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- Acantólisis ampollosa
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Acantosis ampollosa
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Acantosis nigricans
La acantosis nigricans es una afección de la piel caracterizada por áreas de decoloración oscura y aterciopelada en los pliegues y pliegues del cuerpo. La piel afectada puede engrosarse. La mayoría de las veces, la acantosis nigricans afecta las axilas, la ingle y el cuello. Los cambios en la piel de la acantosis nigricans (ak-an-THOE-sis NIE-grih-kuns) generalmente ocurren en personas obesas o con diabetes. Read More
- Acné
El acné es una condición de la piel que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con grasa y células muertas de la piel. A menudo causa espinillas, puntos negros o espinillas, y generalmente aparece en la cara, la frente, el pecho, la parte superior de la espalda y los hombros. El acné es más común entre los adolescentes, aunque afecta a personas de todas las edades. Hay tratamien Read More
- Acné (granos)
El acné (acné vulgar, acné común) es una enfermedad de los folículos pilosos de la cara, el pecho y la espalda que afecta a casi todos los adolescentes durante la pubertad; la única excepción son los miembros de unas pocas tribus neolíticas primitivas que vivían aisladas. No es causada por bacterias, aunque las bacterias juegan un papel en su desarrollo. No es raro que algunas muje Read More
- Agyria
El síntoma principal y más evidente es que la piel se vuelve azul grisácea. Esto puede comenzar en un área pequeña o con solo un ligero tinte, pero eventualmente puede cubrir todo el cuerpo. Para algunas personas, el primer síntoma es una decoloración gris o marrón de las encías. Otras áreas de hiperpigmentación pueden ocurrir en su: cubrimiento de Read More
- Albinismo
El término albinismo generalmente se refiere al albinismo oculocutáneo (OCA), un grupo de trastornos hereditarios en los que hay poca o ninguna producción del pigmento melanina. El tipo y la cantidad de melanina que produce su cuerpo determina el color de su piel, cabello y ojos. La melanina también juega un papel en el desarrollo de los nervios ópticos, por lo que las personas con albinismo tienen problemas Read More
- Albinismo oculocutáneo
El albinismo oculocutáneo (OCA) es un grupo de trastornos hereditarios raros caracterizados por una cantidad reducida o ausencia total de pigmento de melanina en la piel, el cabello y los ojos. Estas condiciones son causadas por mutaciones en genes específicos que son necesarios para la producción de pigmento de melanina en células especializadas llamadas melanocitos. El pigmento de melanina ausente o insuficiente d Read More
- Alergia al latex
Si es alérgico al látex, es probable que tenga síntomas después de tocar productos de caucho de látex, como guantes o globos. También puede tener síntomas si respira partículas de látex que se liberan en el aire cuando alguien se quita los guantes de látex. Los síntomas de la alergia al látex varían de leves a graves. Una reacción depende d Read More
- Anemia primaria
La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo raro que se caracteriza por la incapacidad del cuerpo para utilizar adecuadamente la vitamina B12, que es esencial para el desarrollo de glóbulos rojos. La mayoría de los casos se deben a la falta de la proteína gástrica conocida como factor intrínseco, sin la cual no se puede absorber la vitamina B12. Los síntomas de la anemia pernicios Read More
- Apnea del sueño infantil
Apnea es un término utilizado para describir la ausencia temporal de respiración espontánea. La apnea infantil ocurre en niños menores de un año. La apnea puede ocurrir debido a un deterioro neurológico del ritmo respiratorio oa la obstrucción del flujo de aire a través de las vías respiratorias. Los síntomas de la apnea infantil incluyen la interrupción de la respira Read More
- Arbovirus tipo chikungunya
Chikungunya es una rara infección viral transmitida por la picadura de un mosquito infectado. Se caracteriza por una erupción cutánea, fiebre y dolor intenso en las articulaciones (artralgias) que suele durar de tres a siete días. Por su efecto sobre las articulaciones, el Chikungunya ha sido clasificado entre los Virus Artríticos. Ocurre principalmente en áreas tropicales del mundo. Read More
- Baja estatura y telangiectasias faciales
El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen Read More
- Bullosa hereditaria
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Cáncer de piel, tipo de células escamosas
- Carate
La pinta es una rara enfermedad tropical infecciosa que afecta la piel y es causada por la bacteria Treponema carateum, que se transmite por contacto directo no sexual. Pinta progresa a través de tres etapas distintas, que se caracterizan por diversas lesiones cutáneas y decoloración. Otros sistemas de órganos no se ven afectados. Las áreas expuestas de la piel, como la cara y las extremidades, son las m&aacu Read More
- Celulitis
La celulitis es una infección bacteriana que se propaga de la piel y los tejidos debajo de la piel. Staphylococcus y Streptococcus son los tipos de bacterias que generalmente son responsables de la celulitis, aunque muchos tipos de bacterias pueden causar la afección. A veces, la celulitis aparece en áreas donde la piel se ha abierto, como la piel cerca de úlceras o heridas quirú Read More
- Celulitis eosinofílica familiar
La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. Se caracteriza por áreas de piel elevadas, rojas, hinchadas y calientes, en un patrón en forma de llama con dolor asociado. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, las picaduras de arañas, abejas, ácaros, pulgas o garrapatas (artrópodos) a menudo se asocian con esta afección de la piel. Read More
- Chikungunya
- Contractura de dupuytren
La contractura de Dupuytren generalmente progresa lentamente, durante años. La condición generalmente comienza como un engrosamiento de la piel en la palma de la mano. A medida que avanza, la piel de la palma de la mano puede aparecer arrugada o con hoyuelos. Se puede formar un bulto firme de tejido en la palma de la mano. Este bulto puede ser sensible al tacto, pero por lo general no es doloroso. En etapas posteriores de Read More
- Crioglobulinemia mixta esencial
Los esfuerzos coordinados de un grupo de expertos pueden ser necesarios para el tratamiento de la crioglobulinemia mixta . Puede ser necesario que pediatras, dermatólogos, neurólogos, nefrólogos, hepatólogos, especialistas en el diagnóstico y tratamiento de problemas sanguíneos (hematólogos) y otros profesionales médicos organicen de manera sistemática y exhaustiva Read More
- Cutis laxa
La cutis laxa rara vez se encuentra y puede ocurrir en varias formas hereditarias (congénitas) o surgir en el curso de otro trastorno (adquirido). Es un trastorno del tejido conectivo caracterizado por una piel floja (laxa), colgante, arrugada y sin elasticidad (hiperelasticidad). Las áreas afectadas de la piel pueden engrosarse y oscurecerse. Además, las articulaciones están flojas (hipermovilidad) debido a la laxi Read More
- Cutis laxa-síndrome de deficiencia de crecimiento
El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y Read More
- Defecto congénito del cuero cabelludo
Las personas que nacen con Aplasia Cutis Congenita carecen de piel (y por lo tanto de cabello) en áreas localizadas del cuerpo, por lo general, pero no siempre, en el cuero cabelludo (70 por ciento de los casos). En algunos casos, también pueden estar involucrados el tronco, los brazos y/o las piernas. A veces, puede faltar el hueso subyacente, así como la piel. Las áreas afectadas generalmente se reemplazan con una Read More
- Deficiencia de gangliósido sialidasa
La mucolipidosis IV es un trastorno metabólico hereditario raro que se cree que se caracteriza por una deficiencia de la proteína receptora del canal de transporte, según el reciente descubrimiento del gen de la mucolipidosis IV. Esta deficiencia puede conducir a la acumulación de ciertas sustancias grasas (mucolípidos) y ciertos carbohidratos complejos (mucopolisacáridos) dentro de las células Read More
- Deficiencia de urod
Los síntomas de PCT pueden variar mucho de un individuo a otro. Las anomalías de la piel caracterizan este trastorno. Las personas afectadas son anormalmente susceptibles al daño de la piel por la luz solar (fotosensibilidad). La piel extremadamente frágil que puede pelarse o ampollarse con un impacto mínimo es común. Las personas afectadas pueden desarrollar lesiones cutáneas con ampollas en &a Read More
- Dermatitis atópica
- Dermatitis de contacto
La dermatitis de contacto generalmente ocurre en áreas de su cuerpo que han estado directamente expuestas a la sustancia que causa la reacción, por ejemplo, a lo largo de un ternero que rozó la hiedra venenosa o debajo de una correa de reloj. La erupción generalmente se desarrolla en minutos u horas después de la exposición y puede durar de dos a cuatro semanas. Los signos y síntomas de l Read More
- Dermatitis granulomatosa con eosinofilia
La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. Se caracteriza por áreas de piel elevadas, rojas, hinchadas y calientes, en un patrón en forma de llama con dolor asociado. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, las picaduras de arañas, abejas, ácaros, pulgas o garrapatas (artrópodos) a menudo se asocian con esta afección de la piel. Read More
- Dermatitis seborreica
- Dermatosis acantolítica transitoria
El síntoma más común de la enfermedad de Grover son las pequeñas protuberancias rojas, redondas u ovaladas que se forman en la piel. Por lo general, son firmes y elevados. También puede ver la aparición de ampollas. Por lo general, tienen un borde rojo y están llenos de un líquido acuoso. Tanto los bultos como las ampollas aparecen en grupos en el pecho, el cuello y la espal Read More
- Dermatosis precancerosas
La enfermedad de Bowen es un trastorno cutáneo raro. Las personas afectadas desarrollan un parche o placa escamosa rojiza de crecimiento lento en la piel. Las áreas de la piel expuestas al sol son las más afectadas. La enfermedad de Bowen solo afecta la capa más externa de la piel (epidermis). Las lesiones generalmente no son dolorosas o pueden no estar asociadas con ningún síntoma (asintomática Read More
- Descamación continua familiar de la piel
