Las siguientes Condiciones están relacionadas con Est
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- Albinismo
El albinismo es una condición genética rara causada por mutaciones de ciertos genes que afectan la cantidad de melanina que produce su cuerpo. La melanina controla la pigmentación (color) de la piel, los ojos y el cabello. Las personas con albinismo tienen la piel, los ojos y el cabello extremadamente pálidos. Corren un mayor riesgo de problemas visuales, cutáneos y sociales; los Read More
- Alergia al latex
La alergia al látex es una reacción alérgica a proteínas específicas que se encuentran en el látex de caucho natural, que se deriva del árbol del caucho. Cuando las personas tienen alergia al látex, su cuerpo identifica erróneamente el látex como una sustancia potencialmente peligrosa. La alergia al látex puede causar picazón en la Read More
- Anemia primaria
La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo raro que se caracteriza por la incapacidad del cuerpo para utilizar adecuadamente la vitamina B12, que es esencial para el desarrollo de glóbulos rojos. La mayoría de los casos se deben a la falta de la proteína gástrica conocida como factor intrínseco, sin la cual no se puede absorber la vitamina B12. Los síntomas de la anemia pernicios Read More
- Baja estatura y telangiectasias faciales
El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen Read More
- Carate
Carate , también conocida como Pinta, es una enfermedad de la piel causada por una bacteria en forma de espiral llamada Treponema Carateum. Los signos y síntomas de Carate son los siguientes: Carate sólo afecta a la piel. Comienza como áreas enrojecidas, planas y con picazón en los brazos, las manos, la cara, los pies, las piernas o el cuello. Estas áre Read More
- Celulitis
La terapia con antibióticos, ya sea por vía oral o por vía intravenosa (curso completo, generalmente de 5 a 10 días), es la primera línea de tratamiento para la celulitis. Dentro de los tres días de comenzar un antibiótico, infórmele a su proveedor de atención médica si la infección responde al tratamiento. Tratamiento Para celulitis no purulen Read More
- Contractura de dupuytren
La contractura de Dupuytren es una enfermedad benigna cuya etiología es similar a la de la enfermedad de Peyronie, la enfermedad de Ledderhose y la enfermedad de Garrod. Afecta predominantemente a la parte palmar de las manos. La enfermedad inicia con nódulos a lo largo de las líneas longitudinales de tensión. Tratamiento /manejo Las opciones de tratamiento consisten en manej Read More
- Cutis laxa
Los síntomas de la cutis laxa generalmente dependen del tipo exacto del trastorno. El síntoma compartido es piel floja y arrugada (elastólisis). A diferencia de otros trastornos de la piel, la cutis laxa no provoca moretones ni cicatrices con facilidad. Las personas con cutis laxa también tienen problemas internos, como un aneurisma aórtico abdominal. Una parte de la aorta se agranda o sobresale en per Read More
- Cutis laxa-síndrome de deficiencia de crecimiento
El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y Read More
- Deficiencia de gangliósido sialidasa
La deficiencia de gangliósido sialidasa también se conoce como sialoglicoesfingolípidos/mucolipidosis IV. Llevan uno o más de un residuo siálico. Este es un trastorno metabólico muy raro. Puede surgir debido a una deficiencia de la proteína receptora del canal de transporte. Si esta enfermedad se agrava, se denomina mucolipidosis IV típica; si es leve y no tan Read More
- Displasias ectodérmicas
El síndrome de Johanson-Blizzard (JBS) es un trastorno genético extremadamente raro que afecta múltiples sistemas de órganos del cuerpo. Muchos síntomas están presentes al nacer (congénitos) o en la primera infancia. El espectro de características potenciales y hallazgos físicos asociados con JBS es amplio y variado y puede diferir dramáticamente de una persona a otra. Sin e Read More
- Doc 10 (tipo sjogren-larsson)
