Las siguientes Condiciones están relacionadas con In
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- Acné
El acné es una condición de la piel que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con grasa y células muertas de la piel. A menudo causa espinillas, puntos negros o espinillas, y generalmente aparece en la cara, la frente, el pecho, la parte superior de la espalda y los hombros. El acné es más común entre los adolescentes, aunque afecta a personas de todas las edades. Hay tratamien Read More
- Agyria
Argyria es una condición rara que hace que la piel se vuelva azul o gris. Esta decoloración ocurre cuando el cuerpo entra en contacto con cantidades excesivas de plata. No existe un tratamiento definido para esta enfermedad. Se puede tratar mediante la restricción de la causa subyacente. Esto podría ser el uso de terapia de plata coloidal, uso de hidroquinona para afecciones de Read More
- Albinismo
El término albinismo generalmente se refiere al albinismo oculocutáneo (OCA), un grupo de trastornos hereditarios en los que hay poca o ninguna producción del pigmento melanina. El tipo y la cantidad de melanina que produce su cuerpo determina el color de su piel, cabello y ojos. La melanina también juega un papel en el desarrollo de los nervios ópticos, por lo que las personas con albinismo tienen problemas Read More
- Albinismo oculocutáneo
El albinismo oculocutáneo (OCA) es un grupo de trastornos hereditarios raros caracterizados por una cantidad reducida o ausencia total de pigmento de melanina en la piel, el cabello y los ojos. Estas condiciones son causadas por mutaciones en genes específicos que son necesarios para la producción de pigmento de melanina en células especializadas llamadas melanocitos. El pigmento de melanina ausente o insuficiente d Read More
- Apnea del sueño infantil
Los medicamentos o el tratamiento para la apnea del sueño infantil serán decididos por el médico en función de los síntomas y su gravedad. Los bebés con apnea del sueño pueden necesitar ayuda respiratoria de una máquina u oxigenoterapia adicional. También pueden requerir terapia farmacéutica. Todas estas son soluciones típicamente temporal Read More
- Carate
Carate , también conocida como Pinta, es una enfermedad de la piel causada por una bacteria en forma de espiral llamada Treponema Carateum. Los signos y síntomas de Carate son los siguientes: Carate sólo afecta a la piel. Comienza como áreas enrojecidas, planas y con picazón en los brazos, las manos, la cara, los pies, las piernas o el cuello. Estas áre Read More
- Celulitis
La celulitis es una infección bacteriana que se propaga de la piel y los tejidos debajo de la piel. Staphylococcus y Streptococcus son los tipos de bacterias que generalmente son responsables de la celulitis, aunque muchos tipos de bacterias pueden causar la afección. A veces, la celulitis aparece en áreas donde la piel se ha abierto, como la piel cerca de úlceras o heridas quirú Read More
- Celulitis eosinofílica familiar
La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. Se caracteriza por áreas de piel elevadas, rojas, hinchadas y calientes, en un patrón en forma de llama con dolor asociado. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, las picaduras de arañas, abejas, ácaros, pulgas o garrapatas (artrópodos) a menudo se asocian con esta afección de la piel. Read More
- Contractura de dupuytren
La contractura de Dupuytren es una enfermedad benigna cuya etiología es similar a la de la enfermedad de Peyronie, la enfermedad de Ledderhose y la enfermedad de Garrod. Afecta predominantemente a la parte palmar de las manos. La enfermedad inicia con nódulos a lo largo de las líneas longitudinales de tensión. Tratamiento /manejo Las opciones de tratamiento consisten en manej Read More
- Crioglobulinemia mixta esencial
Los esfuerzos coordinados de un grupo de expertos pueden ser necesarios para el tratamiento de la crioglobulinemia mixta . Puede ser necesario que pediatras, dermatólogos, neurólogos, nefrólogos, hepatólogos, especialistas en el diagnóstico y tratamiento de problemas sanguíneos (hematólogos) y otros profesionales médicos organicen de manera sistemática y exhaustiva Read More
- Cutis laxa
La cutis laxa abarca un grupo de trastornos raros que ocurren en varias formas congénitas heredadas o se adquieren en algún momento de la vida: la cutis laxa adquirida. Cutis laxa implica un amplio espectro de síntomas que resultan de defectos en el tejido conectivo que se encuentra en todo el cuerpo: en músculos, articulaciones, piel y otros órganos. El tratamiento de Cutis laxa Read More
- Cutis laxa-síndrome de deficiencia de crecimiento
La cutis laxa es un trastorno hereditario o adquirido de la piel y del tejido conectivo. La herencia ocurre de forma autosómica recesiva, dominante o ligada al cromosoma X. Las mutaciones causantes están en los genes para la síntesis de elastina y proteínas estructurales de la matriz extracelular. Particularmente, el síndrome de deficiencia de crecimiento cutis l Read More
- Defecto congénito del cuero cabelludo
- Deficiencia de gangliósido sialidasa
La forma grave de la enfermedad se denomina mucolipidosis IV típica y la forma leve se denomina mucolipidosis IV atípica. Aproximadamente el 95 por ciento de las personas diagnosticadas con esta afección tienen la forma grave. Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la mucolipidosis IV generalmente son evidentes dentro de los tres a ocho meses posteriores al nacimiento. Los primeros sínto Read More
- Dermatitis atópica
La dermatitis atópica , comúnmente llamada eccema, es una enfermedad persistente; es posible que necesite un tratamiento prolongado para estos síntomas. El médico puede recomendar algunos remedios caseros y prácticas de higiene para solucionar el problema. Cura/medicamentos- Las cremas tópicas como los inhibidores de calcineurina como tacrolimus (Protopic) y pim Read More
- Dermatitis de contacto
La dermatitis de contacto generalmente ocurre en áreas de su cuerpo que han estado directamente expuestas a la sustancia que causa la reacción, por ejemplo, a lo largo de un ternero que rozó la hiedra venenosa o debajo de una correa de reloj. La erupción generalmente se desarrolla en minutos u horas después de la exposición y puede durar de dos a cuatro semanas. Los signos y síntomas de l Read More