El síndrome de la descamación de la piel es un trastorno cutáneo hereditario raro que se caracteriza por una descamación de la piel (exfoliación) espontánea, continua e indolora. Otros hallazgos pueden incluir ampollas y/o enrojecimiento de la piel (eritema) y picazón (prurito). El síndrome de descamación de la piel puede superponerse clínicamente con el síndrome de N Read More
- Dichucha
Bejel es una enfermedad infecciosa que es rara en los Estados Unidos pero común en ciertas partes del mundo. La infección es muy similar a la sífilis pero no se transmite sexualmente. Con mayor frecuencia, la transmisión es por medio de contacto no sexual con la piel o por el uso común de utensilios para comer y beber. El organismo que causa el bejel pertenece a la misma familia que la bacteria que causa la s Read More
- Discromatosis universal hereditaria
La disqueratosis congénita es una forma genética rara de insuficiencia de la médula ósea, la incapacidad de la médula para producir suficientes células sanguíneas. Disqueratosis es del latín y significa la degeneración irreversible del tejido de la piel, y congénita significa congénita. Descrita por primera vez en la literatura médica en 1906, originalmente se Read More
- Displasia ectodérmica tipo rapp-hodgkin
El síndrome de Rapp-Hodgkin, un trastorno multisistémico hereditario extremadamente raro que se manifiesta al nacer (congénito) o durante la infancia, pertenece a un grupo de enfermedades conocidas como displasias ectodérmicas. Las displasias ectodérmicas suelen afectar la piel, los dientes, el cabello y/o las uñas. El síndrome de Rapp-Hodgkin se caracteriza por una capacidad reducida para sudar Read More
- Displasias ectodérmicas
El síndrome de Johanson-Blizzard (JBS) es un trastorno genético extremadamente raro que afecta múltiples sistemas de órganos del cuerpo. Muchos síntomas están presentes al nacer (congénitos) o en la primera infancia. El espectro de características potenciales y hallazgos físicos asociados con JBS es amplio y variado y puede diferir dramáticamente de una persona a otra. Sin e Read More
- Disqueratosis folicular vegetante
La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La Read More
- Doc 10 (tipo sjogren-larsson)
El síndrome de Sjogren-Larsson es un trastorno hereditario caracterizado por descamación de la piel (ictiosis), retraso mental, anomalías del habla y espasticidad. Los bebés afectados desarrollan diversos grados de enrojecimiento de la piel con escamas finas poco después del nacimiento. Después de la infancia, la piel pierde su enrojecimiento y a menudo aparecen escamas oscuras en el cuello y debajo de Read More
- Doc 16 (tipo hemidisplasia unilateral)
El síndrome CHILD (acrónimo de hemidisplasia congénita con eritrodermia ictiosiforme y defectos en las extremidades) es un trastorno hereditario que afecta principalmente a las mujeres y se caracteriza por anomalías cutáneas similares a la ictiosis y defectos en las extremidades en un lado del cuerpo. También pueden estar presentes otras anomalías. Si hay defectos de otros órg Read More
- Doc 6 (tipo arlequín)
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Doc 8, tipo curth-macklin
La ictiosis hystrix, tipo Curth-Macklin, se caracteriza por parches de piel anormalmente gruesa y dura que pueden aparecer en casi cualquier parte del cuerpo. Algunos médicos describen la piel como "como un cuerno". Con tratamiento, los parches pueden reducirse considerablemente. Bajo examen por microscopía electrónica, se encuentran numerosas células (queratinocitos) con dos núcleos. Con frecuencia Read More
- Eccema dishidrótico
Un tipo de dermatitis, el eczema dishidrótico es mucho más común entre las mujeres. El eccema dishidrótico, también conocido como dishidrosis o pompholyx, es un tipo de eccema que provoca una erupción con ampollas en las manos o los pies, especialmente en los dedos, las palmas de las manos y las plantas de los pies. Las ampollas son pequeñas ya menudo pican mucho. El eczema Read More
- Eczema
La dermatitis atópica o el eczema pueden durar años. Para controlarlo, es posible que deba probar una variedad de medicamentos en el transcurso de meses o años. Además, incluso después de una terapia exitosa, los signos y síntomas pueden reaparecer (exacerbación). El diagnóstico precoz de la enfermedad es fundamental para iniciar el tratamiento. Su médi Read More
- Elastorrexis sistémica (obsoleta)
El PXE da como resultado una variedad de signos y síntomas que varían en su número, tipo y gravedad de una persona a otra. Ciertos efectos de PXE pueden causar problemas médicos graves, mientras que otros tienen un impacto menor. Los efectos pueden incluir: cambios en la piel, cambios en la retina del ojo que pueden resultar en una pérdida significativa de la visión central, cambios en el sistema cardi Read More
- Empeines
La pinta es una rara enfermedad tropical infecciosa que afecta la piel y es causada por la bacteria Treponema carateum, que se transmite por contacto directo no sexual. Pinta progresa a través de tres etapas distintas, que se caracterizan por diversas lesiones cutáneas y decoloración. Otros sistemas de órganos no se ven afectados. Las áreas expuestas de la piel, como la cara y las extremidades, son las m&aacu Read More
- Enfermedad de chanarin dorfman
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Enfermedad de darier blanco
La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La Read More
- Enfermedad de darier-white
La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La Read More
- Enfermedad de duhring
La dermatitis herpetiforme, también conocida como enfermedad de Duhring, es un trastorno cutáneo crónico y raro que se caracteriza por la presencia de grupos de ampollas que pican intensamente (pruriginosas) y lesiones cutáneas elevadas (pápulas). Estos son más comunes en las rodillas, los codos, las nalgas y los omóplatos. La causa exacta de esta enfermedad no se conoce, aunque con frecuencia s Read More
- Enfermedad de Fabry
- Enfermedad de grover
La enfermedad de Grover es un trastorno de la piel transitorio y poco común que consiste en lesiones rojas, pequeñas, firmes y elevadas, con mayor frecuencia en la piel del tórax y la espalda. El diagnóstico de este trastorno se hace evidente bajo el examen microscópico cuando se observa la pérdida del "cemento" que mantiene unidas las células de la piel. Con el tiempo, a medida que la Read More
- Enfermedad de hallopeau-siemens
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Enfermedad de johnson-stevens
Hasta hace poco, la relación del síndrome de Stevens-Johnson con otros trastornos ampollosos graves era un tema de debate. Ahora parece estar evolucionando un consenso que describe el SJS como un trastorno raro que involucra lesiones de las membranas mucosas junto con pequeñas ampollas en los parches de piel rojizos o violáceos, planos y engrosados. Como resultado, SJS ahora se distingue como un trastorno separado d Read More
- Enfermedad de kobner
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Enfermedad de los lobos
actualizado Read More
- Enfermedad de morvan -- siringomielia
La siringomielia es un trastorno neurológico caracterizado por la formación de un quiste lleno de líquido (siringe) dentro de la médula espinal. Este quiste puede, por razones desconocidas, expandirse durante la adolescencia o los primeros años de la edad adulta, destruyendo el centro de la médula espinal mientras lo hace. A medida que la siringe se expande, afecta los nervios que estimulan Read More
- Enfermedad de mucha habermann
El inicio de la enfermedad de Mucha-Habermann suele ser repentino y se caracteriza por el desarrollo de una erupción recurrente que consiste en lesiones elevadas y redondeadas (pápulas o máculas) que pueden causar picazón y ardor. Estas lesiones suelen ser de color púrpura rojizo a marrón rojizo y pueden progresar hasta desarrollar una costra marrón negruzca, muerte del tejido (necrosis) y sangr Read More
- Enfermedad de ritter
La necrólisis epidérmica tóxica (TEN) es un trastorno inmunológico de la piel raro, a veces potencialmente mortal, a menos que se trate adecuadamente. Se caracteriza por ampollas que se funden unas con otras para cubrir una parte sustancial del cuerpo (30% y más) y descamación o desprendimiento extenso de la piel (exfoliación y denudación). La capa inferior expuesta de la piel (dermis) es Read More
- Enfermedad de rosai-dorfman
Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la enfermedad de Rosai-Dorfman varían mucho de una persona a otra según la extensión del trastorno y los sistemas de órganos específicos afectados. Algunos casos pueden afectar solo a los ganglios linfáticos y pueden no causar complicaciones graves. Con menos frecuencia, algunos casos pueden afectar varios sistemas de órganos del cuerp Read More
- Enfermedad de von zambusch
El liquen escleroso es un trastorno crónico de la piel que afecta con mayor frecuencia a las mujeres posmenopáusicas. Sin embargo, a veces se identifica entre mujeres premenopáusicas y, aún más raramente, entre hombres. Cuando se encuentra en los hombres, la enfermedad se conoce como balanitis xerótica obliterante. El liquen escleroso se caracteriza por cambios en la piel de los genitales e Read More
- Enfermedad de weber-christian
Datos de la enfermedad de Weber-Christian La enfermedad de Weber-Christian es una afección inflamatoria poco común de los tejidos grasos del cuerpo. Es una enfermedad de causa desconocida. Afecta más comúnmente a los muslos y las piernas de las mujeres. Es difícil de tratar y puede curarse con cicatrices permanentes. ¿Qué es la enfermedad de We Read More
- Enfermedad de weber-cockayne
- Enfermedad del zorro fordyce
La enfermedad de Fox-Fordyce es un trastorno cutáneo raro que afecta principalmente a las mujeres. El trastorno se caracteriza por una picazón intensa, especialmente en el área de las axilas, el área púbica y alrededor de los pezones. En la enfermedad de Fox-Fordyce, las anomalías que afectan a las glándulas sudoríparas apocrinas provocan inflamación y agrandamiento de las gl&aacut Read More
- Enfermedad más oscura
La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La Read More
- Enfermedad por radiación
- Epidermólisis ampollosa
La epidermólisis ampollosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) es un grupo de enfermedades raras que causan ampollas en la piel frágil. Las ampollas pueden aparecer en respuesta a lesiones menores, incluso por calor, frotamiento, rascado o cinta adhesiva. En casos severos, las ampollas pueden ocurrir dentro del cuerpo, como el revestimiento de la boca o el estómago. La mayoría Read More
