Las siguientes Condiciones están relacionadas con Los
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- Acné
El acné es una condición de la piel que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con grasa y células muertas de la piel. A menudo causa espinillas, puntos negros o espinillas, y generalmente aparece en la cara, la frente, el pecho, la parte superior de la espalda y los hombros. El acné es más común entre los adolescentes, aunque afecta a personas de todas las edades. Hay tratamien Read More
- Acné (granos)
El acné (granos) es una afección de la piel caracterizada por lesiones y erupciones en la superficie de la piel, especialmente en la cara, el cuello, la espalda, etc. El acné suele ser una variedad menos grave de acné. Ocurre en grupos individuales o pequeños, generalmente tratados con medicamentos suaves de venta libre y remedios caseros. Retinoides y medicamentos similares a los Read More
- Agyria
Argyria es una condición rara que hace que la piel se vuelva azul o gris. Esta decoloración ocurre cuando el cuerpo entra en contacto con cantidades excesivas de plata. No existe un tratamiento definido para esta enfermedad. Se puede tratar mediante la restricción de la causa subyacente. Esto podría ser el uso de terapia de plata coloidal, uso de hidroquinona para afecciones de Read More
- Carate
Carate , también conocida como Pinta, es una enfermedad de la piel causada por una bacteria en forma de espiral llamada Treponema Carateum. Los signos y síntomas de Carate son los siguientes: Carate sólo afecta a la piel. Comienza como áreas enrojecidas, planas y con picazón en los brazos, las manos, la cara, los pies, las piernas o el cuello. Estas áre Read More
- Contractura de dupuytren
La contractura de Dupuytren es una enfermedad benigna cuya etiología es similar a la de la enfermedad de Peyronie, la enfermedad de Ledderhose y la enfermedad de Garrod. Afecta predominantemente a la parte palmar de las manos. La enfermedad inicia con nódulos a lo largo de las líneas longitudinales de tensión. Tratamiento /manejo Las opciones de tratamiento consisten en manej Read More
- Crioglobulinemia mixta esencial
Los esfuerzos coordinados de un grupo de expertos pueden ser necesarios para el tratamiento de la crioglobulinemia mixta . Puede ser necesario que pediatras, dermatólogos, neurólogos, nefrólogos, hepatólogos, especialistas en el diagnóstico y tratamiento de problemas sanguíneos (hematólogos) y otros profesionales médicos organicen de manera sistemática y exhaustiva Read More
- Deficiencia de gangliósido sialidasa
La deficiencia de gangliósido sialidasa también se conoce como sialoglicoesfingolípidos/mucolipidosis IV. Llevan uno o más de un residuo siálico. Este es un trastorno metabólico muy raro. Puede surgir debido a una deficiencia de la proteína receptora del canal de transporte. Si esta enfermedad se agrava, se denomina mucolipidosis IV típica; si es leve y no tan Read More
- Dermatitis atópica
La dermatitis atópica , comúnmente llamada eccema, es una enfermedad persistente; es posible que necesite un tratamiento prolongado para estos síntomas. El médico puede recomendar algunos remedios caseros y prácticas de higiene para solucionar el problema. Cura/medicamentos- Las cremas tópicas como los inhibidores de calcineurina como tacrolimus (Protopic) y pim Read More
- Dermatosis acantolítica transitoria
- Dichucha
Las úlceras dentro y cerca de la boca debidas al organismo infeccioso se denominan enfermedad de Dichuchwa (Bejel). Causó la transmisión del organismo en un cuerpo a través de utensilios de comida infectados. Incidencia: Ocurre durante la adolescencia y la adolescencia como: El 55% son de 16 años en adelante. El 20% involucra a personas en edad adulta. Read More
- Displasias ectodérmicas
El síndrome de Johanson-Blizzard (JBS) es un trastorno genético extremadamente raro que afecta múltiples sistemas de órganos del cuerpo. Muchos síntomas están presentes al nacer (congénitos) o en la primera infancia. El espectro de características potenciales y hallazgos físicos asociados con JBS es amplio y variado y puede diferir dramáticamente de una persona a otra. Sin e Read More
- Doc 10 (tipo sjogren-larsson)
