La acantosis nigricans es una afección caracterizada por decoloración y manchas oscuras en las axilas, los pliegues del cuello y otras regiones. Suele tener un aspecto negro aterciopelado. Aunque no tiene ningún problema médico, afecta la apariencia estética de la persona. Se asocia comúnmente con la obesidad, la diabetes y otras condiciones de estilo de vida. A veces también se  Read More

El acné es una condición de la piel que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con grasa y células muertas de la piel. A menudo causa espinillas, puntos negros o espinillas, y generalmente aparece en la cara, la frente, el pecho, la parte superior de la espalda y los hombros. El acné es más común entre los adolescentes, aunque afecta a personas de todas las edades. Hay tratamien  Read More

El acné (acné vulgar, acné común) es una enfermedad de los folículos pilosos de la cara, el pecho y la espalda que afecta a casi todos los adolescentes durante la pubertad; la única excepción son los miembros de unas pocas tribus neolíticas primitivas que vivían aisladas. No es causada por bacterias, aunque las bacterias juegan un papel en su desarrollo. No es raro que algunas muje  Read More

El término albinismo generalmente se refiere al albinismo oculocutáneo (OCA), un grupo de trastornos hereditarios en los que hay poca o ninguna producción del pigmento melanina. El tipo y la cantidad de melanina que produce su cuerpo determina el color de su piel, cabello y ojos. La melanina también juega un papel en el desarrollo de los nervios ópticos, por lo que las personas con albinismo tienen problemas  Read More

El albinismo oculocutáneo (OCA) es un grupo de trastornos hereditarios raros caracterizados por una cantidad reducida o ausencia total de pigmento de melanina en la piel, el cabello y los ojos. Estas condiciones son causadas por mutaciones en genes específicos que son necesarios para la producción de pigmento de melanina en células especializadas llamadas melanocitos. El pigmento de melanina ausente o insuficiente d  Read More

Si es alérgico al látex, es probable que tenga síntomas después de tocar productos de caucho de látex, como guantes o globos. También puede tener síntomas si respira partículas de látex que se liberan en el aire cuando alguien se quita los guantes de látex. Los síntomas de la alergia al látex varían de leves a graves. Una reacción depende d  Read More

Los medicamentos o el tratamiento para la apnea del sueño infantil serán decididos por el médico en función de los síntomas y su gravedad. Los bebés con apnea del sueño pueden necesitar ayuda respiratoria de una máquina u oxigenoterapia adicional. También pueden requerir terapia farmacéutica. Todas estas son soluciones típicamente temporal  Read More

Las telangiectasias pueden ser incómodas. Por lo general, no ponen en peligro la vida, pero es posible que a algunas personas no les guste cómo se ven. Se desarrollan gradualmente, pero pueden empeorar con productos de salud y belleza que causan irritación en la piel, como jabones abrasivos y esponjas. Los síntomas incluyen: dolor (relacionado con la presión sobre las vénulas)  Read More

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Carate , también conocida como Pinta, es una enfermedad de la piel causada por una bacteria en forma de espiral llamada Treponema Carateum. Los signos y síntomas de Carate son los siguientes: Carate sólo afecta a la piel. Comienza como áreas enrojecidas, planas y con picazón en los brazos, las manos, la cara, los pies, las piernas o el cuello. Estas áre  Read More

La celulitis es una infección bacteriana que se propaga de la piel y los tejidos debajo de la piel. Staphylococcus y Streptococcus son los tipos de bacterias que generalmente son responsables de la celulitis, aunque muchos tipos de bacterias pueden causar la afección. A veces, la celulitis aparece en áreas donde la piel se ha abierto, como la piel cerca de úlceras o heridas quirú  Read More

La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. Se caracteriza por áreas de piel elevadas, rojas, hinchadas y calientes, en un patrón en forma de llama con dolor asociado. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, las picaduras de arañas, abejas, ácaros, pulgas o garrapatas (artrópodos) a menudo se asocian con esta afección de la piel.  Read More

Los síntomas de la cutis laxa generalmente dependen del tipo exacto del trastorno. El síntoma compartido es piel floja y arrugada (elastólisis). A diferencia de otros trastornos de la piel, la cutis laxa no provoca moretones ni cicatrices con facilidad. Las personas con cutis laxa también tienen problemas internos, como un aneurisma aórtico abdominal. Una parte de la aorta se agranda o sobresale en per  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

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La dermatitis de contacto generalmente ocurre en áreas de su cuerpo que han estado directamente expuestas a la sustancia que causa la reacción, por ejemplo, a lo largo de un ternero que rozó la hiedra venenosa o debajo de una correa de reloj. La erupción generalmente se desarrolla en minutos u horas después de la exposición y puede durar de dos a cuatro semanas. Los signos y síntomas de l  Read More

La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. Se caracteriza por áreas de piel elevadas, rojas, hinchadas y calientes, en un patrón en forma de llama con dolor asociado. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, las picaduras de arañas, abejas, ácaros, pulgas o garrapatas (artrópodos) a menudo se asocian con esta afección de la piel.  Read More

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El síndrome de la descamación de la piel es un trastorno cutáneo hereditario raro que se caracteriza por una descamación de la piel (exfoliación) espontánea, continua e indolora. Otros hallazgos pueden incluir ampollas y/o enrojecimiento de la piel (eritema) y picazón (prurito). El síndrome de descamación de la piel puede superponerse clínicamente con el síndrome de N  Read More

Una historia familiar de la enfermedad es el único factor de riesgo reconocido para la displasia ectodérmica, tipo Rapp-Hodgkin (RHS). Se cree que el RHS es una característica autosómica dominante. Solo ha habido aproximadamente 40 casos documentados en revistas académicas, por lo que es extremadamente poco común. Se cree que el gen TP73L, que genera varias formas de la pro  Read More

