrome CHILD sigue un modo de herencia ligado al cromosoma X. Por lo tanto, los hombres Read More
- Doc 6 (tipo arlequín)
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Doc 8, tipo curth-macklin
La ictiosis hystrix , tipo Curth-Macklin, es un trastorno autosómico dominante raro caracterizado por placas hiperqueratósicas oscuras y queratodermia palmoplantar en nudillos, rodillas y codos. Las mutaciones causales ocurren en el gen KRT1. El gen es responsable del ensamblaje supramolecular de los filamentos intermedios de queratina. El examen histológico de las biopsias de lesiones Read More
- Eczema
La dermatitis atópica o el eczema pueden durar años. Para controlarlo, es posible que deba probar una variedad de medicamentos en el transcurso de meses o años. Además, incluso después de una terapia exitosa, los signos y síntomas pueden reaparecer (exacerbación). El diagnóstico precoz de la enfermedad es fundamental para iniciar el tratamiento. Su médi Read More
- Empeines
Empeines , también llamada Pinta, es una enfermedad muy rara y se transmite por infecciones que afectan la piel. La pinta es una enfermedad que afecta a la bacteria Treponema carateum, que es una bacteria en forma de espiral. Esto también causa enfermedades como el pian y la sífilis. Esta enfermedad se transmite por contacto directo de piel a piel y contacto no sexual. La enfermedad no Read More
- Enfermedad de darier blanco
- Enfermedad de duhring
El tratamiento de la dermatitis herpetiforme (DH), también conocida como enfermedad de duhring, incluye evitar el gluten mediante el consumo de una dieta y medicamentos sin gluten. La primera línea de tratamiento incluye una dieta estricta sin gluten que es la opción de tratamiento más eficaz. Puede obtener sugerencias de un dietista registrado para eliminar las fuentes obvias y ocultas Read More
- Enfermedad de grover
La enfermedad de Grover generalmente se puede tratar con medicamentos tópicos, pero a veces requiere medicamentos orales, inyecciones o fototerapia para tratarla. Crema de cortisona: Su dermatólogo le recetará una crema de cortisona si tiene una ampolla pequeña o un brote que no pica. Tetraciclina: si tiene brotes más grandes que pican y cubren todo el tronco, su dermat&o Read More
- Enfermedad de kobner
La enfermedad o fenómeno de Koebner afecta a personas que tienen afecciones cutáneas específicas, con mayor frecuencia psoriasis. Puede ocurrir en personas que tienen verrugas, vitíligo o liquen plano. Un accidente, corte o quemadura puede provocar nuevas lesiones que parecen similares a la enfermedad cutánea inicial. No existe un tratamiento conocido para los fenómenos de Read More
- Eritema multiforme
Se cree que la mayoría de las infecciones por eritema multiforme , según los médicos, son causadas por otras infecciones que hacen que el sistema inmunitario del cuerpo ataque las células de la piel. Desafortunadamente, no siempre está claro para los médicos qué provocó el sarpullido. Sobre la base de la historia clínica y el examen físico del pa Read More
- Eritema multiforme bulloso
El eritema multiforme bulloso puede variar de leve a severo. La erupción cutánea causada por el eritema multiforme menor generalmente es causada por una enfermedad leve. Las membranas mucosas pueden verse gravemente afectadas por el eritema multiforme mayor, que puede ser grave para las membranas mucosas y, por lo general, requiere una terapia más intensiva. Factores de riesgo para el eritema m Read More
- Esclerodermia guttata, tipo liquen escleroso
La esclerodermia guttata es uno de los nombres abandonados de una enfermedad de la piel, actualmente llamada liquen esclerosis (LS). Es un trastorno mucocutáneo crónico inflamatorio de la piel genital y extragenital. No se ha establecido la etiología exacta. Algunas de las causas incluyen anomalías autoinmunes, factores genéticos, influencia hormonal e infecciones. En las Read More
- Exposición al formaldehído