El síndrome de sjögren-Larsson es una afección caracterizada por piel seca y escamosa (ictiosis); problemas neurológicos; y problemas oculares. Estos síntomas son evidentes en la primera infancia y por lo general no empeoran con la edad. Factores de riesgo: Las personas con esta afección también pueden tener signos y síntomas neurológicos. La mayo Read More
- Doc 6 (tipo arlequín)
El síndrome de Arlequín es un trastorno raro del sistema nervioso autónomo. El bloqueo da como resultado una decoloración hemifacial, claramente delimitada en la línea media. Es una enfermedad auto resolutiva. Tratamiento/manejo Aunque es posible que el síndrome de Harlequin no necesite tratamiento, en los casos en que el individuo se sienta avergonzado socialme Read More
- Doc 8, tipo curth-macklin
La ictiosis hystrix , tipo Curth-Macklin, es un trastorno autosómico dominante raro caracterizado por placas hiperqueratósicas oscuras y queratodermia palmoplantar en nudillos, rodillas y codos. Las mutaciones causales ocurren en el gen KRT1. El gen es responsable del ensamblaje supramolecular de los filamentos intermedios de queratina. El examen histológico de las biopsias de lesiones Read More
- Eccema dishidrótico
Actualmente no existe una cura para el eczema dishidrótico ; sin embargo, los tratamientos pueden ayudar a una persona a controlar esta afección. Es necesario consultar a un dermatólogo para proceder con los tratamientos. Los tratamientos médicos para el eczema dishidrótico incluyen: Los posibles tratamientos podrían consistir en una crema o loción humect Read More
- Empeines
Empeines , también llamada Pinta, es una enfermedad muy rara y se transmite por infecciones que afectan la piel. La pinta es una enfermedad que afecta a la bacteria Treponema carateum, que es una bacteria en forma de espiral. Esto también causa enfermedades como el pian y la sífilis. Esta enfermedad se transmite por contacto directo de piel a piel y contacto no sexual. La enfermedad no Read More
- Enfermedad de chanarin dorfman
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Enfermedad de darier blanco
- Enfermedad de duhring
El tratamiento de la dermatitis herpetiforme (DH), también conocida como enfermedad de duhring, incluye evitar el gluten mediante el consumo de una dieta y medicamentos sin gluten. La primera línea de tratamiento incluye una dieta estricta sin gluten que es la opción de tratamiento más eficaz. Puede obtener sugerencias de un dietista registrado para eliminar las fuentes obvias y ocultas Read More
- Enfermedad de Fabry
El reemplazo de enzimas puede ser eficaz para retrasar la progresión de la enfermedad. El dolor en manos y pies suele responder a anticonvulsivos como la fenitoína (Dilantin) y la carbamazepina (Tegretol, Tegretol XR, Equetro, Carbatrol). La hiperactividad gastrointestinal se puede tratar con metoclopramida (Reglan, Octamide, Maxolon). Algunas personas pueden requerir diálisis o trasplante de riñón. Read More
- Enfermedad de grover
La enfermedad de Grover generalmente se puede tratar con medicamentos tópicos, pero a veces requiere medicamentos orales, inyecciones o fototerapia para tratarla. Crema de cortisona: Su dermatólogo le recetará una crema de cortisona si tiene una ampolla pequeña o un brote que no pica. Tetraciclina: si tiene brotes más grandes que pican y cubren todo el tronco, su dermat&o Read More
- Enfermedad de hallopeau-siemens
Una condición genética de la piel llamada enfermedad de hallopeau-siemens o epidermólisis ampollosa distrófica hace que crezcan ampollas. Uno de los tipos más graves es el tipo de síndrome de Hallopeau-Siemens. Debido a la ubicación del defecto en la dermis en la unión dermoepidérmica, incluso un pequeño trauma en la piel da como resultado una pr Read More
- Enfermedad de los lobos
actualizado Read More
- Enfermedad de morvan -- siringomielia
Su médico probablemente recomendaría la cirugía si los síntomas de la enfermedad de Morvan , la siringomielia interfieren con su vida o si empeoran rápidamente. La cirugía tiene como objetivo aliviar la presión que la siringe ejerce sobre la médula espinal y devolver el líquido cefalorraquídeo a su flujo regular. Sus síntomas y el rendimie Read More
- Enfermedad de rosai-dorfman
- Enfermedad de von zambusch
- Enfermedad del zorro fordyce
