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- Acantólisis ampollosa
La acantólisis ampollosa es una enfermedad genética, lo que significa que es causada por uno o más genes que no funcionan correctamente. Factores de riesgo- La acantólisis ampollosa es una condición genética que suele ser rara. Esta condición debilita tanto la piel que puede rasgarse o ampollarse al menor contacto. Los niños que nacen con él Read More
- Acné
Los medicamentos recetados tópicos más comunes para el acné son: Retinoides y medicamentos similares a los retinoides: los medicamentos que contienen ácidos retinoicos o tretinoína suelen ser útiles para el acné moderado. Antibióticos: funcionan eliminando el exceso de bacterias de la piel y reduciendo el enrojecimiento y la inflamación. Los ejemplos incluyen c Read More
- Acné (granos)
El acné (granos) es una afección de la piel caracterizada por lesiones y erupciones en la superficie de la piel, especialmente en la cara, el cuello, la espalda, etc. El acné suele ser una variedad menos grave de acné. Ocurre en grupos individuales o pequeños, generalmente tratados con medicamentos suaves de venta libre y remedios caseros. Retinoides y medicamentos similares a los Read More
- Agyria
Argyria es una condición rara que hace que la piel se vuelva azul o gris. Esta decoloración ocurre cuando el cuerpo entra en contacto con cantidades excesivas de plata. No existe un tratamiento definido para esta enfermedad. Se puede tratar mediante la restricción de la causa subyacente. Esto podría ser el uso de terapia de plata coloidal, uso de hidroquinona para afecciones de Read More
- Arbovirus tipo chikungunya
Chikungunya es una rara infección viral transmitida por la picadura de un mosquito infectado. Se caracteriza por una erupción cutánea, fiebre y dolor intenso en las articulaciones (artralgias) que suele durar de tres a siete días. Por su efecto sobre las articulaciones, el Chikungunya ha sido clasificado entre los Virus Artríticos. Ocurre principalmente en áreas tropicales del mundo. Read More
- Baja estatura y telangiectasias faciales
Las telangiectasias pueden ser incómodas. Por lo general, no ponen en peligro la vida, pero es posible que a algunas personas no les guste cómo se ven. Se desarrollan gradualmente, pero pueden empeorar con productos de salud y belleza que causan irritación en la piel, como jabones abrasivos y esponjas. Los síntomas incluyen: dolor (relacionado con la presión sobre las vénulas) Read More
- Carate
Carate , también conocida como Pinta, es una enfermedad de la piel causada por una bacteria en forma de espiral llamada Treponema Carateum. Los signos y síntomas de Carate son los siguientes: Carate sólo afecta a la piel. Comienza como áreas enrojecidas, planas y con picazón en los brazos, las manos, la cara, los pies, las piernas o el cuello. Estas áre Read More
- Chikungunya
- Contractura de dupuytren
La contractura de Dupuytren es una enfermedad benigna cuya etiología es similar a la de la enfermedad de Peyronie, la enfermedad de Ledderhose y la enfermedad de Garrod. Afecta predominantemente a la parte palmar de las manos. La enfermedad inicia con nódulos a lo largo de las líneas longitudinales de tensión. Tratamiento /manejo Las opciones de tratamiento consisten en manej Read More
- Crioglobulinemia mixta esencial
Los esfuerzos coordinados de un grupo de expertos pueden ser necesarios para el tratamiento de la crioglobulinemia mixta . Puede ser necesario que pediatras, dermatólogos, neurólogos, nefrólogos, hepatólogos, especialistas en el diagnóstico y tratamiento de problemas sanguíneos (hematólogos) y otros profesionales médicos organicen de manera sistemática y exhaustiva Read More
- Deficiencia de urod
- Dermatitis atópica