En el cuerpo del ser humano, hay muchos sectores que pueden verse afectados por la exposición al formaldehído ; por ejemplo, Cuando se inhala formaldehído, el camino hacia la inhalación puede afectar dos sistemas de órganos del cuerpo, en primer lugar, el sistema nervioso y, en segundo lugar, el sistema respiratorio. El primero causa insomnio, dolor de cabeza, somnolencia, p&eacut Read More
- Feto arlequín
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- H. síndrome de gottron
El síndrome de Gottron es una condición genética muy rara que causa envejecimiento prematuro (progeroide), particularmente en manos y pies donde la piel es extraordinariamente delgada y frágil (extremidades distales). Estas condiciones distintivas de la piel están presentes desde el nacimiento, aunque la dolencia se identifica con mayor frecuencia en la primera infancia. Como cond Read More
- Hematoma
Por lo general, el hematoma debajo de la piel y dentro de los tejidos blandos, como los músculos, se puede tratar en el hogar con los siguientes métodos: Los vendajes elásticos ayudan a mantener a raya la hinchazón. Elevar el área afectada para aliviar la hinchazón. Use bolsas de hielo varias veces al día durante las primeras 24 a 48 horas para mini Read More
- Ictiosis eritroqueratólisis hiemalis
La ictiosis eritroqueratólisis hiemalis es una espuma de ictiosis muy rara que se describe primero en Sudáfrica y luego se identifica en otros países con un vínculo determinado con Sudáfrica. La ictiosis eritroqueratólisis hiemalis, llamada KWE, es una enfermedad hereditaria y sigue un modo de herencia autosómico por igual a hombres y mujeres. Se asocia con Read More
- Ictiosis fetal
La ictiosis fetal es un trastorno congénito autosómico recesivo que afecta las capas externas de la piel. Este trastorno se ve afectado por problemas en el gen denominado ABCA12; la función del gen ABCA12 es proteger la capa externa de la piel de los microorganismos manteniendo la barrera protectora de la piel. Este gen trabaja para transportar la proteína lipídica transmembrana d Read More
- Ictiosis hystrix curth macklin tipo
La ictiosis tipo Hystrix Curth Macklin es una afección cutánea hereditaria poco común. Se caracteriza por una descamación leve a severa de la piel (ictiosis). Los parches de piel escamosa y engrosada pueden variar en gravedad de leves a severos y pueden desarrollarse en prácticamente cualquier parte del cuerpo. Los parches de piel excesivamente gruesa y dura pueden ocurrir prácticament Read More
- Ictiosis hystrix gravior
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Ictiosis recesiva ligada al x
- Ictiosis sindrome de sjogren larsson
El primer signo del síndrome de Sjögren-Larsson suele ser un parto prematuro. Aparente al nacer, la ictiosis asociada con SLS a menudo comienza como una piel engrosada que es de color marrón amarillento (hiperqueratosis). Esta piel engrosada eventualmente progresa a una descamación completa, especialmente en el cuello, la parte inferior del abdomen y las axilas, la ingle y la parte posterior de las rodillas (flexiones). & Read More
- Ictiosis tipo arlequín
Los síntomas de la ictiosis arlequín cambian con la edad y tienden a ser más graves en los bebés. En recién nacidos Los bebés con ictiosis de arlequín suelen nacer prematuramente. Eso significa que también pueden tener un mayor riesgo de otras complicaciones . El signo que Read More
- Ictiosis vulgar
La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic Read More
- Ictiosis, síndrome de chanarin dorman
Ictiosis El síndrome de Chanarin Dorman (CDS) es una enfermedad autosómica rara que también se conoce como enfermedad ictiótica por almacenamiento de lípidos neutros con ictiosis (NSLDi). Las mutaciones en el gen ABHD5 que se encuentra en el brazo corto del cromosoma 3. El gen codifica para un factor estimulante llamado dominio alfa-beta hidrolasa, que es crucial para la enzima Ad Read More
- Incontinencia pigmentaria