La enfermedad de Fox-Fordyce es un trastorno cutáneo raro que afecta principalmente a las mujeres. El trastorno se caracteriza por una picazón intensa, especialmente en el área de las axilas, el área púbica y alrededor de los pezones. En la enfermedad de Fox-Fordyce, las anomalías que afectan a las glándulas sudoríparas apocrinas provocan inflamación y agrandamiento de las gl&aacut Read More
- Epidermólisis ampollosa
Si los ajustes en el estilo de vida y el cuidado personal no controlan los síntomas y signos de la epidermólisis ampollosa , se pueden usar medicamentos, cirugía y rehabilitación. A pesar de la terapia, la enfermedad frecuentemente empeora, resultando en complicaciones mayores y muerte. Medicamentos: Los medicamentos pueden ayudar a controlar el dolor y la picazón, as& Read More
- Epidermólisis ampollosa no cicatricial
- Epiloia
Las células que tienen Epiloia dejan de dividirse cuando deberían. Esto significa que muchas partes de su cuerpo pueden desarrollar tumores. Si bien no son cancerosos, las áreas donde crecen pueden experimentar problemas. Hay tratamientos disponibles que pueden reducir los tumores y aumentar su comodidad. Cura o medicamentos para la Epiloia En caso de convulsiones, se pueden recetar Read More
- Eritema multiforme
Se cree que la mayoría de las infecciones por eritema multiforme , según los médicos, son causadas por otras infecciones que hacen que el sistema inmunitario del cuerpo ataque las células de la piel. Desafortunadamente, no siempre está claro para los médicos qué provocó el sarpullido. Sobre la base de la historia clínica y el examen físico del pa Read More
- Eritema multiforme bulloso
El eritema multiforme bulloso puede variar de leve a severo. La erupción cutánea causada por el eritema multiforme menor generalmente es causada por una enfermedad leve. Las membranas mucosas pueden verse gravemente afectadas por el eritema multiforme mayor, que puede ser grave para las membranas mucosas y, por lo general, requiere una terapia más intensiva. Factores de riesgo para el eritema m Read More
- Eritema multiforme exudativo
El eritema multiforme exudativo es una forma de afección cutánea recurrente, generalmente leve y que ocurre debido a una infección viral o una reacción a un medicamento. Complicaciones: Aunque esta es una enfermedad curable, las cicatrices no son motivo de preocupación. Cicatriza sin dejar marcas y sin mayores problemas. Pero el riesgo de que EME regrese es el siguiente: Read More
- Eritema nodoso
El síntoma principal son protuberancias rojas y dolorosas en la parte inferior de las piernas. A veces, estos bultos también pueden aparecer en los muslos, los brazos, el torso y la cara. Los bultos pueden ser de media pulgada hasta 4 pulgadas. Puede tener entre dos y 50 de ellos. Las protuberancias del eritema nodoso son dolorosas y pueden sentirse calientes. Comienzan en rojo y luego se vuelven morados, pareciendo Read More
- Eritremia
Un aumento anormal de glóbulos rojos y un desequilibrio en el flujo de hemoglobina en la sangre produce erupciones cutáneas, coagulación y agrandamiento del bazo; estos trastornos se denominan eritremia . Esta enfermedad puede afectar severamente los pulmones y el sistema circulatorio si los síntomas se ignoran y no se tratan de inmediato. Causas/factores de riesgo: Es Read More
- Eritrodermia ictiosiforme con vacuolización de leucocitos
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Eritroqueratólisis de hiemalis
La eritroqueratólisis hiemalis es una rara enfermedad asociada a palmas y plantas. Cuando se ve afectado por esta enfermedad, la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies se pela. La picazón y la postulación suceden si alguien se ve afectado por esta enfermedad. En la mayoría de los casos, la condición está presente en el momento del nacimiento. Pero también hay Read More
- Esclerodermia guttata, tipo liquen escleroso
La esclerodermia guttata es uno de los nombres abandonados de una enfermedad de la piel, actualmente llamada liquen esclerosis (LS). Es un trastorno mucocutáneo crónico inflamatorio de la piel genital y extragenital. No se ha establecido la etiología exacta. Algunas de las causas incluyen anomalías autoinmunes, factores genéticos, influencia hormonal e infecciones. En las Read More
- Esclerosis sistemica