El síndrome de sjögren-Larsson es una afección caracterizada por piel seca y escamosa (ictiosis); problemas neurológicos; y problemas oculares. Estos síntomas son evidentes en la primera infancia y por lo general no empeoran con la edad. Factores de riesgo: Las personas con esta afección también pueden tener signos y síntomas neurológicos. La mayo Read More
- Elastorrexis sistémica (obsoleta)
El PXE da como resultado una variedad de signos y síntomas que varían en su número, tipo y gravedad de una persona a otra. Ciertos efectos de PXE pueden causar problemas médicos graves, mientras que otros tienen un impacto menor. Los efectos pueden incluir: cambios en la piel, cambios en la retina del ojo que pueden resultar en una pérdida significativa de la visión central, cambios en el sistema cardi Read More
- Empeines
Empeines , también llamada Pinta, es una enfermedad muy rara y se transmite por infecciones que afectan la piel. La pinta es una enfermedad que afecta a la bacteria Treponema carateum, que es una bacteria en forma de espiral. Esto también causa enfermedades como el pian y la sífilis. Esta enfermedad se transmite por contacto directo de piel a piel y contacto no sexual. La enfermedad no Read More
- Enfermedad de chanarin dorfman
El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda Read More
- Enfermedad de Fabry
- Enfermedad de los lobos
La lobomicosis o enfermedad del lobo es una infección fúngica persistente de la piel y el tejido subcutáneo que es más común en los entornos tropicales de América Latina. Lacazia loboi (anteriormente Loboa loboi), un hongo dimórfico que se encuentra en el suelo, la vegetación y el agua, es el organismo causal. La infección surge como resultado de la implantaci&oacu Read More
- Enfermedad de mucha habermann
La enfermedad de Mucha Habermann es un trastorno cutáneo raro, que forma parte de un espectro de trastornos llamados pitiriasis liquenoide y acula varioliforme. La mayor edad del paciente, la sepsis, la afectación sistémica y de las mucosas y los datos de la literatura de 119 informes de casos de FUMHD fueron cuatro variables de riesgo desfavorables clave relacionadas con un resultado de muerte. Read More
- Enfermedad de rosai-dorfman
Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la enfermedad de Rosai-Dorfman varían mucho de una persona a otra según la extensión del trastorno y los sistemas de órganos específicos afectados. Algunos casos pueden afectar solo a los ganglios linfáticos y pueden no causar complicaciones graves. Con menos frecuencia, algunos casos pueden afectar varios sistemas de órganos del cuerp Read More
- Enfermedad de weber-christian
Datos de la enfermedad de Weber-Christian La enfermedad de Weber-Christian es una afección inflamatoria poco común de los tejidos grasos del cuerpo. Es una enfermedad de causa desconocida. Afecta más comúnmente a los muslos y las piernas de las mujeres. Es difícil de tratar y puede curarse con cicatrices permanentes. ¿Qué es la enfermedad de We Read More
- Enfermedad más oscura
La enfermedad de Darier , también llamada queratosis folicular, es una genodermatosis. Es un trastorno genético raro que se hereda de forma autosómica dominante. Las mutaciones responsables ocurren en el gen que codifica la bomba de calcio, en el retículo endoplásmico. Los queratinocitos en la piel de la persona afectada pierden cohesión entre ellos, lo que da luga Read More
- Epidermólisis ampollosa adquirida
La epidermólisis ampollosa adquirida es un trastorno ampolloso autoinmune poco común que se caracteriza por ampollas subepiteliales apretadas en los sitios del trauma. La epidermólisis ampollosa adquirida, a diferencia de la epidermólisis ampollosa, no es hereditaria y suele manifestarse en la edad adulta. Las ampollas de epidermólisis ampollosa adquirida se encuentran típi Read More
- Eritema multiforme bulloso
El eritema multiforme bulloso puede variar de leve a severo. La erupción cutánea causada por el eritema multiforme menor generalmente es causada por una enfermedad leve. Las membranas mucosas pueden verse gravemente afectadas por el eritema multiforme mayor, que puede ser grave para las membranas mucosas y, por lo general, requiere una terapia más intensiva. Factores de riesgo para el eritema m Read More
- Eritremia