La dermatitis atópica , comúnmente llamada eccema, es una enfermedad persistente; es posible que necesite un tratamiento prolongado para estos síntomas. El médico puede recomendar algunos remedios caseros y prácticas de higiene para solucionar el problema. Cura/medicamentos- Las cremas tópicas como los inhibidores de calcineurina como tacrolimus (Protopic) y pim Read More
- Dermatitis de contacto
La dermatitis de contacto es una reacción alérgica cutánea muy común a la sustancia. Esta piel puede desencadenar una erupción con picazón o ampollas rojas cuando entra en contacto directo con alguna sustancia extraña que es alérgica a la piel. Las joyas, los jabones, las fragancias, los cosméticos, el cuidado de la piel y las telas son algunas de las causas comune Read More
- Dermatosis acantolítica transitoria
- Descamación continua familiar de la piel
El síndrome de descamación de la piel o descamación continua familiar de la piel ocurre por sí solo, es indoloro y puede durar toda la vida mientras mejora gradualmente. Al igual que la descamación de la piel después de una quemadura solar grave, las personas afectadas y/o sus cuidadores pueden eliminar con frecuencia hojas de piel manualmente. La aplicación de ung&u Read More
- Dichucha
Las úlceras dentro y cerca de la boca debidas al organismo infeccioso se denominan enfermedad de Dichuchwa (Bejel). Causó la transmisión del organismo en un cuerpo a través de utensilios de comida infectados. Incidencia: Ocurre durante la adolescencia y la adolescencia como: El 55% son de 16 años en adelante. El 20% involucra a personas en edad adulta. Read More
- Displasias ectodérmicas
Cada uno de los casi 100 ED tiene su propio conjunto de signos y síntomas clínicos. Comúnmente, las condiciones tendrán uno o más de los siguientes hallazgos asociados: Dientes: número reducido, forma o tamaño anormal Cabello: estructura anormal, escaso, de crecimiento lento, a menudo de color claro Glándulas sudoríparas: a menudo, número reduci Read More
- Doc 16 (tipo hemidisplasia unilateral)
El síndrome CHILD (acrónimo de hemidisplasia congénita con eritrodermia ictiosiforme y defectos en las extremidades) es un trastorno hereditario que afecta principalmente a las mujeres y se caracteriza por anomalías cutáneas similares a la ictiosis y defectos en las extremidades en un lado del cuerpo. También pueden estar presentes otras anomalías. Si hay defectos de otros órg Read More
- Doc 6 (tipo arlequín)
El síndrome de Arlequín es un trastorno raro del sistema nervioso autónomo. El bloqueo da como resultado una decoloración hemifacial, claramente delimitada en la línea media. Es una enfermedad auto resolutiva. Tratamiento/manejo Aunque es posible que el síndrome de Harlequin no necesite tratamiento, en los casos en que el individuo se sienta avergonzado socialme Read More
- Eccema dishidrótico
Actualmente no existe una cura para el eczema dishidrótico ; sin embargo, los tratamientos pueden ayudar a una persona a controlar esta afección. Es necesario consultar a un dermatólogo para proceder con los tratamientos. Los tratamientos médicos para el eczema dishidrótico incluyen: Los posibles tratamientos podrían consistir en una crema o loción humect Read More
- Empeines
Empeines , también llamada Pinta, es una enfermedad muy rara y se transmite por infecciones que afectan la piel. La pinta es una enfermedad que afecta a la bacteria Treponema carateum, que es una bacteria en forma de espiral. Esto también causa enfermedades como el pian y la sífilis. Esta enfermedad se transmite por contacto directo de piel a piel y contacto no sexual. La enfermedad no Read More
- Enfermedad de darier blanco
- Enfermedad de duhring
El tratamiento de la dermatitis herpetiforme (DH), también conocida como enfermedad de duhring, incluye evitar el gluten mediante el consumo de una dieta y medicamentos sin gluten. La primera línea de tratamiento incluye una dieta estricta sin gluten que es la opción de tratamiento más eficaz. Puede obtener sugerencias de un dietista registrado para eliminar las fuentes obvias y ocultas Read More