- Dermatitis granulomatosa con eosinofilia
La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. Se caracteriza por áreas de piel elevadas, rojas, hinchadas y calientes, en un patrón en forma de llama con dolor asociado. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, las picaduras de arañas, abejas, ácaros, pulgas o garrapatas (artrópodos) a menudo se asocian con esta afección de la piel. Read More
- Dermatosis acantolítica transitoria
- Descamación continua familiar de la piel
El síndrome de la descamación de la piel es un trastorno cutáneo hereditario raro que se caracteriza por una descamación de la piel (exfoliación) espontánea, continua e indolora. Otros hallazgos pueden incluir ampollas y/o enrojecimiento de la piel (eritema) y picazón (prurito). El síndrome de descamación de la piel puede superponerse clínicamente con el síndrome de N Read More
- Displasia ectodérmica tipo rapp-hodgkin
El síndrome de Rapp-Hodgkin, un trastorno multisistémico hereditario extremadamente raro que se manifiesta al nacer (congénito) o durante la infancia, pertenece a un grupo de enfermedades conocidas como displasias ectodérmicas. Las displasias ectodérmicas suelen afectar la piel, los dientes, el cabello y/o las uñas. El síndrome de Rapp-Hodgkin se caracteriza por una capacidad reducida para sudar Read More
- Displasias ectodérmicas
Las displasias ectodérmicas son, lamentablemente, incurables. En cambio, el objetivo es controlar efectivamente los síntomas para que la persona pueda vivir una vida saludable con una alta calidad de vida. Cada persona recibirá un régimen de tratamiento diferente porque cada tipo de displasia ectodérmica tiene un conjunto diferente de síntomas. Mientras que algunas personas Read More
- Doc 10 (tipo sjogren-larsson)
El primer signo del síndrome de Sjögren-Larsson suele ser un parto prematuro. Aparente al nacer, la ictiosis asociada con SLS a menudo comienza como una piel engrosada que es de color marrón amarillento (hiperqueratosis). Esta piel engrosada eventualmente progresa a una descamación completa, especialmente en el cuello, la parte inferior del abdomen y las axilas, la ingle y la parte posterior de las rodillas (flexiones). & Read More
- Doc 16 (tipo hemidisplasia unilateral)
La hemidisplasia unilateral o síndrome CHILD, como su nombre indica, afecta un lado del cuerpo. Predominantemente, afecta el lado derecho dos veces más que el lado izquierdo. Factores de riesgo Esta condición tiene un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X. El síndrome CHILD sigue un modo de herencia ligado al cromosoma X. Por lo tanto, los hombres Read More
- Doc 6 (tipo arlequín)
Los síntomas de la ictiosis arlequín cambian con la edad y tienden a ser más graves en los bebés. En recién nacidos Los bebés con ictiosis de arlequín suelen nacer prematuramente. Eso significa que también pueden tener un mayor riesgo de otras complicaciones . El signo que Read More
- Eczema
La dermatitis atópica o el eczema pueden durar años. Para controlarlo, es posible que deba probar una variedad de medicamentos en el transcurso de meses o años. Además, incluso después de una terapia exitosa, los signos y síntomas pueden reaparecer (exacerbación). El diagnóstico precoz de la enfermedad es fundamental para iniciar el tratamiento. Su médi Read More
- Elastorrexis sistémica (obsoleta)
El PXE da como resultado una variedad de signos y síntomas que varían en su número, tipo y gravedad de una persona a otra. Ciertos efectos de PXE pueden causar problemas médicos graves, mientras que otros tienen un impacto menor. Los efectos pueden incluir: cambios en la piel, cambios en la retina del ojo que pueden resultar en una pérdida significativa de la visión central, cambios en el sistema cardi Read More
- Empeines
Los síntomas y la progresión de la pinta pueden variar entre las personas afectadas. La pinta generalmente progresa en tres etapas separadas: una fase temprana con lesiones iniciales; una fase intermedia con lesiones generalizadas (diseminadas); y una fase tardía. El período de incubación puede oscilar entre siete y 21 días. La piel es el único órgano involucrado en la pinta. En la Read More
- Enfermedad de chanarin dorfman
El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda Read More
- Enfermedad de duhring
El tratamiento de la dermatitis herpetiforme (DH), también conocida como enfermedad de duhring, incluye evitar el gluten mediante el consumo de una dieta y medicamentos sin gluten. La primera línea de tratamiento incluye una dieta estricta sin gluten que es la opción de tratamiento más eficaz. Puede obtener sugerencias de un dietista registrado para eliminar las fuentes obvias y ocultas Read More
- Enfermedad de Fabry
- Enfermedad de kobner
La enfermedad o fenómeno de Koebner afecta a personas que tienen afecciones cutáneas específicas, con mayor frecuencia psoriasis. Puede ocurrir en personas que tienen verrugas, vitíligo o liquen plano. Un accidente, corte o quemadura puede provocar nuevas lesiones que parecen similares a la enfermedad cutánea inicial. No existe un tratamiento conocido para los fenómenos de Read More
- Enfermedad de los lobos
actualizado Read More
- Enfermedad de morvan -- siringomielia
La siringomielia es un trastorno neurológico caracterizado por la formación de un quiste lleno de líquido (siringe) dentro de la médula espinal. Este quiste puede, por razones desconocidas, expandirse durante la adolescencia o los primeros años de la edad adulta, destruyendo el centro de la médula espinal mientras lo hace. A medida que la siringe se expande, afecta los nervios que estimulan Read More
- Enfermedad de mucha habermann
La enfermedad de Mucha Habermann es un trastorno cutáneo raro, que forma parte de un espectro de trastornos llamados pitiriasis liquenoide y acula varioliforme. La mayor edad del paciente, la sepsis, la afectación sistémica y de las mucosas y los datos de la literatura de 119 informes de casos de FUMHD fueron cuatro variables de riesgo desfavorables clave relacionadas con un resultado de muerte. Read More
- Enfermedad de ritter
- Enfermedad de rosai-dorfman
Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la enfermedad de Rosai-Dorfman varían mucho de una persona a otra según la extensión del trastorno y los sistemas de órganos específicos afectados. Algunos casos pueden afectar solo a los ganglios linfáticos y pueden no causar complicaciones graves. Con menos frecuencia, algunos casos pueden afectar varios sistemas de órganos del cuerp Read More
- Enfermedad de von zambusch
- Enfermedad de weber-christian
- Enfermedad por radiación
- Epidermólisis ampollosa adquirida
La epidermólisis ampollosa adquirida es un trastorno ampolloso autoinmune poco común que se caracteriza por ampollas subepiteliales apretadas en los sitios del trauma. La epidermólisis ampollosa adquirida, a diferencia de la epidermólisis ampollosa, no es hereditaria y suele manifestarse en la edad adulta. Las ampollas de epidermólisis ampollosa adquirida se encuentran típi Read More
- Epidermólisis ampollosa localizada
La epidermólisis ampollosa simplex localizada (EBS) es una enfermedad genética, lo que significa que es causada por uno o más genes que no funcionan correctamente. La mayoría de los subtipos de EBS se heredan de manera dominante. Esto significa que un padre afectado los transmite a la mitad de su descendencia. EBS afecta a hombres y mujeres por igual. La epidermólisis amp Read More
- Epiloia
Las células que tienen Epiloia dejan de dividirse cuando deberían. Esto significa que muchas partes de su cuerpo pueden desarrollar tumores. Si bien no son cancerosos, las áreas donde crecen pueden experimentar problemas. Hay tratamientos disponibles que pueden reducir los tumores y aumentar su comodidad. Cura o medicamentos para la Epiloia En caso de convulsiones, se pueden recetar Read More
- Eritema nodoso
El eritema nodoso es un tipo de inflamación de la piel que se localiza en cierta porción de la capa grasa de la piel. El eritema nodoso (también llamado EN) da como resultado bultos rojizos, dolorosos y sensibles que se localizan con mayor frecuencia en la parte delantera de las piernas, debajo de las rodillas. Los bultos tiernos, o nódulos, del eritema nodoso varían en tamaño de uno a cinco cent&iacut Read More
- Eritremia
Un aumento anormal de glóbulos rojos y un desequilibrio en el flujo de hemoglobina en la sangre produce erupciones cutáneas, coagulación y agrandamiento del bazo; estos trastornos se denominan eritremia . Esta enfermedad puede afectar severamente los pulmones y el sistema circulatorio si los síntomas se ignoran y no se tratan de inmediato. Causas/factores de riesgo: Es Read More
- Esclerodermia
La esclerosis sistémica, comúnmente conocida como esclerodermia , es un grupo de trastornos raros que hacen que la piel se tense y se endurezca. Además, podría afectar el sistema digestivo, los órganos internos y los vasos sanguíneos. La esclerodermia se etiqueta con frecuencia como "limitada" o "difusa", que simplemente describe la cantidad de piel afec Read More
- Esclerodermia guttata, tipo liquen escleroso
La esclerodermia guttata es uno de los nombres abandonados de una enfermedad de la piel, actualmente llamada liquen esclerosis (LS). Es un trastorno mucocutáneo crónico inflamatorio de la piel genital y extragenital. No se ha establecido la etiología exacta. Algunas de las causas incluyen anomalías autoinmunes, factores genéticos, influencia hormonal e infecciones. En las Read More
- Esclerosis sistemica
Los síntomas y la gravedad del trastorno varían de una persona a otra según los sistemas y órganos involucrados. Piel Es muy común experimentar endurecimiento y endurecimiento de parches de su piel con SS. Los parches pueden tener forma ovalada o una línea recta que puede cubrir grandes áreas de su piel. Su piel también puede parecer brillante ya que está muy Read More
- Esferocitosis hereditaria (hs)
La esferocitosis hereditaria (HS) es un trastorno de los glóbulos rojos causado por una mutación genética. Aunque no existe una cura para este trastorno, existen ciertas opciones de tratamiento disponibles según la gravedad de la afección. Los tratamientos para la Esferocitosis Hereditaria (HS) son los siguientes: Para retrasar la descomposición de los glóbulos Read More
- Etiqueta de la piel
Los papilomas cutáneos son un crecimiento de la piel en el que una piel suave y corta cuelga fuera del cuerpo. Estas etiquetas de piel son indoloras e inofensivas y pueden crecer en varias secciones del cuerpo, como los párpados, el cuello, el pecho, la espalda y el estómago. La capa externa de las etiquetas de piel puede tener una apariencia irregular o suave. Con frecuencia se elevan desde la capa extern Read More
- Exposición al formaldehído
El formaldehído es un compuesto orgánico químicamente activo, que se encuentra intrínsecamente en el medio ambiente. Tiene un olor sofocante con un gas incoloro. El formaldehído generalmente se llama formalina. Además, el formaldehído es conocido como un "carcinógeno humano" y juega un papel imperativo en la causa de la leucemia, el cáncer de nasofaringe y muchos má Read More
- Fascitis necrosante (enfermedad carnívora)
La fascitis necrotizante (enfermedad carnívora) progresa rápidamente y puede causar la muerte, por lo que es de suma importancia un diagnóstico temprano y brindar el tratamiento adecuado. El tratamiento médico temprano suele ser presuntivo; los antibióticos deben iniciarse tan pronto como se sospeche esta condición. El desbridamiento quirúrgico es el tratami Read More
- Feto arlequín
Un defecto causado con el nacimiento que afecta la piel y da como resultado una piel seca y escamosa sobre el cuerpo se llama Arlequín Feto o Ictiosis . Ocurre debido a mutaciones genéticas y combinaciones incorrectas en el cuerpo de un bebé por parte de los padres. Dificultades en niños y adultos: Aunque la enfermedad ocurre en la infancia, es necesario prepararse para el crecimie Read More
- Foliculitis
Los signos y síntomas de la foliculitis incluyen: Grupos de pequeños bultos rojos o granos de cabeza blanca que se desarrollan alrededor de los folículos pilosos Ampollas llenas de pus que se rompen y se forman costras Piel con picazón y ardor Piel tierna y dolorosa Una gran protuberancia o masa hinchada Cuándo ver a un médico Solici Read More
- Forúnculos (abscesos en la piel)