Las displasias ectodérmicas son, lamentablemente, incurables. En cambio, el objetivo es controlar efectivamente los síntomas para que la persona pueda vivir una vida saludable con una alta calidad de vida. Cada persona recibirá un régimen de tratamiento diferente porque cada tipo de displasia ectodérmica tiene un conjunto diferente de síntomas. Mientras que algunas personas  Read More

La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La  Read More

El primer signo del síndrome de Sjögren-Larsson suele ser un parto prematuro. Aparente al nacer, la ictiosis asociada con SLS a menudo comienza como una piel engrosada que es de color marrón amarillento (hiperqueratosis). Esta piel engrosada eventualmente progresa a una descamación completa, especialmente en el cuello, la parte inferior del abdomen y las axilas, la ingle y la parte posterior de las rodillas (flexiones). &  Read More

El síndrome CHILD suele estar presente al nacer. Puede aparecer por primera vez en algún momento durante el primer mes de vida. La piel suele estar seca, con comezón, enrojecida y escamosa (eritrodermia ictiosiforme) en un lado del cuerpo, aunque puede ocurrir una afectación cutánea menor en forma de líneas o segmentos en el lado opuesto del cuerpo. También se pueden encontrar bandas de p  Read More

El síndrome de Arlequín es un trastorno raro del sistema nervioso autónomo. El bloqueo da como resultado una decoloración hemifacial, claramente delimitada en la línea media. Es una enfermedad auto resolutiva. Tratamiento/manejo Aunque es posible que el síndrome de Harlequin no necesite tratamiento, en los casos en que el individuo se sienta avergonzado socialme  Read More

La ictiosis hystrix , tipo Curth-Macklin, es un trastorno autosómico dominante raro caracterizado por placas hiperqueratósicas oscuras y queratodermia palmoplantar en nudillos, rodillas y codos. Las mutaciones causales ocurren en el gen KRT1. El gen es responsable del ensamblaje supramolecular de los filamentos intermedios de queratina. El examen histológico de las biopsias de lesiones  Read More

La dermatitis atópica o el eczema pueden durar años. Para controlarlo, es posible que deba probar una variedad de medicamentos en el transcurso de meses o años. Además, incluso después de una terapia exitosa, los signos y síntomas pueden reaparecer (exacerbación). El diagnóstico precoz de la enfermedad es fundamental para iniciar el tratamiento. Su médi  Read More

El PXE da como resultado una variedad de signos y síntomas que varían en su número, tipo y gravedad de una persona a otra. Ciertos efectos de PXE pueden causar problemas médicos graves, mientras que otros tienen un impacto menor. Los efectos pueden incluir: cambios en la piel, cambios en la retina del ojo que pueden resultar en una pérdida significativa de la visión central, cambios en el sistema cardi  Read More

Empeines , también llamada Pinta, es una enfermedad muy rara y se transmite por infecciones que afectan la piel. La pinta es una enfermedad que afecta a la bacteria Treponema carateum, que es una bacteria en forma de espiral. Esto también causa enfermedades como el pian y la sífilis. Esta enfermedad se transmite por contacto directo de piel a piel y contacto no sexual. La enfermedad no  Read More

El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda  Read More

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La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La  Read More

El tratamiento de la dermatitis herpetiforme (DH), también conocida como enfermedad de duhring, incluye evitar el gluten mediante el consumo de una dieta y medicamentos sin gluten. La primera línea de tratamiento incluye una dieta estricta sin gluten que es la opción de tratamiento más eficaz. Puede obtener sugerencias de un dietista registrado para eliminar las fuentes obvias y ocultas  Read More

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La enfermedad de Grover generalmente se puede tratar con medicamentos tópicos, pero a veces requiere medicamentos orales, inyecciones o fototerapia para tratarla. Crema de cortisona: Su dermatólogo le recetará una crema de cortisona si tiene una ampolla pequeña o un brote que no pica. Tetraciclina: si tiene brotes más grandes que pican y cubren todo el tronco, su dermat&o  Read More

Una condición genética de la piel llamada enfermedad de hallopeau-siemens o epidermólisis ampollosa distrófica hace que crezcan ampollas. Uno de los tipos más graves es el tipo de síndrome de Hallopeau-Siemens. Debido a la ubicación del defecto en la dermis en la unión dermoepidérmica, incluso un pequeño trauma en la piel da como resultado una pr  Read More

La enfermedad de Johnson-stevens es un síndrome muy raro con reacciones cutáneas potencialmente fatales en las que se presenta pérdida de piel y mucosas acompañada de síntomas sistémicos en algunos casos. Para estas condiciones, en el 80% de los casos, las reacciones de los medicamentos son responsables. Esta condición requiere cuidados intensivos o unidad de cuidado  Read More

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Los síntomas específicos y la gravedad de la siringomielia pueden variar mucho de una persona a otra. Algunas personas pueden no tener ningún síntoma perceptible (asintomático); otros pueden tener una variedad de síntomas que pueden progresar y causar una discapacidad significativa. Es importante tener en cuenta la naturaleza altamente variable de la siringomielia y darse cuenta de que las personas afe  Read More

Los síntomas iniciales pueden incluir fiebre (generalmente de bajo grado), enrojecimiento generalizado y sensibilidad en la piel. El inicio de los síntomas suele ser rápido. Algunas personas pueden experimentar síntomas inespecíficos que se desarrollan antes que los síntomas de la piel, como dolor de garganta e inflamación de los párpados conocida como conjuntivitis. Inicialmente,  Read More

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Una condición de la piel que ocurre en las áreas productoras de sudor se conoce como enfermedad de Fox Fordyce . Es una condición rara que ocurre principalmente en mujeres entre la edad de 13 a 35 años. Las áreas afectadas por la enfermedad tienen protuberancias que pican producidas alrededor de los folículos pilosos de la axila, los pezones y otras regiones púbicas.  Read More