- Enfermedad de Fabry
El reemplazo de enzimas puede ser eficaz para retrasar la progresión de la enfermedad. El dolor en manos y pies suele responder a anticonvulsivos como la fenitoína (Dilantin) y la carbamazepina (Tegretol, Tegretol XR, Equetro, Carbatrol). La hiperactividad gastrointestinal se puede tratar con metoclopramida (Reglan, Octamide, Maxolon). Algunas personas pueden requerir diálisis o trasplante de riñón. Read More
- Enfermedad de grover
La enfermedad de Grover generalmente se puede tratar con medicamentos tópicos, pero a veces requiere medicamentos orales, inyecciones o fototerapia para tratarla. Crema de cortisona: Su dermatólogo le recetará una crema de cortisona si tiene una ampolla pequeña o un brote que no pica. Tetraciclina: si tiene brotes más grandes que pican y cubren todo el tronco, su dermat&o Read More
- Enfermedad de hallopeau-siemens
Una condición genética de la piel llamada enfermedad de hallopeau-siemens o epidermólisis ampollosa distrófica hace que crezcan ampollas. Uno de los tipos más graves es el tipo de síndrome de Hallopeau-Siemens. Debido a la ubicación del defecto en la dermis en la unión dermoepidérmica, incluso un pequeño trauma en la piel da como resultado una pr Read More
- Enfermedad de johnson-stevens
La enfermedad de Johnson-stevens es un síndrome muy raro con reacciones cutáneas potencialmente fatales en las que se presenta pérdida de piel y mucosas acompañada de síntomas sistémicos en algunos casos. Para estas condiciones, en el 80% de los casos, las reacciones de los medicamentos son responsables. Esta condición requiere cuidados intensivos o unidad de cuidado Read More
- Enfermedad de kobner
La enfermedad o fenómeno de Koebner afecta a personas que tienen afecciones cutáneas específicas, con mayor frecuencia psoriasis. Puede ocurrir en personas que tienen verrugas, vitíligo o liquen plano. Un accidente, corte o quemadura puede provocar nuevas lesiones que parecen similares a la enfermedad cutánea inicial. No existe un tratamiento conocido para los fenómenos de Read More
- Enfermedad de mucha habermann
La enfermedad de Mucha Habermann es un trastorno cutáneo raro, que forma parte de un espectro de trastornos llamados pitiriasis liquenoide y acula varioliforme. La mayor edad del paciente, la sepsis, la afectación sistémica y de las mucosas y los datos de la literatura de 119 informes de casos de FUMHD fueron cuatro variables de riesgo desfavorables clave relacionadas con un resultado de muerte. Read More
- Enfermedad de von zambusch
- Enfermedad del zorro fordyce
La enfermedad de Fox-Fordyce es un trastorno cutáneo raro que afecta principalmente a las mujeres. El trastorno se caracteriza por una picazón intensa, especialmente en el área de las axilas, el área púbica y alrededor de los pezones. En la enfermedad de Fox-Fordyce, las anomalías que afectan a las glándulas sudoríparas apocrinas provocan inflamación y agrandamiento de las gl&aacut Read More
- Enfermedad más oscura
La enfermedad de Darier , también llamada queratosis folicular, es una genodermatosis. Es un trastorno genético raro que se hereda de forma autosómica dominante. Las mutaciones responsables ocurren en el gen que codifica la bomba de calcio, en el retículo endoplásmico. Los queratinocitos en la piel de la persona afectada pierden cohesión entre ellos, lo que da luga Read More
- Epidermólisis ampollosa
Si los ajustes en el estilo de vida y el cuidado personal no controlan los síntomas y signos de la epidermólisis ampollosa , se pueden usar medicamentos, cirugía y rehabilitación. A pesar de la terapia, la enfermedad frecuentemente empeora, resultando en complicaciones mayores y muerte. Medicamentos: Los medicamentos pueden ayudar a controlar el dolor y la picazón, as& Read More
- Epidermólisis ampollosa adquirida