Los forúnculos (abscesos de la piel), si son pequeños, generalmente se pueden tratar en casa aplicando compresas tibias para aliviar el dolor y promover el drenaje natural. En casos severos, se pueden necesitar medicamentos y tratamiento adicional. Aplique compresas tibias y agua caliente hasta que hierva. Además de sacar el pus a la superficie, esto disminuirá el dolor. Cuando Read More
- Gangrena
Cuando la gangrena afecta la piel, los signos y síntomas pueden incluir: Decoloración de la piel, que varía de pálido a azul, púrpura, negro, bronce o rojo, según el tipo de gangrena que tenga Hinchazón o formación de ampollas llenas de líquido en la piel. Una línea clara entre la piel sana y dañada Dolor intenso y repentino segu Read More
- Granulomatosis cronica familiar
La enfermedad granulomatosa crónica (CGD, por sus siglas en inglés) es un trastorno de inmunodeficiencia primaria hereditario raro que afecta ciertos glóbulos blancos (neutrófilos, monocitos, macrófagos, eosinófilos). El trastorno se caracteriza por la incapacidad de resistir enfermedades infecciosas repetidas y una tendencia a desarrollar inflamación crónica. Las infecciones fúngi Read More
- H. síndrome de gottron
Los signos y síntomas del síndrome de Gottron varían un poco de una persona a otra. Debido a que esta condición es tan rara, es difícil obtener una imagen completa de las características principales que definen el síndrome. Generalmente, desde el nacimiento en adelante, los niños con síndrome de Gottron parecen mayores que su edad real. La piel es inusualmente delgada, tensa Read More
- Hematoma
Por lo general, el hematoma debajo de la piel y dentro de los tejidos blandos, como los músculos, se puede tratar en el hogar con los siguientes métodos: Los vendajes elásticos ayudan a mantener a raya la hinchazón. Elevar el área afectada para aliviar la hinchazón. Use bolsas de hielo varias veces al día durante las primeras 24 a 48 horas para mini Read More
- Hidradenitis axilar
La hidradenitis axilar es una enfermedad inflamatoria de la piel que causa la formación de quistes llenos de pus dolorosos en las glándulas sudoríparas alrededor de la ingle, las axilas y los senos, principalmente alrededor de los folículos pilosos. Ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen. Esta condición particular de la piel es común desde la pubertad hasta la mediana Read More
- Hidradenitis supurativa
La hidradenitis supurativa es una enfermedad inflamatoria de la piel que causa la formación de quistes dolorosos llenos de pus en las glándulas sudoríparas alrededor de la ingle, las axilas y los senos, principalmente alrededor de los folículos pilosos. Ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen. Esta condición particular de la piel es común desde la pubertad hasta la medi Read More
- Hidrosadenitis supurativa
El objetivo del tratamiento de la Hidrosadenitis supurativa es prevenir la formación de nuevas lesiones y controlar los síntomas de dolor y supuración de las lesiones actuales. El tratamiento es una combinación de medicamentos, cirugía o ambos. Los enfoques médicos y quirúrgicos combinados ayudan a controlar la hidradenitis supurativa. La cirug&iacu Read More
- Hipoplasia dérmica focal
FDH es un trastorno raro que afecta principalmente a las mujeres y tiene una variabilidad extrema. Se caracteriza por lesiones en la piel que lucen rayadas, subdesarrolladas o “perforadas”, defectos congénitos en las manos y los pies y defectos congénitos en los ojos. Puede haber inflamación, picazón, enrojecimiento, ampollas y formación de costras en la piel. La piel puede estar ausente, descolorada o si Read More
- Ictiosis fetal
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Ictiosis hystrix curth macklin tipo
La ictiosis tipo Hystrix Curth Macklin es una afección cutánea hereditaria poco común. Se caracteriza por una descamación leve a severa de la piel (ictiosis). Los parches de piel escamosa y engrosada pueden variar en gravedad de leves a severos y pueden desarrollarse en prácticamente cualquier parte del cuerpo. Los parches de piel excesivamente gruesa y dura pueden ocurrir prácticament Read More
- Ictiosis lamelar
Una rara condición hereditaria de la piel conocida como ictiosis lamelar se manifiesta en el nacimiento de un niño. La ictiosis lamelar es una de las tres ictiosis congénitas autosómicas recesivas, que son enfermedades hereditarias de la piel (ARCI). Los otros dos se conocen como eritrodermia ictiosiforme congénita e ictiosis arlequín. El espectro clínico es Read More
- Ictiosis queratosis folicular espinulosa decalvans
No existe una cura disponible para la queratosis folicular espinulosa decalvans (KFSD). Los tratamientos incluyen: La aplicación de ungüentos para suavizar la piel (emolientes) para suavizar y agregar humedad a la piel ayuda a los pacientes de KFSD con su piel seca y con picazón. Esto puede ser especialmente efectivo después del baño mientras la piel aún est&aacut Read More
- Ictiosis recesiva ligada al x
- Ictiosis sindrome de sjogren larsson
El primer signo del síndrome de Sjögren-Larsson suele ser un parto prematuro. Aparente al nacer, la ictiosis asociada con SLS a menudo comienza como una piel engrosada que es de color marrón amarillento (hiperqueratosis). Esta piel engrosada eventualmente progresa a una descamación completa, especialmente en el cuello, la parte inferior del abdomen y las axilas, la ingle y la parte posterior de las rodillas (flexiones). & Read More
- Ictiosis tipo arlequín
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Ictiosis tipo vulgar
- Ictiosis x ligada
Un trastorno genético debido a un desequilibrio o mutación cromosómica que da como resultado una piel escamosa y escamosa en los hombres se denomina enfermedad ligada a la ictiosis X. Factores de riesgo: La mutación de la enzima esteroide sulfatasa es responsable de la principal causa de la enfermedad Ictiosis X ligada. La deficiencia de la enzima sulfato de est Read More
- Infección humana por viruela bovina
La viruela vacuna es una enfermedad viral que normalmente afecta las ubres y los pezones de las vacas. En raras ocasiones, puede transmitirse a los humanos y producir una erupción cutánea roja característica y ganglios linfáticos anormalmente agrandados (linfadenopatía). La viruela vacuna es causada por el virus vaccinia y se sabe que provoca reacciones sistémicas (vacuna generalizada) en algunas perso Read More
