Las siguientes Condiciones están relacionadas con Enc
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- Agyria
El síntoma principal y más evidente es que la piel se vuelve azul grisácea. Esto puede comenzar en un área pequeña o con solo un ligero tinte, pero eventualmente puede cubrir todo el cuerpo. Para algunas personas, el primer síntoma es una decoloración gris o marrón de las encías. Otras áreas de hiperpigmentación pueden ocurrir en su: cubrimiento de Read More
- Deficiencia de urod
- Doc 10 (tipo sjogren-larsson)
El síndrome de sjögren-Larsson es una afección caracterizada por piel seca y escamosa (ictiosis); problemas neurológicos; y problemas oculares. Estos síntomas son evidentes en la primera infancia y por lo general no empeoran con la edad. Factores de riesgo: Las personas con esta afección también pueden tener signos y síntomas neurológicos. La mayo Read More
- Doc 6 (tipo arlequín)
El síndrome de Arlequín es un trastorno raro del sistema nervioso autónomo. El bloqueo da como resultado una decoloración hemifacial, claramente delimitada en la línea media. Es una enfermedad auto resolutiva. Tratamiento/manejo Aunque es posible que el síndrome de Harlequin no necesite tratamiento, en los casos en que el individuo se sienta avergonzado socialme Read More
- Enfermedad de chanarin dorfman
El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda Read More
- Enfermedad de darier blanco
- Enfermedad de los lobos
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- Enfermedad de von zambusch
- H. síndrome de gottron
El síndrome de Gottron es una condición genética muy rara que causa envejecimiento prematuro (progeroide), particularmente en manos y pies donde la piel es extraordinariamente delgada y frágil (extremidades distales). Estas condiciones distintivas de la piel están presentes desde el nacimiento, aunque la dolencia se identifica con mayor frecuencia en la primera infancia. Como cond Read More
- Ictiosis sindrome de sjogren larsson
Ictiosis El síndrome de Sjogren Larsson es un defecto autosómico recesivo en el gen que codifica la enzima Fatty Aldehyde DeHydrogenase (FALDH). El defecto genético conduce a una deficiencia de la enzima. FALDH desempeña el papel del metabolismo oxidativo de los aldehídos alifáticos de cadena larga de los ácidos grasos. Su deficiencia provoca la acumulaci&oa Read More
- Lengua negra
La lengua negra , en la mayoría de los casos, se resuelve cepillándose la lengua regularmente con un cepillo de dientes. Medicamentos: Su médico también puede recetarle un medicamento retinoide tópico para ayudar a aumentar la renovación celular en su lengua. Para las papilas alargadas rebeldes, un médico puede eliminarlas mediante la quema con l Read More
- Liquen ruber plano
Cura o Medicamentos para el Liquen Ruber Planus Si bien no existe una cura conocida para el liquen ruber plano , algunos medicamentos que tratan los síntomas pueden potencialmente identificar una posible causa subyacente. Los siguientes medicamentos se recetan con frecuencia: Retinoides: Se usan por vía tópica o se toman por vía oral y están relacionados con la vitamin Read More
- Melasmas
El melasma es común, inofensivo y generalmente desaparece después de unos meses. No siempre requiere tratamiento. El melasma se produce por fluctuaciones hormonales, como las que ocurren durante el embarazo o cuando se usan píldoras anticonceptivas, y disminuirá después del parto o cuando se suspenden los medicamentos. Lo más probable es que un dermatólogo recomiende Read More
- Miofibromatosis infantil (im)
Los síntomas únicos de cada paciente son el objetivo del tratamiento de la miofibromatosis infantil (IM). La cirugía es el tratamiento principal para las personas con miofibromatosis infantil y se lleva a cabo para disminuir el riesgo de complicaciones o aumentar el pronóstico. Los esfuerzos coordinados de un grupo de profesionales pueden ser necesarios durante todo el tratamien Read More
- Púrpura trombocitopénica idiopática (pt)
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) puede no presentar signos ni síntomas. Cuando ocurren, pueden incluir: Moretones fáciles o excesivos (púrpura) Sangrado superficial en la piel que aparece como un sarpullido de manchas de color púrpura rojizo del tamaño de un alfiler (petequias), generalmente en la parte inferior de las piernas Sangrado de las enc& Read More
- Queratosis actínica
La queratosis actínica suele desaparecer por sí sola; sin embargo, algunas lesiones son difíciles de diagnosticar si son normales o pueden convertirse en lesiones cancerosas. Tratamiento- En caso de queratosis actínica, puede ser difícil distinguir entre manchas no cancerosas y cancerosas. Así que lo mejor es que te evalúe un médico. Cuand Read More
- Síndrome de descamación de la piel
- Síndrome de displasia dérmica focal