La epidermólisis ampollosa adquirida es un trastorno ampolloso autoinmune poco común que se caracteriza por ampollas subepiteliales apretadas en los sitios del trauma. La epidermólisis ampollosa adquirida, a diferencia de la epidermólisis ampollosa, no es hereditaria y suele manifestarse en la edad adulta. Las ampollas de epidermólisis ampollosa adquirida se encuentran típi Read More
- Epidermólisis ampollosa localizada
La epidermólisis ampollosa simplex localizada (EBS) es una enfermedad genética, lo que significa que es causada por uno o más genes que no funcionan correctamente. La mayoría de los subtipos de EBS se heredan de manera dominante. Esto significa que un padre afectado los transmite a la mitad de su descendencia. EBS afecta a hombres y mujeres por igual. La epidermólisis amp Read More
- Epidermólisis ampollosa no cicatricial
- Eritema de invierno queratolítico
El eritema invernal queratolítico se distingue por enrojecimiento cíclico en parches y engrosamiento de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies, seguido de la formación de ampollas secas que se desprenden en un patrón extendido. Una cáscara espesa cubre la piel que pierde. La piel de la superficie expuesta parece estar vidriada. Estos síntomas normalmente ocurren d Read More
- Eritema multiforme
Erupción eritema multiforme La erupción EM puede consistir en docenas de lesiones en forma de diana (patrón de ojo de buey) que se desarrollan durante un período de 24 horas. Estas lesiones pueden comenzar en el dorso de las manos y la parte superior de los pies antes de extenderse al tronco. También pueden desarrollarse en la cara Read More
- Eritema multiforme bulloso
El eritema multiforme bulloso puede variar de leve a severo. La erupción cutánea causada por el eritema multiforme menor generalmente es causada por una enfermedad leve. Las membranas mucosas pueden verse gravemente afectadas por el eritema multiforme mayor, que puede ser grave para las membranas mucosas y, por lo general, requiere una terapia más intensiva. Factores de riesgo para el eritema m Read More
- Eritema multiforme exudativo
Hasta hace poco, la relación del síndrome de Stevens-Johnson con otros trastornos ampollosos graves era un tema de debate. Ahora parece estar evolucionando un consenso que describe el SJS como un trastorno raro que involucra lesiones de las membranas mucosas junto con pequeñas ampollas en los parches de piel rojizos o violáceos, planos y engrosados. Como resultado, SJS ahora se distingue como un trastorno separado d Read More
- Eritema nodoso
El síntoma principal son protuberancias rojas y dolorosas en la parte inferior de las piernas. A veces, estos bultos también pueden aparecer en los muslos, los brazos, el torso y la cara. Los bultos pueden ser de media pulgada hasta 4 pulgadas. Puede tener entre dos y 50 de ellos. Las protuberancias del eritema nodoso son dolorosas y pueden sentirse calientes. Comienzan en rojo y luego se vuelven morados, pareciendo Read More
- Eritroqueratólisis de hiemalis
La eritroqueratólisis hiemalis es una rara enfermedad asociada a palmas y plantas. Cuando se ve afectado por esta enfermedad, la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies se pela. La picazón y la postulación suceden si alguien se ve afectado por esta enfermedad. En la mayoría de los casos, la condición está presente en el momento del nacimiento. Pero también hay Read More
- Esclerodermia guttata, tipo liquen escleroso
La esclerodermia guttata es uno de los nombres abandonados de una enfermedad de la piel, actualmente llamada liquen esclerosis (LS). Es un trastorno mucocutáneo crónico inflamatorio de la piel genital y extragenital. No se ha establecido la etiología exacta. Algunas de las causas incluyen anomalías autoinmunes, factores genéticos, influencia hormonal e infecciones. En las Read More
- Esclerosis sistemica
- H. síndrome de gottron
