Argyria es una condición rara que hace que la piel se vuelva azul o gris. Esta decoloración ocurre cuando el cuerpo entra en contacto con cantidades excesivas de plata. No existe un tratamiento definido para esta enfermedad. Se puede tratar mediante la restricción de la causa subyacente. Esto podría ser el uso de terapia de plata coloidal, uso de hidroquinona para afecciones de  Read More

El albinismo es una condición genética rara causada por mutaciones de ciertos genes que afectan la cantidad de melanina que produce su cuerpo. La melanina controla la pigmentación (color) de la piel, los ojos y el cabello. Las personas con albinismo tienen la piel, los ojos y el cabello extremadamente pálidos. Corren un mayor riesgo de problemas visuales, cutáneos y sociales; los  Read More

El albinismo oculocutáneo (OCA) es un grupo de trastornos hereditarios raros caracterizados por una cantidad reducida o ausencia total de pigmento de melanina en la piel, el cabello y los ojos. Estas condiciones son causadas por mutaciones en genes específicos que son necesarios para la producción de pigmento de melanina en células especializadas llamadas melanocitos. El pigmento de melanina ausente o insuficiente d  Read More

Las telangiectasias pueden ser incómodas. Por lo general, no ponen en peligro la vida, pero es posible que a algunas personas no les guste cómo se ven. Se desarrollan gradualmente, pero pueden empeorar con productos de salud y belleza que causan irritación en la piel, como jabones abrasivos y esponjas. Los síntomas incluyen: dolor (relacionado con la presión sobre las vénulas)  Read More

La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. Se caracteriza por áreas de piel elevadas, rojas, hinchadas y calientes, en un patrón en forma de llama con dolor asociado. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, las picaduras de arañas, abejas, ácaros, pulgas o garrapatas (artrópodos) a menudo se asocian con esta afección de la piel.  Read More

La contractura de Dupuytren es una enfermedad benigna cuya etiología es similar a la de la enfermedad de Peyronie, la enfermedad de Ledderhose y la enfermedad de Garrod. Afecta predominantemente a la parte palmar de las manos. La enfermedad inicia con nódulos a lo largo de las líneas longitudinales de tensión. Tratamiento /manejo Las opciones de tratamiento consisten en manej  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

La forma grave de la enfermedad se denomina mucolipidosis IV típica y la forma leve se denomina mucolipidosis IV atípica. Aproximadamente el 95 por ciento de las personas diagnosticadas con esta afección tienen la forma grave. Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la mucolipidosis IV generalmente son evidentes dentro de los tres a ocho meses posteriores al nacimiento. Los primeros sínto  Read More

Los síntomas de PCT pueden variar mucho de un individuo a otro. Las anomalías de la piel caracterizan este trastorno. Las personas afectadas son anormalmente susceptibles al daño de la piel por la luz solar (fotosensibilidad). La piel extremadamente frágil que puede pelarse o ampollarse con un impacto mínimo es común. Las personas afectadas pueden desarrollar lesiones cutáneas con ampollas en &a  Read More

La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. Se caracteriza por áreas de piel elevadas, rojas, hinchadas y calientes, en un patrón en forma de llama con dolor asociado. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, las picaduras de arañas, abejas, ácaros, pulgas o garrapatas (artrópodos) a menudo se asocian con esta afección de la piel.  Read More

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Las úlceras dentro y cerca de la boca debidas al organismo infeccioso se denominan enfermedad de Dichuchwa (Bejel). Causó la transmisión del organismo en un cuerpo a través de utensilios de comida infectados. Incidencia: Ocurre durante la adolescencia y la adolescencia como: El 55% son de 16 años en adelante. El 20% involucra a personas en edad adulta.  Read More

La hemidisplasia unilateral o síndrome CHILD, como su nombre indica, afecta un lado del cuerpo. Predominantemente, afecta el lado derecho dos veces más que el lado izquierdo. Factores de riesgo Esta condición tiene un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X. El síndrome CHILD sigue un modo de herencia ligado al cromosoma X. Por lo tanto, los hombres  Read More

