Las siguientes Condiciones están relacionadas con Peque
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- Acné
El acné es una condición de la piel que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con grasa y células muertas de la piel. A menudo causa espinillas, puntos negros o espinillas, y generalmente aparece en la cara, la frente, el pecho, la parte superior de la espalda y los hombros. El acné es más común entre los adolescentes, aunque afecta a personas de todas las edades. Hay tratamien Read More
- Acné (granos)
El acné (granos) es una afección de la piel caracterizada por lesiones y erupciones en la superficie de la piel, especialmente en la cara, el cuello, la espalda, etc. El acné suele ser una variedad menos grave de acné. Ocurre en grupos individuales o pequeños, generalmente tratados con medicamentos suaves de venta libre y remedios caseros. Retinoides y medicamentos similares a los Read More
- Dermatosis precancerosas
- Displasia ectodérmica tipo rapp-hodgkin
El síndrome de Rapp-Hodgkin, un trastorno multisistémico hereditario extremadamente raro que se manifiesta al nacer (congénito) o durante la infancia, pertenece a un grupo de enfermedades conocidas como displasias ectodérmicas. Las displasias ectodérmicas suelen afectar la piel, los dientes, el cabello y/o las uñas. El síndrome de Rapp-Hodgkin se caracteriza por una capacidad reducida para sudar Read More
- Doc 6 (tipo arlequín)
Los síntomas de la ictiosis arlequín cambian con la edad y tienden a ser más graves en los bebés. En recién nacidos Los bebés con ictiosis de arlequín suelen nacer prematuramente. Eso significa que también pueden tener un mayor riesgo de otras complicaciones . El signo que Read More
- Eccema dishidrótico
Actualmente no existe una cura para el eczema dishidrótico ; sin embargo, los tratamientos pueden ayudar a una persona a controlar esta afección. Es necesario consultar a un dermatólogo para proceder con los tratamientos. Los tratamientos médicos para el eczema dishidrótico incluyen: Los posibles tratamientos podrían consistir en una crema o loción humect Read More
- Enfermedad de duhring
El tratamiento de la dermatitis herpetiforme (DH), también conocida como enfermedad de duhring, incluye evitar el gluten mediante el consumo de una dieta y medicamentos sin gluten. La primera línea de tratamiento incluye una dieta estricta sin gluten que es la opción de tratamiento más eficaz. Puede obtener sugerencias de un dietista registrado para eliminar las fuentes obvias y ocultas Read More
- Enfermedad de Fabry
Un padre puede transmitir el gen defectuoso que causa la enfermedad de Fabry a un hijo. La enfermedad de Fabry, la enfermedad de Anderson-Fabry o la enfermedad de almacenamiento lisosomal es un trastorno hereditario. Los niños heredan un gen de galactosidasa alfa-GLA mutado en el cromosoma X de un padre. El gen GLA produce una enzima alfa-GAL que ayuda a descomponer las sustancias grasas Read More
- Enfermedad de grover
La enfermedad de Grover generalmente se puede tratar con medicamentos tópicos, pero a veces requiere medicamentos orales, inyecciones o fototerapia para tratarla. Crema de cortisona: Su dermatólogo le recetará una crema de cortisona si tiene una ampolla pequeña o un brote que no pica. Tetraciclina: si tiene brotes más grandes que pican y cubren todo el tronco, su dermat&o Read More
- Enfermedad más oscura
La enfermedad de Darier , también llamada queratosis folicular, es una genodermatosis. Es un trastorno genético raro que se hereda de forma autosómica dominante. Las mutaciones responsables ocurren en el gen que codifica la bomba de calcio, en el retículo endoplásmico. Los queratinocitos en la piel de la persona afectada pierden cohesión entre ellos, lo que da luga Read More
- Eritema multiforme exudativo
Hasta hace poco, la relación del síndrome de Stevens-Johnson con otros trastornos ampollosos graves era un tema de debate. Ahora parece estar evolucionando un consenso que describe el SJS como un trastorno raro que involucra lesiones de las membranas mucosas junto con pequeñas ampollas en los parches de piel rojizos o violáceos, planos y engrosados. Como resultado, SJS ahora se distingue como un trastorno separado d Read More
- Feto arlequín