- Infección por estafilococos
- Infiltrado linfocitico de jessner
El infiltrado linfocítico de Jessner es un trastorno de la piel poco frecuente que se caracteriza por áreas rojas no escamosas y bultos en la cara, el cuello y la parte superior de la espalda. Se considera que la infiltración linfocítica de Jessner está relacionada con la enfermedad autoinmune lupus tumidus o lupus eritematoso discoide. Otros expertos, sin embargo, argume Read More
- Intertrigo
El intertrigo es una erupción que generalmente afecta los pliegues de la piel, las áreas donde la piel se roza o las áreas donde la piel está frecuentemente húmeda. Este roce puede crear una ruptura en las capas superiores de la piel, lo que resulta en irritación y sarpullido. La desintegración de la piel facilita el desarrollo de gérmenes u hongos en este lug Read More
- Ito hipomelanosis
Se desconoce la causa precisa de la hipomelanosis de Ito . El mosaicismo genético y las mutaciones genéticas espontáneas están vinculados a varios casos. El término "mosaicismo genético" se refiere a las personas que establecieron dos líneas celulares separadas en sus cuerpos como resultado de una mutación genética que ocurrió Read More
- Launois-bensaude
El síndrome de Launois-Bensaude es una condición rara que consiste en masas adiposas simétricas. Se distribuye principalmente en la parte superior del cuerpo. una afección caracterizada por depósitos de grasa difusos simétricos e indoloros debajo de la piel de los brazos, las piernas, la parte superior del tronco y el cuello. Aunque se desconoce su modo específico de heren Read More
- Lengua negra
La lengua negra , en la mayoría de los casos, se resuelve cepillándose la lengua regularmente con un cepillo de dientes. Medicamentos: Su médico también puede recetarle un medicamento retinoide tópico para ayudar a aumentar la renovación celular en su lengua. Para las papilas alargadas rebeldes, un médico puede eliminarlas mediante la quema con l Read More
- Lipidosis de glicolípidos
La enfermedad de Fabry es un trastorno genético raro del metabolismo de las grasas (lípidos) caracterizado por una deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A (anteriormente conocida como ceramida trihexosidasa). El trastorno pertenece a un grupo de enfermedades conocidas como trastornos de almacenamiento lisosomal. Los lisosomas funcionan como las unidades digestivas primarias dentro de las células. Las enzimas dentro d Read More
- Lipoma
actualizado Read More
- Liquen anular
Un trastorno inflamatorio crónico que afecta la piel y las membranas mucosas es el liquen anular . La inflamación (hinchazón e irritación) en la piel o dentro de la boca es un síntoma común del liquen plano. Su piel desarrolla un sarpullido que pica como resultado del liquen anular. Su boca puede volverse dolorosa o arder. Una proteína no i Read More
- Liquen escleroso
Un trastorno raro llamado liquen escleroso causa una piel blanca y desigual que parece más delgada de lo normal. Las regiones anal y genital suelen verse afectadas. El liquen escleroso puede afectar a cualquiera, sin embargo, las mujeres posmenopáusicas son más susceptibles. El liquen escleroso no tiene una etiología conocida. Un desequilibrio hormonal o un sistema inmunol&oacut Read More
- Liquen plano
Se pueden usar medicamentos y otras terapias para aliviar la picazón, aliviar el dolor y mejorar la cicatrización del liquen plano . La terapia puede ser difícil. Consulte a su médico para evaluar las posibles ventajas frente a cualquier efecto adverso del tratamiento. Corticosteroides: la crema o ungüento de corticosteroides recetados suele ser la primera línea de tratamient Read More
- Liquen psoriasis
Una rara enfermedad crónica de la piel llamada Liquen Psoriasis hace que pequeñas áreas de la piel se adelgacen y se vuelvan incoloras. Cualquier región del cuerpo puede verse afectada, aunque la piel alrededor de los genitales es la más frecuentemente afectada. Los hombres y los niños pueden desarrollar ocasionalmente liquen psoriasis, aunque la mayoría de los casos afectan a m Read More
- Liquen ruber plano
Cura o Medicamentos para el Liquen Ruber Planus Si bien no existe una cura conocida para el liquen ruber plano , algunos medicamentos que tratan los síntomas pueden potencialmente identificar una posible causa subyacente. Los siguientes medicamentos se recetan con frecuencia: Retinoides: Se usan por vía tópica o se toman por vía oral y están relacionados con la vitamin Read More
- Melasmas
El melasma es común, inofensivo y generalmente desaparece después de unos meses. No siempre requiere tratamiento. El melasma se produce por fluctuaciones hormonales, como las que ocurren durante el embarazo o cuando se usan píldoras anticonceptivas, y disminuirá después del parto o cuando se suspenden los medicamentos. Lo más probable es que un dermatólogo recomiende Read More
- Meningitis torular
- Molusco contagioso
La mayoría de las personas con un sistema inmunitario fuerte no necesitarán tratamiento para el molusco contagioso . Estos granos normalmente desaparecen por sí solos sin necesidad de atención médica. Un médico puede administrar uno de varios tratamientos exitosos contra el molusco contagioso. Estos son algunos ejemplos: Crioterapia: el médico utiliza nit Read More
- Nevus acantósico
La queratosis seborreica es un trastorno de la piel que generalmente se caracteriza por lesiones descoloridas que parecen estar "pegadas" a la superficie de la piel. Pueden aparecer verrugas y la piel es a menudo aceitosa o grasosa. Estas lesiones cutáneas a veces se confunden con crecimientos cancerosos y tienden a aparecer predominantemente durante la mediana edad. La picazón, la irritación, las inflamaciones o Read More
- Nevus de ampolla de goma azul
El síndrome del nevo de la ampolla de goma azul (BRBNS, por sus siglas en inglés) es un trastorno poco común de los vasos sanguíneos (vascular) que afecta la piel y los órganos internos del cuerpo. Múltiples lesiones cutáneas distintivas suelen ser características de este trastorno y, a menudo, están presentes al nacer o durante la primera infancia. Las lesiones en el tracto gastro Read More