La ictiosis hystrix , tipo Curth-Macklin, es un trastorno autosómico dominante raro caracterizado por placas hiperqueratósicas oscuras y queratodermia palmoplantar en nudillos, rodillas y codos. Las mutaciones causales ocurren en el gen KRT1. El gen es responsable del ensamblaje supramolecular de los filamentos intermedios de queratina. El examen histológico de las biopsias de lesiones  Read More

El PXE da como resultado una variedad de signos y síntomas que varían en su número, tipo y gravedad de una persona a otra. Ciertos efectos de PXE pueden causar problemas médicos graves, mientras que otros tienen un impacto menor. Los efectos pueden incluir: cambios en la piel, cambios en la retina del ojo que pueden resultar en una pérdida significativa de la visión central, cambios en el sistema cardi  Read More

Empeines , también llamada Pinta, es una enfermedad muy rara y se transmite por infecciones que afectan la piel. La pinta es una enfermedad que afecta a la bacteria Treponema carateum, que es una bacteria en forma de espiral. Esto también causa enfermedades como el pian y la sífilis. Esta enfermedad se transmite por contacto directo de piel a piel y contacto no sexual. La enfermedad no  Read More

La enfermedad de Chanarin - Dorfman aún no tiene una cura efectiva, se puede manejar de las siguientes maneras: Una dieta baja en grasas para la mínima acumulación de grasa en el cuerpo. Además, se recomienda contratar a un dietista para el proceso de alimentación de su hijo. Tener una dieta baja en grasas, enriquecida con triglicéridos de cadena media, ursodiol (u  Read More

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La enfermedad de Grover generalmente se puede tratar con medicamentos tópicos, pero a veces requiere medicamentos orales, inyecciones o fototerapia para tratarla. Crema de cortisona: Su dermatólogo le recetará una crema de cortisona si tiene una ampolla pequeña o un brote que no pica. Tetraciclina: si tiene brotes más grandes que pican y cubren todo el tronco, su dermat&o  Read More

La enfermedad o fenómeno de Koebner afecta a personas que tienen afecciones cutáneas específicas, con mayor frecuencia psoriasis. Puede ocurrir en personas que tienen verrugas, vitíligo o liquen plano. Un accidente, corte o quemadura puede provocar nuevas lesiones que parecen similares a la enfermedad cutánea inicial. No existe un tratamiento conocido para los fenómenos de  Read More

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Los síntomas específicos y la gravedad de la siringomielia pueden variar mucho de una persona a otra. Algunas personas pueden no tener ningún síntoma perceptible (asintomático); otros pueden tener una variedad de síntomas que pueden progresar y causar una discapacidad significativa. Es importante tener en cuenta la naturaleza altamente variable de la siringomielia y darse cuenta de que las personas afe  Read More

Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la enfermedad de Rosai-Dorfman varían mucho de una persona a otra según la extensión del trastorno y los sistemas de órganos específicos afectados. Algunos casos pueden afectar solo a los ganglios linfáticos y pueden no causar complicaciones graves. Con menos frecuencia, algunos casos pueden afectar varios sistemas de órganos del cuerp  Read More

La enfermedad de Fox-Fordyce es un trastorno cutáneo raro que afecta principalmente a las mujeres. El trastorno se caracteriza por una picazón intensa, especialmente en el área de las axilas, el área púbica y alrededor de los pezones. En la enfermedad de Fox-Fordyce, las anomalías que afectan a las glándulas sudoríparas apocrinas provocan inflamación y agrandamiento de las gl&aacut  Read More

La enfermedad de Darier , también llamada queratosis folicular, es una genodermatosis. Es un trastorno genético raro que se hereda de forma autosómica dominante. Las mutaciones responsables ocurren en el gen que codifica la bomba de calcio, en el retículo endoplásmico. Los queratinocitos en la piel de la persona afectada pierden cohesión entre ellos, lo que da luga  Read More

