La cutis laxa es un trastorno hereditario o adquirido de la piel y del tejido conectivo. La herencia ocurre de forma autosómica recesiva, dominante o ligada al cromosoma X. Las mutaciones causantes están en los genes para la síntesis de elastina y proteínas estructurales de la matriz extracelular. Particularmente, el síndrome de deficiencia de crecimiento cutis l  Read More

La HS se divide en formas leves, moderadas y graves de la enfermedad. La clasificación se basa en las cantidades de hemoglobina, reticulocitos y bilirrubina y la cantidad de espectrina en los glóbulos rojos. La hemoglobina transporta el oxígeno en la sangre. Los reticulocitos son glóbulos rojos inmaduros. La bilirrubina se forma en el hígado cuando se descompone la hemoglobina. Spectrin es una proteína  Read More