Un aumento anormal de glóbulos rojos y un desequilibrio en el flujo de hemoglobina en la sangre produce erupciones cutáneas, coagulación y agrandamiento del bazo; estos trastornos se denominan eritremia . Esta enfermedad puede afectar severamente los pulmones y el sistema circulatorio si los síntomas se ignoran y no se tratan de inmediato. Causas/factores de riesgo: Es Read More
- Esclerodermia guttata, tipo liquen escleroso
La esclerodermia guttata es uno de los nombres abandonados de una enfermedad de la piel, actualmente llamada liquen esclerosis (LS). Es un trastorno mucocutáneo crónico inflamatorio de la piel genital y extragenital. No se ha establecido la etiología exacta. Algunas de las causas incluyen anomalías autoinmunes, factores genéticos, influencia hormonal e infecciones. En las Read More
- Esclerosis sistemica
Los síntomas y la gravedad del trastorno varían de una persona a otra según los sistemas y órganos involucrados. Piel Es muy común experimentar endurecimiento y endurecimiento de parches de su piel con SS. Los parches pueden tener forma ovalada o una línea recta que puede cubrir grandes áreas de su piel. Su piel también puede parecer brillante ya que está muy Read More
- Esferocitosis hereditaria (hs)
La HS se divide en formas leves, moderadas y graves de la enfermedad. La clasificación se basa en las cantidades de hemoglobina, reticulocitos y bilirrubina y la cantidad de espectrina en los glóbulos rojos. La hemoglobina transporta el oxígeno en la sangre. Los reticulocitos son glóbulos rojos inmaduros. La bilirrubina se forma en el hígado cuando se descompone la hemoglobina. Spectrin es una proteína Read More
- H. síndrome de gottron
El síndrome de Gottron (SG) es un trastorno hereditario extremadamente raro que se caracteriza por la aparición de envejecimiento prematuro (progeria), especialmente en forma de piel delgada y frágil inusualmente en las manos y los pies (extremidades distales). La GS se describe como una forma congénita, leve y no progresiva de atrofia de la piel debido a la pérdida del tejido adiposo directamente debajo de l Read More
- Hematoma
Por lo general, el hematoma debajo de la piel y dentro de los tejidos blandos, como los músculos, se puede tratar en el hogar con los siguientes métodos: Los vendajes elásticos ayudan a mantener a raya la hinchazón. Elevar el área afectada para aliviar la hinchazón. Use bolsas de hielo varias veces al día durante las primeras 24 a 48 horas para mini Read More
- Hidradenitis axilar
La hidradenitis axilar es una enfermedad inflamatoria de la piel que causa la formación de quistes llenos de pus dolorosos en las glándulas sudoríparas alrededor de la ingle, las axilas y los senos, principalmente alrededor de los folículos pilosos. Ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen. Esta condición particular de la piel es común desde la pubertad hasta la mediana Read More
- Hidradenitis supurativa
La hidradenitis supurativa es una enfermedad inflamatoria de la piel que causa la formación de quistes dolorosos llenos de pus en las glándulas sudoríparas alrededor de la ingle, las axilas y los senos, principalmente alrededor de los folículos pilosos. Ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen. Esta condición particular de la piel es común desde la pubertad hasta la medi Read More
- Ictiosis fetal
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Ictiosis lamelar
Una rara condición hereditaria de la piel conocida como ictiosis lamelar se manifiesta en el nacimiento de un niño. La ictiosis lamelar es una de las tres ictiosis congénitas autosómicas recesivas, que son enfermedades hereditarias de la piel (ARCI). Los otros dos se conocen como eritrodermia ictiosiforme congénita e ictiosis arlequín. El espectro clínico es Read More
- Ictiosis recesiva ligada al x
Los niños con ictiosis ligada al cromosoma X parecen normales al nacer. Los síntomas de la piel generalmente aparecen dentro del primer año de vida. Las escamas marrones que se adhieren a la piel se encuentran entre los primeros signos del trastorno. La espalda y las piernas se involucran temprano con mayor frecuencia. La cara, el cuero cabelludo, las palmas de las manos y las plantas de los pies y los huecos de los codos Read More