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La esclerosis tuberosa es un trastorno multisistémico genético raro que generalmente se manifiesta poco después del nacimiento. El trastorno puede caracterizarse por episodios de actividad eléctrica incontrolada en el cerebro (convulsiones); retraso mental; anormalidades distintivas de la piel (lesiones); y nódulos benignos (no cancerosos), similares a tumores (hamartomas) del cerebro, ciertas regiones de los  Read More

El eritema invernal queratolítico se distingue por enrojecimiento cíclico en parches y engrosamiento de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies, seguido de la formación de ampollas secas que se desprenden en un patrón extendido. Una cáscara espesa cubre la piel que pierde. La piel de la superficie expuesta parece estar vidriada. Estos síntomas normalmente ocurren d  Read More

Se cree que la mayoría de las infecciones por eritema multiforme , según los médicos, son causadas por otras infecciones que hacen que el sistema inmunitario del cuerpo ataque las células de la piel. Desafortunadamente, no siempre está claro para los médicos qué provocó el sarpullido. Sobre la base de la historia clínica y el examen físico del pa  Read More

El eritema multiforme bulloso puede variar de leve a severo. La erupción cutánea causada por el eritema multiforme menor generalmente es causada por una enfermedad leve. Las membranas mucosas pueden verse gravemente afectadas por el eritema multiforme mayor, que puede ser grave para las membranas mucosas y, por lo general, requiere una terapia más intensiva. Factores de riesgo para el eritema m  Read More

Hasta hace poco, la relación del síndrome de Stevens-Johnson con otros trastornos ampollosos graves era un tema de debate. Ahora parece estar evolucionando un consenso que describe el SJS como un trastorno raro que involucra lesiones de las membranas mucosas junto con pequeñas ampollas en los parches de piel rojizos o violáceos, planos y engrosados. Como resultado, SJS ahora se distingue como un trastorno separado d  Read More

Un aumento anormal de glóbulos rojos y un desequilibrio en el flujo de hemoglobina en la sangre produce erupciones cutáneas, coagulación y agrandamiento del bazo; estos trastornos se denominan eritremia . Esta enfermedad puede afectar severamente los pulmones y el sistema circulatorio si los síntomas se ignoran y no se tratan de inmediato. Causas/factores de riesgo: Es  Read More

El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos).  Read More

La eritroqueratólisis hiemalis es una rara enfermedad asociada a palmas y plantas. Cuando se ve afectado por esta enfermedad, la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies se pela. La picazón y la postulación suceden si alguien se ve afectado por esta enfermedad. En la mayoría de los casos, la condición está presente en el momento del nacimiento. Pero también hay  Read More

La esclerodermia guttata es uno de los nombres abandonados de una enfermedad de la piel, actualmente llamada liquen esclerosis (LS). Es un trastorno mucocutáneo crónico inflamatorio de la piel genital y extragenital. No se ha establecido la etiología exacta. Algunas de las causas incluyen anomalías autoinmunes, factores genéticos, influencia hormonal e infecciones. En las  Read More

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El tejido dañado por la gangrena no se puede salvar. Sin embargo, hay medicamentos disponibles para ayudar a evitar que la gangrena empeore. Cuanto antes reciba la terapia, mayores serán sus posibilidades de recuperación. El tratamiento de gangrena puede comprender uno o más de los siguientes: Medicamentos: Los antibióticos se administran por vía intrave  Read More

El granuloma anular (gran-u-LOW-muh an-u-LAR-e) es una afección de la piel que generalmente consiste en protuberancias (lesiones) elevadas, rojizas o del color de la piel que forman patrones anulares, generalmente en las manos y los pies. Nadie sabe exactamente qué causa el granuloma anular. Pero puede desencadenarse por lesiones menores en la piel y ciertos medicamentos. Algunos tipos de granuloma anular afectan a los adu  Read More

El síndrome de Gottron (SG) es un trastorno hereditario extremadamente raro que se caracteriza por la aparición de envejecimiento prematuro (progeria), especialmente en forma de piel delgada y frágil inusualmente en las manos y los pies (extremidades distales). La GS se describe como una forma congénita, leve y no progresiva de atrofia de la piel debido a la pérdida del tejido adiposo directamente debajo de l  Read More