Aún no se ha descrito un tratamiento específico para la incontinentia pigmenti. Sin embargo, el manejo de la enfermedad requiere un enfoque multidisciplinario y necesita consultar con diferentes especialistas de vez en cuando. Las lesiones aparecen a los pocos meses del nacimiento pero desaparecen en la adolescencia. Sin embargo, las lesiones reaparecen y requieren tratamiento. Todas las lesiones en etapa deb Read More
- Infiltración linfocítica de jessner-kanof
Una condición inflamatoria poco común llamada infiltración linfocítica de Jessner-Kanof no tiene una causa reconocida. Sin embargo, se entiende que esta enfermedad se caracteriza por una acumulación anormal de células T colaboradoras, un subtipo de glóbulos blancos, en la piel. Puede haber un componente genético o hereditario en la enfermedad de Jessner. Tambi Read More
- Infiltrado linfocitico de jessner
El infiltrado linfocítico de Jessner es un trastorno de la piel poco frecuente que se caracteriza por áreas rojas no escamosas y bultos en la cara, el cuello y la parte superior de la espalda. Se considera que la infiltración linfocítica de Jessner está relacionada con la enfermedad autoinmune lupus tumidus o lupus eritematoso discoide. Otros expertos, sin embargo, argume Read More
- Intertrigo
El intertrigo es una erupción que generalmente afecta los pliegues de la piel, las áreas donde la piel se roza o las áreas donde la piel está frecuentemente húmeda. Este roce puede crear una ruptura en las capas superiores de la piel, lo que resulta en irritación y sarpullido. La desintegración de la piel facilita el desarrollo de gérmenes u hongos en este lug Read More
- Ito hipomelanosis
Se desconoce la causa precisa de la hipomelanosis de Ito . El mosaicismo genético y las mutaciones genéticas espontáneas están vinculados a varios casos. El término "mosaicismo genético" se refiere a las personas que establecieron dos líneas celulares separadas en sus cuerpos como resultado de una mutación genética que ocurrió Read More
- Lengua negra
La lengua negra , en la mayoría de los casos, se resuelve cepillándose la lengua regularmente con un cepillo de dientes. Medicamentos: Su médico también puede recetarle un medicamento retinoide tópico para ayudar a aumentar la renovación celular en su lengua. Para las papilas alargadas rebeldes, un médico puede eliminarlas mediante la quema con l Read More
- Lipoma
actualizado Read More
- Liquen escleroso
A veces, los casos leves de liquen escleroso no presentan signos ni síntomas perceptibles. Cuando ocurren, los síntomas del liquen escleroso pueden incluir: Picazón (prurito), que puede ser grave malestar o dolor Manchas blancas suaves en tu piel Manchas con manchas y arrugadas Moretones o desgarros fáciles En casos graves, lesiones sangrantes, ampollas Read More
- Liquen plano
Se pueden usar medicamentos y otras terapias para aliviar la picazón, aliviar el dolor y mejorar la cicatrización del liquen plano . La terapia puede ser difícil. Consulte a su médico para evaluar las posibles ventajas frente a cualquier efecto adverso del tratamiento. Corticosteroides: la crema o ungüento de corticosteroides recetados suele ser la primera línea de tratamient Read More
- Liquen plano escleroso atrófico
Un raro trastorno de la piel llamado liquen plano escleroso atrófico generalmente afecta las regiones anal o vaginal del cuerpo. Sin embargo, el torso, los senos y la parte superior de los brazos también pueden verse afectados. Después de la menopausia, la enfermedad afecta principalmente a mujeres adultas. Pero también se extendió a otros. Causa del liquen plano escle Read More
- Liquen ruber plano
Cura o Medicamentos para el Liquen Ruber Planus Si bien no existe una cura conocida para el liquen ruber plano , algunos medicamentos que tratan los síntomas pueden potencialmente identificar una posible causa subyacente. Los siguientes medicamentos se recetan con frecuencia: Retinoides: Se usan por vía tópica o se toman por vía oral y están relacionados con la vitamin Read More
- Liquen urticato