La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La  Read More

Si los ajustes en el estilo de vida y el cuidado personal no controlan los síntomas y signos de la epidermólisis ampollosa , se pueden usar medicamentos, cirugía y rehabilitación. A pesar de la terapia, la enfermedad frecuentemente empeora, resultando en complicaciones mayores y muerte. Medicamentos: Los medicamentos pueden ayudar a controlar el dolor y la picazón, as&  Read More

La epidermólisis ampollosa simplex localizada (EBS) es una enfermedad genética, lo que significa que es causada por uno o más genes que no funcionan correctamente. La mayoría de los subtipos de EBS se heredan de manera dominante. Esto significa que un padre afectado los transmite a la mitad de su descendencia. EBS afecta a hombres y mujeres por igual. La epidermólisis amp  Read More

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Las células que tienen Epiloia dejan de dividirse cuando deberían. Esto significa que muchas partes de su cuerpo pueden desarrollar tumores. Si bien no son cancerosos, las áreas donde crecen pueden experimentar problemas. Hay tratamientos disponibles que pueden reducir los tumores y aumentar su comodidad. Cura o medicamentos para la Epiloia En caso de convulsiones, se pueden recetar  Read More

KWE se caracteriza por el enrojecimiento irregular cíclico y el engrosamiento de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies, seguido de la aparición de ampollas secas que posteriormente se pelan en un patrón de expansión. La piel muda tiene una cáscara gruesa. La piel de la superficie revelada aparece vidriada. Estos signos aparecen por primera vez durante la infancia o la niñez y el  Read More

El eritema multiforme bulloso puede variar de leve a severo. La erupción cutánea causada por el eritema multiforme menor generalmente es causada por una enfermedad leve. Las membranas mucosas pueden verse gravemente afectadas por el eritema multiforme mayor, que puede ser grave para las membranas mucosas y, por lo general, requiere una terapia más intensiva. Factores de riesgo para el eritema m  Read More

Hasta hace poco, la relación del síndrome de Stevens-Johnson con otros trastornos ampollosos graves era un tema de debate. Ahora parece estar evolucionando un consenso que describe el SJS como un trastorno raro que involucra lesiones de las membranas mucosas junto con pequeñas ampollas en los parches de piel rojizos o violáceos, planos y engrosados. Como resultado, SJS ahora se distingue como un trastorno separado d  Read More

El síntoma principal son protuberancias rojas y dolorosas en la parte inferior de las piernas. A veces, estos bultos también pueden aparecer en los muslos, los brazos, el torso y la cara. Los bultos pueden ser de media pulgada hasta 4 pulgadas. Puede tener entre dos y 50 de ellos. Las protuberancias del eritema nodoso son dolorosas y pueden sentirse calientes. Comienzan en rojo y luego se vuelven morados, pareciendo  Read More

Un aumento anormal de glóbulos rojos y un desequilibrio en el flujo de hemoglobina en la sangre produce erupciones cutáneas, coagulación y agrandamiento del bazo; estos trastornos se denominan eritremia . Esta enfermedad puede afectar severamente los pulmones y el sistema circulatorio si los síntomas se ignoran y no se tratan de inmediato. Causas/factores de riesgo: Es  Read More

El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda  Read More

La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u  Read More

La esclerodermia guttata es uno de los nombres abandonados de una enfermedad de la piel, actualmente llamada liquen esclerosis (LS). Es un trastorno mucocutáneo crónico inflamatorio de la piel genital y extragenital. No se ha establecido la etiología exacta. Algunas de las causas incluyen anomalías autoinmunes, factores genéticos, influencia hormonal e infecciones. En las  Read More

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La fascitis necrotizante (enfermedad carnívora) progresa rápidamente y puede causar la muerte, por lo que es de suma importancia un diagnóstico temprano y brindar el tratamiento adecuado. El tratamiento médico temprano suele ser presuntivo; los antibióticos deben iniciarse tan pronto como se sospeche esta condición. El desbridamiento quirúrgico es el tratami  Read More

Los forúnculos (abscesos de la piel), si son pequeños, generalmente se pueden tratar en casa aplicando compresas tibias para aliviar el dolor y promover el drenaje natural. En casos severos, se pueden necesitar medicamentos y tratamiento adicional. Aplique compresas tibias y agua caliente hasta que hierva. Además de sacar el pus a la superficie, esto disminuirá el dolor. Cuando  Read More

El tejido dañado por la gangrena no se puede salvar. Sin embargo, hay medicamentos disponibles para ayudar a evitar que la gangrena empeore. Cuanto antes reciba la terapia, mayores serán sus posibilidades de recuperación. El tratamiento de gangrena puede comprender uno o más de los siguientes: Medicamentos: Los antibióticos se administran por vía intrave  Read More

El granuloma anular (gran-u-LOW-muh an-u-LAR-e) es una afección de la piel que generalmente consiste en protuberancias (lesiones) elevadas, rojizas o del color de la piel que forman patrones anulares, generalmente en las manos y los pies. Nadie sabe exactamente qué causa el granuloma anular. Pero puede desencadenarse por lesiones menores en la piel y ciertos medicamentos. Algunos tipos de granuloma anular afectan a los adu  Read More

El síndrome de Gottron (SG) es un trastorno hereditario extremadamente raro que se caracteriza por la aparición de envejecimiento prematuro (progeria), especialmente en forma de piel delgada y frágil inusualmente en las manos y los pies (extremidades distales). La GS se describe como una forma congénita, leve y no progresiva de atrofia de la piel debido a la pérdida del tejido adiposo directamente debajo de l  Read More

Por lo general, el hematoma debajo de la piel y dentro de los tejidos blandos, como los músculos, se puede tratar en el hogar con los siguientes métodos: Los vendajes elásticos ayudan a mantener a raya la hinchazón. Elevar el área afectada para aliviar la hinchazón. Use bolsas de hielo varias veces al día durante las primeras 24 a 48 horas para mini  Read More

