La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

El acné es una condición de la piel que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con grasa y células muertas de la piel. A menudo causa espinillas, puntos negros o espinillas, y generalmente aparece en la cara, la frente, el pecho, la parte superior de la espalda y los hombros. El acné es más común entre los adolescentes, aunque afecta a personas de todas las edades. Hay tratamien  Read More

El acné (acné vulgar, acné común) es una enfermedad de los folículos pilosos de la cara, el pecho y la espalda que afecta a casi todos los adolescentes durante la pubertad; la única excepción son los miembros de unas pocas tribus neolíticas primitivas que vivían aisladas. No es causada por bacterias, aunque las bacterias juegan un papel en su desarrollo. No es raro que algunas muje  Read More

El síntoma principal y más evidente es que la piel se vuelve azul grisácea. Esto puede comenzar en un área pequeña o con solo un ligero tinte, pero eventualmente puede cubrir todo el cuerpo. Para algunas personas, el primer síntoma es una decoloración gris o marrón de las encías. Otras áreas de hiperpigmentación pueden ocurrir en su: cubrimiento de  Read More

El albinismo es una condición genética rara causada por mutaciones de ciertos genes que afectan la cantidad de melanina que produce su cuerpo. La melanina controla la pigmentación (color) de la piel, los ojos y el cabello. Las personas con albinismo tienen la piel, los ojos y el cabello extremadamente pálidos. Corren un mayor riesgo de problemas visuales, cutáneos y sociales; los  Read More

El albinismo oculocutáneo (OCA) es un grupo de trastornos hereditarios raros caracterizados por una cantidad reducida o ausencia total de pigmento de melanina en la piel, el cabello y los ojos. Estas condiciones son causadas por mutaciones en genes específicos que son necesarios para la producción de pigmento de melanina en células especializadas llamadas melanocitos. El pigmento de melanina ausente o insuficiente d  Read More

La alergia al látex es una reacción alérgica a proteínas específicas que se encuentran en el látex de caucho natural, que se deriva del árbol del caucho. Cuando las personas tienen alergia al látex, su cuerpo identifica erróneamente el látex como una sustancia potencialmente peligrosa. La alergia al látex puede causar picazón en la  Read More

Los medicamentos o el tratamiento para la apnea del sueño infantil serán decididos por el médico en función de los síntomas y su gravedad. Los bebés con apnea del sueño pueden necesitar ayuda respiratoria de una máquina u oxigenoterapia adicional. También pueden requerir terapia farmacéutica. Todas estas son soluciones típicamente temporal  Read More

Chikungunya es una rara infección viral transmitida por la picadura de un mosquito infectado. Se caracteriza por una erupción cutánea, fiebre y dolor intenso en las articulaciones (artralgias) que suele durar de tres a siete días. Por su efecto sobre las articulaciones, el Chikungunya ha sido clasificado entre los Virus Artríticos. Ocurre principalmente en áreas tropicales del mundo.  Read More

El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

Carate , también conocida como Pinta, es una enfermedad de la piel causada por una bacteria en forma de espiral llamada Treponema Carateum. Los signos y síntomas de Carate son los siguientes: Carate sólo afecta a la piel. Comienza como áreas enrojecidas, planas y con picazón en los brazos, las manos, la cara, los pies, las piernas o el cuello. Estas áre  Read More

La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. A veces ocurre como una respuesta exagerada a las picaduras de arañas, abejas, pulgas, garrapatas o ácaros (artrópodos), o puede tener otras causas, como cirugía o medicamentos. La piel de la persona desarrollará patrones en forma de llama de áreas enrojecidas, hinchadas y elevadas que son cálidas al tacto. Los episod  Read More

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La contractura de Dupuytren generalmente progresa lentamente, durante años. La condición generalmente comienza como un engrosamiento de la piel en la palma de la mano. A medida que avanza, la piel de la palma de la mano puede aparecer arrugada o con hoyuelos. Se puede formar un bulto firme de tejido en la palma de la mano. Este bulto puede ser sensible al tacto, pero por lo general no es doloroso. En etapas posteriores de  Read More

Los esfuerzos coordinados de un grupo de expertos pueden ser necesarios para el tratamiento de la crioglobulinemia mixta . Puede ser necesario que pediatras, dermatólogos, neurólogos, nefrólogos, hepatólogos, especialistas en el diagnóstico y tratamiento de problemas sanguíneos (hematólogos) y otros profesionales médicos organicen de manera sistemática y exhaustiva  Read More

La cutis laxa rara vez se encuentra y puede ocurrir en varias formas hereditarias (congénitas) o surgir en el curso de otro trastorno (adquirido). Es un trastorno del tejido conectivo caracterizado por una piel floja (laxa), colgante, arrugada y sin elasticidad (hiperelasticidad). Las áreas afectadas de la piel pueden engrosarse y oscurecerse. Además, las articulaciones están flojas (hipermovilidad) debido a la laxi  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

Las personas que nacen con Aplasia Cutis Congenita carecen de piel (y por lo tanto de cabello) en áreas localizadas del cuerpo, por lo general, pero no siempre, en el cuero cabelludo (70 por ciento de los casos). En algunos casos, también pueden estar involucrados el tronco, los brazos y/o las piernas. A veces, puede faltar el hueso subyacente, así como la piel. Las áreas afectadas generalmente se reemplazan con una  Read More

La mucolipidosis IV es un trastorno metabólico hereditario raro que se cree que se caracteriza por una deficiencia de la proteína receptora del canal de transporte, según el reciente descubrimiento del gen de la mucolipidosis IV. Esta deficiencia puede conducir a la acumulación de ciertas sustancias grasas (mucolípidos) y ciertos carbohidratos complejos (mucopolisacáridos) dentro de las células  Read More

Los síntomas de PCT pueden variar mucho de un individuo a otro. Las anomalías de la piel caracterizan este trastorno. Las personas afectadas son anormalmente susceptibles al daño de la piel por la luz solar (fotosensibilidad). La piel extremadamente frágil que puede pelarse o ampollarse con un impacto mínimo es común. Las personas afectadas pueden desarrollar lesiones cutáneas con ampollas en &a  Read More

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La dermatitis de contacto generalmente ocurre en áreas de su cuerpo que han estado directamente expuestas a la sustancia que causa la reacción, por ejemplo, a lo largo de un ternero que rozó la hiedra venenosa o debajo de una correa de reloj. La erupción generalmente se desarrolla en minutos u horas después de la exposición y puede durar de dos a cuatro semanas. Los signos y síntomas de l  Read More

La celulitis eosinofílica familiar es un trastorno cutáneo raro. A veces ocurre como una respuesta exagerada a las picaduras de arañas, abejas, pulgas, garrapatas o ácaros (artrópodos), o puede tener otras causas, como cirugía o medicamentos. La piel de la persona desarrollará patrones en forma de llama de áreas enrojecidas, hinchadas y elevadas que son cálidas al tacto. Los episod  Read More

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El síntoma más común de la enfermedad de Grover son las pequeñas protuberancias rojas, redondas u ovaladas que se forman en la piel. Por lo general, son firmes y elevados. También puede ver la aparición de ampollas. Por lo general, tienen un borde rojo y están llenos de un líquido acuoso. Tanto los bultos como las ampollas aparecen en grupos en el pecho, el cuello y la espal  Read More