El liquen urticato es la afección cutánea infantil más común. Se distingue por manchas rojas o urticaria que pican e irritan. Es causada por una reacción alérgica de hipersensibilidad a las picaduras de insectos, medicamentos, alimentos, plantas y exposición prolongada al sol. La urticaria se caracteriza por manchas rojas elevadas que pican o queman y pueden Read More
- Melasmas
El melasma causa parches de decoloración. Los parches son más oscuros que el color de piel habitual. Por lo general, ocurre en la cara y es simétrico, con marcas coincidentes en ambos lados de la cara. Otras áreas de su cuerpo que a menudo están expuestas al sol también pueden desarrollar melasma. Las manchas de color marrón suelen aparecer en: las mejillas frente Read More
- Niño nevus
Los nevus (lunares) congénitos o infantiles generalmente no causan problemas a menos que muestren signos cancerosos. Los remedios/medicamentos incluyen: El médico de su hijo deberá revisar el lunar con el tiempo para observar cualquier cambio que pueda indicar un riesgo futuro de cáncer de piel. Por otro lado, si le preocupa la apariencia o la ubicación del lu Read More
- Púrpura idiopática no trombocitopénica
- Paniculitis nodular no supurativa
- Pitiriasis rosada
- Queloides
Los siguientes son tratamientos para queloides . Una o más formas pueden ser apropiadas para su escenario. Los queloides pueden volver a crecer, a veces más grandes que antes, incluso después de un aplanamiento o escisión efectivos. También puede crear otros nuevos. Cicatrización de heridas: los vendajes de compresión compuestos de tela elástica u otros materi Read More
- Queratolisis
La queratólisis con hoyuelos es una enfermedad de la piel que desarrolla agujeros microscópicos en la capa superior de la piel. Afecta principalmente a las plantas de los pies, pero también puede afectar las palmas de las manos. Los pequeños agujeros o fosas de esta afección generalmente no duelen ni pican, pero pueden volverse sensibles o irritantes. Tambi&eacut Read More
- Queratosis actínica
La queratosis actínica suele desaparecer por sí sola; sin embargo, algunas lesiones son difíciles de diagnosticar si son normales o pueden convertirse en lesiones cancerosas. Tratamiento- En caso de queratosis actínica, puede ser difícil distinguir entre manchas no cancerosas y cancerosas. Así que lo mejor es que te evalúe un médico. Cuand Read More
- Queratosis pilaris (kp)
La queratosis pilaris (KP) , o piel de pollo, es un trastorno de la piel que aparece como pequeños bultos en la piel y generalmente se confunde con piel de gallina o pequeños granos. La queratina, es decir, proteínas producidas por la piel en grandes cantidades, bloquea los folículos pilosos y esto conduce al desarrollo de protuberancias rojas en la piel. Ninguno puede definir p Read More
- Quiste pilonidal
- Síndrome de cross-mckusick-breen
El Síndrome Cross-McKusick-Breen, Síndrome Oculocerebral con Hipopigmentación, Síndrome Cross, Despigmentación-Fibromatosis Gingival-Microftalmía o Síndrome de Kramer es un trastorno hereditario extremadamente raro caracterizado por la falta de color normal de la piel y el cabello. La piel carece de melanina y, como resultado, es extremadamente sensible a la exposici Read More
- Síndrome de descamación de la piel
- Síndrome de displasia dérmica focal
La hipoplasia dérmica focal (FDH) , comúnmente conocida como síndrome de Goltz, afecta principalmente el desarrollo de la piel, las manos, los pies y los ojos. Se considera uno de los tipos de displasia ectodérmica, que es un tipo de afección hereditaria que afecta el desarrollo y el funcionamiento del cabello, los dientes, las uñas y las glándulas. Alrededor del 90% de todos lo Read More
- Síndrome de dorfman chanarin
El síndrome de Chanarin-Dorfman (SDC) es una dolencia genética extremadamente rara que se caracteriza por piel seca y escamosa al nacer, aumento de la enfermedad del hígado graso y diversos grados de afectación muscular. Este síndrome también se acompaña de pérdida de audición, baja estatura, problemas de visión y una leve discapacidad intelectual. Read More
- Síndrome de floración