La hidradenitis axilar es una enfermedad inflamatoria de la piel que causa la formación de quistes llenos de pus dolorosos en las glándulas sudoríparas alrededor de la ingle, las axilas y los senos, principalmente alrededor de los folículos pilosos. Ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen. Esta condición particular de la piel es común desde la pubertad hasta la mediana  Read More

La hidradenitis supurativa ocurre comúnmente alrededor de los folículos pilosos con muchas glándulas sebáceas y sudoríparas, como en las axilas, la ingle y el área anal. También puede ocurrir donde la piel se frota, como en la parte interna de los muslos, debajo de los senos y entre las nalgas. La hidradenitis supurativa puede afectar un punto o múltiples áreas del cuerpo. L  Read More

Un diagnóstico preciso es crucial para informar y aconsejar adecuadamente a los padres sobre la hiperqueratosis epidermolítica o la ictiosis epidermolítica (EI). El diagnóstico prenatal y el asesoramiento genético son otras opciones. La infección, la sepsis secundaria y el desequilibrio electrolítico son riesgos elevados para los recién nacidos con ictiosis ep  Read More

FDH es un trastorno raro que afecta principalmente a las mujeres y tiene una variabilidad extrema. Se caracteriza por lesiones en la piel que lucen rayadas, subdesarrolladas o “perforadas”, defectos congénitos en las manos y los pies y defectos congénitos en los ojos. Puede haber inflamación, picazón, enrojecimiento, ampollas y formación de costras en la piel. La piel puede estar ausente, descolorada o si  Read More

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La ictiosis es un término general para una familia de enfermedades genéticas raras de la piel caracterizadas por piel seca, engrosada y descamada. Las diversas formas se distinguen entre sí por: 1) la extensión de la descamación y la amplitud y el lugar donde la descamación está esparcida por el cuerpo; 2) la presencia o ausencia e intensidad de enrojecimiento de la piel (eritrodermia); 3) el mo  Read More

La ictiosis congénita es un tipo de trastorno genético de la piel que es muy raro. También se conoce como ictiosis arlequín o queratosis difusa fetal. Ocurre en 1 persona de cada 3,00,000 nacimientos en todo el mundo. Esta condición se da en el niño si alguno de los padres la tiene. Si ambos genes son defectuosos, entonces las posibilidades de nacimiento de un niño c  Read More

KWE se caracteriza por el enrojecimiento irregular cíclico y el engrosamiento de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies, seguido de la aparición de ampollas secas que posteriormente se pelan en un patrón de expansión. La piel muda tiene una cáscara gruesa. La piel de la superficie revelada aparece vidriada. Estos signos aparecen por primera vez durante la infancia o la niñez y el  Read More

La ictiosis fetal es un trastorno congénito autosómico recesivo que afecta las capas externas de la piel. Este trastorno se ve afectado por problemas en el gen denominado ABCA12; la función del gen ABCA12 es proteger la capa externa de la piel de los microorganismos manteniendo la barrera protectora de la piel. Este gen trabaja para transportar la proteína lipídica transmembrana d  Read More

La ictiosis tipo Hystrix Curth Macklin es una afección cutánea hereditaria poco común. Se caracteriza por una descamación leve a severa de la piel (ictiosis). Los parches de piel escamosa y engrosada pueden variar en gravedad de leves a severos y pueden desarrollarse en prácticamente cualquier parte del cuerpo. Los parches de piel excesivamente gruesa y dura pueden ocurrir prácticament  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

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Los recién nacidos con síndrome de Netherton tienen la piel enrojecida (eritrodermia) y, a veces, una cubierta de piel gruesa parecida a un pergamino (membrana de colodión). La piel está roja y escamosa por todas partes. Los tallos del cabello son frágiles y se rompen con facilidad debido a la tricorrexis o “pelo de bambú”, lo que da como resultado un cabello corto y escaso. En niños mayores  Read More

El primer signo del síndrome de Sjögren-Larsson suele ser un parto prematuro. Aparente al nacer, la ictiosis asociada con SLS a menudo comienza como una piel engrosada que es de color marrón amarillento (hiperqueratosis). Esta piel engrosada eventualmente progresa a una descamación completa, especialmente en el cuello, la parte inferior del abdomen y las axilas, la ingle y la parte posterior de las rodillas (flexiones). &  Read More

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La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic  Read More

Un trastorno genético debido a un desequilibrio o mutación cromosómica que da como resultado una piel escamosa y escamosa en los hombres se denomina enfermedad ligada a la ictiosis X. Factores de riesgo: La mutación de la enzima esteroide sulfatasa es responsable de la principal causa de la enfermedad Ictiosis X ligada. La deficiencia de la enzima sulfato de est  Read More

El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda  Read More

El impétigo es una infección de la piel comúnmente transmitida. Las bacterias como Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes infectan la epidermis o capas externas de la piel. La cara, los brazos y las piernas son las áreas más comúnmente afectadas. El impétigo puede afectar a cualquier persona, aunque es más frecuente en niños, especialmente entre los 2  Read More

Los cambios de piel son los rasgos más característicos y comunes en IP. Se describen en cuatro etapas. En todas las etapas, las lesiones aparecen en líneas en los brazos y las piernas o en forma de remolino en el tronco. Pueden estar en la cara y el cuero cabelludo. 1) La primera etapa de PI puede estar presente al nacer o aparecer durante la primera infancia. Esta fase consiste en enrojecimiento o inflamació  Read More

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Los pacientes que viven con infiltrado linfocítico de Jessner pueden experimentar síntomas que incluyen picazón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) y erupciones similares a granos (pápulas), más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar. Estas lesiones parecidas a granos pueden durar hasta varios meses. A medida que se extienden desde el perímetro, estas lesiones forman parc  Read More