- Epidermólisis ampollosa adquirida
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Epidermólisis ampollosa hereditaria
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Epidermólisis ampollosa letalias
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Epidermólisis ampollosa localizada
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Epidermólisis ampollosa no cicatricial
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Epiloia
La esclerosis tuberosa es un trastorno multisistémico genético raro que generalmente se manifiesta poco después del nacimiento. El trastorno puede caracterizarse por episodios de actividad eléctrica incontrolada en el cerebro (convulsiones); retraso mental; anormalidades distintivas de la piel (lesiones); y nódulos benignos (no cancerosos), similares a tumores (hamartomas) del cerebro, ciertas regiones de los Read More
- Eritema de invierno queratolítico
La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u Read More
- Eritema multiforme
Erupción eritema multiforme La erupción EM puede consistir en docenas de lesiones en forma de diana (patrón de ojo de buey) que se desarrollan durante un período de 24 horas. Estas lesiones pueden comenzar en el dorso de las manos y la parte superior de los pies antes de extenderse al tronco. También pueden desarrollarse en la cara Read More
- Eritema multiforme bulloso
El inicio del eritema multiforme suele ser repentino en un individuo por lo demás sano. En la parte superior de las manos y los antebrazos aparecen manchas rojas (máculas o pápulas) o crestas (habones) y, a veces, ampollas. Otras áreas de compromiso pueden incluir la cara, el cuello, las palmas de las manos, las plantas de los pies, las piernas y el tronco. Las lesiones continúan erupcionando durante dos o tr Read More
- Eritema multiforme exudativo
Hasta hace poco, la relación del síndrome de Stevens-Johnson con otros trastornos ampollosos graves era un tema de debate. Ahora parece estar evolucionando un consenso que describe el SJS como un trastorno raro que involucra lesiones de las membranas mucosas junto con pequeñas ampollas en los parches de piel rojizos o violáceos, planos y engrosados. Como resultado, SJS ahora se distingue como un trastorno separado d Read More
- Eritema nodoso
El eritema nodoso es un tipo de inflamación de la piel que se localiza en cierta porción de la capa grasa de la piel. El eritema nodoso (también llamado EN) da como resultado bultos rojizos, dolorosos y sensibles que se localizan con mayor frecuencia en la parte delantera de las piernas, debajo de las rodillas. Los bultos tiernos, o nódulos, del eritema nodoso varían en tamaño de uno a cinco cent&iacut Read More
- Eritremia
La policitemia vera es un trastorno crónico raro que implica la sobreproducción de células sanguíneas en la médula ósea (mieloproliferación). La sobreproducción de glóbulos rojos es más dramática, pero la producción de glóbulos blancos y plaquetas también está elevada en la mayoría de los casos. Dado que los glóbulos rojos se Read More
- Eritrodermia ictiosiforme con vacuolización de leucocitos
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Eritroqueratólisis de hiemalis
La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u Read More
- Esclerodermia
La esclerosis sistémica, comúnmente conocida como esclerodermia , es un grupo de trastornos raros que hacen que la piel se tense y se endurezca. Además, podría afectar el sistema digestivo, los órganos internos y los vasos sanguíneos. La esclerodermia se etiqueta con frecuencia como "limitada" o "difusa", que simplemente describe la cantidad de piel afec Read More
- Esclerodermia guttata, tipo liquen escleroso
El liquen escleroso es un trastorno crónico de la piel que afecta con mayor frecuencia a las mujeres posmenopáusicas. Sin embargo, a veces se identifica entre mujeres premenopáusicas y, aún más raramente, entre hombres. Cuando se encuentra en los hombres, la enfermedad se conoce como balanitis xerótica obliterante. El liquen escleroso se caracteriza por cambios en la piel de los genitales e Read More
- Esclerosis sistemica
La esclerodermia es un trastorno autoinmune raro del tejido conectivo caracterizado por un engrosamiento anormal de la piel. El tejido conectivo está compuesto de colágeno, que sostiene y une otros tejidos del cuerpo. Hay varios tipos de esclerodermia. Algunos tipos afectan ciertas partes específicas del cuerpo, mientras que otros tipos pueden afectar todo el cuerpo y los órganos internos (sistémicos). La esc Read More
- Esferocitosis hereditaria (hs)
La HS se divide en formas leves, moderadas y graves de la enfermedad. La clasificación se basa en las cantidades de hemoglobina, reticulocitos y bilirrubina y la cantidad de espectrina en los glóbulos rojos. La hemoglobina transporta el oxígeno en la sangre. Los reticulocitos son glóbulos rojos inmaduros. La bilirrubina se forma en el hígado cuando se descompone la hemoglobina. Spectrin es una proteína Read More
- Estrías
- Etiqueta de la piel
Los papilomas cutáneos son un crecimiento de la piel en el que una piel suave y corta cuelga fuera del cuerpo. Estas etiquetas de piel son indoloras e inofensivas y pueden crecer en varias secciones del cuerpo, como los párpados, el cuello, el pecho, la espalda y el estómago. La capa externa de las etiquetas de piel puede tener una apariencia irregular o suave. Con frecuencia se elevan desde la capa extern Read More
- Exposición al formaldehído
El envenenamiento por formaldehído es un trastorno provocado por la respiración de los vapores del formaldehído. Esto puede ocurrir mientras se trabaja directamente con formaldehído o se usa equipo limpiado con formaldehído. Los principales síntomas pueden incluir irritación de los ojos, la nariz y la garganta; dolores de cabeza; y/o erupciones en la piel. Read More
- Fascitis necrosante (enfermedad carnívora)
La fascitis necrotizante (enfermedad carnívora) progresa rápidamente y puede causar la muerte, por lo que es de suma importancia un diagnóstico temprano y brindar el tratamiento adecuado. El tratamiento médico temprano suele ser presuntivo; los antibióticos deben iniciarse tan pronto como se sospeche esta condición. El desbridamiento quirúrgico es el tratami Read More
- Feto arlequín
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Foliculitis
Los signos y síntomas de la foliculitis incluyen: Grupos de pequeños bultos rojos o granos de cabeza blanca que se desarrollan alrededor de los folículos pilosos Ampollas llenas de pus que se rompen y se forman costras Piel con picazón y ardor Piel tierna y dolorosa Una gran protuberancia o masa hinchada Cuándo ver a un médico Solici Read More
- Forúnculos (abscesos en la piel)
Los forúnculos (abscesos de la piel), si son pequeños, generalmente se pueden tratar en casa aplicando compresas tibias para aliviar el dolor y promover el drenaje natural. En casos severos, se pueden necesitar medicamentos y tratamiento adicional. Aplique compresas tibias y agua caliente hasta que hierva. Además de sacar el pus a la superficie, esto disminuirá el dolor. Cuando Read More
- Gangrena
Cuando la gangrena afecta la piel, los signos y síntomas pueden incluir: Decoloración de la piel, que varía de pálido a azul, púrpura, negro, bronce o rojo, según el tipo de gangrena que tenga Hinchazón o formación de ampollas llenas de líquido en la piel. Una línea clara entre la piel sana y dañada Dolor intenso y repentino segu Read More
- Granuloma anular
El granuloma anular (gran-u-LOW-muh an-u-LAR-e) es una afección de la piel que generalmente consiste en protuberancias (lesiones) elevadas, rojizas o del color de la piel que forman patrones anulares, generalmente en las manos y los pies. Nadie sabe exactamente qué causa el granuloma anular. Pero puede desencadenarse por lesiones menores en la piel y ciertos medicamentos. Algunos tipos de granuloma anular afectan a los adu Read More
- Granuloma fungoide
La micosis fungoide es una forma rara de linfoma de células T de la piel (cutánea); la enfermedad suele ser lentamente progresiva y crónica. En individuos con micosis fungoide, la piel se infiltra con placas y nódulos compuestos por linfocitos. En casos avanzados, pueden presentarse tumores ulcerados e infiltración de ganglios linfáticos por células enfermas. El trastorno puede propagarse a otra Read More
- Granulomatosis cronica familiar
La enfermedad granulomatosa crónica (CGD, por sus siglas en inglés) es un trastorno de inmunodeficiencia primaria hereditario raro que afecta ciertos glóbulos blancos (neutrófilos, monocitos, macrófagos, eosinófilos). El trastorno se caracteriza por la incapacidad de resistir enfermedades infecciosas repetidas y una tendencia a desarrollar inflamación crónica. Las infecciones fúngi Read More
- H. síndrome de gottron
El síndrome de Gottron (SG) es un trastorno hereditario extremadamente raro que se caracteriza por la aparición de envejecimiento prematuro (progeria), especialmente en forma de piel delgada y frágil inusualmente en las manos y los pies (extremidades distales). La GS se describe como una forma congénita, leve y no progresiva de atrofia de la piel debido a la pérdida del tejido adiposo directamente debajo de l Read More
- Hematoma
Por lo general, el hematoma debajo de la piel y dentro de los tejidos blandos, como los músculos, se puede tratar en el hogar con los siguientes métodos: Los vendajes elásticos ayudan a mantener a raya la hinchazón. Elevar el área afectada para aliviar la hinchazón. Use bolsas de hielo varias veces al día durante las primeras 24 a 48 horas para mini Read More
- Hidradenitis axilar
La hidradenitis axilar es una enfermedad inflamatoria de la piel que causa la formación de quistes llenos de pus dolorosos en las glándulas sudoríparas alrededor de la ingle, las axilas y los senos, principalmente alrededor de los folículos pilosos. Ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen. Esta condición particular de la piel es común desde la pubertad hasta la mediana Read More
- Hidradenitis supurativa
La hidradenitis supurativa ocurre comúnmente alrededor de los folículos pilosos con muchas glándulas sebáceas y sudoríparas, como en las axilas, la ingle y el área anal. También puede ocurrir donde la piel se frota, como en la parte interna de los muslos, debajo de los senos y entre las nalgas. La hidradenitis supurativa puede afectar un punto o múltiples áreas del cuerpo. L Read More