La enfermedad de Bowen es un trastorno cutáneo raro. Las personas afectadas desarrollan un parche o placa escamosa rojiza de crecimiento lento en la piel. Las áreas de la piel expuestas al sol son las más afectadas. La enfermedad de Bowen solo afecta la capa más externa de la piel (epidermis). Las lesiones generalmente no son dolorosas o pueden no estar asociadas con ningún síntoma (asintomática  Read More

El síndrome de descamación de la piel o descamación continua familiar de la piel ocurre por sí solo, es indoloro y puede durar toda la vida mientras mejora gradualmente. Al igual que la descamación de la piel después de una quemadura solar grave, las personas afectadas y/o sus cuidadores pueden eliminar con frecuencia hojas de piel manualmente. La aplicación de ung&u  Read More

Bejel es una enfermedad infecciosa que es rara en los Estados Unidos pero común en ciertas partes del mundo. La infección es muy similar a la sífilis pero no se transmite sexualmente. Con mayor frecuencia, la transmisión es por medio de contacto no sexual con la piel o por el uso común de utensilios para comer y beber. El organismo que causa el bejel pertenece a la misma familia que la bacteria que causa la s  Read More

La disqueratosis congénita es una forma genética rara de insuficiencia de la médula ósea, la incapacidad de la médula para producir suficientes células sanguíneas. Disqueratosis es del latín y significa la degeneración irreversible del tejido de la piel, y congénita significa congénita. Descrita por primera vez en la literatura médica en 1906, originalmente se  Read More

Una historia familiar de la enfermedad es el único factor de riesgo reconocido para la displasia ectodérmica, tipo Rapp-Hodgkin (RHS). Se cree que el RHS es una característica autosómica dominante. Solo ha habido aproximadamente 40 casos documentados en revistas académicas, por lo que es extremadamente poco común. Se cree que el gen TP73L, que genera varias formas de la pro  Read More

El síndrome de Johanson-Blizzard (JBS) es un trastorno genético extremadamente raro que afecta múltiples sistemas de órganos del cuerpo. Muchos síntomas están presentes al nacer (congénitos) o en la primera infancia. El espectro de características potenciales y hallazgos físicos asociados con JBS es amplio y variado y puede diferir dramáticamente de una persona a otra. Sin e  Read More

El tratamiento de la disqueratosis folicularis vegetans o enfermedad de Darier (ED) se dirige hacia los síntomas específicos que se manifiestan en cada individuo. Aparte del control de los síntomas y las modificaciones del comportamiento para evitar los desencadenantes, actualmente no hay tratamientos validados disponibles para la disqueratosis folicularis vegetans. Los tratamientos sintom&aacu  Read More

El síndrome de Sjogren-Larsson es un trastorno hereditario caracterizado por descamación de la piel (ictiosis), retraso mental, anomalías del habla y espasticidad. Los bebés afectados desarrollan diversos grados de enrojecimiento de la piel con escamas finas poco después del nacimiento. Después de la infancia, la piel pierde su enrojecimiento y a menudo aparecen escamas oscuras en el cuello y debajo de  Read More

El síndrome CHILD (acrónimo de hemidisplasia congénita con eritrodermia ictiosiforme y defectos en las extremidades) es un trastorno hereditario que afecta principalmente a las mujeres y se caracteriza por anomalías cutáneas similares a la ictiosis y defectos en las extremidades en un lado del cuerpo. También pueden estar presentes otras anomalías. Si hay defectos de otros órg  Read More

Los síntomas de la ictiosis arlequín cambian con la edad y tienden a ser más graves en los bebés. En recién nacidos Los bebés con ictiosis de arlequín suelen nacer prematuramente. Eso significa que también pueden tener un mayor riesgo de otras complicaciones . El signo que  Read More

La ictiosis hystrix , tipo Curth-Macklin, es un trastorno autosómico dominante raro caracterizado por placas hiperqueratósicas oscuras y queratodermia palmoplantar en nudillos, rodillas y codos. Las mutaciones causales ocurren en el gen KRT1. El gen es responsable del ensamblaje supramolecular de los filamentos intermedios de queratina. El examen histológico de las biopsias de lesiones  Read More

Un tipo de dermatitis, el eczema dishidrótico es mucho más común entre las mujeres. El eccema dishidrótico, también conocido como dishidrosis o pompholyx, es un tipo de eccema que provoca una erupción con ampollas en las manos o los pies, especialmente en los dedos, las palmas de las manos y las plantas de los pies. Las ampollas son pequeñas ya menudo pican mucho. El eczema  Read More

La dermatitis atópica o el eczema pueden durar años. Para controlarlo, es posible que deba probar una variedad de medicamentos en el transcurso de meses o años. Además, incluso después de una terapia exitosa, los signos y síntomas pueden reaparecer (exacerbación). El diagnóstico precoz de la enfermedad es fundamental para iniciar el tratamiento. Su médi  Read More

El PXE da como resultado una variedad de signos y síntomas que varían en su número, tipo y gravedad de una persona a otra. Ciertos efectos de PXE pueden causar problemas médicos graves, mientras que otros tienen un impacto menor. Los efectos pueden incluir: cambios en la piel, cambios en la retina del ojo que pueden resultar en una pérdida significativa de la visión central, cambios en el sistema cardi  Read More

Los síntomas y la progresión de la pinta pueden variar entre las personas afectadas. La pinta generalmente progresa en tres etapas separadas: una fase temprana con lesiones iniciales; una fase intermedia con lesiones generalizadas (diseminadas); y una fase tardía. El período de incubación puede oscilar entre siete y 21 días. La piel es el único órgano involucrado en la pinta. En la  Read More

La enfermedad de Chanarin - Dorfman aún no tiene una cura efectiva, se puede manejar de las siguientes maneras: Una dieta baja en grasas para la mínima acumulación de grasa en el cuerpo. Además, se recomienda contratar a un dietista para el proceso de alimentación de su hijo. Tener una dieta baja en grasas, enriquecida con triglicéridos de cadena media, ursodiol (u  Read More

La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La  Read More

La dermatitis herpetiforme, también conocida como enfermedad de Duhring, es un trastorno cutáneo crónico y raro que se caracteriza por la presencia de grupos de ampollas que pican intensamente (pruriginosas) y lesiones cutáneas elevadas (pápulas). Estos son más comunes en las rodillas, los codos, las nalgas y los omóplatos. La causa exacta de esta enfermedad no se conoce, aunque con frecuencia s  Read More

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La enfermedad de Grover es un trastorno de la piel transitorio y poco común que consiste en lesiones rojas, pequeñas, firmes y elevadas, con mayor frecuencia en la piel del tórax y la espalda. El diagnóstico de este trastorno se hace evidente bajo el examen microscópico cuando se observa la pérdida del "cemento" que mantiene unidas las células de la piel. Con el tiempo, a medida que la  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

Hasta hace poco, la relación del síndrome de Stevens-Johnson con otros trastornos ampollosos graves era un tema de debate. Ahora parece estar evolucionando un consenso que describe el SJS como un trastorno raro que involucra lesiones de las membranas mucosas junto con pequeñas ampollas en los parches de piel rojizos o violáceos, planos y engrosados. Como resultado, SJS ahora se distingue como un trastorno separado d  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

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Los síntomas específicos y la gravedad de la siringomielia pueden variar mucho de una persona a otra. Algunas personas pueden no tener ningún síntoma perceptible (asintomático); otros pueden tener una variedad de síntomas que pueden progresar y causar una discapacidad significativa. Es importante tener en cuenta la naturaleza altamente variable de la siringomielia y darse cuenta de que las personas afe  Read More