El síndrome de Gottron es una condición genética muy rara que causa envejecimiento prematuro (progeroide), particularmente en manos y pies donde la piel es extraordinariamente delgada y frágil (extremidades distales). Estas condiciones distintivas de la piel están presentes desde el nacimiento, aunque la dolencia se identifica con mayor frecuencia en la primera infancia. Como cond Read More
- Ictiosis eritroqueratólisis hiemalis
La ictiosis eritroqueratólisis hiemalis es una espuma de ictiosis muy rara que se describe primero en Sudáfrica y luego se identifica en otros países con un vínculo determinado con Sudáfrica. La ictiosis eritroqueratólisis hiemalis, llamada KWE, es una enfermedad hereditaria y sigue un modo de herencia autosómico por igual a hombres y mujeres. Se asocia con Read More
- Ictiosis hystrix curth macklin tipo
La ictiosis tipo Hystrix Curth Macklin es una afección cutánea hereditaria poco común. Se caracteriza por una descamación leve a severa de la piel (ictiosis). Los parches de piel escamosa y engrosada pueden variar en gravedad de leves a severos y pueden desarrollarse en prácticamente cualquier parte del cuerpo. Los parches de piel excesivamente gruesa y dura pueden ocurrir prácticament Read More
- Ictiosis queratosis folicular espinulosa decalvans
No existe una cura disponible para la queratosis folicular espinulosa decalvans (KFSD). Los tratamientos incluyen: La aplicación de ungüentos para suavizar la piel (emolientes) para suavizar y agregar humedad a la piel ayuda a los pacientes de KFSD con su piel seca y con picazón. Esto puede ser especialmente efectivo después del baño mientras la piel aún est&aacut Read More
- Ictiosis recesiva ligada al x
- Ictiosis vulgar
La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic Read More
- Impétigo
El impétigo es una infección de la piel comúnmente transmitida. Las bacterias como Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes infectan la epidermis o capas externas de la piel. La cara, los brazos y las piernas son las áreas más comúnmente afectadas. El impétigo puede afectar a cualquier persona, aunque es más frecuente en niños, especialmente entre los 2 Read More
- Incontinencia pigmentaria
Aún no se ha descrito un tratamiento específico para la incontinentia pigmenti. Sin embargo, el manejo de la enfermedad requiere un enfoque multidisciplinario y necesita consultar con diferentes especialistas de vez en cuando. Las lesiones aparecen a los pocos meses del nacimiento pero desaparecen en la adolescencia. Sin embargo, las lesiones reaparecen y requieren tratamiento. Todas las lesiones en etapa deb Read More
- Ito hipomelanosis
Se desconoce la causa precisa de la hipomelanosis de Ito . El mosaicismo genético y las mutaciones genéticas espontáneas están vinculados a varios casos. El término "mosaicismo genético" se refiere a las personas que establecieron dos líneas celulares separadas en sus cuerpos como resultado de una mutación genética que ocurrió Read More
- Lipidosis de glicolípidos
La lipidosis glicolipídica se conoce como enfermedad de Fabry. Es causada por una mutación o deficiencia en la galaactosidasa-GLA ubicada en los cromosomas X y por acumulaciones anormales de glicolípidos neutros en las células de los vasos sanguíneos. Este es un trastorno genérico que se transmite a través de la mutación genética de los padres, varones Read More
- Liquen plano
Se pueden usar medicamentos y otras terapias para aliviar la picazón, aliviar el dolor y mejorar la cicatrización del liquen plano . La terapia puede ser difícil. Consulte a su médico para evaluar las posibles ventajas frente a cualquier efecto adverso del tratamiento. Corticosteroides: la crema o ungüento de corticosteroides recetados suele ser la primera línea de tratamient Read More
- Liquen ruber plano
Cura o Medicamentos para el Liquen Ruber Planus Si bien no existe una cura conocida para el liquen ruber plano , algunos medicamentos que tratan los síntomas pueden potencialmente identificar una posible causa subyacente. Los siguientes medicamentos se recetan con frecuencia: Retinoides: Se usan por vía tópica o se toman por vía oral y están relacionados con la vitamin Read More