- Hidrosadenitis supurativa
El objetivo del tratamiento de la Hidrosadenitis supurativa es prevenir la formación de nuevas lesiones y controlar los síntomas de dolor y supuración de las lesiones actuales. El tratamiento es una combinación de medicamentos, cirugía o ambos. Los enfoques médicos y quirúrgicos combinados ayudan a controlar la hidradenitis supurativa. La cirug&iacu Read More
- Hiperqueratosis epidermolítica
La ictiosis epidermolítica (EI) se refiere específicamente a un trastorno cutáneo hereditario que se caracteriza por diversos grados de formación de ampollas y posterior descamación reactiva de la piel. La histopatología subyacente muestra división epidérmica media e hiperqueratosis, denominadas en conjunto hiperqueratosis epidermolítica (EHK). Dependiendo de la naturaleza de la mu Read More
- Hipoplasia dérmica focal
La hipoplasia dérmica focal (FDH), también conocida como síndrome de Goltz, es un trastorno cutáneo raro que también puede afectar el desarrollo de los huesos y los ojos. Es un tipo de displasia ectodérmica, un grupo de trastornos hereditarios que causan que el cabello, los dientes, las uñas y las glándulas se desarrollen y funcionen de manera anormal. La mayoría de los casos (alre Read More
- Histiocitosis cutánea pura
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un espectro de trastornos raros caracterizados por la sobreproducción (proliferación) y la acumulación de un tipo específico de glóbulos blancos (histiocitos) en los diversos tejidos y órganos del cuerpo (lesiones). Las lesiones pueden incluir ciertas células de Langerhans distintivas involucradas en ciertas respuestas inmunitarias, as&ia Read More
- Ictericia neonatal
La ictericia neonatal , también denominada ictericia infantil, en los casos leves suele desaparecer por sí sola en dos o tres semanas. En condiciones severas, su hijo puede necesitar los siguientes tratamientos. Buena nutrición: hay recomendaciones para tomas frecuentes y otros suplementos para la nutrición Fototerapia: Se coloca un espectro de bombillas de luz azul y verde para Read More
- Ictiosis
La ictiosis es un término general para una familia de enfermedades genéticas raras de la piel caracterizadas por piel seca, engrosada y descamada. Las diversas formas se distinguen entre sí por: 1) la extensión de la descamación y la amplitud y el lugar donde la descamación está esparcida por el cuerpo; 2) la presencia o ausencia e intensidad de enrojecimiento de la piel (eritrodermia); 3) el mo Read More
- Ictiosis congénita
La ictiosis congénita es un tipo de trastorno genético de la piel que es muy raro. También se conoce como ictiosis arlequín o queratosis difusa fetal. Ocurre en 1 persona de cada 3,00,000 nacimientos en todo el mundo. Esta condición se da en el niño si alguno de los padres la tiene. Si ambos genes son defectuosos, entonces las posibilidades de nacimiento de un niño c Read More
- Ictiosis eritroqueratólisis hiemalis
La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u Read More
- Ictiosis fetal
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Ictiosis hystrix curth macklin tipo
La ictiosis hystrix, tipo Curth-Macklin, se caracteriza por parches de piel anormalmente gruesa y dura que pueden aparecer en casi cualquier parte del cuerpo. Algunos médicos describen la piel como "como un cuerno". Con tratamiento, los parches pueden reducirse considerablemente. Bajo examen por microscopía electrónica, se encuentran numerosas células (queratinocitos) con dos núcleos. Con frecuencia Read More
- Ictiosis hystrix gravior
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Ictiosis lamelar
Una rara condición hereditaria de la piel conocida como ictiosis lamelar se manifiesta en el nacimiento de un niño. La ictiosis lamelar es una de las tres ictiosis congénitas autosómicas recesivas, que son enfermedades hereditarias de la piel (ARCI). Los otros dos se conocen como eritrodermia ictiosiforme congénita e ictiosis arlequín. El espectro clínico es Read More
- Ictiosis lamelar tipo 1 y tipo 2
La condición de ictiosis lamelar tipo 1 y tipo 2 afecta principalmente a la piel. Una membrana de colodión, que es una vaina transparente y apretada que cubre la piel, se ve con frecuencia en los recién nacidos con este trastorno. Durante las primeras semanas de vida, esta membrana generalmente se seca y se desprende, lo que hace evidente la piel escamosa de los bebés afectados, los ojos Read More
- Ictiosis queratosis folicular espinulosa decalvans
La queratosis folicular espinulosa decalvante (KFSD, por sus siglas en inglés) es un trastorno cutáneo hereditario raro que afecta predominantemente a los hombres y se caracteriza por el endurecimiento de la piel (queratosis) en varias partes del cuerpo. Con mayor frecuencia, la cara, el cuello y los antebrazos están afectados. El engrosamiento de la piel se acompaña de la pérdida de cejas, pestañas y Read More
- Ictiosis recesiva ligada al x
Los niños con ictiosis ligada al cromosoma X parecen normales al nacer. Los síntomas de la piel generalmente aparecen dentro del primer año de vida. Las escamas marrones que se adhieren a la piel se encuentran entre los primeros signos del trastorno. La espalda y las piernas se involucran temprano con mayor frecuencia. La cara, el cuero cabelludo, las palmas de las manos y las plantas de los pies y los huecos de los codos Read More
- Ictiosis sindrome de netherton
El síndrome de Netherton es un trastorno hereditario raro caracterizado por descamación de la piel, anomalías en el cabello, mayor susceptibilidad al eccema atópico (una afección de la piel que puede provocar piel seca, roja y escamosa), niveles elevados de IgE y otros síntomas relacionados. El síndrome de Netherton se hereda como un rasgo autosómico recesivo. Read More
- Ictiosis sindrome de sjogren larsson
El síndrome de Sjogren-Larsson es un trastorno hereditario caracterizado por descamación de la piel (ictiosis), retraso mental, anomalías del habla y espasticidad. Los bebés afectados desarrollan diversos grados de enrojecimiento de la piel con escamas finas poco después del nacimiento. Después de la infancia, la piel pierde su enrojecimiento y a menudo aparecen escamas oscuras en el cuello y debajo de Read More
- Ictiosis tipo arlequín
La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut Read More
- Ictiosis tipo vulgar
- Ictiosis vulgar
La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic Read More
- Ictiosis x ligada
Los niños con ictiosis ligada al cromosoma X parecen normales al nacer. Los síntomas de la piel generalmente aparecen dentro del primer año de vida. Las escamas marrones que se adhieren a la piel se encuentran entre los primeros signos del trastorno. La espalda y las piernas se involucran temprano con mayor frecuencia. La cara, el cuero cabelludo, las palmas de las manos y las plantas de los pies y los huecos de los codos Read More
- Ictiosis, síndrome de chanarin dorman
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Impétigo
Hechos de impétigo El impétigo es una infección bacteriana de la superficie de la piel. El impétigo es más común en niños que en adultos. Los dos tipos de impétigo son el impétigo no ampolloso y ampolloso. Los síntomas y signos del impétigo incluyen pequeñas ampollas, costra oscura o de color miel que Read More
- Incontinencia pigmentaria
Los cambios de piel son los rasgos más característicos y comunes en IP. Se describen en cuatro etapas. En todas las etapas, las lesiones aparecen en líneas en los brazos y las piernas o en forma de remolino en el tronco. Pueden estar en la cara y el cuero cabelludo. 1) La primera etapa de PI puede estar presente al nacer o aparecer durante la primera infancia. Esta fase consiste en enrojecimiento o inflamació Read More
- Infección humana por viruela bovina
La viruela vacuna es una enfermedad viral que normalmente afecta las ubres y los pezones de las vacas. En raras ocasiones, puede transmitirse a los humanos y producir una erupción cutánea roja característica y ganglios linfáticos anormalmente agrandados (linfadenopatía). La viruela vacuna es causada por el virus vaccinia y se sabe que provoca reacciones sistémicas (vacuna generalizada) en algunas perso Read More
- Infección por estafilococos
- Infiltración linfocítica de jessner-kanof
Los pacientes que viven con infiltrado linfocítico de Jessner pueden experimentar síntomas que incluyen picazón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) y erupciones similares a granos (pápulas), más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar. Estas lesiones parecidas a granos pueden durar hasta varios meses. A medida que se extienden desde el perímetro, estas lesiones forman parc Read More
- Infiltrado linfocitico de jessner
Los pacientes que viven con infiltrado linfocítico de Jessner pueden experimentar síntomas que incluyen picazón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) y erupciones similares a granos (pápulas), más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar. Estas lesiones parecidas a granos pueden durar hasta varios meses. A medida que se extienden desde el perímetro, estas lesiones forman parc Read More
- Intertrigo
El intertrigo es una dermatitis que solo afecta los pliegues de la piel. El intertrigo se produce cuando la piel se irrita por la fricción, que aumenta con la humedad y el calor. Los factores de riesgo para el intertrigo incluyen la obesidad, el calor y la humedad. Los pacientes con intertrigo se quejan de enrojecimiento, ardor y picazón en los pliegues de la piel. Ocasionalmente, el intertrigo de la Read More
- Intoxicación por formaldehído
El envenenamiento por formaldehído es un trastorno provocado por la respiración de los vapores de formaldehído. Esto puede ocurrir mientras se trabaja directamente con formaldehído o se usa equipo limpiado con formaldehído. Los principales síntomas pueden incluir irritación de los ojos, la nariz y la garganta; dolores de cabeza; y/o erupciones en la piel. Read More
- Ito hipomelanosis
La hipomelanosis de Ito es una afección rara caracterizada por cambios distintivos en la piel, en los que las áreas del cuerpo carecen de color de piel (hipopigmentación). Estos cambios en la piel pueden presentarse como parches, rayas o áreas en forma de espiral (verticilos). En muchos casos, también se presentan síntomas adicionales que afectan áreas fuera de la piel. Hay una amplia variedad d Read More