- Ocronosis
La alcaptonuria es un raro trastorno metabólico genético caracterizado por la acumulación de ácido homogentísico en el organismo. Las personas afectadas carecen de suficientes niveles funcionales de una enzima necesaria para descomponer el ácido homogentísico. Las personas afectadas pueden tener orina oscura u orina que se vuelve negra cuando se expone al aire. Sin embargo, este cambio puede no Read More
- Púrpura idiopática no trombocitopénica
La púrpura de Henoch-Schonlein es una enfermedad inflamatoria rara de los vasos sanguíneos pequeños (capilares) y suele ser una enfermedad autolimitada. Es la forma más común de inflamación vascular infantil (vasculitis) y produce cambios inflamatorios en los vasos sanguíneos pequeños. Los síntomas de la púrpura de Henoch-Schonlein generalmente comienzan repentinamente y pue Read More
- Púrpura trombocitopénica idiopática (pt)
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) puede no presentar signos ni síntomas. Cuando ocurren, pueden incluir: Moretones fáciles o excesivos (púrpura) Sangrado superficial en la piel que aparece como un sarpullido de manchas de color púrpura rojizo del tamaño de un alfiler (petequias), generalmente en la parte inferior de las piernas Sangrado de las enc& Read More
- Paniculitis nodular idiopática
La paniculitis nodular idiopática suele comenzar gradualmente. Aparecen bultos o masas anormales (nódulos) en la capa de grasa debajo de la piel (grasa subcutánea) de las piernas, muslos y glúteos. En algunos pacientes, los brazos, el abdomen y/o la cara pueden verse afectados. Estos nódulos suelen tener entre 1 y 2 centímetros de ancho y pueden ser dolorosos y sensibles o indoloros. En algunos pacient Read More
- Papulosis atrófica maligna
La enfermedad de Degos es un trastorno extremadamente raro en el que las arterias pequeñas y medianas se bloquean (arteriopatía oclusiva), lo que restringe el flujo de sangre a las áreas afectadas. La enfermedad de Degos generalmente causa lesiones cutáneas características que pueden durar un período de tiempo que varía de semanas a años. En algunos individuos, la enfermedad de Degos se l Read More
- Protoporfiria eritropoyética
La mayoría de las formas de protoporfiria eritropoyética son hereditarias. Los factores de riesgo de la protoporfiria eritropoyética incluyen: La porfiria puede ocurrir si hereda un gen defectuoso de uno de sus padres (patrón autosómico dominante) o si hereda un gen defectuoso de ambos padres (patrón autosómico recesivo). Los factores ambientales tambi& Read More
- Queloides
Los siguientes son tratamientos para queloides . Una o más formas pueden ser apropiadas para su escenario. Los queloides pueden volver a crecer, a veces más grandes que antes, incluso después de un aplanamiento o escisión efectivos. También puede crear otros nuevos. Cicatrización de heridas: los vendajes de compresión compuestos de tela elástica u otros materi Read More
- Queratosis palmoplantar con periodontopatia y onicogriposis
El síndrome de Haim-Munk es un trastorno genético raro que se caracteriza por el desarrollo de parches de piel rojos, escamosos y engrosados en las palmas de las manos y las plantas de los pies (hiperqueratosis palmoplantar), infecciones cutáneas frecuentes que producen pus (piogénicas), crecimiento excesivo (hipertrofia ) de las uñas de las manos y de los pies (onicogryposis), y degeneración de las es Read More
- Queratosis pilaris (kp)
La queratosis pilaris (KP) , o piel de pollo, es un trastorno de la piel que aparece como pequeños bultos en la piel y generalmente se confunde con piel de gallina o pequeños granos. La queratina, es decir, proteínas producidas por la piel en grandes cantidades, bloquea los folículos pilosos y esto conduce al desarrollo de protuberancias rojas en la piel. Ninguno puede definir p Read More
- Queratosis seborreica
La queratosis seborreica es un trastorno de la piel que generalmente se caracteriza por lesiones descoloridas que parecen estar "pegadas" a la superficie de la piel. Pueden aparecer verrugas y la piel es a menudo aceitosa o grasosa. Estas lesiones cutáneas a veces se confunden con crecimientos cancerosos y tienden a aparecer predominantemente durante la mediana edad. La picazón, la irritación, las inflamaciones o Read More
- Quiste sebáceo
- Quistes
Los quistes son crecimientos anormales no cancerosos que causan dolor e hinchazón. Una persona puede desarrollar varios tipos de quistes en cualquier parte del cuerpo. Sin embargo, es curable. El tratamiento y cura del quiste: El procedimiento para extirpar el quiste depende del tipo, el tamaño y el área en la que se produjo. Por ejemplo, si el quiste es realmente grande, el m&eacut Read More
- Rosácea
- Síndrome crosti-gianotti
El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral. Read More
- Síndrome de barsy-moens-diecks
Aunque los investigadores han podido establecer un síndrome claro con síntomas característicos o "centrales", no se comprende completamente mucho sobre el síndrome de De Barsy. Varios factores, incluido el pequeño número de casos identificados, la falta de grandes estudios clínicos y la posibilidad de que otros genes influyan en el trastorno, impiden que los médicos desarrollen Read More
- Síndrome de bloom-torre-mackacek
La característica clínica más constante de BSyn, que se observa a lo largo de todas las etapas de la vida, es un crecimiento deficiente que afecta la altura, el peso y la circunferencia de la cabeza. Esta deficiencia de crecimiento comienza antes del nacimiento y el feto afectado suele ser más pequeño de lo normal para la edad gestacional. El peso medio al nacer de los machos afectados es de 1760 g (rango 900 Read More
- Síndrome de chediak higashi
El síndrome de Chediak-Higashi (CHS, por sus siglas en inglés) es un trastorno inmunitario complejo, hereditario y raro de la infancia (generalmente) caracterizado por piel y ojos anormalmente pálidos (albinismo oculocutáneo). Debido a que los glóbulos blancos (leucocitos) del paciente se ven profundamente afectados, especialmente en su capacidad para transportar proteínas celulares, los trastornos inm Read More