El inicio de la enfermedad de Mucha-Habermann suele ser repentino y se caracteriza por el desarrollo de una erupción recurrente que consiste en lesiones elevadas y redondeadas (pápulas o máculas) que pueden causar picazón y ardor. Estas lesiones suelen ser de color púrpura rojizo a marrón rojizo y pueden progresar hasta desarrollar una costra marrón negruzca, muerte del tejido (necrosis) y sangr  Read More

La necrólisis epidérmica tóxica (TEN) es un trastorno inmunológico de la piel raro, a veces potencialmente mortal, a menos que se trate adecuadamente. Se caracteriza por ampollas que se funden unas con otras para cubrir una parte sustancial del cuerpo (30% y más) y descamación o desprendimiento extenso de la piel (exfoliación y denudación). La capa inferior expuesta de la piel (dermis) es  Read More

Los síntomas y hallazgos físicos asociados con la enfermedad de Rosai-Dorfman varían mucho de una persona a otra según la extensión del trastorno y los sistemas de órganos específicos afectados. Algunos casos pueden afectar solo a los ganglios linfáticos y pueden no causar complicaciones graves. Con menos frecuencia, algunos casos pueden afectar varios sistemas de órganos del cuerp  Read More

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La enfermedad de Fox-Fordyce es un trastorno cutáneo raro que afecta principalmente a las mujeres. El trastorno se caracteriza por una picazón intensa, especialmente en el área de las axilas, el área púbica y alrededor de los pezones. En la enfermedad de Fox-Fordyce, las anomalías que afectan a las glándulas sudoríparas apocrinas provocan inflamación y agrandamiento de las gl&aacut  Read More

La enfermedad de Darier , también llamada queratosis folicular, es una genodermatosis. Es un trastorno genético raro que se hereda de forma autosómica dominante. Las mutaciones responsables ocurren en el gen que codifica la bomba de calcio, en el retículo endoplásmico. Los queratinocitos en la piel de la persona afectada pierden cohesión entre ellos, lo que da luga  Read More

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La epidermólisis ampollosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) es un grupo de enfermedades raras que causan ampollas en la piel frágil. Las ampollas pueden aparecer en respuesta a lesiones menores, incluso por calor, frotamiento, rascado o cinta adhesiva. En casos severos, las ampollas pueden ocurrir dentro del cuerpo, como el revestimiento de la boca o el estómago. La mayoría  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

La esclerosis tuberosa es un trastorno multisistémico genético raro que generalmente se manifiesta poco después del nacimiento. El trastorno puede caracterizarse por episodios de actividad eléctrica incontrolada en el cerebro (convulsiones); retraso mental; anormalidades distintivas de la piel (lesiones); y nódulos benignos (no cancerosos), similares a tumores (hamartomas) del cerebro, ciertas regiones de los  Read More

La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u  Read More

Erupción eritema multiforme La erupción EM puede consistir en docenas de lesiones en forma de diana (patrón de ojo de buey) que se desarrollan durante un período de 24 horas. Estas lesiones pueden comenzar en el dorso de las manos y la parte superior de los pies antes de extenderse al tronco. También pueden desarrollarse en la cara  Read More

El inicio del eritema multiforme suele ser repentino en un individuo por lo demás sano. En la parte superior de las manos y los antebrazos aparecen manchas rojas (máculas o pápulas) o crestas (habones) y, a veces, ampollas. Otras áreas de compromiso pueden incluir la cara, el cuello, las palmas de las manos, las plantas de los pies, las piernas y el tronco. Las lesiones continúan erupcionando durante dos o tr  Read More

Hasta hace poco, la relación del síndrome de Stevens-Johnson con otros trastornos ampollosos graves era un tema de debate. Ahora parece estar evolucionando un consenso que describe el SJS como un trastorno raro que involucra lesiones de las membranas mucosas junto con pequeñas ampollas en los parches de piel rojizos o violáceos, planos y engrosados. Como resultado, SJS ahora se distingue como un trastorno separado d  Read More

El síntoma principal son protuberancias rojas y dolorosas en la parte inferior de las piernas. A veces, estos bultos también pueden aparecer en los muslos, los brazos, el torso y la cara. Los bultos pueden ser de media pulgada hasta 4 pulgadas. Puede tener entre dos y 50 de ellos. Las protuberancias del eritema nodoso son dolorosas y pueden sentirse calientes. Comienzan en rojo y luego se vuelven morados, pareciendo  Read More

La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u  Read More

La esclerodermia guttata es uno de los nombres abandonados de una enfermedad de la piel, actualmente llamada liquen esclerosis (LS). Es un trastorno mucocutáneo crónico inflamatorio de la piel genital y extragenital. No se ha establecido la etiología exacta. Algunas de las causas incluyen anomalías autoinmunes, factores genéticos, influencia hormonal e infecciones. En las  Read More

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La HS se divide en formas leves, moderadas y graves de la enfermedad. La clasificación se basa en las cantidades de hemoglobina, reticulocitos y bilirrubina y la cantidad de espectrina en los glóbulos rojos. La hemoglobina transporta el oxígeno en la sangre. Los reticulocitos son glóbulos rojos inmaduros. La bilirrubina se forma en el hígado cuando se descompone la hemoglobina. Spectrin es una proteína  Read More

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La fascitis necrotizante (enfermedad carnívora) progresa rápidamente y puede causar la muerte, por lo que es de suma importancia un diagnóstico temprano y brindar el tratamiento adecuado. El tratamiento médico temprano suele ser presuntivo; los antibióticos deben iniciarse tan pronto como se sospeche esta condición. El desbridamiento quirúrgico es el tratami  Read More

Un defecto causado con el nacimiento que afecta la piel y da como resultado una piel seca y escamosa sobre el cuerpo se llama Arlequín Feto o Ictiosis . Ocurre debido a mutaciones genéticas y combinaciones incorrectas en el cuerpo de un bebé por parte de los padres. Dificultades en niños y adultos: Aunque la enfermedad ocurre en la infancia, es necesario prepararse para el crecimie  Read More

Los signos y síntomas de la foliculitis incluyen: Grupos de pequeños bultos rojos o granos de cabeza blanca que se desarrollan alrededor de los folículos pilosos Ampollas llenas de pus que se rompen y se forman costras Piel con picazón y ardor Piel tierna y dolorosa Una gran protuberancia o masa hinchada Cuándo ver a un médico Solici  Read More

Los forúnculos (abscesos de la piel), si son pequeños, generalmente se pueden tratar en casa aplicando compresas tibias para aliviar el dolor y promover el drenaje natural. En casos severos, se pueden necesitar medicamentos y tratamiento adicional. Aplique compresas tibias y agua caliente hasta que hierva. Además de sacar el pus a la superficie, esto disminuirá el dolor. Cuando  Read More

Cuando la gangrena afecta la piel, los signos y síntomas pueden incluir: Decoloración de la piel, que varía de pálido a azul, púrpura, negro, bronce o rojo, según el tipo de gangrena que tenga Hinchazón o formación de ampollas llenas de líquido en la piel. Una línea clara entre la piel sana y dañada Dolor intenso y repentino segu  Read More