Un diagnóstico preciso es crucial para informar y aconsejar adecuadamente a los padres sobre la hiperqueratosis epidermolítica o la ictiosis epidermolítica (EI). El diagnóstico prenatal y el asesoramiento genético son otras opciones. La infección, la sepsis secundaria y el desequilibrio electrolítico son riesgos elevados para los recién nacidos con ictiosis ep  Read More

La ictiosis fetal es un trastorno congénito autosómico recesivo que afecta las capas externas de la piel. Este trastorno se ve afectado por problemas en el gen denominado ABCA12; la función del gen ABCA12 es proteger la capa externa de la piel de los microorganismos manteniendo la barrera protectora de la piel. Este gen trabaja para transportar la proteína lipídica transmembrana d  Read More

La ictiosis tipo Hystrix Curth Macklin es una afección cutánea hereditaria poco común. Se caracteriza por una descamación leve a severa de la piel (ictiosis). Los parches de piel escamosa y engrosada pueden variar en gravedad de leves a severos y pueden desarrollarse en prácticamente cualquier parte del cuerpo. Los parches de piel excesivamente gruesa y dura pueden ocurrir prácticament  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

No existe una cura disponible para la queratosis folicular espinulosa decalvans (KFSD). Los tratamientos incluyen: La aplicación de ungüentos para suavizar la piel (emolientes) para suavizar y agregar humedad a la piel ayuda a los pacientes de KFSD con su piel seca y con picazón. Esto puede ser especialmente efectivo después del baño mientras la piel aún est&aacut  Read More

Los recién nacidos con síndrome de ictiosis de Netherton tienen la piel rojiza (eritrodermia) y, en ocasiones, una cubierta de piel gruesa, parecida a un pergamino. Predominan las placas escamosas y R. La tricorrexis, a veces conocida como "pelo de bambú", hace que los tallos del cabello se vuelvan quebradizos y se quiebren fácilmente, lo que da como resultado un cabello corto  Read More

Un trastorno genético llamado ictiosis arlequín se transmite por genes autosómicos recesivos. No hay cura disponible Su bebé necesitará atención de por vida para su condición una vez que sea dado de alta de la UCIN. Necesitarán un cuidado diario extenso para exfoliar la piel muerta y mantener la piel hidratada. Después de la terapia  Read More

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La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic  Read More

El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos).  Read More

El impétigo es una infección de la piel comúnmente transmitida. Las bacterias como Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes infectan la epidermis o capas externas de la piel. La cara, los brazos y las piernas son las áreas más comúnmente afectadas. El impétigo puede afectar a cualquier persona, aunque es más frecuente en niños, especialmente entre los 2  Read More

Aún no se ha descrito un tratamiento específico para la incontinentia pigmenti. Sin embargo, el manejo de la enfermedad requiere un enfoque multidisciplinario y necesita consultar con diferentes especialistas de vez en cuando. Las lesiones aparecen a los pocos meses del nacimiento pero desaparecen en la adolescencia. Sin embargo, las lesiones reaparecen y requieren tratamiento. Todas las lesiones en etapa deb  Read More

La viruela bovina humana es una infección zoonótica de la piel relativamente poco común que se encuentra principalmente en los países europeos. El virus Cowpox (CPXV) es un miembro del género Orthopoxvirus de la familia Poxvirus. Contrariamente a la creencia popular, la mayoría de las infecciones de viruela vacuna se transmiten a los seres humanos a través de gatos y ratas domes  Read More

El intertrigo es una erupción que generalmente afecta los pliegues de la piel, las áreas donde la piel se roza o las áreas donde la piel está frecuentemente húmeda. Este roce puede crear una ruptura en las capas superiores de la piel, lo que resulta en irritación y sarpullido. La desintegración de la piel facilita el desarrollo de gérmenes u hongos en este lug  Read More