Los síntomas y la gravedad del trastorno varían de una persona a otra según los sistemas y órganos involucrados. Piel Es muy común experimentar endurecimiento y endurecimiento de parches de su piel con SS. Los parches pueden tener forma ovalada o una línea recta que puede cubrir grandes áreas de su piel. Su piel también puede parecer brillante ya que está muy Read More
- Esferocitosis hereditaria (hs)
La esferocitosis hereditaria (HS) es un trastorno de los glóbulos rojos causado por una mutación genética. Aunque no existe una cura para este trastorno, existen ciertas opciones de tratamiento disponibles según la gravedad de la afección. Los tratamientos para la Esferocitosis Hereditaria (HS) son los siguientes: Para retrasar la descomposición de los glóbulos Read More
- Exposición al formaldehído
El envenenamiento por formaldehído es un trastorno provocado por la respiración de los vapores del formaldehído. Esto puede ocurrir mientras se trabaja directamente con formaldehído o se usa equipo limpiado con formaldehído. Los principales síntomas pueden incluir irritación de los ojos, la nariz y la garganta; dolores de cabeza; y/o erupciones en la piel. Read More
- Fascitis necrosante (enfermedad carnívora)
La fascitis necrotizante (enfermedad carnívora) progresa rápidamente y puede causar la muerte, por lo que es de suma importancia un diagnóstico temprano y brindar el tratamiento adecuado. El tratamiento médico temprano suele ser presuntivo; los antibióticos deben iniciarse tan pronto como se sospeche esta condición. El desbridamiento quirúrgico es el tratami Read More
- H. síndrome de gottron
El síndrome de Gottron es una condición genética muy rara que causa envejecimiento prematuro (progeroide), particularmente en manos y pies donde la piel es extraordinariamente delgada y frágil (extremidades distales). Estas condiciones distintivas de la piel están presentes desde el nacimiento, aunque la dolencia se identifica con mayor frecuencia en la primera infancia. Como cond Read More
- Ictericia neonatal
La ictericia neonatal , también denominada ictericia infantil, en los casos leves suele desaparecer por sí sola en dos o tres semanas. En condiciones severas, su hijo puede necesitar los siguientes tratamientos. Buena nutrición: hay recomendaciones para tomas frecuentes y otros suplementos para la nutrición Fototerapia: Se coloca un espectro de bombillas de luz azul y verde para Read More
- Ictiosis eritroqueratólisis hiemalis
La ictiosis eritroqueratólisis hiemalis es una espuma de ictiosis muy rara que se describe primero en Sudáfrica y luego se identifica en otros países con un vínculo determinado con Sudáfrica. La ictiosis eritroqueratólisis hiemalis, llamada KWE, es una enfermedad hereditaria y sigue un modo de herencia autosómico por igual a hombres y mujeres. Se asocia con Read More
- Ictiosis fetal
La ictiosis fetal es un trastorno congénito autosómico recesivo que afecta las capas externas de la piel. Este trastorno se ve afectado por problemas en el gen denominado ABCA12; la función del gen ABCA12 es proteger la capa externa de la piel de los microorganismos manteniendo la barrera protectora de la piel. Este gen trabaja para transportar la proteína lipídica transmembrana d Read More
- Ictiosis hystrix curth macklin tipo
La ictiosis tipo Hystrix Curth Macklin es una afección cutánea hereditaria poco común. Se caracteriza por una descamación leve a severa de la piel (ictiosis). Los parches de piel escamosa y engrosada pueden variar en gravedad de leves a severos y pueden desarrollarse en prácticamente cualquier parte del cuerpo. Los parches de piel excesivamente gruesa y dura pueden ocurrir prácticament Read More
- Ictiosis queratosis folicular espinulosa decalvans
No existe una cura disponible para la queratosis folicular espinulosa decalvans (KFSD). Los tratamientos incluyen: La aplicación de ungüentos para suavizar la piel (emolientes) para suavizar y agregar humedad a la piel ayuda a los pacientes de KFSD con su piel seca y con picazón. Esto puede ser especialmente efectivo después del baño mientras la piel aún est&aacut Read More
- Ictiosis recesiva ligada al x
Los niños con ictiosis ligada al cromosoma X parecen normales al nacer. Los síntomas de la piel generalmente aparecen dentro del primer año de vida. Las escamas marrones que se adhieren a la piel se encuentran entre los primeros signos del trastorno. La espalda y las piernas se involucran temprano con mayor frecuencia. La cara, el cuero cabelludo, las palmas de las manos y las plantas de los pies y los huecos de los codos Read More