El granuloma anular (gran-u-LOW-muh an-u-LAR-e) es una afección de la piel que generalmente consiste en protuberancias (lesiones) elevadas, rojizas o del color de la piel que forman patrones anulares, generalmente en las manos y los pies. Nadie sabe exactamente qué causa el granuloma anular. Pero puede desencadenarse por lesiones menores en la piel y ciertos medicamentos. Algunos tipos de granuloma anular afectan a los adu  Read More

La micosis fungoide es una forma rara de linfoma de células T de la piel (cutánea); la enfermedad suele ser lentamente progresiva y crónica. En individuos con micosis fungoide, la piel se infiltra con placas y nódulos compuestos por linfocitos. En casos avanzados, pueden presentarse tumores ulcerados e infiltración de ganglios linfáticos por células enfermas. El trastorno puede propagarse a otra  Read More

El síndrome de Gottron (SG) es un trastorno hereditario extremadamente raro que se caracteriza por la aparición de envejecimiento prematuro (progeria), especialmente en forma de piel delgada y frágil inusualmente en las manos y los pies (extremidades distales). La GS se describe como una forma congénita, leve y no progresiva de atrofia de la piel debido a la pérdida del tejido adiposo directamente debajo de l  Read More

Por lo general, el hematoma debajo de la piel y dentro de los tejidos blandos, como los músculos, se puede tratar en el hogar con los siguientes métodos: Los vendajes elásticos ayudan a mantener a raya la hinchazón. Elevar el área afectada para aliviar la hinchazón. Use bolsas de hielo varias veces al día durante las primeras 24 a 48 horas para mini  Read More

La hidradenitis axilar es una enfermedad inflamatoria de la piel que causa la formación de quistes llenos de pus dolorosos en las glándulas sudoríparas alrededor de la ingle, las axilas y los senos, principalmente alrededor de los folículos pilosos. Ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen. Esta condición particular de la piel es común desde la pubertad hasta la mediana  Read More

La hidradenitis supurativa ocurre comúnmente alrededor de los folículos pilosos con muchas glándulas sebáceas y sudoríparas, como en las axilas, la ingle y el área anal. También puede ocurrir donde la piel se frota, como en la parte interna de los muslos, debajo de los senos y entre las nalgas. La hidradenitis supurativa puede afectar un punto o múltiples áreas del cuerpo. L  Read More

La ictiosis epidermolítica (EI) se refiere específicamente a un trastorno cutáneo hereditario que se caracteriza por diversos grados de formación de ampollas y posterior descamación reactiva de la piel. La histopatología subyacente muestra división epidérmica media e hiperqueratosis, denominadas en conjunto hiperqueratosis epidermolítica (EHK). Dependiendo de la naturaleza de la mu  Read More

FDH es un trastorno raro que afecta principalmente a las mujeres y tiene una variabilidad extrema. Se caracteriza por lesiones en la piel que lucen rayadas, subdesarrolladas o “perforadas”, defectos congénitos en las manos y los pies y defectos congénitos en los ojos. Puede haber inflamación, picazón, enrojecimiento, ampollas y formación de costras en la piel. La piel puede estar ausente, descolorada o si  Read More

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La ictiosis congénita es un tipo de trastorno genético de la piel que es muy raro. También se conoce como ictiosis arlequín o queratosis difusa fetal. Ocurre en 1 persona de cada 3,00,000 nacimientos en todo el mundo. Esta condición se da en el niño si alguno de los padres la tiene. Si ambos genes son defectuosos, entonces las posibilidades de nacimiento de un niño c  Read More

La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u  Read More

La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut  Read More

La ictiosis tipo Hystrix Curth Macklin es una afección cutánea hereditaria poco común. Se caracteriza por una descamación leve a severa de la piel (ictiosis). Los parches de piel escamosa y engrosada pueden variar en gravedad de leves a severos y pueden desarrollarse en prácticamente cualquier parte del cuerpo. Los parches de piel excesivamente gruesa y dura pueden ocurrir prácticament  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

No existe una cura disponible para la queratosis folicular espinulosa decalvans (KFSD). Los tratamientos incluyen: La aplicación de ungüentos para suavizar la piel (emolientes) para suavizar y agregar humedad a la piel ayuda a los pacientes de KFSD con su piel seca y con picazón. Esto puede ser especialmente efectivo después del baño mientras la piel aún est&aacut  Read More

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El síndrome de Netherton es un trastorno hereditario raro caracterizado por descamación de la piel, anomalías en el cabello, mayor susceptibilidad al eccema atópico (una afección de la piel que puede provocar piel seca, roja y escamosa), niveles elevados de IgE y otros síntomas relacionados. El síndrome de Netherton se hereda como un rasgo autosómico recesivo.  Read More

El síndrome de Sjogren-Larsson es un trastorno hereditario caracterizado por descamación de la piel (ictiosis), retraso mental, anomalías del habla y espasticidad. Los bebés afectados desarrollan diversos grados de enrojecimiento de la piel con escamas finas poco después del nacimiento. Después de la infancia, la piel pierde su enrojecimiento y a menudo aparecen escamas oscuras en el cuello y debajo de  Read More

La ictiosis arlequín es un trastorno genético raro de la piel. El recién nacido está cubierto de placas de piel gruesa que se agrietan y separan. Las placas gruesas pueden tirar y distorsionar los rasgos faciales y pueden restringir la respiración y la alimentación. Los bebés arlequín deben ser atendidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales de inmediato. La ictiosis arlequ&iacut  Read More

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La ictiosis vulgar es causada por un defecto genético heredado, una mutación que afecta a una proteína grande llamada filagrina. El gen defectuoso se hereda de los padres y puede ser causado por una o más mutaciones en el gen de la profilagrina que ocurren temprano en el desarrollo fetal. Es autosómico dominante, lo que significa que todo lo que se requiere para la condic  Read More

Un trastorno genético debido a un desequilibrio o mutación cromosómica que da como resultado una piel escamosa y escamosa en los hombres se denomina enfermedad ligada a la ictiosis X. Factores de riesgo: La mutación de la enzima esteroide sulfatasa es responsable de la principal causa de la enfermedad Ictiosis X ligada. La deficiencia de la enzima sulfato de est  Read More

Ictiosis El síndrome de Chanarin Dorman (CDS) es una enfermedad autosómica rara que también se conoce como enfermedad ictiótica por almacenamiento de lípidos neutros con ictiosis (NSLDi). Las mutaciones en el gen ABHD5 que se encuentra en el brazo corto del cromosoma 3. El gen codifica para un factor estimulante llamado dominio alfa-beta hidrolasa, que es crucial para la enzima Ad  Read More

Hechos de impétigo El impétigo es una infección bacteriana de la superficie de la piel. El impétigo es más común en niños que en adultos. Los dos tipos de impétigo son el impétigo no ampolloso y ampolloso. Los síntomas y signos del impétigo incluyen pequeñas ampollas, costra oscura o de color miel que  Read More

Los cambios de piel son los rasgos más característicos y comunes en IP. Se describen en cuatro etapas. En todas las etapas, las lesiones aparecen en líneas en los brazos y las piernas o en forma de remolino en el tronco. Pueden estar en la cara y el cuero cabelludo. 1) La primera etapa de PI puede estar presente al nacer o aparecer durante la primera infancia. Esta fase consiste en enrojecimiento o inflamació  Read More