Un defecto causado con el nacimiento que afecta la piel y da como resultado una piel seca y escamosa sobre el cuerpo se llama Arlequín Feto o Ictiosis . Ocurre debido a mutaciones genéticas y combinaciones incorrectas en el cuerpo de un bebé por parte de los padres. Dificultades en niños y adultos: Aunque la enfermedad ocurre en la infancia, es necesario prepararse para el crecimie Read More
- Foliculitis
Los signos y síntomas de la foliculitis incluyen: Grupos de pequeños bultos rojos o granos de cabeza blanca que se desarrollan alrededor de los folículos pilosos Ampollas llenas de pus que se rompen y se forman costras Piel con picazón y ardor Piel tierna y dolorosa Una gran protuberancia o masa hinchada Cuándo ver a un médico Solici Read More
- Forúnculos (abscesos en la piel)
Los forúnculos (abscesos de la piel), si son pequeños, generalmente se pueden tratar en casa aplicando compresas tibias para aliviar el dolor y promover el drenaje natural. En casos severos, se pueden necesitar medicamentos y tratamiento adicional. Aplique compresas tibias y agua caliente hasta que hierva. Además de sacar el pus a la superficie, esto disminuirá el dolor. Cuando Read More
- H. síndrome de gottron
Los signos y síntomas del síndrome de Gottron varían un poco de una persona a otra. Debido a que esta condición es tan rara, es difícil obtener una imagen completa de las características principales que definen el síndrome. Generalmente, desde el nacimiento en adelante, los niños con síndrome de Gottron parecen mayores que su edad real. La piel es inusualmente delgada, tensa Read More
- Hidradenitis supurativa
La hidradenitis supurativa (hi-drad-uh-NIE-tis sup-yoo-ruh-TIE-vuh) es una afección de la piel rara y prolongada que presenta pequeños bultos dolorosos debajo de la piel. Por lo general, se desarrollan donde la piel se frota, como las axilas, la ingle, entre las nalgas y debajo de los senos. Los bultos pueden romperse y oler o causar túneles debajo de la piel. La hidradenitis supurativa tiende a comenzar despu&eacut Read More
- Ictiosis fetal
La ictiosis fetal es un trastorno congénito autosómico recesivo que afecta las capas externas de la piel. Este trastorno se ve afectado por problemas en el gen denominado ABCA12; la función del gen ABCA12 es proteger la capa externa de la piel de los microorganismos manteniendo la barrera protectora de la piel. Este gen trabaja para transportar la proteína lipídica transmembrana d Read More
- Ictiosis tipo arlequín
Los síntomas de la ictiosis arlequín cambian con la edad y tienden a ser más graves en los bebés. En recién nacidos Los bebés con ictiosis de arlequín suelen nacer prematuramente. Eso significa que también pueden tener un mayor riesgo de otras complicaciones . El signo que Read More
- Lipidosis de glicolípidos
La lipidosis glicolipídica se conoce como enfermedad de Fabry. Es causada por una mutación o deficiencia en la galaactosidasa-GLA ubicada en los cromosomas X y por acumulaciones anormales de glicolípidos neutros en las células de los vasos sanguíneos. Este es un trastorno genérico que se transmite a través de la mutación genética de los padres, varones Read More
- Liquen plano escleroso atrófico
Un raro trastorno de la piel llamado liquen plano escleroso atrófico generalmente afecta las regiones anal o vaginal del cuerpo. Sin embargo, el torso, los senos y la parte superior de los brazos también pueden verse afectados. Después de la menopausia, la enfermedad afecta principalmente a mujeres adultas. Pero también se extendió a otros. Causa del liquen plano escle Read More
- Molusco contagioso
La mayoría de las personas con un sistema inmunitario fuerte no necesitarán tratamiento para el molusco contagioso . Estos granos normalmente desaparecen por sí solos sin necesidad de atención médica. Un médico puede administrar uno de varios tratamientos exitosos contra el molusco contagioso. Estos son algunos ejemplos: Crioterapia: el médico utiliza nit Read More
- Penfigoide ampolloso
El penfigoide ampolloso es una afección rara de la piel que causa ampollas grandes llenas de líquido. Se desarrollan en áreas de la piel que a menudo se flexionan, como la parte inferior del abdomen, la parte superior de los muslos o las axilas. El penfigoide ampolloso es más común en adultos mayores. Tratamiento Para los casos moderados a graves de penfigoide ampollos Read More
- Queratolisis
La queratólisis con hoyuelos es una enfermedad de la piel que desarrolla agujeros microscópicos en la capa superior de la piel. Afecta principalmente a las plantas de los pies, pero también puede afectar las palmas de las manos. Los pequeños agujeros o fosas de esta afección generalmente no duelen ni pican, pero pueden volverse sensibles o irritantes. Tambi&eacut Read More
