Las siguientes Condiciones están relacionadas con Sensaci
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- Enfermedad de Fabry
Un padre puede transmitir el gen defectuoso que causa la enfermedad de Fabry a un hijo. La enfermedad de Fabry, la enfermedad de Anderson-Fabry o la enfermedad de almacenamiento lisosomal es un trastorno hereditario. Los niños heredan un gen de galactosidasa alfa-GLA mutado en el cromosoma X de un padre. El gen GLA produce una enzima alfa-GAL que ayuda a descomponer las sustancias grasas Read More
- Lipidosis de glicolípidos
La lipidosis glicolipídica se conoce como enfermedad de Fabry. Es causada por una mutación o deficiencia en la galaactosidasa-GLA ubicada en los cromosomas X y por acumulaciones anormales de glicolípidos neutros en las células de los vasos sanguíneos. Este es un trastorno genérico que se transmite a través de la mutación genética de los padres, varones Read More
- Síndrome de degos
El bloqueo de los vasos sanguíneos/arterias restringe el flujo a los vasos sanguíneos de la piel y otros órganos, que es el síndrome de Degos. Defectos en el intestino delgado y otras lesiones de órganos abdominales (daño en la piel y el revestimiento de los órganos) debido a causas no detectadas. Diagnóstico: Las pruebas en el caso de este síndrome no prese Read More
- Síndrome de pozos
- Sabañones
A los pacientes con sabañones generalmente se les recetan medicamentos de venta libre comprados en una farmacia. La afección se trata sintomáticamente con ciertos medicamentos. Durante el proceso de diagnóstico, su médico diagnosticará o examinará la condición de su piel. Es posible que se sugieran otras pruebas, como una biopsia de piel, para descart Read More