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Los pacientes que viven con infiltrado linfocítico de Jessner pueden experimentar síntomas que incluyen picazón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) y erupciones similares a granos (pápulas), más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar. Estas lesiones parecidas a granos pueden durar hasta varios meses. A medida que se extienden desde el perímetro, estas lesiones forman parc  Read More

Los pacientes que viven con infiltrado linfocítico de Jessner pueden experimentar síntomas que incluyen picazón (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema) y erupciones similares a granos (pápulas), más comúnmente en áreas expuestas a la luz solar. Estas lesiones parecidas a granos pueden durar hasta varios meses. A medida que se extienden desde el perímetro, estas lesiones forman parc  Read More

La irritación que se siente debido a la respiración o la exposición a una sustancia química llamada formaldehído da como resultado una intoxicación por formaldehído . La sensación de ardor y enrojecimiento en los ojos, el estómago, el tubo de alimentación, la piel y otras partes del cuerpo son los efectos del envenenamiento por formaldehíd  Read More

La hipomelanosis de Ito es una afección rara caracterizada por cambios distintivos en la piel, en los que las áreas del cuerpo carecen de color de piel (hipopigmentación). Estos cambios en la piel pueden presentarse como parches, rayas o áreas en forma de espiral (verticilos). En muchos casos, también se presentan síntomas adicionales que afectan áreas fuera de la piel. Hay una amplia variedad d  Read More

El síndrome de Launois-Bensaude es una condición rara que consiste en masas adiposas simétricas. Se distribuye principalmente en la parte superior del cuerpo. una afección caracterizada por depósitos de grasa difusos simétricos e indoloros debajo de la piel de los brazos, las piernas, la parte superior del tronco y el cuello. Aunque se desconoce su modo específico de heren  Read More

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El granuloma anular es un trastorno crónico degenerativo de la piel. La forma más común es el granuloma anular localizado, que se caracteriza por la presencia de pequeñas protuberancias (nódulos o pápulas) de color rojo o amarillo, firmes, que aparecen dispuestas en un anillo sobre la piel. En la mayoría de los casos, el tamaño de las lesiones oscila entre uno y cinco centímetros.  Read More

A veces, los casos leves de liquen escleroso no presentan signos ni síntomas perceptibles. Cuando ocurren, los síntomas del liquen escleroso pueden incluir: Picazón (prurito), que puede ser grave malestar o dolor Manchas blancas suaves en tu piel Manchas con manchas y arrugadas Moretones o desgarros fáciles En casos graves, lesiones sangrantes, ampollas  Read More

Se pueden usar medicamentos y otras terapias para aliviar la picazón, aliviar el dolor y mejorar la cicatrización del liquen plano . La terapia puede ser difícil. Consulte a su médico para evaluar las posibles ventajas frente a cualquier efecto adverso del tratamiento. Corticosteroides: la crema o ungüento de corticosteroides recetados suele ser la primera línea de tratamient  Read More

Un raro trastorno de la piel llamado liquen plano escleroso atrófico generalmente afecta las regiones anal o vaginal del cuerpo. Sin embargo, el torso, los senos y la parte superior de los brazos también pueden verse afectados. Después de la menopausia, la enfermedad afecta principalmente a mujeres adultas. Pero también se extendió a otros. Causa del liquen plano escle  Read More

Una rara enfermedad crónica de la piel llamada Liquen Psoriasis hace que pequeñas áreas de la piel se adelgacen y se vuelvan incoloras. Cualquier región del cuerpo puede verse afectada, aunque la piel alrededor de los genitales es la más frecuentemente afectada. Los hombres y los niños pueden desarrollar ocasionalmente liquen psoriasis, aunque la mayoría de los casos afectan a m  Read More

El liquen plano es una erupción o área de erupciones inflamatorias (lesiones) de origen desconocido, rara y recurrente que pica y se caracteriza por manchas brillantes de color púrpura rojizo en la piel y manchas de color blanco grisáceo en la boca. El trastorno puede presentarse como puntos que pican en la muñeca, las piernas, el torso, los genitales, la boca o los labios. Las erupciones pueden aparecer como  Read More

La urticaria papular, generalmente llamada urticaria, se caracteriza por una gran cantidad de protuberancias rojas (pápulas) que pican mucho y que aparecen y desaparecen cada pocos días durante un período de un mes más o menos. Las protuberancias suelen tener entre 0,2 y 2 cm. de tamaño y algunas pueden convertirse en ampollas llenas de líquido (bullae). Esta condición generalmente se desencaden  Read More

El melanoma es un tipo de cáncer. También puede llamarse melanoma maligno o melanoma cutáneo. La mayoría de los melanomas son marrones y negros, pero también pueden ser rosados, tostados o incluso blancos. Hay cuatro tipos principales de melanoma, y cada uno puede presentarse de manera diferente según muchos factores, incluido el tono de la piel. Muchos melanomas son planos o apenas eleva  Read More

El melasma es común, inofensivo y generalmente desaparece después de unos meses. No siempre requiere tratamiento. El melasma se produce por fluctuaciones hormonales, como las que ocurren durante el embarazo o cuando se usan píldoras anticonceptivas, y disminuirá después del parto o cuando se suspenden los medicamentos. Lo más probable es que un dermatólogo recomiende  Read More

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Los síntomas únicos de cada paciente son el objetivo del tratamiento de la miofibromatosis infantil (IM). La cirugía es el tratamiento principal para las personas con miofibromatosis infantil y se lleva a cabo para disminuir el riesgo de complicaciones o aumentar el pronóstico. Los esfuerzos coordinados de un grupo de profesionales pueden ser necesarios durante todo el tratamien  Read More

La mayoría de las personas con un sistema inmunitario fuerte no necesitarán tratamiento para el molusco contagioso . Estos granos normalmente desaparecen por sí solos sin necesidad de atención médica. Un médico puede administrar uno de varios tratamientos exitosos contra el molusco contagioso. Estos son algunos ejemplos: Crioterapia: el médico utiliza nit  Read More

La queratosis seborreica es un trastorno de la piel que generalmente se caracteriza por lesiones descoloridas que parecen estar "pegadas" a la superficie de la piel. Pueden aparecer verrugas y la piel es a menudo aceitosa o grasosa. Estas lesiones cutáneas a veces se confunden con crecimientos cancerosos y tienden a aparecer predominantemente durante la mediana edad. La picazón, la irritación, las inflamaciones o  Read More

El síndrome del nevo de la ampolla de goma azul (BRBNS, por sus siglas en inglés) es un trastorno poco común de los vasos sanguíneos (vascular) que afecta la piel y los órganos internos del cuerpo. Múltiples lesiones cutáneas distintivas suelen ser características de este trastorno y, a menudo, están presentes al nacer o durante la primera infancia. Las lesiones en el tracto gastro  Read More

Los nevus (lunares) congénitos o infantiles generalmente no causan problemas a menos que muestren signos cancerosos. Los remedios/medicamentos incluyen: El médico de su hijo deberá revisar el lunar con el tiempo para observar cualquier cambio que pueda indicar un riesgo futuro de cáncer de piel. Por otro lado, si le preocupa la apariencia o la ubicación del lu  Read More

La púrpura de Henoch-Schonlein es una enfermedad inflamatoria rara de los vasos sanguíneos pequeños (capilares) y suele ser una enfermedad autolimitada. Es la forma más común de inflamación vascular infantil (vasculitis) y produce cambios inflamatorios en los vasos sanguíneos pequeños. Los síntomas de la púrpura de Henoch-Schonlein generalmente comienzan repentinamente y pue  Read More