- Ictiosis sindrome de sjogren larsson
Ictiosis El síndrome de Sjogren Larsson es un defecto autosómico recesivo en el gen que codifica la enzima Fatty Aldehyde DeHydrogenase (FALDH). El defecto genético conduce a una deficiencia de la enzima. FALDH desempeña el papel del metabolismo oxidativo de los aldehídos alifáticos de cadena larga de los ácidos grasos. Su deficiencia provoca la acumulaci&oa Read More
- Ictiosis tipo arlequín
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Ictiosis vulgar
La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic Read More
- Ictiosis x ligada
Los niños con ictiosis ligada al cromosoma X parecen normales al nacer. Los síntomas de la piel generalmente aparecen dentro del primer año de vida. Las escamas marrones que se adhieren a la piel se encuentran entre los primeros signos del trastorno. La espalda y las piernas se involucran temprano con mayor frecuencia. La cara, el cuero cabelludo, las palmas de las manos y las plantas de los pies y los huecos de los codos Read More
- Ictiosis, síndrome de chanarin dorman
El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda Read More
- Incontinencia pigmentaria
Aún no se ha descrito un tratamiento específico para la incontinentia pigmenti. Sin embargo, el manejo de la enfermedad requiere un enfoque multidisciplinario y necesita consultar con diferentes especialistas de vez en cuando. Las lesiones aparecen a los pocos meses del nacimiento pero desaparecen en la adolescencia. Sin embargo, las lesiones reaparecen y requieren tratamiento. Todas las lesiones en etapa deb Read More
- Infiltración linfocítica de jessner-kanof
Una condición inflamatoria poco común llamada infiltración linfocítica de Jessner-Kanof no tiene una causa reconocida. Sin embargo, se entiende que esta enfermedad se caracteriza por una acumulación anormal de células T colaboradoras, un subtipo de glóbulos blancos, en la piel. Puede haber un componente genético o hereditario en la enfermedad de Jessner. Tambi Read More
- Intertrigo
El intertrigo comienza como enrojecimiento o pequeños bultos o manchas en los pliegues de la piel. La erupción puede sentirse: que produce picor incómodo incendio espinoso doloroso El intertrigo aparece a ambos lados del pliegue cutáneo, casi como una imagen especular. Si no está infectado, la erupción suele ser simétrica. Por ejemplo, Read More
- Ito hipomelanosis
Se desconoce la causa precisa de la hipomelanosis de Ito . El mosaicismo genético y las mutaciones genéticas espontáneas están vinculados a varios casos. El término "mosaicismo genético" se refiere a las personas que establecieron dos líneas celulares separadas en sus cuerpos como resultado de una mutación genética que ocurrió Read More
- Lipidosis de glicolípidos
- Lipoma
actualizado Read More
- Liquen anular
Un trastorno inflamatorio crónico que afecta la piel y las membranas mucosas es el liquen anular . La inflamación (hinchazón e irritación) en la piel o dentro de la boca es un síntoma común del liquen plano. Su piel desarrolla un sarpullido que pica como resultado del liquen anular. Su boca puede volverse dolorosa o arder. Una proteína no i Read More
- Liquen escleroso
A veces, los casos leves de liquen escleroso no presentan signos ni síntomas perceptibles. Cuando ocurren, los síntomas del liquen escleroso pueden incluir: Picazón (prurito), que puede ser grave malestar o dolor Manchas blancas suaves en tu piel Manchas con manchas y arrugadas Moretones o desgarros fáciles En casos graves, lesiones sangrantes, ampollas Read More
- Liquen plano escleroso atrófico
Un raro trastorno de la piel llamado liquen plano escleroso atrófico generalmente afecta las regiones anal o vaginal del cuerpo. Sin embargo, el torso, los senos y la parte superior de los brazos también pueden verse afectados. Después de la menopausia, la enfermedad afecta principalmente a mujeres adultas. Pero también se extendió a otros. Causa del liquen plano escle Read More
- Liquen urticato