La hipomelanosis de Ito es una afección rara caracterizada por cambios distintivos en la piel, en los que las áreas del cuerpo carecen de color de piel (hipopigmentación). Estos cambios en la piel pueden presentarse como parches, rayas o áreas en forma de espiral (verticilos). En muchos casos, también se presentan síntomas adicionales que afectan áreas fuera de la piel. Hay una amplia variedad d  Read More

El síndrome de Launois-Bensaude es una condición rara que consiste en masas adiposas simétricas. Se distribuye principalmente en la parte superior del cuerpo. una afección caracterizada por depósitos de grasa difusos simétricos e indoloros debajo de la piel de los brazos, las piernas, la parte superior del tronco y el cuello. Aunque se desconoce su modo específico de heren  Read More

La lengua negra , en la mayoría de los casos, se resuelve cepillándose la lengua regularmente con un cepillo de dientes. Medicamentos: Su médico también puede recetarle un medicamento retinoide tópico para ayudar a aumentar la renovación celular en su lengua. Para las papilas alargadas rebeldes, un médico puede eliminarlas mediante la quema con l  Read More

Un raro trastorno de la piel llamado liquen plano escleroso atrófico generalmente afecta las regiones anal o vaginal del cuerpo. Sin embargo, el torso, los senos y la parte superior de los brazos también pueden verse afectados. Después de la menopausia, la enfermedad afecta principalmente a mujeres adultas. Pero también se extendió a otros. Causa del liquen plano escle  Read More

Una rara enfermedad crónica de la piel llamada Liquen Psoriasis hace que pequeñas áreas de la piel se adelgacen y se vuelvan incoloras. Cualquier región del cuerpo puede verse afectada, aunque la piel alrededor de los genitales es la más frecuentemente afectada. Los hombres y los niños pueden desarrollar ocasionalmente liquen psoriasis, aunque la mayoría de los casos afectan a m  Read More

Cura o Medicamentos para el Liquen Ruber Planus Si bien no existe una cura conocida para el liquen ruber plano , algunos medicamentos que tratan los síntomas pueden potencialmente identificar una posible causa subyacente. Los siguientes medicamentos se recetan con frecuencia: Retinoides: Se usan por vía tópica o se toman por vía oral y están relacionados con la vitamin  Read More

El liquen urticato es la afección cutánea infantil más común. Se distingue por manchas rojas o urticaria que pican e irritan. Es causada por una reacción alérgica de hipersensibilidad a las picaduras de insectos, medicamentos, alimentos, plantas y exposición prolongada al sol. La urticaria se caracteriza por manchas rojas elevadas que pican o queman y pueden  Read More

El melanoma es un tipo de cáncer. También puede llamarse melanoma maligno o melanoma cutáneo. La mayoría de los melanomas son marrones y negros, pero también pueden ser rosados, tostados o incluso blancos. Hay cuatro tipos principales de melanoma, y cada uno puede presentarse de manera diferente según muchos factores, incluido el tono de la piel. Muchos melanomas son planos o apenas eleva  Read More

El melasma es común, inofensivo y generalmente desaparece después de unos meses. No siempre requiere tratamiento. El melasma se produce por fluctuaciones hormonales, como las que ocurren durante el embarazo o cuando se usan píldoras anticonceptivas, y disminuirá después del parto o cuando se suspenden los medicamentos. Lo más probable es que un dermatólogo recomiende  Read More

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El síndrome del nevo de la ampolla de goma azul también se conoce como síndrome de Bean. Es un síndrome raro de malformaciones venosas que surgen en la piel y el tracto gastrointestinal. Factores de riesgo. Dado que la enfermedad es un trastorno genético, no existen factores de riesgo asociados con esta enfermedad. Sin embargo, el matrimonio consanguíneo es una de las principale  Read More

Los nevus (lunares) congénitos o infantiles generalmente no causan problemas a menos que muestren signos cancerosos. Los remedios/medicamentos incluyen: El médico de su hijo deberá revisar el lunar con el tiempo para observar cualquier cambio que pueda indicar un riesgo futuro de cáncer de piel. Por otro lado, si le preocupa la apariencia o la ubicación del lu  Read More