- Liquen urticato
El liquen urticato es la afección cutánea infantil más común. Se distingue por manchas rojas o urticaria que pican e irritan. Es causada por una reacción alérgica de hipersensibilidad a las picaduras de insectos, medicamentos, alimentos, plantas y exposición prolongada al sol. La urticaria se caracteriza por manchas rojas elevadas que pican o queman y pueden Read More
- Melasmas
El melasma es común, inofensivo y generalmente desaparece después de unos meses. No siempre requiere tratamiento. El melasma se produce por fluctuaciones hormonales, como las que ocurren durante el embarazo o cuando se usan píldoras anticonceptivas, y disminuirá después del parto o cuando se suspenden los medicamentos. Lo más probable es que un dermatólogo recomiende Read More
- Miofibromatosis infantil (im)
Los síntomas únicos de cada paciente son el objetivo del tratamiento de la miofibromatosis infantil (IM). La cirugía es el tratamiento principal para las personas con miofibromatosis infantil y se lleva a cabo para disminuir el riesgo de complicaciones o aumentar el pronóstico. Los esfuerzos coordinados de un grupo de profesionales pueden ser necesarios durante todo el tratamien Read More
- Púrpura idiopática no trombocitopénica
La púrpura de Henoch-Schonlein es una enfermedad inflamatoria rara de los vasos sanguíneos pequeños (capilares) y suele ser una enfermedad autolimitada. Es la forma más común de inflamación vascular infantil (vasculitis) y produce cambios inflamatorios en los vasos sanguíneos pequeños. Los síntomas de la púrpura de Henoch-Schonlein generalmente comienzan repentinamente y pue Read More
- Púrpura trombocitopénica idiopática (pt)
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) puede no presentar signos ni síntomas. Cuando ocurren, pueden incluir: Moretones fáciles o excesivos (púrpura) Sangrado superficial en la piel que aparece como un sarpullido de manchas de color púrpura rojizo del tamaño de un alfiler (petequias), generalmente en la parte inferior de las piernas Sangrado de las enc& Read More
- Paniculitis nodular no supurativa
- Penfigoide ampolloso
El penfigoide ampolloso es una afección rara de la piel que causa ampollas grandes llenas de líquido. Se desarrollan en áreas de la piel que a menudo se flexionan, como la parte inferior del abdomen, la parte superior de los muslos o las axilas. El penfigoide ampolloso es más común en adultos mayores. Tratamiento Para los casos moderados a graves de penfigoide ampollos Read More
- Piel de hoja caduca
La piel decidua se define como la descamación o descamación periódica, continua o estacional de la capa epidérmica de la piel considerando una distribución generalizada. La piel de hoja caduca también se conoce como síndrome de descamación de la piel (PSS), que es una rara forma autosómica recesiva de ictiosis. Se caracteriza clínicament Read More
- Piel sobresaliente
- Protoporfiria eritropoyética
La mayoría de las formas de protoporfiria eritropoyética son hereditarias. Los factores de riesgo de la protoporfiria eritropoyética incluyen: La porfiria puede ocurrir si hereda un gen defectuoso de uno de sus padres (patrón autosómico dominante) o si hereda un gen defectuoso de ambos padres (patrón autosómico recesivo). Los factores ambientales tambi& Read More
- Queloides
Los siguientes son tratamientos para queloides . Una o más formas pueden ser apropiadas para su escenario. Los queloides pueden volver a crecer, a veces más grandes que antes, incluso después de un aplanamiento o escisión efectivos. También puede crear otros nuevos. Cicatrización de heridas: los vendajes de compresión compuestos de tela elástica u otros materi Read More
- Queratolisis
