Chikungunya es una rara infección viral transmitida por la picadura de un mosquito infectado. Se caracteriza por una erupción cutánea, fiebre y dolor intenso en las articulaciones (artralgias) que suele durar de tres a siete días. Por su efecto sobre las articulaciones, el Chikungunya ha sido clasificado entre los Virus Artríticos. Ocurre principalmente en áreas tropicales del mundo.  Read More

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La contractura de Dupuytren es una enfermedad benigna cuya etiología es similar a la de la enfermedad de Peyronie, la enfermedad de Ledderhose y la enfermedad de Garrod. Afecta predominantemente a la parte palmar de las manos. La enfermedad inicia con nódulos a lo largo de las líneas longitudinales de tensión. Tratamiento /manejo Las opciones de tratamiento consisten en manej  Read More

Los esfuerzos coordinados de un grupo de expertos pueden ser necesarios para el tratamiento de la crioglobulinemia mixta . Puede ser necesario que pediatras, dermatólogos, neurólogos, nefrólogos, hepatólogos, especialistas en el diagnóstico y tratamiento de problemas sanguíneos (hematólogos) y otros profesionales médicos organicen de manera sistemática y exhaustiva  Read More

La cutis laxa rara vez se encuentra y puede ocurrir en varias formas hereditarias (congénitas) o surgir en el curso de otro trastorno (adquirido). Es un trastorno del tejido conectivo caracterizado por una piel floja (laxa), colgante, arrugada y sin elasticidad (hiperelasticidad). Las áreas afectadas de la piel pueden engrosarse y oscurecerse. Además, las articulaciones están flojas (hipermovilidad) debido a la laxi  Read More

Los síntomas de la cutis laxa generalmente dependen del tipo exacto del trastorno. El síntoma compartido es piel floja y arrugada (elastólisis). A diferencia de otros trastornos de la piel, la cutis laxa no provoca moretones ni cicatrices con facilidad. Las personas con cutis laxa también tienen problemas internos, como un aneurisma aórtico abdominal. Una parte de la aorta se agranda o sobresale en per  Read More

La enfermedad de Mucha Habermann es un trastorno cutáneo raro, que forma parte de un espectro de trastornos llamados pitiriasis liquenoide y acula varioliforme. La mayor edad del paciente, la sepsis, la afectación sistémica y de las mucosas y los datos de la literatura de 119 informes de casos de FUMHD fueron cuatro variables de riesgo desfavorables clave relacionadas con un resultado de muerte.  Read More

Erupción eritema multiforme La erupción EM puede consistir en docenas de lesiones en forma de diana (patrón de ojo de buey) que se desarrollan durante un período de 24 horas. Estas lesiones pueden comenzar en el dorso de las manos y la parte superior de los pies antes de extenderse al tronco. También pueden desarrollarse en la cara  Read More

El eritema multiforme bulloso puede variar de leve a severo. La erupción cutánea causada por el eritema multiforme menor generalmente es causada por una enfermedad leve. Las membranas mucosas pueden verse gravemente afectadas por el eritema multiforme mayor, que puede ser grave para las membranas mucosas y, por lo general, requiere una terapia más intensiva. Factores de riesgo para el eritema m  Read More

El inicio del eritema multiforme suele ser repentino en un individuo por lo demás sano. En la parte superior de las manos y los antebrazos aparecen manchas rojas (máculas o pápulas) o crestas (habones) y, a veces, ampollas. Otras áreas de compromiso pueden incluir la cara, el cuello, las palmas de las manos, las plantas de los pies, las piernas y el tronco. Las lesiones continúan erupcionando durante dos o tr  Read More

El síntoma principal son protuberancias rojas y dolorosas en la parte inferior de las piernas. A veces, estos bultos también pueden aparecer en los muslos, los brazos, el torso y la cara. Los bultos pueden ser de media pulgada hasta 4 pulgadas. Puede tener entre dos y 50 de ellos. Las protuberancias del eritema nodoso son dolorosas y pueden sentirse calientes. Comienzan en rojo y luego se vuelven morados, pareciendo  Read More

La púrpura de Henoch-Schonlein es una enfermedad inflamatoria rara de los vasos sanguíneos pequeños (capilares) y suele ser una enfermedad autolimitada. Es la forma más común de inflamación vascular infantil (vasculitis) y produce cambios inflamatorios en los vasos sanguíneos pequeños. Los síntomas de la púrpura de Henoch-Schonlein generalmente comienzan repentinamente y pue  Read More

El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos hereditarios del tejido conjuntivo caracterizados por defectos de la principal proteína estructural del cuerpo (colágeno). El colágeno, una proteína fibrosa resistente, juega un papel esencial en mantener unidos, fortalecer y proporcionar elasticidad a las células y tejidos corporales. Debido a los defectos del colágeno, los sín  Read More

El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) es un grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo caracterizados por defectos de la principal proteína estructural del cuerpo (colágeno). El colágeno, una proteína fibrosa resistente, juega un papel esencial en mantener unidos, fortalecer y proporcionar elasticidad a las células y tejidos corporales. Debido a los defectos del colágeno, los sínt  Read More

El diagnóstico del síndrome de Fraser se realiza con base en el examen físico y la historia clínica. Actualmente no existe una cura para el síndrome de Fraser. El tratamiento de la FS puede incluir cirugía para corregir las deformidades físicas. Otros tratamientos son sintomáticos y de apoyo. Un equipo de especialistas debe evaluar a  Read More

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El síndrome de Sweet es un trastorno de la piel raro que se caracteriza por fiebre, inflamación de las articulaciones (artritis) y la aparición repentina de una erupción. La erupción consiste en pápulas dolorosas de color rojo azulado que generalmente se presentan en los brazos, las piernas, la cara o el cuello, con mayor frecuencia en un lado del cuerpo (asimétrico). En aproximadamente el 80 po  Read More