La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) puede no presentar signos ni síntomas. Cuando ocurren, pueden incluir: Moretones fáciles o excesivos (púrpura) Sangrado superficial en la piel que aparece como un sarpullido de manchas de color púrpura rojizo del tamaño de un alfiler (petequias), generalmente en la parte inferior de las piernas Sangrado de las enc&  Read More

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La papulosis atrófica maligna es una vasculopatía poco común que afecta la piel, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso. La variante sistémica tiene un curso clínico rápido y una alta tasa de mortalidad. Tratamiento No existe un tratamiento eficaz para la papulosis atrófica. Los anticoagulantes y los fármacos de perfusión sanguíne  Read More

El penfigoide ampolloso es una enfermedad de la piel poco común caracterizada por ampollas tensas en la superficie de la piel. Ocasionalmente, el tejido del revestimiento interno de la boca, las fosas nasales o las conjuntivas de los ojos (tejido de la membrana mucosa) pueden verse afectados. La afección es causada por anticuerpos e inflamación que se acumulan de manera anormal en una capa particular de la piel o las membr  Read More

El síndrome de la descamación de la piel es un trastorno cutáneo hereditario raro que se caracteriza por una descamación de la piel (exfoliación) espontánea, continua e indolora. Otros hallazgos pueden incluir ampollas y/o enrojecimiento de la piel (eritema) y picazón (prurito). El síndrome de descamación de la piel puede superponerse clínicamente con el síndrome de N  Read More

La piel seca a menudo es temporal, por ejemplo, solo se presenta en invierno, pero puede ser una afección de por vida. Los signos y síntomas de la piel seca dependen de su edad, su salud, el lugar donde vive, el tiempo que pasa al aire libre y la causa del problema. Es probable que la piel seca cause uno o más de los siguientes: Sensación de tirantez en la piel, especialmente después de ducharse,  Read More

La eritroqueratólisis hiemalis es una forma extremadamente rara de ictiosis que se describió por primera vez en Sudáfrica pero que posteriormente se identificó en otros países. En tales casos, se ha determinado un vínculo con Sudáfrica. El trastorno se caracteriza por ataques periódicos de placas rojas (eritematosas) que se distribuyen por igual en ambos lados del cuerpo. Se puede pelar u  Read More

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La mayoría de las formas de protoporfiria eritropoyética son hereditarias. Los factores de riesgo de la protoporfiria eritropoyética incluyen: La porfiria puede ocurrir si hereda un gen defectuoso de uno de sus padres (patrón autosómico dominante) o si hereda un gen defectuoso de ambos padres (patrón autosómico recesivo). Los factores ambientales tambi&  Read More

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel que se estima que afecta a alrededor del 2,2% de la población adulta. Algunas personas pueden tener una predisposición genética a la psoriasis. Los genes afectados parecen estar implicados en el control del sistema inmunitario. La psoriasis aparece como escamas rojas, áreas ligeramente elevadas (pápulas) que se combinan para formar placas. La psoriasis cl  Read More

Los siguientes son tratamientos para queloides . Una o más formas pueden ser apropiadas para su escenario. Los queloides pueden volver a crecer, a veces más grandes que antes, incluso después de un aplanamiento o escisión efectivos. También puede crear otros nuevos. Cicatrización de heridas: los vendajes de compresión compuestos de tela elástica u otros materi  Read More

La epidermólisis ampollosa (EB) es un trastorno genético de la piel que se caracteriza clínicamente por la formación de ampollas a partir de un traumatismo mecánico. Hay cuatro tipos principales con subtipos adicionales identificados. Hay un espectro de gravedad, y dentro de cada tipo, uno puede verse afectado de forma leve o grave. La EB va desde ser un inconveniente menor que requiere la modificación  Read More

La queratosis actínica suele desaparecer por sí sola; sin embargo, algunas lesiones son difíciles de diagnosticar si son normales o pueden convertirse en lesiones cancerosas. Tratamiento- En caso de queratosis actínica, puede ser difícil distinguir entre manchas no cancerosas y cancerosas. Así que lo mejor es que te evalúe un médico. Cuand  Read More

La queratosis folicular, también conocida como enfermedad de Darier, es un trastorno genético raro de la piel. Las personas afectadas desarrollan lesiones en la piel que consisten en protuberancias gruesas y ásperas (pápulas) o placas que también pueden ser grasosas o tener una costra marrón o amarilla. Estas lesiones endurecidas y escamosas son progresivas y pueden crecer o extenderse gradualmente. La  Read More

El síndrome de Haim-Munk es un trastorno genético raro que se caracteriza por el desarrollo de parches de piel rojos, escamosos y engrosados en las palmas de las manos y las plantas de los pies (hiperqueratosis palmoplantar), infecciones cutáneas frecuentes que producen pus (piogénicas), crecimiento excesivo (hipertrofia ) de las uñas de las manos y de los pies (onicogryposis), y degeneración de las es  Read More

La queratosis seborreica es un trastorno de la piel que generalmente se caracteriza por lesiones descoloridas que parecen estar "pegadas" a la superficie de la piel. Pueden aparecer verrugas y la piel es a menudo aceitosa o grasosa. Estas lesiones cutáneas a veces se confunden con crecimientos cancerosos y tienden a aparecer predominantemente durante la mediana edad. La picazón, la irritación, las inflamaciones o  Read More

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Los signos y síntomas de la rosácea pueden incluir: Enrojecimiento facial. La rosácea suele causar un enrojecimiento persistente en la parte central de la cara. Los pequeños vasos sanguíneos de la nariz y las mejillas a menudo se hinchan y se vuelven visibles. Protuberancias rojas hinchadas. Muchas personas que tienen rosácea también desarro  Read More

El síndrome auriculotemporal o síndrome de Frey es un fenómeno posoperatorio después de la cirugía de las glándulas salivales y también en la disección del cuello, procedimientos de estiramiento facial y traumatismos que se caracteriza por sudoración excesiva y enrojecimiento. Las respuestas simpáticas previas de sudoración y rubor ahora e  Read More

El síndrome branquioculofacial (BOFS) es un trastorno genético muy raro que se manifiesta al nacer (congénito). A partir de 2004, solo se habían informado alrededor de 50 casos de BOFS en la literatura médica. Los síntomas de la mayoría de los pacientes con BOFS incluyen la proliferación de vasos sanguíneos (hemangiomatosos) en la parte inferior del cuello o en la parte superior de  Read More

El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral.  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen  Read More

El Síndrome Cross-McKusick-Breen, Síndrome Oculocerebral con Hipopigmentación, Síndrome Cross, Despigmentación-Fibromatosis Gingival-Microftalmía o Síndrome de Kramer es un trastorno hereditario extremadamente raro caracterizado por la falta de color normal de la piel y el cabello. La piel carece de melanina y, como resultado, es extremadamente sensible a la exposici  Read More

El síndrome de De Barsy es un trastorno genético autosómico recesivo poco frecuente, cuyas principales características son un rostro de aspecto envejecido prematuramente (progeria), córneas nubladas, baja estatura y retraso mental. La condición se expresa en presentaciones variables que involucran patrones complicados de anomalías oculares, faciales, esqueléticas, dermatológicas y  Read More