- Launois-bensaude
El síndrome de Launois-Bensaude es una condición rara que consiste en masas adiposas simétricas. Se distribuye principalmente en la parte superior del cuerpo. una afección caracterizada por depósitos de grasa difusos simétricos e indoloros debajo de la piel de los brazos, las piernas, la parte superior del tronco y el cuello. Aunque se desconoce su modo específico de heren Read More
- Lengua negra
La lengua vellosa es una condición benigna poco común que también se conoce como lengua negra peluda o lingua nigra. Se caracteriza por un alargamiento anormal y una decoloración negruzca o pardusca oscura o "tinción" de las elevaciones filiformes (papilas filiformes) que cubren la mayor parte de la superficie de la lengua (dorso de la lengua). Dichos cambios a menudo comienzan en la región p Read More
- Lipidosis de glicolípidos
La enfermedad de Fabry es un trastorno genético raro del metabolismo de las grasas (lípidos) caracterizado por una deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A (anteriormente conocida como ceramida trihexosidasa). El trastorno pertenece a un grupo de enfermedades conocidas como trastornos de almacenamiento lisosomal. Los lisosomas funcionan como las unidades digestivas primarias dentro de las células. Las enzimas dentro d Read More
- Lipoma
actualizado Read More
- Liquen anular
El granuloma anular es un trastorno crónico degenerativo de la piel. La forma más común es el granuloma anular localizado, que se caracteriza por la presencia de pequeñas protuberancias (nódulos o pápulas) de color rojo o amarillo, firmes, que aparecen dispuestas en un anillo sobre la piel. En la mayoría de los casos, el tamaño de las lesiones oscila entre uno y cinco centímetros. Read More
- Liquen escleroso
A veces, los casos leves de liquen escleroso no presentan signos ni síntomas perceptibles. Cuando ocurren, los síntomas del liquen escleroso pueden incluir: Picazón (prurito), que puede ser grave malestar o dolor Manchas blancas suaves en tu piel Manchas con manchas y arrugadas Moretones o desgarros fáciles En casos graves, lesiones sangrantes, ampollas Read More
- Liquen escleroso y atrófico
El liquen escleroso es un trastorno crónico de la piel que afecta con mayor frecuencia a las mujeres posmenopáusicas. Sin embargo, a veces se identifica entre mujeres premenopáusicas y, aún más raramente, entre hombres. Cuando se encuentra en los hombres, la enfermedad se conoce como balanitis xerótica obliterante. El liquen escleroso se caracteriza por cambios en la piel de los genitales e Read More
- Liquen plano
Datos del liquen plano El liquen plano es una erupción crónica recurrente de causa desconocida sin cura establecida. El liquen plano generalmente afecta a adultos y puede afectar cualquier parte del cuerpo, pero tiene predilección por las muñecas, los tobillos y los tejidos orales y genitales. El liquen plano puede causar bastante picazón. El liquen plano puede resolvers Read More
- Liquen plano escleroso atrófico
El liquen plano es una erupción o área de erupciones inflamatorias (lesiones) de origen desconocido, rara y recurrente que pica y se caracteriza por manchas brillantes de color púrpura rojizo en la piel y manchas de color blanco grisáceo en la boca. El trastorno puede presentarse como puntos que pican en la muñeca, las piernas, el torso, los genitales, la boca o los labios. Las erupciones pueden aparecer como Read More
- Liquen psoriasis
Una rara enfermedad crónica de la piel llamada Liquen Psoriasis hace que pequeñas áreas de la piel se adelgacen y se vuelvan incoloras. Cualquier región del cuerpo puede verse afectada, aunque la piel alrededor de los genitales es la más frecuentemente afectada. Los hombres y los niños pueden desarrollar ocasionalmente liquen psoriasis, aunque la mayoría de los casos afectan a m Read More
- Liquen ruber plano
El liquen plano es una erupción o área de erupciones inflamatorias (lesiones) de origen desconocido, rara y recurrente que pica y se caracteriza por manchas brillantes de color púrpura rojizo en la piel y manchas de color blanco grisáceo en la boca. El trastorno puede presentarse como puntos que pican en la muñeca, las piernas, el torso, los genitales, la boca o los labios. Las erupciones pueden aparecer como Read More
- Liquen urticato
La urticaria papular, generalmente llamada urticaria, se caracteriza por una gran cantidad de protuberancias rojas (pápulas) que pican mucho y que aparecen y desaparecen cada pocos días durante un período de un mes más o menos. Las protuberancias suelen tener entre 0,2 y 2 cm. de tamaño y algunas pueden convertirse en ampollas llenas de líquido (bullae). Esta condición generalmente se desencaden Read More
- Melanoma maligno tipo nevus displásico
El síndrome del lunar atípico, también llamado síndrome del nevo displásico, es un trastorno de la piel caracterizado por la presencia de muchos tumores similares a un lunar (nevus). La mayoría de las personas tienen de 10 a 20 lunares en el cuerpo. Las personas con este síndrome a menudo tienen más de 100 lunares, al menos algunos de los cuales son inusuales (atípicos) en tama&nti Read More
- Melasmas
El melasma causa parches de decoloración. Los parches son más oscuros que el color de piel habitual. Por lo general, ocurre en la cara y es simétrico, con marcas coincidentes en ambos lados de la cara. Otras áreas de su cuerpo que a menudo están expuestas al sol también pueden desarrollar melasma. Las manchas de color marrón suelen aparecer en: las mejillas frente Read More
- Meningitis torular
- Miofibromatosis infantil (im)
Más del 90% de los casos de miofibromatosis juvenil comienzan en la infancia, aunque el trastorno puede presentarse más tarde en la infancia o con menos frecuencia en adultos. Los tumores pueden continuar desarrollándose a lo largo de la vida de un individuo. Los síntomas específicos de la miofibromatosis infantil son amplios y la gravedad puede variar. Algunos bebés tienen una enfermedad leve q Read More
- Molusco contagioso
Los signos y síntomas del molusco contagioso incluyen bultos en la piel que: Son elevados, redondos y de color carne. Son pequeños, generalmente de menos de 1/4 de pulgada (menos de 6 milímetros) de diámetro Característicamente tiene una pequeña muesca (umbilicación) o un punto en la parte superior cerca del centro Puede enrojecerse e inflamarse pu Read More
- Morfea guttata (esclerosa)
El liquen escleroso es un trastorno crónico de la piel que afecta con mayor frecuencia a las mujeres posmenopáusicas. Sin embargo, a veces se identifica entre mujeres premenopáusicas y, aún más raramente, entre hombres. Cuando se encuentra en los hombres, la enfermedad se conoce como balanitis xerótica obliterante. El liquen escleroso se caracteriza por cambios en la piel de los genitales e Read More
- Nevus acantósico
La queratosis seborreica es un trastorno de la piel que generalmente se caracteriza por lesiones descoloridas que parecen estar "pegadas" a la superficie de la piel. Pueden aparecer verrugas y la piel es a menudo aceitosa o grasosa. Estas lesiones cutáneas a veces se confunden con crecimientos cancerosos y tienden a aparecer predominantemente durante la mediana edad. La picazón, la irritación, las inflamaciones o Read More
- Nevus de ampolla de goma azul
El síndrome del nevo de la ampolla de goma azul (BRBNS, por sus siglas en inglés) es un trastorno poco común de los vasos sanguíneos (vascular) que afecta la piel y los órganos internos del cuerpo. Múltiples lesiones cutáneas distintivas suelen ser características de este trastorno y, a menudo, están presentes al nacer o durante la primera infancia. Las lesiones en el tracto gastro Read More
- Niño nevus
Existen varios tipos de nevus congénitos, dependiendo de su tamaño y apariencia. Grande o gigante Los nevos crecen a medida que crece su cuerpo. Un nevo que crecerá a un tamaño adulto de 8 pulgadas o más de ancho se considera un nevo gigante. En un niño recién nacido, esto significa que un nevo que mide 2 pulgadas de ancho se considera gigante. Sin embargo, debido a que la Read More
- Ocronosis
La alcaptonuria es un raro trastorno metabólico genético caracterizado por la acumulación de ácido homogentísico en el organismo. Las personas afectadas carecen de suficientes niveles funcionales de una enzima necesaria para descomponer el ácido homogentísico. Las personas afectadas pueden tener orina oscura u orina que se vuelve negra cuando se expone al aire. Sin embargo, este cambio puede no Read More
- Púrpura idiopática no trombocitopénica
La púrpura de Henoch-Schonlein es una enfermedad inflamatoria rara de los vasos sanguíneos pequeños (capilares) y suele ser una enfermedad autolimitada. Es la forma más común de inflamación vascular infantil (vasculitis) y produce cambios inflamatorios en los vasos sanguíneos pequeños. Los síntomas de la púrpura de Henoch-Schonlein generalmente comienzan repentinamente y pue Read More
- Púrpura trombocitopénica idiopática (pt)
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) puede no presentar signos ni síntomas. Cuando ocurren, pueden incluir: Moretones fáciles o excesivos (púrpura) Sangrado superficial en la piel que aparece como un sarpullido de manchas de color púrpura rojizo del tamaño de un alfiler (petequias), generalmente en la parte inferior de las piernas Sangrado de las enc& Read More
- Paniculitis nodular idiopática
La paniculitis nodular idiopática suele comenzar gradualmente. Aparecen bultos o masas anormales (nódulos) en la capa de grasa debajo de la piel (grasa subcutánea) de las piernas, muslos y glúteos. En algunos pacientes, los brazos, el abdomen y/o la cara pueden verse afectados. Estos nódulos suelen tener entre 1 y 2 centímetros de ancho y pueden ser dolorosos y sensibles o indoloros. En algunos pacient Read More
- Paniculitis nodular no supurativa
- Papulosis atrófica maligna
La enfermedad de Degos es un trastorno extremadamente raro en el que las arterias pequeñas y medianas se bloquean (arteriopatía oclusiva), lo que restringe el flujo de sangre a las áreas afectadas. La enfermedad de Degos generalmente causa lesiones cutáneas características que pueden durar un período de tiempo que varía de semanas a años. En algunos individuos, la enfermedad de Degos se l Read More
- Pecas