Los pacientes que viven con infiltrado linfocítico de Jessner pueden experimentar síntomas que incluyen picazón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) y erupciones similares a granos (pápulas), más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar. Estas lesiones parecidas a granos pueden durar hasta varios meses. A medida que se extienden desde el perímetro, estas lesiones forman parc  Read More

El intertrigo es una dermatitis que solo afecta los pliegues de la piel. El intertrigo se produce cuando la piel se irrita por la fricción, que aumenta con la humedad y el calor. Los factores de riesgo para el intertrigo incluyen la obesidad, el calor y la humedad. Los pacientes con intertrigo se quejan de enrojecimiento, ardor y picazón en los pliegues de la piel. Ocasionalmente, el intertrigo de la  Read More

La irritación que se siente debido a la respiración o la exposición a una sustancia química llamada formaldehído da como resultado una intoxicación por formaldehído . La sensación de ardor y enrojecimiento en los ojos, el estómago, el tubo de alimentación, la piel y otras partes del cuerpo son los efectos del envenenamiento por formaldehíd  Read More

Se desconoce la causa precisa de la hipomelanosis de Ito . El mosaicismo genético y las mutaciones genéticas espontáneas están vinculados a varios casos. El término "mosaicismo genético" se refiere a las personas que establecieron dos líneas celulares separadas en sus cuerpos como resultado de una mutación genética que ocurrió  Read More

La enfermedad de Madelung se caracteriza por la presencia de tumores grasos (lipomas) ubicados simétricamente alrededor del cuello, los hombros, el tronco, las caderas, la parte superior de los brazos y los muslos. Si bien estos tumores grasos anormales pueden crecer en el transcurso de meses o años, la enfermedad generalmente demuestra una progresión rápida al principio y luego se ralentiza a medida que se estabili  Read More

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El granuloma anular es un trastorno crónico degenerativo de la piel. La forma más común es el granuloma anular localizado, que se caracteriza por la presencia de pequeñas protuberancias (nódulos o pápulas) de color rojo o amarillo, firmes, que aparecen dispuestas en un anillo sobre la piel. En la mayoría de los casos, el tamaño de las lesiones oscila entre uno y cinco centímetros.  Read More

Se pueden usar medicamentos y otras terapias para aliviar la picazón, aliviar el dolor y mejorar la cicatrización del liquen plano . La terapia puede ser difícil. Consulte a su médico para evaluar las posibles ventajas frente a cualquier efecto adverso del tratamiento. Corticosteroides: la crema o ungüento de corticosteroides recetados suele ser la primera línea de tratamient  Read More

Un raro trastorno de la piel llamado liquen plano escleroso atrófico generalmente afecta las regiones anal o vaginal del cuerpo. Sin embargo, el torso, los senos y la parte superior de los brazos también pueden verse afectados. Después de la menopausia, la enfermedad afecta principalmente a mujeres adultas. Pero también se extendió a otros. Causa del liquen plano escle  Read More

El liquen plano es una erupción o área de erupciones inflamatorias (lesiones) de origen desconocido, rara y recurrente que pica y se caracteriza por manchas brillantes de color púrpura rojizo en la piel y manchas de color blanco grisáceo en la boca. El trastorno puede presentarse como puntos que pican en la muñeca, las piernas, el torso, los genitales, la boca o los labios. Las erupciones pueden aparecer como  Read More

El liquen urticato es la afección cutánea infantil más común. Se distingue por manchas rojas o urticaria que pican e irritan. Es causada por una reacción alérgica de hipersensibilidad a las picaduras de insectos, medicamentos, alimentos, plantas y exposición prolongada al sol. La urticaria se caracteriza por manchas rojas elevadas que pican o queman y pueden  Read More

El melanoma es un tipo de cáncer. También puede llamarse melanoma maligno o melanoma cutáneo. La mayoría de los melanomas son marrones y negros, pero también pueden ser rosados, tostados o incluso blancos. Hay cuatro tipos principales de melanoma, y cada uno puede presentarse de manera diferente según muchos factores, incluido el tono de la piel. Muchos melanomas son planos o apenas eleva  Read More

El melasma es común, inofensivo y generalmente desaparece después de unos meses. No siempre requiere tratamiento. El melasma se produce por fluctuaciones hormonales, como las que ocurren durante el embarazo o cuando se usan píldoras anticonceptivas, y disminuirá después del parto o cuando se suspenden los medicamentos. Lo más probable es que un dermatólogo recomiende  Read More

Los síntomas únicos de cada paciente son el objetivo del tratamiento de la miofibromatosis infantil (IM). La cirugía es el tratamiento principal para las personas con miofibromatosis infantil y se lleva a cabo para disminuir el riesgo de complicaciones o aumentar el pronóstico. Los esfuerzos coordinados de un grupo de profesionales pueden ser necesarios durante todo el tratamien  Read More

El síndrome de acantosis nevus es mucho más grave que la acantosis nigricans curso de tratamiento- El tratamiento de esta condición es una combinación de terapia cosmética y cirugías acompañadas por el tratamiento de la causa subyacente de la enfermedad. Esto mejora tanto la apariencia como el La terapia estándar para los nevus epidé  Read More

El síndrome del nevo de la ampolla de goma azul (BRBNS, por sus siglas en inglés) es un trastorno poco común de los vasos sanguíneos (vascular) que afecta la piel y los órganos internos del cuerpo. Múltiples lesiones cutáneas distintivas suelen ser características de este trastorno y, a menudo, están presentes al nacer o durante la primera infancia. Las lesiones en el tracto gastro  Read More

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La papulosis atrófica maligna es una vasculopatía poco común que afecta la piel, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso. La variante sistémica tiene un curso clínico rápido y una alta tasa de mortalidad. Tratamiento No existe un tratamiento eficaz para la papulosis atrófica. Los anticoagulantes y los fármacos de perfusión sanguíne  Read More