- Ictiosis sindrome de sjogren larsson
Ictiosis El síndrome de Sjogren Larsson es un defecto autosómico recesivo en el gen que codifica la enzima Fatty Aldehyde DeHydrogenase (FALDH). El defecto genético conduce a una deficiencia de la enzima. FALDH desempeña el papel del metabolismo oxidativo de los aldehídos alifáticos de cadena larga de los ácidos grasos. Su deficiencia provoca la acumulaci&oa Read More
- Ictiosis tipo vulgar
- Ictiosis vulgar
La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic Read More
- Ictiosis x ligada
Los niños con ictiosis ligada al cromosoma X parecen normales al nacer. Los síntomas de la piel generalmente aparecen dentro del primer año de vida. Las escamas marrones que se adhieren a la piel se encuentran entre los primeros signos del trastorno. La espalda y las piernas se involucran temprano con mayor frecuencia. La cara, el cuero cabelludo, las palmas de las manos y las plantas de los pies y los huecos de los codos Read More
- Ictiosis, síndrome de chanarin dorman
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Intertrigo
El intertrigo es una erupción que generalmente afecta los pliegues de la piel, las áreas donde la piel se roza o las áreas donde la piel está frecuentemente húmeda. Este roce puede crear una ruptura en las capas superiores de la piel, lo que resulta en irritación y sarpullido. La desintegración de la piel facilita el desarrollo de gérmenes u hongos en este lug Read More
- Intoxicación por formaldehído
El envenenamiento por formaldehído es un trastorno provocado por la respiración de los vapores de formaldehído. Esto puede ocurrir mientras se trabaja directamente con formaldehído o se usa equipo limpiado con formaldehído. Los principales síntomas pueden incluir irritación de los ojos, la nariz y la garganta; dolores de cabeza; y/o erupciones en la piel. Read More
- Ito hipomelanosis
Se desconoce la causa precisa de la hipomelanosis de Ito . El mosaicismo genético y las mutaciones genéticas espontáneas están vinculados a varios casos. El término "mosaicismo genético" se refiere a las personas que establecieron dos líneas celulares separadas en sus cuerpos como resultado de una mutación genética que ocurrió Read More
- Launois-bensaude
El síndrome de Launois-Bensaude es una condición rara que consiste en masas adiposas simétricas. Se distribuye principalmente en la parte superior del cuerpo. una afección caracterizada por depósitos de grasa difusos simétricos e indoloros debajo de la piel de los brazos, las piernas, la parte superior del tronco y el cuello. Aunque se desconoce su modo específico de heren Read More
- Lipoma
actualizado Read More
- Liquen escleroso
Un trastorno raro llamado liquen escleroso causa una piel blanca y desigual que parece más delgada de lo normal. Las regiones anal y genital suelen verse afectadas. El liquen escleroso puede afectar a cualquiera, sin embargo, las mujeres posmenopáusicas son más susceptibles. El liquen escleroso no tiene una etiología conocida. Un desequilibrio hormonal o un sistema inmunol&oacut Read More
- Liquen plano
Se pueden usar medicamentos y otras terapias para aliviar la picazón, aliviar el dolor y mejorar la cicatrización del liquen plano . La terapia puede ser difícil. Consulte a su médico para evaluar las posibles ventajas frente a cualquier efecto adverso del tratamiento. Corticosteroides: la crema o ungüento de corticosteroides recetados suele ser la primera línea de tratamient Read More
- Liquen ruber plano
Cura o Medicamentos para el Liquen Ruber Planus Si bien no existe una cura conocida para el liquen ruber plano , algunos medicamentos que tratan los síntomas pueden potencialmente identificar una posible causa subyacente. Los siguientes medicamentos se recetan con frecuencia: Retinoides: Se usan por vía tópica o se toman por vía oral y están relacionados con la vitamin Read More
- Melasmas
El melasma es común, inofensivo y generalmente desaparece después de unos meses. No siempre requiere tratamiento. El melasma se produce por fluctuaciones hormonales, como las que ocurren durante el embarazo o cuando se usan píldoras anticonceptivas, y disminuirá después del parto o cuando se suspenden los medicamentos. Lo más probable es que un dermatólogo recomiende Read More