Las pecas , comúnmente conocidas como efélides, se ven como una decoloración difusa o bronceado en algunas partes de la cara y el cuerpo. Sin embargo, hay algunas predisposiciones genéticas a esta condición. No puede ser causada únicamente por factores genéticos. La exposición al sol es uno de los factores importantes en la adquisición de esta condición. Read More
- Penfigoide ampolloso
El penfigoide ampolloso es una enfermedad de la piel poco común caracterizada por ampollas tensas en la superficie de la piel. Ocasionalmente, el tejido del revestimiento interno de la boca, las fosas nasales o las conjuntivas de los ojos (tejido de la membrana mucosa) pueden verse afectados. La afección es causada por anticuerpos e inflamación que se acumulan de manera anormal en una capa particular de la piel o las membr Read More
- Piel de hoja caduca
El síndrome de la descamación de la piel es un trastorno cutáneo hereditario raro que se caracteriza por una descamación de la piel (exfoliación) espontánea, continua e indolora. Otros hallazgos pueden incluir ampollas y/o enrojecimiento de la piel (eritema) y picazón (prurito). El síndrome de descamación de la piel puede superponerse clínicamente con el síndrome de N Read More
- Piel seca
La piel seca a menudo es temporal, por ejemplo, solo se presenta en invierno, pero puede ser una afección de por vida. Los signos y síntomas de la piel seca dependen de su edad, su salud, el lugar donde vive, el tiempo que pasa al aire libre y la causa del problema. Es probable que la piel seca cause uno o más de los siguientes: Sensación de tirantez en la piel, especialmente después de ducharse, Read More
- Piel sobresaliente
La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u Read More
- Pitiriasis rosada
- Protoporfiria eritropoyética
La protoporfiria eritropoyética (PPE) es un trastorno metabólico hereditario raro caracterizado por una deficiencia de la enzima ferroquelatasa (FECH). Debido a los niveles anormalmente bajos de esta enzima, se acumulan cantidades excesivas de protoporfirina en la médula ósea, el plasma sanguíneo y los glóbulos rojos. El principal síntoma de este trastorno es la hipersensibilidad de la piel a la Read More
- Psoriasis del cuero cabelludo (psoriasis del cuero cabelludo)
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel que se estima que afecta a alrededor del 2,2% de la población adulta. Algunas personas pueden tener una predisposición genética a la psoriasis. Los genes afectados parecen estar implicados en el control del sistema inmunitario. La psoriasis aparece como escamas rojas, áreas ligeramente elevadas (pápulas) que se combinan para formar placas. La psoriasis cl Read More
- Queloides
Los siguientes son tratamientos para queloides . Una o más formas pueden ser apropiadas para su escenario. Los queloides pueden volver a crecer, a veces más grandes que antes, incluso después de un aplanamiento o escisión efectivos. También puede crear otros nuevos. Cicatrización de heridas: los vendajes de compresión compuestos de tela elástica u otros materi Read More
- Queratolisis
La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación Read More
- Queratosis actínica
Una queratosis actínica (ak-TIN-ik ker-uh-TOE-sis) es un parche áspero y escamoso en la piel que se desarrolla a partir de años de exposición al sol. Se encuentra más comúnmente en la cara, los labios, las orejas, el dorso de las manos, los antebrazos, el cuero cabelludo o el cuello. También conocida como queratosis solar, una queratosis actínica se agranda lentamente y generalment Read More
- Queratosis folicular
La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La Read More
- Queratosis palmoplantar con periodontopatia y onicogriposis
El síndrome de Haim-Munk es un trastorno genético raro que se caracteriza por el desarrollo de parches de piel rojos, escamosos y engrosados en las palmas de las manos y las plantas de los pies (hiperqueratosis palmoplantar), infecciones cutáneas frecuentes que producen pus (piogénicas), crecimiento excesivo (hipertrofia ) de las uñas de las manos y de los pies (onicogryposis), y degeneración de las es Read More
- Queratosis pilaris (kp)
La queratosis pilaris (KP) , o piel de pollo, es un trastorno de la piel que aparece como pequeños bultos en la piel y generalmente se confunde con piel de gallina o pequeños granos. La queratina, es decir, proteínas producidas por la piel en grandes cantidades, bloquea los folículos pilosos y esto conduce al desarrollo de protuberancias rojas en la piel. Ninguno puede definir p Read More
- Queratosis seborreica
La queratosis seborreica es un trastorno de la piel que generalmente se caracteriza por lesiones descoloridas que parecen estar "pegadas" a la superficie de la piel. Pueden aparecer verrugas y la piel es a menudo aceitosa o grasosa. Estas lesiones cutáneas a veces se confunden con crecimientos cancerosos y tienden a aparecer predominantemente durante la mediana edad. La picazón, la irritación, las inflamaciones o Read More
- Quiste pilonidal
Cuando se infecta, un quiste pilonidal se convierte en una masa hinchada (absceso). Los signos y síntomas de un quiste pilonidal infectado incluyen: Dolor Enrojecimiento de la piel Drenaje de pus o sangre de una abertura en la piel Mal olor por drenaje de pus Cuándo ver a un médico Si nota algún signo o síntoma de un quiste pilonidal, consulte a su Read More
- Quiste sebáceo
- Quistes
Los quistes son crecimientos anormales no cancerosos que causan dolor e hinchazón. Una persona puede desarrollar varios tipos de quistes en cualquier parte del cuerpo. Sin embargo, es curable. El tratamiento y cura del quiste: El procedimiento para extirpar el quiste depende del tipo, el tamaño y el área en la que se produjo. Por ejemplo, si el quiste es realmente grande, el m&eacut Read More
- Rosácea
Los signos y síntomas de la rosácea pueden incluir: Enrojecimiento facial. La rosácea suele causar un enrojecimiento persistente en la parte central de la cara. Los pequeños vasos sanguíneos de la nariz y las mejillas a menudo se hinchan y se vuelven visibles. Protuberancias rojas hinchadas. Muchas personas que tienen rosácea también desarro Read More
- Síndrome auriculotemporal
El síndrome de Frey es un trastorno raro que ocurre con mayor frecuencia como resultado de una cirugía en el área cercana a las glándulas parótidas. Las glándulas parótidas son las glándulas salivales más grandes del cuerpo ubicadas justo debajo de las orejas a ambos lados de la cara. Los principales síntomas del síndrome de Frey son sudoración indeseable y enr Read More
- Síndrome branquiooculofacial
El síndrome branquioculofacial (BOFS) es un trastorno genético muy raro que se manifiesta al nacer (congénito). A partir de 2004, solo se habían informado alrededor de 50 casos de BOFS en la literatura médica. Los síntomas de la mayoría de los pacientes con BOFS incluyen la proliferación de vasos sanguíneos (hemangiomatosos) en la parte inferior del cuello o en la parte superior de Read More
- Síndrome crosti-gianotti
El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral. Read More
- Síndrome de barsy-moens-diecks
El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y Read More
- Síndrome de bloom-torre-mackacek
El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen Read More
- Síndrome de chediak higashi
El síndrome de Chediak-Higashi (CHS, por sus siglas en inglés) es un trastorno inmunitario complejo, hereditario y raro de la infancia (generalmente) caracterizado por piel y ojos anormalmente pálidos (albinismo oculocutáneo). Debido a que los glóbulos blancos (leucocitos) del paciente se ven profundamente afectados, especialmente en su capacidad para transportar proteínas celulares, los trastornos inm Read More
- Síndrome de chediak-steinbrinck-higashi
El síndrome de Chediak-Higashi (CHS, por sus siglas en inglés) es un trastorno inmunitario complejo, hereditario y raro de la infancia (generalmente) caracterizado por piel y ojos anormalmente pálidos (albinismo oculocutáneo). Debido a que los glóbulos blancos (leucocitos) del paciente se ven profundamente afectados, especialmente en su capacidad para transportar proteínas celulares, los trastornos inm Read More
- Síndrome de cross-mckusick-breen
El síndrome oculocerebral con hipopigmentación es un trastorno hereditario extremadamente raro caracterizado por la falta de color normal (hipopigmentación) de la piel y el cabello y anomalías del sistema nervioso central que afectan los ojos y ciertas partes del cerebro (oculocerebral). Los hallazgos físicos al nacer incluyen un color de piel inusualmente claro y cabello gris plateado. Los hallazgos anormale Read More
- Síndrome de de barsy
El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y Read More
- Síndrome de degos
La enfermedad de Degos es un trastorno extremadamente raro en el que las arterias pequeñas y medianas se bloquean (arteriopatía oclusiva), lo que restringe el flujo de sangre a las áreas afectadas. La enfermedad de Degos generalmente causa lesiones cutáneas características que pueden durar un período de tiempo que varía de semanas a años. En algunos individuos, la enfermedad de Degos se l Read More
- Síndrome de descamación de la piel
El síndrome de la descamación de la piel es un trastorno cutáneo hereditario raro que se caracteriza por una descamación de la piel (exfoliación) espontánea, continua e indolora. Otros hallazgos pueden incluir ampollas y/o enrojecimiento de la piel (eritema) y picazón (prurito). El síndrome de descamación de la piel puede superponerse clínicamente con el síndrome de N Read More
- Síndrome de displasia dérmica focal
La hipoplasia dérmica focal (FDH), también conocida como síndrome de Goltz, es un trastorno cutáneo raro que también puede afectar el desarrollo de los huesos y los ojos. Es un tipo de displasia ectodérmica, un grupo de trastornos hereditarios que causan que el cabello, los dientes, las uñas y las glándulas se desarrollen y funcionen de manera anormal. La mayoría de los casos (alre Read More
- Síndrome de dorfman chanarin
El síndrome de Chanarin Dorfman es un trastorno hereditario raro del metabolismo de las grasas (lípidos). Se caracteriza por piel escamosa (ictiosis), degeneración de los músculos (miopatía) y glóbulos blancos anormales con pequeños espacios (vacuolas) llenos de grasa (lípidos). Read More
- Síndrome de ed
El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos hereditarios del tejido conjuntivo caracterizados por defectos de la principal proteína estructural del cuerpo (colágeno). El colágeno, una proteína fibrosa resistente, juega un papel esencial en mantener unidos, fortalecer y proporcionar elasticidad a las células y tejidos corporales. Debido a los defectos del colágeno, los sín Read More