Las pecas , comúnmente conocidas como efélides, se ven como una decoloración difusa o bronceado en algunas partes de la cara y el cuerpo. Sin embargo, hay algunas predisposiciones genéticas a esta condición. No puede ser causada únicamente por factores genéticos. La exposición al sol es uno de los factores importantes en la adquisición de esta condición.  Read More

El penfigoide ampolloso es una afección rara de la piel que causa ampollas grandes llenas de líquido. Se desarrollan en áreas de la piel que a menudo se flexionan, como la parte inferior del abdomen, la parte superior de los muslos o las axilas. El penfigoide ampolloso es más común en adultos mayores. Tratamiento Para los casos moderados a graves de penfigoide ampollos  Read More

El síndrome de la descamación de la piel es un trastorno cutáneo hereditario raro que se caracteriza por una descamación de la piel (exfoliación) espontánea, continua e indolora. Otros hallazgos pueden incluir ampollas y/o enrojecimiento de la piel (eritema) y picazón (prurito). El síndrome de descamación de la piel puede superponerse clínicamente con el síndrome de N  Read More

KWE se caracteriza por el enrojecimiento irregular cíclico y el engrosamiento de la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies, seguido de la aparición de ampollas secas que posteriormente se pelan en un patrón de expansión. La piel muda tiene una cáscara gruesa. La piel de la superficie revelada aparece vidriada. Estos signos aparecen por primera vez durante la infancia o la niñez y el  Read More

La mayoría de las formas de protoporfiria eritropoyética son hereditarias. Los factores de riesgo de la protoporfiria eritropoyética incluyen: La porfiria puede ocurrir si hereda un gen defectuoso de uno de sus padres (patrón autosómico dominante) o si hereda un gen defectuoso de ambos padres (patrón autosómico recesivo). Los factores ambientales tambi&  Read More

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Los siguientes son tratamientos para queloides . Una o más formas pueden ser apropiadas para su escenario. Los queloides pueden volver a crecer, a veces más grandes que antes, incluso después de un aplanamiento o escisión efectivos. También puede crear otros nuevos. Cicatrización de heridas: los vendajes de compresión compuestos de tela elástica u otros materi  Read More

La queratólisis con hoyuelos es una enfermedad de la piel que desarrolla agujeros microscópicos en la capa superior de la piel. Afecta principalmente a las plantas de los pies, pero también puede afectar las palmas de las manos. Los pequeños agujeros o fosas de esta afección generalmente no duelen ni pican, pero pueden volverse sensibles o irritantes. Tambi&eacut  Read More

La queratosis actínica suele desaparecer por sí sola; sin embargo, algunas lesiones son difíciles de diagnosticar si son normales o pueden convertirse en lesiones cancerosas. Tratamiento- En caso de queratosis actínica, puede ser difícil distinguir entre manchas no cancerosas y cancerosas. Así que lo mejor es que te evalúe un médico. Cuand  Read More

La queratosis folicular es una condición genética que surge al azar como consecuencia de una alteración genética repentina o como una característica autosómica dominante. Los trastornos genéticos son causados por la combinación de genes para un rasgo específico en los cromosomas heredados de ambos padres. Las enfermedades genéticas domin  Read More

El síndrome de Haim-Munk es un trastorno genético raro que se caracteriza por el desarrollo de parches de piel rojos, escamosos y engrosados en las palmas de las manos y las plantas de los pies (hiperqueratosis palmoplantar), infecciones cutáneas frecuentes que producen pus (piogénicas), crecimiento excesivo (hipertrofia ) de las uñas de las manos y de los pies (onicogryposis), y degeneración de las es  Read More

La queratosis seborreica no es dañina y no requiere tratamiento. Se puede quitar si te irritan. La queratosis seborreica se puede eliminar mediante una o más de las siguientes técnicas: Se está congelando el crecimiento: La crioterapia (congelar un crecimiento con nitrógeno líquido) puede ser una técnica eficaz para erradicar la queratosis seborreica. Por  Read More

Cuando se infecta, un quiste pilonidal se convierte en una masa hinchada (absceso). Los signos y síntomas de un quiste pilonidal infectado incluyen: Dolor Enrojecimiento de la piel Drenaje de pus o sangre de una abertura en la piel Mal olor por drenaje de pus Cuándo ver a un médico Si nota algún signo o síntoma de un quiste pilonidal, consulte a su  Read More

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Los quistes son crecimientos anormales no cancerosos que causan dolor e hinchazón. Una persona puede desarrollar varios tipos de quistes en cualquier parte del cuerpo. Sin embargo, es curable. El tratamiento y cura del quiste: El procedimiento para extirpar el quiste depende del tipo, el tamaño y el área en la que se produjo. Por ejemplo, si el quiste es realmente grande, el m&eacut  Read More

La rosácea es una afección común de la piel que causa enrojecimiento y vasos sanguíneos visibles en la cara. También puede producir bultos pequeños, rojos y llenos de pus. Estos signos y síntomas pueden aparecer durante un período de semanas a meses y luego disminuir por un tiempo. La rosácea puede confundirse con acné, una reacción alérgica u otros problemas d  Read More

El síndrome auriculotemporal o síndrome de Frey es un fenómeno posoperatorio después de la cirugía de las glándulas salivales y también en la disección del cuello, procedimientos de estiramiento facial y traumatismos que se caracteriza por sudoración excesiva y enrojecimiento. Las respuestas simpáticas previas de sudoración y rubor ahora e  Read More

El síndrome de Gianotti-Crosti (GCS ), la acrodermatitis papular de la infancia o acrodermatitis es una afección cutánea infantil rara que afecta a niños de entre 3 meses y 15 años. El síndrome de Gianotti-Crosti se caracteriza por una erupción papular con ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. Las lesiones cutáneas suele  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