La papulosis atrófica maligna es una vasculopatía poco común que afecta la piel, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso. La variante sistémica tiene un curso clínico rápido y una alta tasa de mortalidad. Tratamiento No existe un tratamiento eficaz para la papulosis atrófica. Los anticoagulantes y los fármacos de perfusión sanguíne  Read More

El penfigoide ampolloso es una enfermedad de la piel poco común caracterizada por ampollas tensas en la superficie de la piel. Ocasionalmente, el tejido del revestimiento interno de la boca, las fosas nasales o las conjuntivas de los ojos (tejido de la membrana mucosa) pueden verse afectados. La afección es causada por anticuerpos e inflamación que se acumulan de manera anormal en una capa particular de la piel o las membr  Read More

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La mayoría de las formas de protoporfiria eritropoyética son hereditarias. Los factores de riesgo de la protoporfiria eritropoyética incluyen: La porfiria puede ocurrir si hereda un gen defectuoso de uno de sus padres (patrón autosómico dominante) o si hereda un gen defectuoso de ambos padres (patrón autosómico recesivo). Los factores ambientales tambi&  Read More

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Los siguientes son tratamientos para queloides . Una o más formas pueden ser apropiadas para su escenario. Los queloides pueden volver a crecer, a veces más grandes que antes, incluso después de un aplanamiento o escisión efectivos. También puede crear otros nuevos. Cicatrización de heridas: los vendajes de compresión compuestos de tela elástica u otros materi  Read More

El síndrome de Haim-Munk es un trastorno hereditario raro que se caracteriza por el desarrollo de parches de piel secos y escamosos que son anormalmente rojos y engrosados en las palmas de las manos y las plantas de los pies (hiperqueratosis palmoplantar). Dichos parches pueden aparecer alrededor de la edad de uno a cinco años. Sin embargo, en algunos casos, la hiperqueratosis puede estar presente al nacer (congénita). Est  Read More

La queratosis pilaris (KP) , o piel de pollo, es un trastorno de la piel que aparece como pequeños bultos en la piel y generalmente se confunde con piel de gallina o pequeños granos. La queratina, es decir, proteínas producidas por la piel en grandes cantidades, bloquea los folículos pilosos y esto conduce al desarrollo de protuberancias rojas en la piel. Ninguno puede definir p  Read More

La queratosis seborreica no es dañina y no requiere tratamiento. Se puede quitar si te irritan. La queratosis seborreica se puede eliminar mediante una o más de las siguientes técnicas: Se está congelando el crecimiento: La crioterapia (congelar un crecimiento con nitrógeno líquido) puede ser una técnica eficaz para erradicar la queratosis seborreica. Por  Read More

Los quistes son crecimientos anormales no cancerosos que causan dolor e hinchazón. Una persona puede desarrollar varios tipos de quistes en cualquier parte del cuerpo. Sin embargo, es curable. El tratamiento y cura del quiste: El procedimiento para extirpar el quiste depende del tipo, el tamaño y el área en la que se produjo. Por ejemplo, si el quiste es realmente grande, el m&eacut  Read More

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El síndrome auriculotemporal o síndrome de Frey es un fenómeno posoperatorio después de la cirugía de las glándulas salivales y también en la disección del cuello, procedimientos de estiramiento facial y traumatismos que se caracteriza por sudoración excesiva y enrojecimiento. Las respuestas simpáticas previas de sudoración y rubor ahora e  Read More

El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral.  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

Los síntomas del CHS clásico incluyen: cabello castaño o de color claro con un brillo plateado ojos de color claro tono de piel blanco o grisáceo nistagmo (movimientos oculares involuntarios) infecciones frecuentes en los pulmones, la piel y las membranas mucosas Otros síntomas que pueden experimentar los bebés o  Read More

Los síntomas del CHS clásico incluyen: cabello castaño o de color claro con un brillo plateado ojos de color claro tono de piel blanco o grisáceo nistagmo (movimientos oculares involuntarios) infecciones frecuentes en los pulmones, la piel y las membranas mucosas Otros síntomas que pueden experimentar los bebés o  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