- Síndrome de ehlers danlos
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) es un grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo caracterizados por defectos de la principal proteína estructural del cuerpo (colágeno). El colágeno, una proteína fibrosa resistente, juega un papel esencial en mantener unidos, fortalecer y proporcionar elasticidad a las células y tejidos corporales. Debido a los defectos del colágeno, los sínt Read More
- Síndrome de floración
El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen Read More
- Síndrome de fraser
El síndrome de Fraser es un trastorno genético raro que se caracteriza por membranas parciales en los dedos de las manos y/o los pies (sindactilia parcial), anomalías renales, malformaciones genitales y/o, en algunos casos, fusión completa de los párpados (criptoftalmos) que puede asociarse con malformaciones de los ojos, causando ceguera. En los bebés con síndrome de Fraser, las malformaciones Read More
- Síndrome de gianotti crosti
El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral. Read More
- Síndrome de giroux barbeau
La eritroqueratodermia con ataxia (EKDA) es un trastorno hereditario de la piel y el sistema nervioso (síndrome neurocutáneo) caracterizado por grupos de placas rojas y duras que se desarrollan durante la infancia y la niñez. Cuando estas lesiones cutáneas se curan, el trastorno parece quedar inactivo durante varios años, después de lo cual los síntomas y signos neurológicos emergen en fo Read More
- Síndrome de hall-pallister
El síndrome de Pallister-Hall (PHS) es un trastorno genético extremadamente raro que suele manifestarse al nacer. Los síntomas y hallazgos asociados con el trastorno pueden variar mucho en rango y gravedad de un paciente a otro. Sin embargo, en muchas personas con PHS, las anomalías asociadas pueden incluir la presencia de dedos de manos y/o pies adicionales; una división anormal de la epiglotis (epiglotis b& Read More
- Síndrome de hallermann streiff (hss)
El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es un trastorno genético raro que se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial); cabello escaso (hipotricosis); anomalías oculares; defectos dentales; cambios degenerativos de la piel (atrofia), particularmente en el cuero cabelludo y las regiones nasales; y baja estatura proporcionada. Los rasgos craneofaciale Read More
- Síndrome de hallermann-streiff-francois
El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es un trastorno genético raro que se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial); cabello escaso (hipotricosis); anomalías oculares; defectos dentales; cambios degenerativos de la piel (atrofia), particularmente en el cuero cabelludo y las regiones nasales; y baja estatura proporcionada. Los rasgos craneofaciale Read More
- Síndrome de la piel escaldada
Los primeros signos de SSSS generalmente comienzan con los síntomas característicos de una infección: fiebre irritabilidad fatiga escalofríos debilidad falta de apetito conjuntivitis (una inflamación o infección del revestimiento transparente que cubre la parte blanca del globo ocular) También puede notar la aparici&o Read More
- Síndrome de la rótula de la uña
El síndrome de la uña y la rótula (NPS) es un trastorno genético raro que suele manifestarse al nacer o durante la primera infancia. Aunque los síntomas y las características físicas asociadas con NPS pueden variar, las anomalías características tienden a incluir un desarrollo inadecuado (displasia) de las uñas de las manos y los pies; ausencia (aplasia) y/o subdesarrollo (h Read More
- Síndrome de lupus neonatal
El lupus neonatal es un trastorno autoinmune raro que está presente al nacer (congénito). Los bebés afectados a menudo desarrollan un sarpullido rojo característico o una erupción cutánea. Además, los bebés con lupus neonatal pueden desarrollar una enfermedad hepática, una afección cardíaca conocida como bloqueo cardíaco congénito y/o un bajo núme Read More
- Síndrome de maquillaje kabuki
El síndrome de Kabuki es un trastorno multisistémico raro que se caracteriza por múltiples anomalías que incluyen rasgos faciales distintivos, retrasos en el crecimiento, diversos grados de discapacidad intelectual, anomalías esqueléticas y baja estatura. Potencialmente puede ocurrir una amplia variedad de síntomas adicionales que afectan múltiples sistemas de órganos diferentes. L Read More
- Síndrome de morgagni-stewart-morel
La Hiperostosis Frontalis Interna se caracteriza por el engrosamiento del hueso frontal del cráneo. No está claro que este trastorno sea realmente raro. Algunos médicos creen que puede ser una anomalía común que se encuentra en hasta el 12 por ciento de la población femenina. El trastorno se puede encontrar asociado con una variedad de condiciones tales como convulsiones, dolores de cabeza, obesidad, d Read More
- Síndrome de papillon lefevre
El Síndrome de Papillon-Lefevre (PLS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético extremadamente raro que generalmente se manifiesta aproximadamente entre uno y cinco años de edad. El PLS se caracteriza por el desarrollo de parches secos y escamosos en la piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies (hiperqueratosis palmar-plantar) en asociación con inflamación severa y degeneraci&o Read More
- Síndrome de pozos
Los síntomas del síndrome AEC son muy variables, incluso entre miembros de una misma familia. Además, el pequeño número de casos identificados, la falta de grandes estudios clínicos y la posibilidad de que otros genes o factores influyan en el trastorno impiden que los médicos desarrollen una imagen completamente precisa de los síntomas asociados y el pronóstico. Las personas afect Read More
- Síndrome de pozos de heno
El síndrome de Hay-Wells, también conocido como síndrome de anquilobléfaron-displasia ectodérmica-fisura (AEC), es un trastorno hereditario raro que pertenece a un grupo de trastornos conocidos como displasias ectodérmicas. Las principales características del síndrome de Hay-Wells incluyen cabello escaso, áspero y áspero; pestañas pequeñas y escasas; exceso de Read More
- Síndrome de queratitis ictiosis sordera
El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente. Se caracteriza por defectos de la superficie de las córneas (queratitis), placas de piel rojizas, ásperas y engrosadas (eritroqueratodermia) y sordera neurosensorial o deficiencia auditiva grave. La piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies y las uñas pueden verse afectadas. El s& Read More
- Síndrome de rautenstrauch-wiedemann
El síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch (WRS), también conocido como síndrome progeroide neonatal, es un trastorno genético muy raro que se caracteriza por una apariencia envejecida al nacer (apariencia de anciano), retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (retraso en el crecimiento prenatal y posnatal) y deficiencia o ausencia de la capa de grasa debajo de la piel (lipoatrofia subcután Read More
- Síndrome de riley-day
La disautonomía familiar es un trastorno genético raro del sistema nervioso autónomo (ANS, por sus siglas en inglés) que afecta principalmente a personas de ascendencia judía de Europa del Este. Se caracteriza por una sensibilidad disminuida al dolor, falta de lagrimeo por rebosamiento en los ojos, una disminución en el número de protuberancias similares a protuberancias que cubren la lengua (pa Read More
- Síndrome de ritter-lyell
La necrólisis epidérmica tóxica (TEN) es un trastorno inmunológico de la piel raro, a veces potencialmente mortal, a menos que se trate adecuadamente. Se caracteriza por ampollas que se funden unas con otras para cubrir una parte sustancial del cuerpo (30% y más) y descamación o desprendimiento extenso de la piel (exfoliación y denudación). La capa inferior expuesta de la piel (dermis) es Read More
- Síndrome de romberg
El síndrome de Parry-Romberg es un trastorno adquirido raro que se caracteriza por un encogimiento (atrofia) lentamente progresivo de la piel y los tejidos blandos de la mitad de la cara (atrofia hemifacial). En casos raros, ambos lados de la cara se ven afectados. En algunos casos, la atrofia también puede afectar las extremidades, generalmente del mismo lado del cuerpo que la atrofia facial. La gravedad y los síntomas es Read More
- Síndrome de rothmund thomson
El síndrome de Rothmund-Thomson (SRT) es un trastorno genético raro que puede afectar muchas partes del cuerpo. El trastorno se caracteriza por anomalías distintivas de la piel, cabello escaso, pestañas y/o cejas, baja estatura, anomalías esqueléticas y dentales y un mayor riesgo de cáncer, especialmente cáncer de huesos (osteosarcoma). Los pacientes generalmente comienzan a tener signos Read More
- Síndrome de rothmund-thomson
El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia Read More
- Síndrome de santis cacchione
El síndrome de De Sanctis-Cacchione es un trastorno extremadamente raro caracterizado por síntomas cutáneos y oculares de xeroderma pigmentoso (XP) que se presenta en asociación con anomalías neurológicas, retraso mental, estatura inusualmente baja (enanismo) y subdesarrollo de los testículos u ovarios (hipogonadismo) . El xeroderma pigmentoso es un grupo de trastornos cutáneos hereditari Read More
- Síndrome de touraine-solente-gole
La paquidermoperiostosis es un trastorno raro caracterizado por dedos en palillo de tambor, engrosamiento de la piel de la cara (paquiderma) y sudoración excesiva (hiperhidrosis). Por lo general, aparece durante la niñez o la adolescencia, a menudo alrededor de la pubertad, y progresa lentamente durante unos diez años. Los síntomas específicos incluyen agrandamiento de los dedos de las manos y los Read More
- Síndrome de van lohuizen
La cutis marmorata telangiectasia congénita (CMTC) es un trastorno hereditario raro caracterizado por parches de piel descoloridos causados por vasos sanguíneos superficiales ensanchados (dilatados). Como resultado, la piel tiene un aspecto "veteado" o "red de pesca" morado o azul (cutis marmorata). En algunos individuos afectados, pueden presentarse ulceraciones o defectos congénitos de la piel (aplasi Read More
- Síndrome de weil