En la mayoría de los casos, los síntomas iniciales de la enfermedad de Degos son lesiones cutáneas distintas o una erupción. Las personas afectadas desarrollan pequeñas protuberancias o manchas elevadas (pápulas) de forma variable, generalmente en el tronco y la parte superior de los brazos y la parte superior de las piernas. Inicialmente, solo unas pocas lesiones pueden ser evidentes. Eventualmente, p  Read More

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FDH es un trastorno raro que afecta principalmente a las mujeres y tiene una variabilidad extrema. Se caracteriza por lesiones en la piel que lucen rayadas, subdesarrolladas o “perforadas”, defectos congénitos en las manos y los pies y defectos congénitos en los ojos. Puede haber inflamación, picazón, enrojecimiento, ampollas y formación de costras en la piel. La piel puede estar ausente, descolorada o si  Read More

El síndrome de Chanarin-Dorfman (SDC) es una dolencia genética extremadamente rara que se caracteriza por piel seca y escamosa al nacer, aumento de la enfermedad del hígado graso y diversos grados de afectación muscular. Este síndrome también se acompaña de pérdida de audición, baja estatura, problemas de visión y una leve discapacidad intelectual.  Read More

El síndrome de Ed se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos, EDS o piel elástica. Este es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo se hereda una sola copia de un gen anormal de cu  Read More

El síndrome de Ehlers-Danlos , EDS, o piel elástica, es un tipo de trastorno que afecta principalmente al tejido conectivo. Es básicamente un trastorno genético. El síndrome de Ed es una condición genética dominante o recesiva. El síndrome de Ed ocurre cuando solo una copia única de un gen anormal se hereda de cualquiera de los padres o puede s  Read More

El síndrome de Bloom es un trastorno genético raro caracterizado por baja estatura; aumento de la sensibilidad a la luz (fotosensibilidad); múltiples vasos sanguíneos pequeños dilatados en la cara (telangiectasia facial), a menudo con forma de mariposa; inmunodeficiencia que conduce a una mayor susceptibilidad a las infecciones; y, quizás lo más importante, una susceptibilidad marcadamente aumen  Read More

El síndrome de Fraser es un trastorno genético raro que se caracteriza por membranas parciales en los dedos de las manos y/o los pies (sindactilia parcial), anomalías renales, malformaciones genitales y/o, en algunos casos, fusión completa de los párpados (criptoftalmos) que puede asociarse con malformaciones de los ojos, causando ceguera. En los bebés con síndrome de Fraser, las malformaciones  Read More

El Síndrome de Gianotti-Crosti es una rara enfermedad de la piel que afecta a niños entre las edades de nueve meses y nueve años. Los principales síntomas pueden incluir ampollas en la piel de las piernas, los glúteos y los brazos. El trastorno suele estar precedido por una infección viral.  Read More

La eritroqueratodermia con ataxia (EKDA) es un trastorno hereditario de la piel y el sistema nervioso (síndrome neurocutáneo) caracterizado por grupos de placas rojas y duras que se desarrollan durante la infancia y la niñez. Cuando estas lesiones cutáneas se curan, el trastorno parece quedar inactivo durante varios años, después de lo cual los síntomas y signos neurológicos emergen en fo  Read More

La mutación en el gen GL13 causa los trastornos en el cuerpo desde la infancia llamados colectivamente Síndrome de Hall-Pallister . Afecta a personas con un desarrollo desigual de muchas partes del cuerpo, como dedos de manos y pies adicionales o piel entre los dedos. Diagnóstico: Los pacientes con HPS son bebés, y los defectos en las palmas de las manos y los dedos de  Read More

El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es un trastorno genético raro que se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial); cabello escaso (hipotricosis); anomalías oculares; defectos dentales; cambios degenerativos de la piel (atrofia), particularmente en el cuero cabelludo y las regiones nasales; y baja estatura proporcionada. Los rasgos craneofaciale  Read More

El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es un trastorno genético raro que se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial); cabello escaso (hipotricosis); anomalías oculares; defectos dentales; cambios degenerativos de la piel (atrofia), particularmente en el cuero cabelludo y las regiones nasales; y baja estatura proporcionada. Los rasgos craneofaciale  Read More

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El síndrome de la uña y la rótula (NPS) es un trastorno genético raro que suele manifestarse al nacer o durante la primera infancia. Aunque los síntomas y las características físicas asociadas con NPS pueden variar, las anomalías características tienden a incluir un desarrollo inadecuado (displasia) de las uñas de las manos y los pies; ausencia (aplasia) y/o subdesarrollo (h  Read More

El síndrome de Kabuki es un trastorno multisistémico raro que se caracteriza por múltiples anomalías que incluyen rasgos faciales distintivos, retrasos en el crecimiento, diversos grados de discapacidad intelectual, anomalías esqueléticas y baja estatura. Potencialmente puede ocurrir una amplia variedad de síntomas adicionales que afectan múltiples sistemas de órganos diferentes. L  Read More

El síndrome de Morgagni-Stewart-Morel es, en resumen, conocido como síndrome MSM. La causa exacta de la enfermedad aún no se ha descifrado y sus manifestaciones aún no se han descrito por completo. Se sabía que la enfermedad causaba manifestaciones neurológicas. Sin embargo, se ha encontrado que las anomalías endocrinas y metabólicas est&aacu  Read More

Los síntomas del síndrome AEC son muy variables, incluso entre miembros de una misma familia. Además, el pequeño número de casos identificados, la falta de grandes estudios clínicos y la posibilidad de que otros genes o factores influyan en el trastorno impiden que los médicos desarrollen una imagen completamente precisa de los síntomas asociados y el pronóstico. Las personas afect  Read More

El síndrome de Hay-Wells, también conocido como síndrome de anquilobléfaron-displasia ectodérmica-fisura (AEC), es un trastorno hereditario raro que pertenece a un grupo de trastornos conocidos como displasias ectodérmicas. Las principales características del síndrome de Hay-Wells incluyen cabello escaso, áspero y áspero; pestañas pequeñas y escasas; exceso de  Read More

El síndrome de queratitis ictiosis sordera (KID) es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente. Se caracteriza por defectos de la superficie de las córneas (queratitis), placas de piel rojizas, ásperas y engrosadas (eritroqueratodermia) y sordera neurosensorial o deficiencia auditiva grave. La piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies y las uñas pueden verse afectadas. El s&  Read More

El síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch (WRS), también conocido como síndrome progeroide neonatal, es un trastorno genético muy raro que se caracteriza por una apariencia envejecida al nacer (apariencia de anciano), retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (retraso en el crecimiento prenatal y posnatal) y deficiencia o ausencia de la capa de grasa debajo de la piel (lipoatrofia subcután  Read More

La disautonomía familiar es un trastorno genético raro del sistema nervioso autónomo (ANS, por sus siglas en inglés) que afecta principalmente a personas de ascendencia judía de Europa del Este. Se caracteriza por una sensibilidad disminuida al dolor, falta de lagrimeo por rebosamiento en los ojos, una disminución en el número de protuberancias similares a protuberancias que cubren la lengua (pa  Read More

La necrólisis epidérmica tóxica (TEN) es un trastorno inmunológico de la piel raro, a veces potencialmente mortal, a menos que se trate adecuadamente. Se caracteriza por ampollas que se funden unas con otras para cubrir una parte sustancial del cuerpo (30% y más) y descamación o desprendimiento extenso de la piel (exfoliación y denudación). La capa inferior expuesta de la piel (dermis) es  Read More