- Miofibromatosis infantil (im)
Más del 90% de los casos de miofibromatosis juvenil comienzan en la infancia, aunque el trastorno puede presentarse más tarde en la infancia o con menos frecuencia en adultos. Los tumores pueden continuar desarrollándose a lo largo de la vida de un individuo. Los síntomas específicos de la miofibromatosis infantil son amplios y la gravedad puede variar. Algunos bebés tienen una enfermedad leve q Read More
- Nevus acantósico
El síndrome de acantosis nevus es mucho más grave que la acantosis nigricans curso de tratamiento- El tratamiento de esta condición es una combinación de terapia cosmética y cirugías acompañadas por el tratamiento de la causa subyacente de la enfermedad. Esto mejora tanto la apariencia como el La terapia estándar para los nevus epidé Read More
- Paniculitis nodular idiopática
- Paniculitis nodular no supurativa
- Piel sobresaliente
- Queloides
Los siguientes son tratamientos para queloides . Una o más formas pueden ser apropiadas para su escenario. Los queloides pueden volver a crecer, a veces más grandes que antes, incluso después de un aplanamiento o escisión efectivos. También puede crear otros nuevos. Cicatrización de heridas: los vendajes de compresión compuestos de tela elástica u otros materi Read More
- Queratosis actínica
La queratosis actínica suele desaparecer por sí sola; sin embargo, algunas lesiones son difíciles de diagnosticar si son normales o pueden convertirse en lesiones cancerosas. Tratamiento- En caso de queratosis actínica, puede ser difícil distinguir entre manchas no cancerosas y cancerosas. Así que lo mejor es que te evalúe un médico. Cuand Read More
- Queratosis pilaris (kp)
La queratosis pilaris (KP) , o piel de pollo, es un trastorno de la piel que aparece como pequeños bultos en la piel y generalmente se confunde con piel de gallina o pequeños granos. La queratina, es decir, proteínas producidas por la piel en grandes cantidades, bloquea los folículos pilosos y esto conduce al desarrollo de protuberancias rojas en la piel. Ninguno puede definir p Read More
- Rosácea
- Síndrome crosti-gianotti
El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral. Read More
- Síndrome de barsy-moens-diecks
El síndrome de De Barsy Moens-Diercks es un trastorno genético raro que afecta el tejido conectivo del cuerpo. Se distingue por baja estatura, retrasos en el desarrollo y cutis laxo (piel flácida que carece de elasticidad). El síndrome lleva el nombre del Dr. Georges de Barsy, quien describió la afección por primera vez en 1931. Por lo general, afecta a hombres y mujeres por igual. La Read More
- Síndrome de dorfman chanarin
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Síndrome de floración
El síndrome de Bloom (BSyn) es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura, una erupción roja sensible al sol que se presenta principalmente en la nariz y las mejillas; el individuo también presenta condiciones de inmunodeficiencia leve con mayor susceptibilidad a las infecciones. Factores de riesgo El síndrome de Bloom se hereda con un patrón aut Read More
- Síndrome de fraser
El síndrome de Fraser es un trastorno genético raro que se caracteriza por membranas parciales en los dedos de las manos y/o los pies (sindactilia parcial), anomalías renales, malformaciones genitales y/o, en algunos casos, fusión completa de los párpados (criptoftalmos) que puede asociarse con malformaciones de los ojos, causando ceguera. En los bebés con síndrome de Fraser, las malformaciones Read More
- Síndrome de gianotti crosti
El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral. Read More
- Síndrome de hall-pallister
El síndrome de Pallister-Hall (PHS) es un trastorno genético extremadamente raro que suele manifestarse al nacer. Los síntomas y hallazgos asociados con el trastorno pueden variar mucho en rango y gravedad de un paciente a otro. Sin embargo, en muchas personas con PHS, las anomalías asociadas pueden incluir la presencia de dedos de manos y/o pies adicionales; una división anormal de la epiglotis (epiglotis b& Read More
- Síndrome de la rótula de la uña
- Síndrome de maquillaje kabuki