- Quistes
Los quistes son crecimientos anormales no cancerosos que causan dolor e hinchazón. Una persona puede desarrollar varios tipos de quistes en cualquier parte del cuerpo. Sin embargo, es curable. El tratamiento y cura del quiste: El procedimiento para extirpar el quiste depende del tipo, el tamaño y el área en la que se produjo. Por ejemplo, si el quiste es realmente grande, el m&eacut Read More
- Rosácea
La rosácea es una afección común de la piel que causa enrojecimiento y vasos sanguíneos visibles en la cara. También puede producir bultos pequeños, rojos y llenos de pus. Estos signos y síntomas pueden aparecer durante un período de semanas a meses y luego disminuir por un tiempo. La rosácea puede confundirse con acné, una reacción alérgica u otros problemas d Read More
- Síndrome de cross-mckusick-breen
El síndrome oculocerebral con hipopigmentación es un trastorno hereditario extremadamente raro caracterizado por la falta de color normal (hipopigmentación) de la piel y el cabello y anomalías del sistema nervioso central que afectan los ojos y ciertas partes del cerebro (oculocerebral). Los hallazgos físicos al nacer incluyen un color de piel inusualmente claro y cabello gris plateado. Los hallazgos anormale Read More
- Síndrome de floración
El síndrome de Bloom (BSyn) es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura, una erupción roja sensible al sol que se presenta principalmente en la nariz y las mejillas; el individuo también presenta condiciones de inmunodeficiencia leve con mayor susceptibilidad a las infecciones. Factores de riesgo El síndrome de Bloom se hereda con un patrón aut Read More
- Síndrome de hall-pallister
La mutación en el gen GL13 causa los trastornos en el cuerpo desde la infancia llamados colectivamente Síndrome de Hall-Pallister . Afecta a personas con un desarrollo desigual de muchas partes del cuerpo, como dedos de manos y pies adicionales o piel entre los dedos. Diagnóstico: Los pacientes con HPS son bebés, y los defectos en las palmas de las manos y los dedos de Read More
- Síndrome de maquillaje kabuki
Algunas características del síndrome de Kabuki están presentes al nacer (congénitas). Otras características se hacen evidentes a medida que el niño afectado envejece. Los hallazgos específicos y la gravedad de esos hallazgos pueden variar de una persona a otra. Potencialmente puede ocurrir una amplia variedad de hallazgos que afectan múltiples sistemas de órganos del cuerpo. Es imp Read More
- Síndrome de queratitis ictiosis sordera
El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es una enfermedad multisistémica inusual causada por una mutación genética. El síndrome KID es una condición autosómica dominante que se hereda. Es una condición genética que puede transmitirse de padres a hijos de forma autosómica dominante. Eso significa que cada persona afectada por la Read More
- Síndrome de rothmund thomson
- Síndrome de santis cacchione
El síndrome de De Sanctis-Cacchione es una condición genética extremadamente rara que afecta el desarrollo del cerebro y del sistema nervioso. Se distingue por deterioro cognitivo, retrasos en el desarrollo y anomalías de la piel (Xeroderma pigmentosum). El síndrome lleva el nombre de los médicos italianos que lo describieron por primera vez a principios del siglo XX. Debido a su extre Read More
- Síndrome dulce
- Síndrome tricorrinofalángico tipo ii
- Sarpullido
Varios medicamentos de venta libre o recetados se usan para tratar el sarpullido por calor , también conocido como sarpullido por calor, sarpullido por sudor o miliaria rubra. Ungüentos: Los ungüentos como las lociones de calamina se recomiendan para tratar los síntomas del sarpullido por calor, ya que las lociones de calamina tienen una serie de beneficios para la piel, en parte porque cont Read More
- Sindrome de wiskott aldrich
- Tiña inguinal
Similar a la tiña, la tiña inguinal es una dolencia fúngica común provocada por un hongo. Aparece un sarpullido con picazón, escozor y ardor en la piel de la ingle, la parte interna de los muslos y la grieta del trasero como resultado de una tiña inguinal (fisura glútea). Otro nombre para la tiña inguinal es tinea cruris. La tiña también se conoce como ti&nt Read More
- Urticaria colinérgica