La característica clínica más constante de BSyn, que se observa a lo largo de todas las etapas de la vida, es un crecimiento deficiente que afecta la altura, el peso y la circunferencia de la cabeza. Esta deficiencia de crecimiento comienza antes del nacimiento y el feto afectado suele ser más pequeño de lo normal para la edad gestacional. El peso medio al nacer de los machos afectados es de 1760 g (rango 900  Read More

Los síntomas del CHS clásico incluyen: cabello castaño o de color claro con un brillo plateado ojos de color claro tono de piel blanco o grisáceo nistagmo (movimientos oculares involuntarios) infecciones frecuentes en los pulmones, la piel y las membranas mucosas Otros síntomas que pueden experimentar los bebés o  Read More

Los síntomas del CHS clásico incluyen: cabello castaño o de color claro con un brillo plateado ojos de color claro tono de piel blanco o grisáceo nistagmo (movimientos oculares involuntarios) infecciones frecuentes en los pulmones, la piel y las membranas mucosas Otros síntomas que pueden experimentar los bebés o  Read More

El Síndrome Cross-McKusick-Breen, Síndrome Oculocerebral con Hipopigmentación, Síndrome Cross, Despigmentación-Fibromatosis Gingival-Microftalmía o Síndrome de Kramer es un trastorno hereditario extremadamente raro caracterizado por la falta de color normal de la piel y el cabello. La piel carece de melanina y, como resultado, es extremadamente sensible a la exposici  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

El bloqueo de los vasos sanguíneos/arterias restringe el flujo a los vasos sanguíneos de la piel y otros órganos, que es el síndrome de Degos. Defectos en el intestino delgado y otras lesiones de órganos abdominales (daño en la piel y el revestimiento de los órganos) debido a causas no detectadas. Diagnóstico: Las pruebas en el caso de este síndrome no prese  Read More

FDH es un trastorno raro que afecta principalmente a las mujeres y tiene una variabilidad extrema. Se caracteriza por lesiones en la piel que lucen rayadas, subdesarrolladas o “perforadas”, defectos congénitos en las manos y los pies y defectos congénitos en los ojos. Puede haber inflamación, picazón, enrojecimiento, ampollas y formación de costras en la piel. La piel puede estar ausente, descolorada o si  Read More

El síndrome de Chanarin-Dorfman puede afectar muchos sistemas. Todos los pacientes tienen hallazgos en la piel que generalmente están presentes al nacer: enrojecimiento, descamación fina, pigmentación oscura y picazón severa que lleva a rascarse y rascarse la piel (excoriación). El aspecto de la piel se denomina “eritrodermia no ampollosa ictiosiforme”. Los pacientes también tienen enfermeda  Read More

El síndrome de Ed se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos, EDS o piel elástica. Este es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo se hereda una sola copia de un gen anormal de cu  Read More

El síndrome de Ehlers-Danlos , EDS, o piel elástica, es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo una copia única de un gen anormal se hereda de cualquiera de los padres o puede s  Read More

La característica clínica más constante de BSyn, que se observa a lo largo de todas las etapas de la vida, es un crecimiento deficiente que afecta la altura, el peso y la circunferencia de la cabeza. Esta deficiencia de crecimiento comienza antes del nacimiento y el feto afectado suele ser más pequeño de lo normal para la edad gestacional. El peso medio al nacer de los machos afectados es de 1760 g (rango 900  Read More

El síndrome de Giroux Barbeau también se denomina eritroqueratodermia con ataxia. Esta enfermedad es causada por variantes patogénicas en cualquiera de los gens que ocurren en patrones aleatorios o por patrones hereditarios. En los patrones hereditarios, existen patrones autosómicos dominantes o autosómicos recesivos. En el patrón autosómico  Read More

Los síntomas y hallazgos en personas con PHS pueden variar mucho en rango y gravedad de un paciente a otro. Mientras que algunos individuos afectados pueden tener solo unas pocas anomalías características, otros pueden tener la mayoría de los síntomas y características físicas asociadas con el trastorno. Los rasgos característicos más comunes del PHS incluyen la presencia de  Read More

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El síndrome de la uña y la rótula (NPS) es un trastorno genético raro que suele manifestarse al nacer o durante la primera infancia. Aunque los síntomas y las características físicas asociadas con NPS pueden variar, las anomalías características tienden a incluir un desarrollo inadecuado (displasia) de las uñas de las manos y los pies; ausencia (aplasia) y/o subdesarrollo (h  Read More

El síndrome de maquillaje Kabuki también se conoce como síndrome de Niikawa-Kuroki o KMS. Es un trastorno congénito raro. Esto afecta a varias partes del cuerpo pero principalmente a la cara. Es tan raro que se informe un caso entre 32.000 nacimientos. Surgen múltiples anomalías, y pueden hacerse evidentes con la edad creciente del niño. Un niño que tiene el s  Read More

El síndrome de Morgagni-Stewart-Morel es, en resumen, conocido como síndrome MSM. La causa exacta de la enfermedad aún no se ha descifrado y sus manifestaciones aún no se han descrito por completo. Se sabía que la enfermedad causaba manifestaciones neurológicas. Sin embargo, se ha encontrado que las anomalías endocrinas y metabólicas est&aacu  Read More

El síndrome de Papillon-Lefèvre se caracteriza por el desarrollo de parches secos y escamosos en la piel (hiperqueratosis) generalmente alrededor de la edad de uno a cinco años. Estos parches generalmente se limitan a la parte inferior de las manos y los pies, pero pueden extenderse a las rodillas y los codos. En raras ocasiones, también pueden verse afectadas las partes superiores de las manos y los pies, los párp  Read More

Los síntomas del síndrome AEC son muy variables, incluso entre miembros de una misma familia. Además, el pequeño número de casos identificados, la falta de grandes estudios clínicos y la posibilidad de que otros genes o factores influyan en el trastorno impiden que los médicos desarrollen una imagen completamente precisa de los síntomas asociados y el pronóstico. Las personas afect  Read More