El bloqueo de los vasos sanguíneos/arterias restringe el flujo a los vasos sanguíneos de la piel y otros órganos, que es el síndrome de Degos. Defectos en el intestino delgado y otras lesiones de órganos abdominales (daño en la piel y el revestimiento de los órganos) debido a causas no detectadas. Diagnóstico: Las pruebas en el caso de este síndrome no prese  Read More

La hipoplasia dérmica focal (FDH) , comúnmente conocida como síndrome de Goltz, afecta principalmente el desarrollo de la piel, las manos, los pies y los ojos. Se considera uno de los tipos de displasia ectodérmica, que es un tipo de afección hereditaria que afecta el desarrollo y el funcionamiento del cabello, los dientes, las uñas y las glándulas. Alrededor del 90% de todos lo  Read More

El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos).  Read More

El síndrome de Ed se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos, EDS o piel elástica. Este es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo se hereda una sola copia de un gen anormal de cu  Read More

El síndrome de Ehlers-Danlos , EDS, o piel elástica, es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo una copia única de un gen anormal se hereda de cualquiera de los padres o puede s  Read More

El síndrome de Bloom (BSyn) es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura, una erupción roja sensible al sol que se presenta principalmente en la nariz y las mejillas; el individuo también presenta condiciones de inmunodeficiencia leve con mayor susceptibilidad a las infecciones. Factores de riesgo El síndrome de Bloom se hereda con un patrón aut  Read More

El síndrome de Fraser se caracteriza por múltiples anomalías físicas. La falta de formación adecuada de los párpados (criptoftalmos) es la anomalía más común, que se observa en el 93% de las personas afectadas. Otras formas menos comunes de criptoftalmos que se observan en estos individuos son solo un ojo completamente cubierto por piel, o uno o ambos ojos parcialmente cubie  Read More

La mutación en el gen GL13 causa los trastornos en el cuerpo desde la infancia llamados colectivamente Síndrome de Hall-Pallister . Afecta a personas con un desarrollo desigual de muchas partes del cuerpo, como dedos de manos y pies adicionales o piel entre los dedos. Diagnóstico: Los pacientes con HPS son bebés, y los defectos en las palmas de las manos y los dedos de  Read More

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Los primeros signos de SSSS generalmente comienzan con los síntomas característicos de una infección: fiebre irritabilidad fatiga escalofríos debilidad falta de apetito conjuntivitis (una inflamación o infección del revestimiento transparente que cubre la parte blanca del globo ocular) También puede notar la aparici&o  Read More

El síndrome de Kabuki es un trastorno multisistémico raro que se caracteriza por múltiples anomalías que incluyen rasgos faciales distintivos, retrasos en el crecimiento, diversos grados de discapacidad intelectual, anomalías esqueléticas y baja estatura. Potencialmente puede ocurrir una amplia variedad de síntomas adicionales que afectan múltiples sistemas de órganos diferentes. L  Read More

La Hiperostosis Frontalis Interna se caracteriza por el engrosamiento del hueso frontal del cráneo. No está claro que este trastorno sea realmente raro. Algunos médicos creen que puede ser una anomalía común que se encuentra en hasta el 12 por ciento de la población femenina. El trastorno se puede encontrar asociado con una variedad de condiciones tales como convulsiones, dolores de cabeza, obesidad, d  Read More

El síndrome de Papillon-Lefèvre se caracteriza por el desarrollo de parches secos y escamosos en la piel (hiperqueratosis) generalmente alrededor de la edad de uno a cinco años. Estos parches generalmente se limitan a la parte inferior de las manos y los pies, pero pueden extenderse a las rodillas y los codos. En raras ocasiones, también pueden verse afectadas las partes superiores de las manos y los pies, los párp  Read More

El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente. Se caracteriza por defectos de la superficie de las córneas (queratitis), placas de piel rojizas, ásperas y engrosadas (eritroqueratodermia) y sordera neurosensorial o deficiencia auditiva grave. La piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies y las uñas pueden verse afectadas. El s&  Read More

El síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch (WRS), también conocido como síndrome progeroide neonatal, es un trastorno genético muy raro que se caracteriza por una apariencia envejecida al nacer (apariencia de anciano), retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (retraso en el crecimiento prenatal y posnatal) y deficiencia o ausencia de la capa de grasa debajo de la piel (lipoatrofia subcután  Read More

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Aunque los investigadores han podido establecer un síndrome claro con síntomas característicos o "centrales", no se comprende completamente mucho sobre el síndrome de De Barsy. Varios factores, incluido el pequeño número de casos identificados, la falta de grandes estudios clínicos y la posibilidad de que otros genes influyan en el trastorno, impiden que los médicos desarrollen  Read More

Los síntomas del síndrome de Weil generalmente comienzan abruptamente, con dolor de cabeza, alteraciones de la conciencia, dolor en los músculos y el abdomen, rigidez en el cuello, falta de apetito (anorexia), escalofríos, náuseas, vómitos y fiebre. También pueden presentarse postración, tos, expectoración de esputo sanguinolento (hemoptisis) y hemorragia nasal (epistaxis). El colo  Read More

Los nevus epidérmicos o síndrome de nevus epidérmico son crecimientos cutáneos hamartomatosos e inofensivos que aparecen al nacer o evolucionan en la infancia. Se consideran un tipo de mosaicismo cutáneo ya que están formados por una variedad de células y estructuras epidérmicas, como queratinocitos, células de músculo liso, folículos pilosos, gl&aacu  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

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Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

hechos de psoriasis La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel. Los pacientes con psoriasis tienden a ser obesos y están predispuestos a la diabetes y enfermedades del corazón. La psoriasis puede ser iniciada por ciertos desencadenantes ambientales. Una predisposición a la psoriasis se hereda en los genes. Aunque los síntomas y signos de la p  Read More

La tiña (tinea corporis) es una afección de la piel causada por una infección por hongos, y no está involucrada en la tiña. El nombre proviene de la aparición de erupciones circulares en la piel. Aquí hay curas simples y medicamentos para tratar la tiña. Antimicótico tópico: Las cremas antimicóticas de venta libre matan el hong  Read More

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Si está experimentando CU, es posible que tenga: ronchas (pequeñas protuberancias en la piel) enrojecimiento alrededor de los bultos Comezón Estos bultos generalmente se desarrollan dentro de los primeros seis minutos de ejercicio. Sus síntomas pueden empeorar durante los próximos 12 a 25 minutos. Aunque las ronchas pueden aparecer en su cuerpo, a menudo comie  Read More

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El angioedema o la urticaria generalmente se tratan evitando los desencadenantes conocidos de la reacción alérgica. Los medicamentos recetados para el tratamiento de la urticaria y el angioedema pueden incluir: Antihistamínicos: Es el tratamiento estándar para la urticaria y el angioedema. Estos medicamentos reducen la picazón, la hinchazón y otros síntom  Read More

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Dado que la vaginitis puede ser causada por una variedad de especies y situaciones, el tratamiento se enfoca en la causa específica: La vaginosis es causada por bacterias. Para este tipo de vaginitis, su médico puede recetarle tabletas de metronidazol (Flagyl) para tomar o gel de metronidazol (MetroGel) para aplicar en el área afectada. Otros tratamientos incluyen crema de clindamicina (  Read More

La infección de varicela aparece de 10 a 21 días después de la exposición al virus y generalmente dura de cinco a 10 días. La erupción es la indicación reveladora de la varicela. Otros signos y síntomas, que pueden aparecer uno o dos días antes de la erupción, incluyen: Fiebre Pérdida de apetito Dolor de cabeza Cansancio y sensac  Read More

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Los primeros síntomas de la viruela generalmente aparecen de 10 a 14 días después de que te infectaste. Durante el período de incubación de siete a 17 días, te ves y te sientes saludable y no puedes infectar a otros. Después del período de incubación, se produce una aparición repentina de signos y síntomas similares a los de la gripe. Éstos incluyen:  Read More