El liquen urticato es la afección cutánea infantil más común. Se distingue por manchas rojas o urticaria que pican e irritan. Es causada por una reacción alérgica de hipersensibilidad a las picaduras de insectos, medicamentos, alimentos, plantas y exposición prolongada al sol. La urticaria se caracteriza por manchas rojas elevadas que pican o queman y pueden Read More
- Meningitis torular
- Miofibromatosis infantil (im)
Los síntomas únicos de cada paciente son el objetivo del tratamiento de la miofibromatosis infantil (IM). La cirugía es el tratamiento principal para las personas con miofibromatosis infantil y se lleva a cabo para disminuir el riesgo de complicaciones o aumentar el pronóstico. Los esfuerzos coordinados de un grupo de profesionales pueden ser necesarios durante todo el tratamien Read More
- Nevus de ampolla de goma azul
El síndrome del nevo de la ampolla de goma azul (BRBNS, por sus siglas en inglés) es un trastorno poco común de los vasos sanguíneos (vascular) que afecta la piel y los órganos internos del cuerpo. Múltiples lesiones cutáneas distintivas suelen ser características de este trastorno y, a menudo, están presentes al nacer o durante la primera infancia. Las lesiones en el tracto gastro Read More
- Púrpura idiopática no trombocitopénica
- Paniculitis nodular idiopática
La paniculitis nodular idiopática suele comenzar gradualmente. Aparecen bultos o masas anormales (nódulos) en la capa de grasa debajo de la piel (grasa subcutánea) de las piernas, muslos y glúteos. En algunos pacientes, los brazos, el abdomen y/o la cara pueden verse afectados. Estos nódulos suelen tener entre 1 y 2 centímetros de ancho y pueden ser dolorosos y sensibles o indoloros. En algunos pacient Read More
- Papulosis atrófica maligna
La papulosis atrófica maligna es una vasculopatía poco común que afecta la piel, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso. La variante sistémica tiene un curso clínico rápido y una alta tasa de mortalidad. Tratamiento No existe un tratamiento eficaz para la papulosis atrófica. Los anticoagulantes y los fármacos de perfusión sanguíne Read More
- Queratolisis
La queratólisis con hoyuelos es una enfermedad de la piel que desarrolla agujeros microscópicos en la capa superior de la piel. Afecta principalmente a las plantas de los pies, pero también puede afectar las palmas de las manos. Los pequeños agujeros o fosas de esta afección generalmente no duelen ni pican, pero pueden volverse sensibles o irritantes. Tambi&eacut Read More
- Síndrome crosti-gianotti
El síndrome de Gianotti-Crosti (GCS ), la acrodermatitis papular de la infancia o acrodermatitis es una afección cutánea infantil rara que afecta a niños de entre 3 meses y 15 años. El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza por una erupción papular con ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. Las lesiones cutáneas suele Read More
- Síndrome de barsy-moens-diecks
El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y Read More
- Síndrome de bloom-torre-mackacek
El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen Read More
- Síndrome de de barsy
El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y Read More
- Síndrome de degos
El bloqueo de los vasos sanguíneos/arterias restringe el flujo a los vasos sanguíneos de la piel y otros órganos, que es el síndrome de Degos. Defectos en el intestino delgado y otras lesiones de órganos abdominales (daño en la piel y el revestimiento de los órganos) debido a causas no detectadas. Diagnóstico: Las pruebas en el caso de este síndrome no prese Read More
- Síndrome de dorfman chanarin
El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda Read More
- Síndrome de ed
El síndrome de Ed se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos, EDS o piel elástica. Este es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo se hereda una sola copia de un gen anormal de cu Read More
- Síndrome de ehlers danlos
El síndrome de Ehlers-Danlos , EDS, o piel elástica, es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo una copia única de un gen anormal se hereda de cualquiera de los padres o puede s Read More
- Síndrome de floración
El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen Read More