Los síntomas del síndrome AEC son muy variables, incluso entre miembros de una misma familia. Además, el pequeño número de casos identificados, la falta de grandes estudios clínicos y la posibilidad de que otros genes o factores influyan en el trastorno impiden que los médicos desarrollen una imagen completamente precisa de los síntomas asociados y el pronóstico. Las personas afect  Read More

El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente. Se caracteriza por defectos de la superficie de las córneas (queratitis), placas de piel rojizas, ásperas y engrosadas (eritroqueratodermia) y sordera neurosensorial o deficiencia auditiva grave. La piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies y las uñas pueden verse afectadas. El s&  Read More

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El síndrome de Rothmund-thomson afecta varias partes del cuerpo, como la piel, los dientes y el cabello, los ojos y los huesos. Es un trastorno genético desarrollado por la mutación del gen RECQL-4 y heredado a través del patrón autosómico recesivo (el niño porta un gen afectado de cada padre). El bebé afectado por este síndrome desarrolla una  Read More

El síndrome de De Sanctis-Cacchione es un trastorno extremadamente raro caracterizado por síntomas cutáneos y oculares de xeroderma pigmentoso (XP) que se presenta en asociación con anomalías neurológicas, retraso mental, estatura inusualmente baja (enanismo) y subdesarrollo de los testículos u ovarios (hipogonadismo) . El xeroderma pigmentoso es un grupo de trastornos cutáneos hereditari  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

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El rango y la gravedad de los síntomas varía entre las personas con síndrome tricorrinofalángico tipo II. Las personas afectadas no tendrán todos los síntomas enumerados a continuación. Los síntomas más comunes incluyen cabello fino y delgado; rasgos faciales inusuales; baja estatura; anomalías de las manos y los pies; y/o desarrollo de múltiples crecimientos ó  Read More

Los sabañones (CHILL-blayns) son la inflamación dolorosa de los pequeños vasos sanguíneos de la piel que se producen en respuesta a la exposición repetida al aire frío pero no helado. También conocido como pernio, los sabañones pueden causar picazón, manchas rojas, hinchazón y ampollas en las manos y los pies. Los sabañones generalmente desaparecen en una a tre  Read More

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Varios medicamentos de venta libre o recetados se usan para tratar el sarpullido por calor , también conocido como sarpullido por calor, sarpullido por sudor o miliaria rubra. Ungüentos: Los ungüentos como las lociones de calamina se recomiendan para tratar los síntomas del sarpullido por calor, ya que las lociones de calamina tienen una serie de beneficios para la piel, en parte porque cont  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

El síndrome de Harley o síndrome de Harlequin es un síndrome disautonómico raro causado por el bloqueo unilateral de las fibras T2-T3 que transportan suministro sudomotor y vasomotor a la cara. El sistema nervioso autónomo es responsable de regular los procesos naturales del cuerpo, incluida la sudoración, el enrojecimiento de la piel y la respuesta de las pupilas a cualqui  Read More

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hechos de psoriasis La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel. Los pacientes con psoriasis tienden a ser obesos y están predispuestos a la diabetes y enfermedades del corazón. La psoriasis puede ser iniciada por ciertos desencadenantes ambientales. Una predisposición a la psoriasis se hereda en los genes. Aunque los síntomas y signos de la p  Read More

La tiña (tinea corporis) es una afección de la piel causada por una infección por hongos, y no está involucrada en la tiña. El nombre proviene de la aparición de erupciones circulares en la piel. Aquí hay curas simples y medicamentos para tratar la tiña. Antimicótico tópico: Las cremas antimicóticas de venta libre matan el hong  Read More

La tiña inguinal generalmente comienza con un área de piel enrojecida que se extiende desde el pliegue de la ingle en forma de media luna hasta la parte superior del muslo. El borde de la erupción puede consistir en una línea de pequeñas ampollas elevadas. El sarpullido a menudo pica o quema, y la piel puede estar escamosa o escamosa. Cuándo ver a un médico Consulte a su mé  Read More

Si está experimentando CU, es posible que tenga: ronchas (pequeñas protuberancias en la piel) enrojecimiento alrededor de los bultos Comezón Estos bultos generalmente se desarrollan dentro de los primeros seis minutos de ejercicio. Sus síntomas pueden empeorar durante los próximos 12 a 25 minutos. Aunque las ronchas pueden aparecer en su cuerpo, a menudo comie  Read More

Los síntomas más comunes de la urticaria física son picazón (prurito) y ronchas que consisten en anillos rojos alrededor de crestas blancas (ronchas). La sensibilidad al frío suele manifestarse por estas erupciones en la piel, picor e hinchazón debajo de la piel (angioedema). Estos síntomas se desarrollan más típicamente después de que finaliza la exposición al fr&iac  Read More

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El síntoma más común del angioedema es la hinchazón con una erupción de color rojo debajo de la superficie de la piel. Puede ocurrir en un área localizada en o cerca de los pies, las manos, los ojos o los labios. En casos más severos, la hinchazón puede extenderse a otras partes del cuerpo. El angioedema puede o no estar acompañado de hinchazón y ronchas en la superfi  Read More

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La varicela es una infección viral causada por el virus varicela-zoster que causa pequeñas ampollas llenas de líquido que pican y sarpullido en la piel junto con fiebre, dolor de cabeza y fatiga. La varicela tiene tres etapas primero, cubrirá todo el cuerpo en forma de protuberancias rojas, luego cambia sus formas en pequeñas ampollas líquidas y, finalmente, estas ampollas revientan, s  Read More

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El vitíligo no tiene cura conocida. El propósito de la terapia médica es lograr un tono de piel consistente restaurando el color (repigmentación) o eliminando el color restante (despigmentación). Cirugía Injertos de piel obtenidos del paciente: Se toma piel de una parte del paciente y se utiliza para cubrir otra. Cicatrización, infección e incapaci  Read More

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