El síndrome de Weil, un trastorno infeccioso raro, es una forma grave de la infección bacteriana causada por la bacteria Leptospira conocida como leptospirosis. El síndrome de Weil se caracteriza por disfunción de los riñones y el hígado, agrandamiento anormal del hígado (hepatomegalia), coloración amarillenta persistente de la piel, las membranas mucosas y el blanco de los ojos (icterici Read More
- Síndrome del nevo epidérmico
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Síndrome del nevus sebaco lineal
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Síndrome dulce
El síndrome de Sweet es un trastorno de la piel raro que se caracteriza por fiebre, inflamación de las articulaciones (artritis) y la aparición repentina de una erupción. La erupción consiste en pápulas dolorosas de color rojo azulado que generalmente se presentan en los brazos, las piernas, la cara o el cuello, con mayor frecuencia en un lado del cuerpo (asimétrico). En aproximadamente el 80 po Read More
- Síndrome faciogenitopoplíteo
Los trastornos relacionados con IRF6 incluyen un espectro de trastornos causados por anomalías en el gen del factor regulador de interferón 6 (IRF6). El síndrome de Van der Woude (VWS) se encuentra en el extremo leve del espectro y el síndrome de pterigión poplíteo (PPS) se encuentra en el extremo severo del espectro. Las personas con VWS pueden tener solo fosas labiales, labio hendido o paladar hendid Read More
- Síndrome tricorrinofalángico tipo ii
El rango y la gravedad de los síntomas varía entre las personas con síndrome tricorrinofalángico tipo II. Las personas afectadas no tendrán todos los síntomas enumerados a continuación. Los síntomas más comunes incluyen cabello fino y delgado; rasgos faciales inusuales; baja estatura; anomalías de las manos y los pies; y/o desarrollo de múltiples crecimientos ó Read More
- Síndromes de radiación
- Sabañones
Los sabañones (CHILL-blayns) son la inflamación dolorosa de los pequeños vasos sanguíneos de la piel que se producen en respuesta a la exposición repetida al aire frío pero no helado. También conocido como pernio, los sabañones pueden causar picazón, manchas rojas, hinchazón y ampollas en las manos y los pies. Los sabañones generalmente desaparecen en una a tre Read More
- Sarna
La sarna es una enfermedad de la piel altamente contagiosa y que pica, causada por una infestación del ácaro sarcoptes scabiei. El contacto directo de piel a piel es el modo de transmisión. Una picazón severa e implacable es el síntoma predominante de la sarna. El contacto sexual es la forma de transmisión más común entre los jóvenes sexualmente activo Read More
- Sarpullido
Datos sobre el sarpullido por calor El sarpullido por calor ocurre cuando las glándulas sudoríparas de la piel están bloqueadas y el sudor producido no puede llegar a la superficie de la piel para evaporarse. Esto causa una inflamación que resulta en una erupción. Los síntomas comunes de la erupción por calor incluyen protuberancias rojas en la piel y una sensación de Read More
- Secuencia de nevo sebáceo lineal
Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid Read More
- Sindrome de harley
El síndrome de Harley o síndrome de Harlequin es un síndrome disautonómico raro causado por el bloqueo unilateral de las fibras T2-T3 que transportan suministro sudomotor y vasomotor a la cara. El sistema nervioso autónomo es responsable de regular los procesos naturales del cuerpo, incluida la sudoración, el enrojecimiento de la piel y la respuesta de las pupilas a cualqui Read More
- Sindrome de rap hodgkin
- Sindrome de wiskott aldrich
- Soriasis
hechos de psoriasis La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel. Los pacientes con psoriasis tienden a ser obesos y están predispuestos a la diabetes y enfermedades del corazón. La psoriasis puede ser iniciada por ciertos desencadenantes ambientales. Una predisposición a la psoriasis se hereda en los genes. Aunque los síntomas y signos de la p Read More
- Tiña
La tiña (tinea corporis) es una afección de la piel causada por una infección por hongos, y no está involucrada en la tiña. El nombre proviene de la aparición de erupciones circulares en la piel. Aquí hay curas simples y medicamentos para tratar la tiña. Antimicótico tópico: Las cremas antimicóticas de venta libre matan el hong Read More
- Tiña inguinal
La tiña inguinal generalmente comienza con un área de piel enrojecida que se extiende desde el pliegue de la ingle en forma de media luna hasta la parte superior del muslo. El borde de la erupción puede consistir en una línea de pequeñas ampollas elevadas. El sarpullido a menudo pica o quema, y la piel puede estar escamosa o escamosa. Cuándo ver a un médico Consulte a su mé Read More
- Tiña versicolor
La tiña versicolor es una infección fúngica común de la piel. El hongo interfiere con la pigmentación normal de la piel, dando como resultado pequeños parches descoloridos. Estos parches pueden ser de color más claro o más oscuro que la piel circundante y afectan más comúnmente al tronco y los hombros. La tiña versicolor (TIN-ee-uh vur-si-KUL-ur) ocurre con may Read More
- Tipo morfea plana guttata
El liquen plano es una erupción o área de erupciones inflamatorias (lesiones) de origen desconocido, rara y recurrente que pica y se caracteriza por manchas brillantes de color púrpura rojizo en la piel y manchas de color blanco grisáceo en la boca. El trastorno puede presentarse como puntos que pican en la muñeca, las piernas, el torso, los genitales, la boca o los labios. Las erupciones pueden aparecer como Read More
- Urticaria colinérgica
Si está experimentando CU, es posible que tenga: ronchas (pequeñas protuberancias en la piel) enrojecimiento alrededor de los bultos Comezón Estos bultos generalmente se desarrollan dentro de los primeros seis minutos de ejercicio. Sus síntomas pueden empeorar durante los próximos 12 a 25 minutos. Aunque las ronchas pueden aparecer en su cuerpo, a menudo comie Read More
- Urticaria física, tipo colinérgico
La urticaria colinérgica es un trastorno relativamente común del sistema inmunitario que se caracteriza por una reacción cutánea inmediata (hipersensibilidad) al calor, el estrés emocional y/o el ejercicio. Los síntomas del trastorno incluyen la aparición de pequeñas erupciones cutáneas distintivas (urticaria) con bordes bien definidos y centros pálidos, rodeadas de parches Read More
- Urticaria, física
Los síntomas más comunes de la urticaria física son picazón (prurito) y ronchas que consisten en anillos rojos alrededor de crestas blancas (ronchas). La sensibilidad al frío suele manifestarse por estas erupciones en la piel, picor e hinchazón debajo de la piel (angioedema). Estos síntomas se desarrollan más típicamente después de que finaliza la exposición al fr&iac Read More
- Urticaria, gigante
La urticaria papular, generalmente llamada urticaria, se caracteriza por una gran cantidad de protuberancias rojas (pápulas) que pican mucho y que aparecen y desaparecen cada pocos días durante un período de un mes más o menos. Las protuberancias suelen tener entre 0,2 y 2 cm. de tamaño y algunas pueden convertirse en ampollas llenas de líquido (bullae). Esta condición generalmente se desencaden Read More
- Urticaria, papular
La urticaria papular generalmente aparece como protuberancias o ampollas rojas que pican en la parte superior de la piel. Algunas ampollas pueden aparecer en grupos en el cuerpo. Las protuberancias suelen estar distribuidas simétricamente, y cada protuberancia suele tener entre 0,2 y 2 centímetros de tamaño. La urticaria papular puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. Los bultos y ampollas pueden desaparecer y Read More
- Urticaria, perstans hemorrhagica
- Vaginitis
Dado que la vaginitis puede ser causada por una variedad de especies y situaciones, el tratamiento se enfoca en la causa específica: La vaginosis es causada por bacterias. Para este tipo de vaginitis, su médico puede recetarle tabletas de metronidazol (Flagyl) para tomar o gel de metronidazol (MetroGel) para aplicar en el área afectada. Otros tratamientos incluyen crema de clindamicina ( Read More
- Varicela
La infección de varicela aparece de 10 a 21 días después de la exposición al virus y generalmente dura de cinco a 10 días. La erupción es la indicación reveladora de la varicela. Otros signos y síntomas, que pueden aparecer uno o dos días antes de la erupción, incluyen: Fiebre Pérdida de apetito Dolor de cabeza Cansancio y sensac Read More
- Vasculitis necrosante cutánea
Debido a que esta condición afecta los vasos sanguíneos, los síntomas pueden ocurrir en varias partes de su cuerpo. No hay un solo conjunto de síntomas que pueda indicar definitivamente que tiene vasculitis necrosante. Es posible que notes los síntomas iniciales por tu cuenta sin un examen médico. Éstos incluyen: escalofríos fatiga fiebre p&ea Read More
- Verrugas (verrugas comunes)
- Viruela
Los primeros síntomas de la viruela generalmente aparecen de 10 a 14 días después de que te infectaste. Durante el período de incubación de siete a 17 días, te ves y te sientes saludable y no puedes infectar a otros. Después del período de incubación, se produce una aparición repentina de signos y síntomas similares a los de la gripe. Éstos incluyen: Read More
- Vitíligo
El vitíligo es una enfermedad en la que las células pigmentarias de la piel, los melanocitos, se destruyen en determinadas zonas. El vitíligo produce parches de piel despigmentados o blancos en cualquier parte del cuerpo. El vitíligo puede ser focal y estar localizado en un área, o puede afectar varias áreas diferentes del cuerpo. Se desconoce la causa exacta del vit&iacut Read More
- Vitíligo capitis
La alopecia areata es un trastorno caracterizado por la pérdida de cabello. A veces, esto significa simplemente unos pocos parches desnudos en el cuero cabelludo. En otros casos, la caída del cabello es más extensa. Aunque se desconoce la causa exacta, se cree que se trata de un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario, el propio sistema de defensa del cuerpo, ataca por error los folículos pilosos, las Read More
- Ws - síndrome de waardenburg
Los síntomas más comunes del síndrome de Waardenburg son piel pálida y ojos pálidos. Otro síntoma común es una mecha de pelo blanco cerca de la frente. En muchos casos, alguien con esta afección puede tener dos ojos de diferente color. Esto se conoce como heterocromía del iris. La heterocromía puede existir sin la presencia del síndrome de Waardenburg. E Read More