La hipoplasia dérmica focal (FDH) , comúnmente conocida como síndrome de Goltz, afecta principalmente el desarrollo de la piel, las manos, los pies y los ojos. Se considera uno de los tipos de displasia ectodérmica, que es un tipo de afección hereditaria que afecta el desarrollo y el funcionamiento del cabello, los dientes, las uñas y las glándulas. Alrededor del 90% de todos lo Read More
- Síndrome de dorfman chanarin
El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda Read More
- Síndrome de fraser
El diagnóstico del síndrome de Fraser se realiza con base en el examen físico y la historia clínica. Actualmente no existe una cura para el síndrome de Fraser. El tratamiento de la FS puede incluir cirugía para corregir las deformidades físicas. Otros tratamientos son sintomáticos y de apoyo. Un equipo de especialistas debe evaluar a Read More
- Síndrome de gianotti crosti
El síndrome de Gianotti Crosti es una enfermedad de la piel muy rara que afecta principalmente a niños de entre nueve meses y nueve años. También se denomina acrodermatitis papular de la infancia. Sucede que hay erupciones con ampollas en la piel de las nalgas, piernas, brazos, cara, etc. Incluso los adultos tienen un factor de riesgo para esta enfermedad, y las mujeres corren más Read More
- Síndrome de giroux barbeau
El síndrome de Giroux Barbeau también se denomina eritroqueratodermia con ataxia. Esta enfermedad es causada por variantes patogénicas en cualquiera de los gens que ocurren en patrones aleatorios o por patrones hereditarios. En los patrones hereditarios, existen patrones autosómicos dominantes o autosómicos recesivos. En el patrón autosómico Read More
- Síndrome de maquillaje kabuki
Algunas características del síndrome de Kabuki están presentes al nacer (congénitas). Otras características se hacen evidentes a medida que el niño afectado envejece. Los hallazgos específicos y la gravedad de esos hallazgos pueden variar de una persona a otra. Potencialmente puede ocurrir una amplia variedad de hallazgos que afectan múltiples sistemas de órganos del cuerpo. Es imp Read More
- Síndrome de pozos de heno
El síndrome de Hay-wells , también denominado síndrome de anquiloblefaron-displasia ectodérmica-labio leporino/paladar hendido (AEC), es un trastorno hereditario autosómico raro que ocurre debido a los cambios en el gen TP63. No hay cura para el síndrome. Se implementan ciertos planes de tratamiento para controlar los síntomas y prevenir complicaciones en las persona Read More
- Síndrome de queratitis ictiosis sordera
El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente. Se caracteriza por defectos de la superficie de las córneas (queratitis), placas de piel rojizas, ásperas y engrosadas (eritroqueratodermia) y sordera neurosensorial o deficiencia auditiva grave. La piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies y las uñas pueden verse afectadas. El s& Read More
- Síndrome de rautenstrauch-wiedemann
El síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch (WRS), también conocido como síndrome progeroide neonatal, es un trastorno genético muy raro que se caracteriza por una apariencia envejecida al nacer (apariencia de anciano), retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (retraso en el crecimiento prenatal y posnatal) y deficiencia o ausencia de la capa de grasa debajo de la piel (lipoatrofia subcután Read More
- Síndrome de romberg
El síndrome de Parry-Romberg es un trastorno adquirido raro que se caracteriza por un encogimiento (atrofia) lentamente progresivo de la piel y los tejidos blandos de la mitad de la cara (atrofia hemifacial). En casos raros, ambos lados de la cara se ven afectados. En algunos casos, la atrofia también puede afectar las extremidades, generalmente del mismo lado del cuerpo que la atrofia facial. La gravedad y los síntomas es Read More
- Síndrome de weil
El síndrome de Weil, un trastorno infeccioso raro, es una forma grave de la infección bacteriana causada por la bacteria Leptospira conocida como leptospirosis. El síndrome de Weil se caracteriza por disfunción de los riñones y el hígado, agrandamiento anormal del hígado (hepatomegalia), coloración amarillenta persistente de la piel, las membranas mucosas y el blanco de los ojos (icterici Read More
- Sarna
- Sarpullido
Varios medicamentos de venta libre o recetados se usan para tratar el sarpullido por calor , también conocido como sarpullido por calor, sarpullido por sudor o miliaria rubra. Ungüentos: Los ungüentos como las lociones de calamina se recomiendan para tratar los síntomas del sarpullido por calor, ya que las lociones de calamina tienen una serie de beneficios para la piel, en parte porque cont Read More
- Secuencia de nevo sebáceo lineal
actualizado Read More
- Sindrome de wiskott aldrich
- Tiña versicolor
- Vitíligo
El vitíligo no tiene cura conocida. El propósito de la terapia médica es lograr un tono de piel consistente restaurando el color (repigmentación) o eliminando el color restante (despigmentación). Cirugía Injertos de piel obtenidos del paciente: Se toma piel de una parte del paciente y se utiliza para cubrir otra. Cicatrización, infección e incapaci Read More
- Vitíligo capitis