- Síndrome de chediak-steinbrinck-higashi
El síndrome de Chediak-Higashi (CHS, por sus siglas en inglés) es un trastorno inmunitario complejo, hereditario y raro de la infancia (generalmente) caracterizado por piel y ojos anormalmente pálidos (albinismo oculocutáneo). Debido a que los glóbulos blancos (leucocitos) del paciente se ven profundamente afectados, especialmente en su capacidad para transportar proteínas celulares, los trastornos inm Read More
- Síndrome de degos
La enfermedad de Degos es un trastorno extremadamente raro en el que las arterias pequeñas y medianas se bloquean (arteriopatía oclusiva), lo que restringe el flujo de sangre a las áreas afectadas. La enfermedad de Degos generalmente causa lesiones cutáneas características que pueden durar un período de tiempo que varía de semanas a años. En algunos individuos, la enfermedad de Degos se l Read More
- Síndrome de descamación de la piel
- Síndrome de displasia dérmica focal
FDH es un trastorno raro que afecta principalmente a las mujeres y tiene una variabilidad extrema. Se caracteriza por lesiones en la piel que lucen rayadas, subdesarrolladas o “perforadas”, defectos congénitos en las manos y los pies y defectos congénitos en los ojos. Puede haber inflamación, picazón, enrojecimiento, ampollas y formación de costras en la piel. La piel puede estar ausente, descolorada o si Read More
- Síndrome de dorfman chanarin
El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda Read More
- Síndrome de ed
El síndrome de Ed se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos, EDS o piel elástica. Este es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo se hereda una sola copia de un gen anormal de cu Read More
- Síndrome de ehlers danlos
El síndrome de Ehlers-Danlos , EDS, o piel elástica, es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo una copia única de un gen anormal se hereda de cualquiera de los padres o puede s Read More
- Síndrome de floración
La característica clínica más constante de BSyn, que se observa a lo largo de todas las etapas de la vida, es un crecimiento deficiente que afecta la altura, el peso y la circunferencia de la cabeza. Esta deficiencia de crecimiento comienza antes del nacimiento y el feto afectado suele ser más pequeño de lo normal para la edad gestacional. El peso medio al nacer de los machos afectados es de 1760 g (rango 900 Read More
- Síndrome de fraser
El síndrome de Fraser se caracteriza por múltiples anomalías físicas. La falta de formación adecuada de los párpados (criptoftalmos) es la anomalía más común, que se observa en el 93% de las personas afectadas. Otras formas menos comunes de criptoftalmos que se observan en estos individuos son solo un ojo completamente cubierto por piel, o uno o ambos ojos parcialmente cubie Read More
- Síndrome de gianotti crosti
El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza por ampollas en la piel que pueden o no picar. Suelen encontrarse en la cara, glúteos, brazos o piernas. Las ampollas consisten en grandes sacos llenos de líquido con la parte superior plana. Por lo general, ocurren junto con una infección del tracto respiratorio superior. Las ampollas suelen durar de veinte a veinticinco días; no suelen repetirse. Puede haber un Read More
- Síndrome de giroux barbeau
El síndrome de Giroux Barbeau también se denomina eritroqueratodermia con ataxia. Esta enfermedad es causada por variantes patogénicas en cualquiera de los gens que ocurren en patrones aleatorios o por patrones hereditarios. En los patrones hereditarios, existen patrones autosómicos dominantes o autosómicos recesivos. En el patrón autosómico Read More
- Síndrome de hall-pallister
El síndrome de Pallister-Hall (PHS) es un trastorno genético extremadamente raro que suele manifestarse al nacer. Los síntomas y hallazgos asociados con el trastorno pueden variar mucho en rango y gravedad de un paciente a otro. Sin embargo, en muchas personas con PHS, las anomalías asociadas pueden incluir la presencia de dedos de manos y/o pies adicionales; una división anormal de la epiglotis (epiglotis b& Read More
- Síndrome de hallermann streiff (hss)
- Síndrome de hallermann-streiff-francois
- Síndrome de la rótula de la uña
El síndrome de la uña y la rótula (NPS) es un trastorno genético raro que suele manifestarse al nacer o durante la primera infancia. Aunque los síntomas y las características físicas asociadas con NPS pueden variar, las anomalías características tienden a incluir un desarrollo inadecuado (displasia) de las uñas de las manos y los pies; ausencia (aplasia) y/o subdesarrollo (h Read More
- Síndrome de maquillaje kabuki
El síndrome de Kabuki es un trastorno multisistémico raro que se caracteriza por múltiples anomalías que incluyen rasgos faciales distintivos, retrasos en el crecimiento, diversos grados de discapacidad intelectual, anomalías esqueléticas y baja estatura. Potencialmente puede ocurrir una amplia variedad de síntomas adicionales que afectan múltiples sistemas de órganos diferentes. L Read More
- Síndrome de morgagni-stewart-morel
El síndrome de Morgagni-Stewart-Morel es, en resumen, conocido como síndrome MSM. La causa exacta de la enfermedad aún no se ha descifrado y sus manifestaciones aún no se han descrito por completo. Se sabía que la enfermedad causaba manifestaciones neurológicas. Sin embargo, se ha encontrado que las anomalías endocrinas y metabólicas est&aacu Read More
- Síndrome de papillon lefevre
El síndrome de Papillon-Lefèvre se caracteriza por el desarrollo de parches secos y escamosos en la piel (hiperqueratosis) generalmente alrededor de la edad de uno a cinco años. Estos parches generalmente se limitan a la parte inferior de las manos y los pies, pero pueden extenderse a las rodillas y los codos. En raras ocasiones, también pueden verse afectadas las partes superiores de las manos y los pies, los párp Read More
- Síndrome de pozos
- Síndrome de queratitis ictiosis sordera
El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es una enfermedad multisistémica inusual causada por una mutación genética. El síndrome KID es una condición autosómica dominante que se hereda. Es una condición genética que puede transmitirse de padres a hijos de forma autosómica dominante. Eso significa que cada persona afectada por la Read More