El síndrome de maquillaje Kabuki también se conoce como síndrome de Niikawa-Kuroki o KMS. Es un trastorno congénito raro. Esto afecta a varias partes del cuerpo pero principalmente a la cara. Es tan raro que se informe un caso entre 32.000 nacimientos. Surgen múltiples anomalías, y pueden hacerse evidentes con la edad creciente del niño. Un niño que tiene el s Read More
- Síndrome de pozos de heno
El síndrome de Hay-wells , también denominado síndrome de anquiloblefaron-displasia ectodérmica-labio leporino/paladar hendido (AEC), es un trastorno hereditario autosómico raro que ocurre debido a los cambios en el gen TP63. No hay cura para el síndrome. Se implementan ciertos planes de tratamiento para controlar los síntomas y prevenir complicaciones en las persona Read More
- Síndrome de queratitis ictiosis sordera
El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es una enfermedad multisistémica inusual causada por una mutación genética. El síndrome KID es una condición autosómica dominante que se hereda. Es una condición genética que puede transmitirse de padres a hijos de forma autosómica dominante. Eso significa que cada persona afectada por la Read More
- Síndrome de riley-day
- Síndrome de rothmund thomson
El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia Read More
- Síndrome de rothmund-thomson
El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia Read More
- Síndrome de santis cacchione
El síndrome de De Sanctis-Cacchione es una condición genética extremadamente rara que afecta el desarrollo del cerebro y del sistema nervioso. Se distingue por deterioro cognitivo, retrasos en el desarrollo y anomalías de la piel (Xeroderma pigmentosum). El síndrome lleva el nombre de los médicos italianos que lo describieron por primera vez a principios del siglo XX. Debido a su extre Read More
- Síndrome de weil
El síndrome de Weil, un trastorno infeccioso raro, es una forma grave de la infección bacteriana causada por la bacteria Leptospira conocida como leptospirosis. El síndrome de Weil se caracteriza por disfunción de los riñones y el hígado, agrandamiento anormal del hígado (hepatomegalia), coloración amarillenta persistente de la piel, las membranas mucosas y el blanco de los ojos (icterici Read More
- Síndrome dulce
- Síndrome tricorrinofalángico tipo ii
El rango y la gravedad de los síntomas varía entre las personas con síndrome tricorrinofalángico tipo II. Las personas afectadas no tendrán todos los síntomas enumerados a continuación. Los síntomas más comunes incluyen cabello fino y delgado; rasgos faciales inusuales; baja estatura; anomalías de las manos y los pies; y/o desarrollo de múltiples crecimientos ó Read More
- Sabañones
A los pacientes con sabañones generalmente se les recetan medicamentos de venta libre comprados en una farmacia. La afección se trata sintomáticamente con ciertos medicamentos. Durante el proceso de diagnóstico, su médico diagnosticará o examinará la condición de su piel. Es posible que se sugieran otras pruebas, como una biopsia de piel, para descart Read More
- Sarna
- Sarpullido
Varios medicamentos de venta libre o recetados se usan para tratar el sarpullido por calor , también conocido como sarpullido por calor, sarpullido por sudor o miliaria rubra. Ungüentos: Los ungüentos como las lociones de calamina se recomiendan para tratar los síntomas del sarpullido por calor, ya que las lociones de calamina tienen una serie de beneficios para la piel, en parte porque cont Read More
- Secuencia de nevo sebáceo lineal
actualizado Read More
- Tiña
La tiña (tinea corporis) es una afección de la piel causada por una infección por hongos, y no está involucrada en la tiña. El nombre proviene de la aparición de erupciones circulares en la piel. Aquí hay curas simples y medicamentos para tratar la tiña. Antimicótico tópico: Las cremas antimicóticas de venta libre matan el hong Read More
- Tiña versicolor
- Urticaria, física
- Vitíligo
El vitíligo no tiene cura conocida. El propósito de la terapia médica es lograr un tono de piel consistente restaurando el color (repigmentación) o eliminando el color restante (despigmentación). Cirugía Injertos de piel obtenidos del paciente: Se toma piel de una parte del paciente y se utiliza para cubrir otra. Cicatrización, infección e incapaci Read More
- Vitíligo capitis