- Síndrome de hallermann streiff (hss)
El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es un trastorno genético raro que se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial); cabello escaso (hipotricosis); anomalías oculares; defectos dentales; cambios degenerativos de la piel (atrofia), particularmente en el cuero cabelludo y las regiones nasales; y baja estatura proporcionada. Los rasgos craneofaciale Read More
- Síndrome de hallermann-streiff-francois
El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es un trastorno genético raro que se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial); cabello escaso (hipotricosis); anomalías oculares; defectos dentales; cambios degenerativos de la piel (atrofia), particularmente en el cuero cabelludo y las regiones nasales; y baja estatura proporcionada. Los rasgos craneofaciale Read More
- Síndrome de maquillaje kabuki
El síndrome de maquillaje Kabuki también se conoce como síndrome de Niikawa-Kuroki o KMS. Es un trastorno congénito raro. Esto afecta a varias partes del cuerpo pero principalmente a la cara. Es tan raro que se informe un caso entre 32.000 nacimientos. Surgen múltiples anomalías, y pueden hacerse evidentes con la edad creciente del niño. Un niño que tiene el s Read More
- Síndrome de pozos de heno
El síndrome de Hay-wells , también denominado síndrome de anquiloblefaron-displasia ectodérmica-labio leporino/paladar hendido (AEC), es un trastorno hereditario autosómico raro que ocurre debido a los cambios en el gen TP63. No hay cura para el síndrome. Se implementan ciertos planes de tratamiento para controlar los síntomas y prevenir complicaciones en las persona Read More
- Síndrome de riley-day
La disautonomía familiar es un trastorno genético raro del sistema nervioso autónomo (ANS, por sus siglas en inglés) que afecta principalmente a personas de ascendencia judía de Europa del Este. Se caracteriza por una sensibilidad disminuida al dolor, falta de lagrimeo por rebosamiento en los ojos, una disminución en el número de protuberancias similares a protuberancias que cubren la lengua (pa Read More
- Síndrome de rothmund thomson
El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia Read More
- Síndrome de rothmund-thomson
El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia Read More
- Síndrome de santis cacchione
El síndrome de De Sanctis-Cacchione es un trastorno extremadamente raro caracterizado por síntomas cutáneos y oculares de xeroderma pigmentoso (XP) que se presenta en asociación con anomalías neurológicas, retraso mental, estatura inusualmente baja (enanismo) y subdesarrollo de los testículos u ovarios (hipogonadismo) . El xeroderma pigmentoso es un grupo de trastornos cutáneos hereditari Read More
- Síndrome del nevo epidérmico
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Síndrome tricorrinofalángico tipo ii
- Urticaria física, tipo colinérgico
La urticaria colinérgica es un trastorno relativamente común del sistema inmunitario que se caracteriza por una reacción cutánea inmediata (hipersensibilidad) al calor, el estrés emocional y/o el ejercicio. Los síntomas del trastorno incluyen la aparición de pequeñas erupciones cutáneas distintivas (urticaria) con bordes bien definidos y centros pálidos, rodeadas de parches Read More
- Urticaria, física
- Urticaria, papular
- Vaginitis
Dado que la vaginitis puede ser causada por una variedad de especies y situaciones, el tratamiento se enfoca en la causa específica: La vaginosis es causada por bacterias. Para este tipo de vaginitis, su médico puede recetarle tabletas de metronidazol (Flagyl) para tomar o gel de metronidazol (MetroGel) para aplicar en el área afectada. Otros tratamientos incluyen crema de clindamicina ( Read More
- Viruela
Los primeros síntomas de la viruela generalmente aparecen de 10 a 14 días después de que te infectaste. Durante el período de incubación de siete a 17 días, te ves y te sientes saludable y no puedes infectar a otros. Después del período de incubación, se produce una aparición repentina de signos y síntomas similares a los de la gripe. Éstos incluyen: Read More
- Vitíligo capitis
- Ws - síndrome de waardenburg