- Síndrome de riley-day
La disautonomía familiar es un trastorno genético raro del sistema nervioso autónomo (ANS, por sus siglas en inglés) que afecta principalmente a personas de ascendencia judía de Europa del Este. Se caracteriza por una sensibilidad disminuida al dolor, falta de lagrimeo por rebosamiento en los ojos, una disminución en el número de protuberancias similares a protuberancias que cubren la lengua (pa Read More
- Síndrome de rothmund thomson
El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia Read More
- Síndrome de rothmund-thomson
El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia Read More
- Síndrome de santis cacchione
Aunque los investigadores han podido establecer un síndrome claro con síntomas característicos o "centrales", no se comprende completamente mucho sobre el síndrome de De Barsy. Varios factores, incluido el pequeño número de casos identificados, la falta de grandes estudios clínicos y la posibilidad de que otros genes influyan en el trastorno, impiden que los médicos desarrollen Read More
- Síndrome de touraine-solente-gole
- Síndrome del nevo epidérmico
Los nevus epidérmicos o síndrome de nevus epidérmico son crecimientos cutáneos hamartomatosos e inofensivos que aparecen al nacer o evolucionan en la infancia. Se consideran un tipo de mosaicismo cutáneo ya que están formados por una variedad de células y estructuras epidérmicas, como queratinocitos, células de músculo liso, folículos pilosos, gl&aacu Read More
- Síndrome dulce
El síndrome de Sweet es un trastorno de la piel raro que se caracteriza por fiebre, inflamación de las articulaciones (artritis) y la aparición repentina de una erupción. La erupción consiste en pápulas dolorosas de color rojo azulado que generalmente se presentan en los brazos, las piernas, la cara o el cuello, con mayor frecuencia en un lado del cuerpo (asimétrico). En aproximadamente el 80 po Read More
- Síndrome tricorrinofalángico tipo ii
El rango y la gravedad de los síntomas varía entre las personas con síndrome tricorrinofalángico tipo II. Las personas afectadas no tendrán todos los síntomas enumerados a continuación. Los síntomas más comunes incluyen cabello fino y delgado; rasgos faciales inusuales; baja estatura; anomalías de las manos y los pies; y/o desarrollo de múltiples crecimientos ó Read More
- Síndromes de radiación
- Sabañones
Los sabañones (CHILL-blayns) son la inflamación dolorosa de los pequeños vasos sanguíneos de la piel que se producen en respuesta a la exposición repetida al aire frío pero no helado. También conocido como pernio, los sabañones pueden causar picazón, manchas rojas, hinchazón y ampollas en las manos y los pies. Los sabañones generalmente desaparecen en una a tre Read More
- Sarna
- Sarpullido
Varios medicamentos de venta libre o recetados se usan para tratar el sarpullido por calor , también conocido como sarpullido por calor, sarpullido por sudor o miliaria rubra. Ungüentos: Los ungüentos como las lociones de calamina se recomiendan para tratar los síntomas del sarpullido por calor, ya que las lociones de calamina tienen una serie de beneficios para la piel, en parte porque cont Read More
- Secuencia de nevo sebáceo lineal
Los síntomas específicos y la gravedad del síndrome del nevo sebáceo pueden variar mucho de una persona a otra. Es importante tener en cuenta que es posible que las personas afectadas no tengan todos los síntomas que se describen a continuación. Las personas afectadas o sus padres deben hablar con su médico y equipo médico sobre su caso específico, los síntomas asociados y e Read More
- Sindrome de harley
El síndrome de Harley o síndrome de Harlequin es un síndrome disautonómico raro causado por el bloqueo unilateral de las fibras T2-T3 que transportan suministro sudomotor y vasomotor a la cara. El sistema nervioso autónomo es responsable de regular los procesos naturales del cuerpo, incluida la sudoración, el enrojecimiento de la piel y la respuesta de las pupilas a cualqui Read More
- Sindrome de rap hodgkin
- Tiña inguinal
Similar a la tiña, la tiña inguinal es una dolencia fúngica común provocada por un hongo. Aparece un sarpullido con picazón, escozor y ardor en la piel de la ingle, la parte interna de los muslos y la grieta del trasero como resultado de una tiña inguinal (fisura glútea). Otro nombre para la tiña inguinal es tinea cruris. La tiña también se conoce como ti&nt Read More
- Urticaria colinérgica
Si está experimentando CU, es posible que tenga: ronchas (pequeñas protuberancias en la piel) enrojecimiento alrededor de los bultos Comezón Estos bultos generalmente se desarrollan dentro de los primeros seis minutos de ejercicio. Sus síntomas pueden empeorar durante los próximos 12 a 25 minutos. Aunque las ronchas pueden aparecer en su cuerpo, a menudo comie Read More
- Urticaria física, tipo colinérgico
- Urticaria, física
Los síntomas más comunes de la urticaria física son picazón (prurito) y ronchas que consisten en anillos rojos alrededor de crestas blancas (ronchas). La sensibilidad al frío suele manifestarse por estas erupciones en la piel, picor e hinchazón debajo de la piel (angioedema). Estos síntomas se desarrollan más típicamente después de que finaliza la exposición al fr&iac Read More
- Urticaria, gigante
El síntoma más común del angioedema es la hinchazón con una erupción de color rojo debajo de la superficie de la piel. Puede ocurrir en un área localizada en o cerca de los pies, las manos, los ojos o los labios. En casos más severos, la hinchazón puede extenderse a otras partes del cuerpo. El angioedema puede o no estar acompañado de hinchazón y ronchas en la superfi Read More
- Urticaria, papular
- Urticaria, perstans hemorrhagica
- Vaginitis
Dado que la vaginitis puede ser causada por una variedad de especies y situaciones, el tratamiento se enfoca en la causa específica: La vaginosis es causada por bacterias. Para este tipo de vaginitis, su médico puede recetarle tabletas de metronidazol (Flagyl) para tomar o gel de metronidazol (MetroGel) para aplicar en el área afectada. Otros tratamientos incluyen crema de clindamicina ( Read More
- Vasculitis necrosante cutánea
- Viruela
- Vitíligo capitis
- Ws - síndrome de waardenburg