La queratólisis con hoyuelos es una enfermedad de la piel que desarrolla agujeros microscópicos en la capa superior de la piel. Afecta principalmente a las plantas de los pies, pero también puede afectar las palmas de las manos. Los pequeños agujeros o fosas de esta afección generalmente no duelen ni pican, pero pueden volverse sensibles o irritantes. Tambi&eacut Read More
- Queratosis actínica
La queratosis actínica suele desaparecer por sí sola; sin embargo, algunas lesiones son difíciles de diagnosticar si son normales o pueden convertirse en lesiones cancerosas. Tratamiento- En caso de queratosis actínica, puede ser difícil distinguir entre manchas no cancerosas y cancerosas. Así que lo mejor es que te evalúe un médico. Cuand Read More
- Quiste pilonidal
- Síndrome auriculotemporal
El síndrome auriculotemporal o síndrome de Frey es un fenómeno posoperatorio después de la cirugía de las glándulas salivales y también en la disección del cuello, procedimientos de estiramiento facial y traumatismos que se caracteriza por sudoración excesiva y enrojecimiento. Las respuestas simpáticas previas de sudoración y rubor ahora e Read More
- Síndrome crosti-gianotti
El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral. Read More
- Síndrome de dorfman chanarin
El síndrome de Chanarin-Dorfman (SDC) es una dolencia genética extremadamente rara que se caracteriza por piel seca y escamosa al nacer, aumento de la enfermedad del hígado graso y diversos grados de afectación muscular. Este síndrome también se acompaña de pérdida de audición, baja estatura, problemas de visión y una leve discapacidad intelectual. Read More
- Síndrome de ed
El síndrome de Ed se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos, EDS o piel elástica. Este es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo se hereda una sola copia de un gen anormal de cu Read More
- Síndrome de ehlers danlos
El síndrome de Ehlers-Danlos , EDS, o piel elástica, es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo una copia única de un gen anormal se hereda de cualquiera de los padres o puede s Read More
- Síndrome de fraser
El diagnóstico del síndrome de Fraser se realiza con base en el examen físico y la historia clínica. Actualmente no existe una cura para el síndrome de Fraser. El tratamiento de la FS puede incluir cirugía para corregir las deformidades físicas. Otros tratamientos son sintomáticos y de apoyo. Un equipo de especialistas debe evaluar a Read More
- Síndrome de gianotti crosti
El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral. Read More
- Síndrome de hall-pallister
La mutación en el gen GL13 causa los trastornos en el cuerpo desde la infancia llamados colectivamente Síndrome de Hall-Pallister . Afecta a personas con un desarrollo desigual de muchas partes del cuerpo, como dedos de manos y pies adicionales o piel entre los dedos. Diagnóstico: Los pacientes con HPS son bebés, y los defectos en las palmas de las manos y los dedos de Read More
- Síndrome de la piel escaldada
- Síndrome de la rótula de la uña
El síndrome de la uña y la rótula (NPS) es un trastorno genético raro que suele manifestarse al nacer o durante la primera infancia. Aunque los síntomas y las características físicas asociadas con NPS pueden variar, las anomalías características tienden a incluir un desarrollo inadecuado (displasia) de las uñas de las manos y los pies; ausencia (aplasia) y/o subdesarrollo (h Read More
- Síndrome de morgagni-stewart-morel
El síndrome de Morgagni-Stewart-Morel es, en resumen, conocido como síndrome MSM. La causa exacta de la enfermedad aún no se ha descifrado y sus manifestaciones aún no se han descrito por completo. Se sabía que la enfermedad causaba manifestaciones neurológicas. Sin embargo, se ha encontrado que las anomalías endocrinas y metabólicas est&aacu Read More
- Síndrome de pozos
- Síndrome de pozos de heno