El síndrome de Bloom (BSyn) es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura, una erupción roja sensible al sol que se presenta principalmente en la nariz y las mejillas; el individuo también presenta condiciones de inmunodeficiencia leve con mayor susceptibilidad a las infecciones. Factores de riesgo El síndrome de Bloom se hereda con un patrón aut Read More
- Síndrome de giroux barbeau
El síndrome de Giroux Barbeau también se denomina eritroqueratodermia con ataxia. Esta enfermedad es causada por variantes patogénicas en cualquiera de los gens que ocurren en patrones aleatorios o por patrones hereditarios. En los patrones hereditarios, existen patrones autosómicos dominantes o autosómicos recesivos. En el patrón autosómico Read More
- Síndrome de la piel escaldada
- Síndrome de papillon lefevre
- Síndrome de pozos
- Síndrome de rautenstrauch-wiedemann
El síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch (WRS), también conocido como síndrome progeroide neonatal, es un trastorno genético muy raro que se caracteriza por una apariencia envejecida al nacer (apariencia de anciano), retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (retraso en el crecimiento prenatal y posnatal) y deficiencia o ausencia de la capa de grasa debajo de la piel (lipoatrofia subcután Read More
- Síndrome de riley-day
- Síndrome de van lohuizen
- Síndrome del nevo epidérmico
Los nevus epidérmicos o síndrome de nevus epidérmico son crecimientos cutáneos hamartomatosos e inofensivos que aparecen al nacer o evolucionan en la infancia. Se consideran un tipo de mosaicismo cutáneo ya que están formados por una variedad de células y estructuras epidérmicas, como queratinocitos, células de músculo liso, folículos pilosos, gl&aacu Read More
- Síndrome del nevus sebaco lineal
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Sarna
- Sarpullido
Varios medicamentos de venta libre o recetados se usan para tratar el sarpullido por calor , también conocido como sarpullido por calor, sarpullido por sudor o miliaria rubra. Ungüentos: Los ungüentos como las lociones de calamina se recomiendan para tratar los síntomas del sarpullido por calor, ya que las lociones de calamina tienen una serie de beneficios para la piel, en parte porque cont Read More
- Secuencia de nevo sebáceo lineal
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Sindrome de harley
El síndrome de Harley o síndrome de Harlequin es un síndrome disautonómico raro causado por el bloqueo unilateral de las fibras T2-T3 que transportan suministro sudomotor y vasomotor a la cara. El sistema nervioso autónomo es responsable de regular los procesos naturales del cuerpo, incluida la sudoración, el enrojecimiento de la piel y la respuesta de las pupilas a cualqui Read More
- Sindrome de rap hodgkin
- Tiña
La tiña (tinea corporis) es una afección de la piel causada por una infección por hongos, y no está involucrada en la tiña. El nombre proviene de la aparición de erupciones circulares en la piel. Aquí hay curas simples y medicamentos para tratar la tiña. Antimicótico tópico: Las cremas antimicóticas de venta libre matan el hong Read More
- Tiña inguinal
Similar a la tiña, la tiña inguinal es una dolencia fúngica común provocada por un hongo. Aparece un sarpullido con picazón, escozor y ardor en la piel de la ingle, la parte interna de los muslos y la grieta del trasero como resultado de una tiña inguinal (fisura glútea). Otro nombre para la tiña inguinal es tinea cruris. La tiña también se conoce como ti&nt Read More
- Tiña versicolor
- Urticaria física, tipo colinérgico
- Urticaria, papular
- Verrugas (verrugas comunes)
- Vitíligo
El vitíligo no tiene cura conocida. El propósito de la terapia médica es lograr un tono de piel consistente restaurando el color (repigmentación) o eliminando el color restante (despigmentación). Cirugía Injertos de piel obtenidos del paciente: Se toma piel de una parte del paciente y se utiliza para cubrir otra. Cicatrización, infección e incapaci Read More