El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia  Read More

El síndrome de Rothmund-Thomson es un trastorno genético raro que se manifiesta en la primera infancia. El rango y la gravedad de los síntomas pueden variar de un caso a otro. El SRT se caracteriza típicamente por erupción cutánea, cabello escaso, huesos malformados, opacidad anormal del cristalino de los ojos (cataratas juveniles), baja estatura y otras anomalías físicas. La inteligencia  Read More

El síndrome de De Sanctis-Cacchione es un trastorno extremadamente raro caracterizado por síntomas cutáneos y oculares de xeroderma pigmentoso (XP) que se presenta en asociación con anomalías neurológicas, retraso mental, estatura inusualmente baja (enanismo) y subdesarrollo de los testículos u ovarios (hipogonadismo) . El xeroderma pigmentoso es un grupo de trastornos cutáneos hereditari  Read More

La paquidermoperiostosis es un trastorno raro caracterizado por dedos en palillo de tambor, engrosamiento de la piel de la cara (paquiderma) y sudoración excesiva (hiperhidrosis). Por lo general, aparece durante la niñez o la adolescencia, a menudo alrededor de la pubertad, y progresa lentamente durante unos diez años. Los síntomas específicos incluyen agrandamiento de los dedos de las manos y los  Read More

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El síndrome de Weil, un trastorno infeccioso raro, es una forma grave de la infección bacteriana causada por la bacteria Leptospira conocida como leptospirosis. El síndrome de Weil se caracteriza por disfunción de los riñones y el hígado, agrandamiento anormal del hígado (hepatomegalia), coloración amarillenta persistente de la piel, las membranas mucosas y el blanco de los ojos (icterici  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

El síndrome de Sweet es un trastorno de la piel raro que se caracteriza por fiebre, inflamación de las articulaciones (artritis) y la aparición repentina de una erupción. La erupción consiste en pápulas dolorosas de color rojo azulado que generalmente se presentan en los brazos, las piernas, la cara o el cuello, con mayor frecuencia en un lado del cuerpo (asimétrico). En aproximadamente el 80 po  Read More

El rango y la gravedad de los síntomas varía entre las personas con síndrome tricorrinofalángico tipo II. Las personas afectadas no tendrán todos los síntomas enumerados a continuación. Los síntomas más comunes incluyen cabello fino y delgado; rasgos faciales inusuales; baja estatura; anomalías de las manos y los pies; y/o desarrollo de múltiples crecimientos ó  Read More

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Los sabañones (CHILL-blayns) son la inflamación dolorosa de los pequeños vasos sanguíneos de la piel que se producen en respuesta a la exposición repetida al aire frío pero no helado. También conocido como pernio, los sabañones pueden causar picazón, manchas rojas, hinchazón y ampollas en las manos y los pies. Los sabañones generalmente desaparecen en una a tre  Read More

La sarna es una enfermedad de la piel altamente contagiosa y que pica, causada por una infestación del ácaro sarcoptes scabiei. El contacto directo de piel a piel es el modo de transmisión. Una picazón severa e implacable es el síntoma predominante de la sarna. El contacto sexual es la forma de transmisión más común entre los jóvenes sexualmente activo  Read More

Varios medicamentos de venta libre o recetados se usan para tratar el sarpullido por calor , también conocido como sarpullido por calor, sarpullido por sudor o miliaria rubra. Ungüentos: Los ungüentos como las lociones de calamina se recomiendan para tratar los síntomas del sarpullido por calor, ya que las lociones de calamina tienen una serie de beneficios para la piel, en parte porque cont  Read More

Los síndromes del nevo epidérmico (ENS) son un grupo de trastornos complejos raros que se caracterizan por la presencia de lesiones cutáneas conocidas como nevos epidérmicos asociadas con anomalías extracutáneas adicionales, que afectan con mayor frecuencia al cerebro, los ojos y los sistemas esqueléticos. Los nevus epidérmicos son crecimientos excesivos de estructuras y tejido de la epid  Read More

El síndrome de Harley o síndrome de Harlequin es un síndrome disautonómico raro causado por el bloqueo unilateral de las fibras T2-T3 que transportan suministro sudomotor y vasomotor a la cara. El sistema nervioso autónomo es responsable de regular los procesos naturales del cuerpo, incluida la sudoración, el enrojecimiento de la piel y la respuesta de las pupilas a cualqui  Read More

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La tiña (tinea corporis) es una afección de la piel causada por una infección por hongos, y no está involucrada en la tiña. El nombre proviene de la aparición de erupciones circulares en la piel. Aquí hay curas simples y medicamentos para tratar la tiña. Antimicótico tópico: Las cremas antimicóticas de venta libre matan el hong  Read More

Similar a la tiña, la tiña inguinal es una dolencia fúngica común provocada por un hongo. Aparece un sarpullido con picazón, escozor y ardor en la piel de la ingle, la parte interna de los muslos y la grieta del trasero como resultado de una tiña inguinal (fisura glútea). Otro nombre para la tiña inguinal es tinea cruris. La tiña también se conoce como ti&nt  Read More

Si está experimentando CU, es posible que tenga: ronchas (pequeñas protuberancias en la piel) enrojecimiento alrededor de los bultos Comezón Estos bultos generalmente se desarrollan dentro de los primeros seis minutos de ejercicio. Sus síntomas pueden empeorar durante los próximos 12 a 25 minutos. Aunque las ronchas pueden aparecer en su cuerpo, a menudo comie  Read More

Los síntomas más comunes de la urticaria física son picazón (prurito) y ronchas que consisten en anillos rojos alrededor de crestas blancas (ronchas). La sensibilidad al frío suele manifestarse por estas erupciones en la piel, picor e hinchazón debajo de la piel (angioedema). Estos síntomas se desarrollan más típicamente después de que finaliza la exposición al fr&iac  Read More

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La urticaria papular, generalmente llamada urticaria, se caracteriza por una gran cantidad de protuberancias rojas (pápulas) que pican mucho y que aparecen y desaparecen cada pocos días durante un período de un mes más o menos. Las protuberancias suelen tener entre 0,2 y 2 cm. de tamaño y algunas pueden convertirse en ampollas llenas de líquido (bullae). Esta condición generalmente se desencaden  Read More

La urticaria papular generalmente aparece como protuberancias o ampollas rojas que pican en la parte superior de la piel. Algunas ampollas pueden aparecer en grupos en el cuerpo. Las protuberancias suelen estar distribuidas simétricamente, y cada protuberancia suele tener entre 0,2 y 2 centímetros de tamaño. La urticaria papular puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. Los bultos y ampollas pueden desaparecer y  Read More

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La infección de varicela aparece de 10 a 21 días después de la exposición al virus y generalmente dura de cinco a 10 días. La erupción es la indicación reveladora de la varicela. Otros signos y síntomas, que pueden aparecer uno o dos días antes de la erupción, incluyen: Fiebre Pérdida de apetito Dolor de cabeza Cansancio y sensac  Read More

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El vitíligo no tiene cura conocida. El propósito de la terapia médica es lograr un tono de piel consistente restaurando el color (repigmentación) o eliminando el color restante (despigmentación). Cirugía Injertos de piel obtenidos del paciente: Se toma piel de una parte del paciente y se utiliza para cubrir otra. Cicatrización, infección e incapaci  Read More

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