El síndrome de Hay-wells , también denominado síndrome de anquiloblefaron-displasia ectodérmica-labio leporino/paladar hendido (AEC), es un trastorno hereditario autosómico raro que ocurre debido a los cambios en el gen TP63. No hay cura para el síndrome. Se implementan ciertos planes de tratamiento para controlar los síntomas y prevenir complicaciones en las persona Read More
- Síndrome de rothmund thomson
- Síndrome de rothmund-thomson
El síndrome de Rothmund-thomson afecta varias partes del cuerpo, como la piel, los dientes y el cabello, los ojos y los huesos. Es un trastorno genético desarrollado por la mutación del gen RECQL-4 y heredado a través del patrón autosómico recesivo (el niño porta un gen afectado de cada padre). El bebé afectado por este síndrome desarrolla una Read More
- Síndrome dulce
El síndrome de Sweet es un trastorno de la piel raro que se caracteriza por fiebre, inflamación de las articulaciones (artritis) y la aparición repentina de una erupción. La erupción consiste en pápulas dolorosas de color rojo azulado que generalmente se presentan en los brazos, las piernas, la cara o el cuello, con mayor frecuencia en un lado del cuerpo (asimétrico). En aproximadamente el 80 po Read More
- Síndrome tricorrinofalángico tipo ii
El rango y la gravedad de los síntomas varía entre las personas con síndrome tricorrinofalángico tipo II. Las personas afectadas no tendrán todos los síntomas enumerados a continuación. Los síntomas más comunes incluyen cabello fino y delgado; rasgos faciales inusuales; baja estatura; anomalías de las manos y los pies; y/o desarrollo de múltiples crecimientos ó Read More
- Sabañones
A los pacientes con sabañones generalmente se les recetan medicamentos de venta libre comprados en una farmacia. La afección se trata sintomáticamente con ciertos medicamentos. Durante el proceso de diagnóstico, su médico diagnosticará o examinará la condición de su piel. Es posible que se sugieran otras pruebas, como una biopsia de piel, para descart Read More
- Sarna
- Sarpullido
Varios medicamentos de venta libre o recetados se usan para tratar el sarpullido por calor , también conocido como sarpullido por calor, sarpullido por sudor o miliaria rubra. Ungüentos: Los ungüentos como las lociones de calamina se recomiendan para tratar los síntomas del sarpullido por calor, ya que las lociones de calamina tienen una serie de beneficios para la piel, en parte porque cont Read More
- Sindrome de wiskott aldrich
- Tiña
La tiña (tinea corporis) es una afección de la piel causada por una infección por hongos, y no está involucrada en la tiña. El nombre proviene de la aparición de erupciones circulares en la piel. Aquí hay curas simples y medicamentos para tratar la tiña. Antimicótico tópico: Las cremas antimicóticas de venta libre matan el hong Read More
- Tiña inguinal
Similar a la tiña, la tiña inguinal es una dolencia fúngica común provocada por un hongo. Aparece un sarpullido con picazón, escozor y ardor en la piel de la ingle, la parte interna de los muslos y la grieta del trasero como resultado de una tiña inguinal (fisura glútea). Otro nombre para la tiña inguinal es tinea cruris. La tiña también se conoce como ti&nt Read More
- Urticaria colinérgica
- Urticaria física, tipo colinérgico
- Varicela
La infección de varicela aparece de 10 a 21 días después de la exposición al virus y generalmente dura de cinco a 10 días. La erupción es la indicación reveladora de la varicela. Otros signos y síntomas, que pueden aparecer uno o dos días antes de la erupción, incluyen: Fiebre Pérdida de apetito Dolor de cabeza Cansancio y sensac Read More
- Vitíligo
El vitíligo no tiene cura conocida. El propósito de la terapia médica es lograr un tono de piel consistente restaurando el color (repigmentación) o eliminando el color restante (despigmentación). Cirugía Injertos de piel obtenidos del paciente: Se toma piel de una parte del paciente y se utiliza para cubrir otra. Cicatrización, infección e incapaci Read More